但受应答率有限、缓解深度不足等因素影响，PD-(L)1抑制剂的应用局限仍客观存在；加之难以突破K药、O药等顶流药物的竞争壁垒，部分企业开始寻求新的突破方向，“PD-1 plus”相关探索也愈发活跃。 以PD-1为基础的双抗、三抗，以及PD-1抑制剂与ADC小分子药物的联用策略，共同构成了当前肿瘤免疫治疗的核心竞争范式。 而另一种更激进的研发方向正逐渐浮现：降解剂。

根据 MarketsandMarkets™ 发布的报告，弹性输液泵市场预计到2030年将达到14.9亿美元，从2025年的11.5亿美元增长，年复合增长率为5.3%。弹性输液泵是一种先进的非电子医疗设备，能够在家庭护理、临终关怀和门诊环境中实现药物的控制和连续输送。这些设备在肿瘤学、疼痛管理和姑息治疗中广泛应用，为传统输液系统提供了一种安全、准确且便携的替代方案。报告还指出，化疗预计将是增长最快的应用领域之一，而门诊手术中心（ASCs）将是增长最快的终端用户行业之一。北美地区预计将是预测期间增长最快的地区。报告还列出了包括Baxter、B. Braun SE、NIPRO、AVNS、Vygon、WOOYOUNG MEDICAL CO., LTD.、Shanghai INT Medical Instruments Co., Ltd.、Ambu A/S、Palex和DAIKEN MEDICAL CO., LTD.等在内的主要市场参与者。

Premier公司，一家领先的以技术驱动的医疗保健改进公司，于2025年9月30日结束的2026财年第一季度报告了财务结果。报告显示，2026财年第一季度总净收入为2.4亿美元，同比下降3%。持续运营业务的净收入为1530万美元，或每股收益0.21美元，而去年同期为7290万美元，或每股收益0.72美元。调整后的EBITDA为5000万美元，同比下降12%。调整后的每股收益为0.30美元，同比下降12%。公司于2024年10月1日宣布出售S2S Global直接采购业务，因此，除非另有说明，以下发布中呈现的结果均反映持续运营业务的结果。此外，由于公司正在关闭Contigo Health业务的剩余部分，因此发布的结果继续包括该业务的贡献。然而，由于预期关闭，公司提供了某些排除该业务贡献的财务指标，并在发布末尾的表格中包括了调整期间某些财务指标受Contigo Health业务影响的说明。

InfuSystem Holdings Inc.（纳斯达克：INFU），一家领先的全国性医疗保健服务提供商，今天发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。报告显示，公司本季度净收入为3658万美元，同比增长3.3%。其中，患者服务净收入增长7.6%，达到2240万美元，主要得益于肿瘤学和伤口护理业务的增长。设备解决方案净收入下降2.9%，至1412万美元，主要由于医疗设备销售下降。公司预计2025年全年净收入增长将在6%至8%之间，调整后EBITDA利润率预计为20%或更高。

生物技术公司Compass Pathways公布了2025年第三季度的财务报告，并更新了其业务进展。公司已完成COMP006试验的入组，并与FDA就COMP360在TRD（难治性抑郁症）中的NDA（新药申请）提交策略进行了积极会谈，预计将COMP360在TRD中的预期上市时间提前9-12个月。公司正在加速商业化准备计划，以匹配新的预期时间表，目标是推进其使命，即改变心理健康领域以及治疗抑郁症患者的现状。财务方面，预计2025年全年运营活动净现金使用量将在1.2亿至1.45亿美元之间，截至2025年9月30日的现金余额预计足以支持运营费用和资本支出至2027年。

德国杜塞尔多夫，2025年11月4日 /美通社/ -- Cathetrix公司，一家领先的智能导尿管固定装置开发商，将于2025年11月17日至20日在德国杜塞尔多夫举办的MEDICA 2025展览会上展示两项突破性创新。Cathetrix将推出Nephro-Safe，这是世界上先进的肾造瘘管固定器，同时展示Foley-Safe，这是世界上首个具有主动保护功能的Foley导尿管固定器。这些解决方案在展位J35，16号馆展出，为患者安全设定了新的标准，提供了多层防御以对抗感染、意外脱落和不必要的痛苦。Foley导尿管使用膀胱内的保留气囊固定已有六十年之久，这种方法与感染、泄漏和痛苦移位有关。Foley-Safe提供创新的三个层次的保护系统。Nephro-Safe在Cathetrix的新姐妹公司TubeX下推出，旨在为肾造瘘管患者带来安心。其双层保护系统包括：Cathetrix首席医疗官Tal Hadass表示：“全球数百万患者每年都依赖Foley和肾造瘘管。通过Foley-Safe和Nephro-Safe，我们提供了先进的、多层保护，显著提高了患者安全和生活质量。”Cathetrix是一家创新性的导尿管固定装置

11月3日，首都医科大学官网更新显示，张罗被任命为党委副书记、校长。张罗，1969年出生于北京，是主任医师、教授、博士生导师，毕业于首都医科大学，曾在北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科工作，获得医学博士和管理学博士。他在慢性鼻病发病机制和临床诊疗研究方面取得多项重要成果，是我国鼻科学领域的学术带头人之一。张罗曾赴美国马萨诸塞大学医学院开展博士后研究，并在回国后担任北京同仁医院鼻科副主任，后晋升为主任医师和博士生导师。此外，他还具有丰富的医院管理经验，曾担任北京同仁医院党委副书记、常务副院长、院长等职。

一年一度的国家医保目录药品谈判（俗称“国谈”）已于昨天在北京拉开帷幕， “进的了医保，进不了医院” 的 余悸尚存，创新药的销售情况再受关注。 本文就 DTP 药房对创新药销售的贡献做一分析。 其中， 创新药在 DTP 药房的销售额由 M2020Q1 的 374 亿元，增加到 M2025Q1 的 917 亿元， 5 年增加了 543 亿元，增长了 1.5 倍， 占同期创新药销售总额（包括在院内外销售的纳入医保、没有纳入医保的所有创新药）的 比重由 M2020Q1 的 13.8% ，提升到了 M2025Q1 的 23.1% ， 5 年增加了 9.3 个百分点。

11月3日下午，一年一度的国家医保谈判正式收官。 今年国谈首次引入了商保创新药目录。 健识局获悉， 商保创新药目录谈判在 2日、3日 两天进行。

又到了新的一个月，10月有哪些新药获批。 来走进这个月的新药盘点时间，看看有没有你关注的药。 适应证： 成人广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线维持治疗。

国家卫生健康委、公安部、交通运输部、市场监管总局、国家中医药局和国家疾控局联合发布《关于开展非法救护车专项整治工作的通知》，决定自2025年10月至2026年9月开展为期1年的非法救护车专项整治工作。此次整治覆盖所有与「救护」相关的机动车辆，包括未注册登记和正规救护车。整治工作分为自查自纠、集中整治、总结三个阶段，重点任务包括全面清查救护车、明确管理主体和监管原则、打击违规违法行为，并鼓励社会力量参与医疗照护转运。专项整治旨在疏堵结合引导医疗照护转运服务良性发展，化解供需矛盾。

2025年11月4日，韩国首尔的OMRON Healthcare（总部位于京都的 Muko，总裁兼首席执行官：冈田洋）宣布与Sky Labs达成战略合作伙伴关系。这一合作标志着Sky Labs在吸引OMRON Ventures（东京港区）投资的同时，加强了其全球业务扩张的战略伙伴关系。双方还签署了一份谅解备忘录（MoU），旨在加强战略合作伙伴关系。此次合作的加强源于Sky Labs的“CART BP”产品，该产品展示了其在预防慢性疾病和拓展全球业务方面的增长潜力。2024年，两家公司已签署了关于“CART BP”全球分销和业务发展的MoU，并签订了先前产品的日本市场分销合同。Sky Labs成功商业化了世界上第一款无袖带型血压监测器'CART BP'。该产品的最大特点是能够持续测量日常、睡眠和夜间血压数据，以预防高血压和心血管疾病。此外，用户可以在日常生活中通过时间、日期和月份检查血压的变化和趋势，无需前往现有的诊所和门诊测量中心。OMRON Healthcare是全球领先的医疗设备制造商，已向全球130多个国家和地区供应家用和医疗血压计以及心血管管理解决方案。截至2025年，全球血压监测器的累计销量已超过4

西班牙领先的体育媒体公司Marca与全球二手票务平台Gigsberg宣布建立合作关系，旨在通过www.ticketsmarca.com为读者和粉丝提供更便捷的现场体育和娱乐活动门票购买渠道。此次合作将使MARCA的读者能够直接访问Gigsberg安全可靠的票务平台，该平台提供全球体育、音乐会、剧院和文化活动的全面票务服务。Gigsberg的White-Label解决方案是欧洲首次推出此类服务，与Marca的合作体现了Gigsberg在行业领先的雄心。Gigsberg以其创新的票务市场平台和行业领先的客户服务而闻名，为粉丝提供全球最受欢迎活动的丰富目录，确保每次购买都充满信任和安全。此次合作将内容与行动相结合，为读者带来难忘的现场体验。粉丝现在可以通过www.ticketsmarca.com购买门票。

CMS能源公司宣布，根据1933年证券法修正案，以私募方式发行总额为8.5亿美元的可转换债券，票面利率为3.125%，到期日为2031年5月1日。公司还授予初始购买者13天内购买额外1.5亿美元债券的期权。预计这笔债券的净收益约为8.393亿美元，用于偿还2025年11月15日到期的3.60%高级债券，其余部分用于一般公司用途。可转换债券的转换率为每1000美元本金兑换11.0360股普通股，初始转换价格约为每股90.61美元。

总部位于比利时布鲁塞尔的优时比公司是一家全球性生物医药公司，专注于开发治疗免疫系统和神经系统重症疾病的创新药物和疗法。 目前优时比在全球有约 9000 名员工，活跃于全球 40 个国家和地区，并且每年将 25%以上的销售额用于投入研发，不断创新。 2024 年，优时比全球销售额达 61.5 亿欧元，是欧洲证券交易所上市公司（UCB）。

11月1日，2025年国际基因组学大会眼科大会（ICG EYE）暨CGT创新及产业转化峰会期间，以“资本赋能眼科CGT产业生态”为主题的产融论坛在沈阳举行。 来自全球眼科界、医药界、投融资界的顶尖专家与企业代表齐聚一堂，通过深度对话、主题演讲与项目路演等形式，共同破解细胞与基因治疗（CGT）从实验室走向临床的资本密码，为眼科精准治疗产业生态注入新动能。 与会投资机构普遍认为，眼科CGT已成为资本重点布局的优质赛道。

11月3日，据国家药品监督管理局（NMPA）官网显示，艾伯维的艾可瑞妥单抗注射用浓溶液（受理号JXSS2400100）和艾可瑞妥单抗注射液（受理号JXSS2400101）出现在药品通知件送达信息中，这意味着该产品的上市申请审批可能未通过，原因不详。 一般来说，药品通知件送达信息指药品审评过程中，国家药品监督管理局向行政相对人（如药品生产企业）发送的正式通知文件。 若药品顺利通过审评，会收到“药品批准证明文件送达信息”；若未通过，则发送“药品通知件”说明原因。