Tinybeans集团，一家全球领先的以隐私优先的家庭照片分享和日记应用，宣布收购波士顿的数字日记平台Qeepsake Inc.的资产。此次价值270万美元的全股票交易使Tinybeans的付费订阅用户群增加了近80%，使其成为快速增长的美国家庭科技市场的领先者。通过此次收购，Tinybeans集团正在构建最全面的私人家庭记忆平台，让父母能够在没有社交媒体风险的情况下私密地分享、记录和保存孩子的故事。收购Qeepsake显著扩大了Tinybeans在美国的影响力，并创建了一个大约90,000名付费订阅用户和超过一百万免费用户的更大、更高效的订阅用户群。合并后的平台预计将在2025年6月30日的财年总收入约为890万美元，较Tinybeans 2025财年结果增长85%，显示出Qeepsake订阅模式对收入的强劲贡献。两个平台的整合以及持续的成本控制预计将加速Tinybeans走向盈利的道路，凸显了公司可扩展、高利润率的订阅业务。由于交易为全股票交易，无需现金支出，Tinybeans将能够将额外的资本投入到研发和AI驱动的产品创新中，加速其建设全球领先私人家庭记忆平台的路线图。Qeepsake的整合标志着Tin

中国苏州， 2025 年11月4日 ——基石药业（股票代码： 2616.HK ），一家专注于肿瘤、自身免疫与炎症等关键疾病领域药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布 CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。 目前，Ⅱ期临床试验正在澳大利亚积极入组。 中国IND的获批将会进一步加快临床开发进度，探索与验证CS2009的广阔治疗潜力。

Neptune BidCo US Inc.，Nielsen Holdings Limited的子公司，宣布已定价发行总额为12亿美元的10.375%高级抵押债券，到期日为2031年。这些债券将由其母公司Neptune Intermediate, LLC担保，并由发行公司的某些子公司担保。预计此次发行将在2025年11月7日完成，条件为常规的交割条件。发行所得款项将连同手头现金一起用于偿还部分已发行的抵押第二优先级贷款。Neptune BidCo US Inc.及其母公司由Elliott Investment Management L.P.和Brookfield Business Partners L.P.领导的私人投资基金及其机构合作伙伴控制。这些债券仅面向符合规定的合格机构买家进行私募发行，并将在美国境外向非美国人士出售。这些债券未在美国证券法、任何州的证券法或任何其他司法管辖区的证券法下注册，未经注册或适用豁免，不得在美国或向美国人士提供或出售。本新闻稿仅用于信息目的，不构成出售或购买债券的要约。在任何此类要约、招揽或销售可能违法的司法管辖区，均不会进行此类要约、招揽或销售。债券的任何要约仅通过私募备忘录

间充质干细胞（MSCs）作为干细胞疗法的关键种子细胞来源，在全球干细胞药物临床管线中占比近70%。然而，传统MSCs的异质性导致疗效不稳定。北京三有利康细胞科技有限公司自主研发的人脐带CD146间充质干细胞注射液获得临床试验默示许可，有望解决MSCs疗效不一致的问题。公司创始团队具有深厚的军事医学研究院科研背景，专注于细胞治疗技术和产品开发。三有利康利用CD146+MSC技术，通过精准亚型MSC治疗，改善缺血性脑卒中等重大疾病的疗效。此外，公司还布局了其他四款在研管线，涵盖免疫性血小板减少症、卵巢功能早衰、肝衰竭、脓毒症等多个适应症。

成都合尔康医疗科技有限公司宣布完成数千万元A轮融资，由怀格资本领投。本轮融资将用于深化公司在慢病管理软件平台、硬件试剂平台与数据AI三位一体的系统布局，扩大医院及社区应用部署，并加速糖尿病AI辅助诊疗系统的研发。合尔康成立于2020年，专注于慢性病管理领域的数字化转型与智能化升级，以糖尿病管理系统（DMS）为核心，已覆盖全国31个省份的2200多家医院。公司正将AI能力融入糖尿病诊疗流程，与多家头部医院共同研发糖尿病AI辅助诊疗系统。董事长欧阳明光博士表示，合尔康将持续推动技术创新，加快行业应用和生态建设。怀格资本看好合尔康在慢病AI管理领域的领先优势，将持续助力企业深化AI创新和市场布局。

中国医疗器械出口额持续增长，国产高端医疗设备在全球市场展现出强劲竞争力。以眼科领域为例，国产高端诊断设备在关键技术上实现突破，性能参数超越同类进口产品。企业通过提升产品性能、制定高效认证策略、选择优质经销商以及避免内卷和价格战，在全球市场赢得认可。文章深入探讨了中国高端医疗器械出海的策略和挑战，以及如何塑造中国高科技产品的形象。

秋冬交替，流感高发季悄然而至。 为提高公众对流感的防范意识和防护能力， 中国疾病预防控制中心联合 人民网、人民好医生客户端，特别推出流感系列科普策划，详尽解答有关流感的热点问题。 中国疾控中心、人民网·人民健康。

作为国内AI制药领域的代表管线，EG-501一直备受关注，此次研究成果进一步印证了“AI+药物研发”模式所蕴含的巨大潜力 。 李长青博士在会议上发布EG-501二期临床试验数据。 系统性红斑狼疮（Systemic Lupus Erythematosus,SLE）是一种复杂的、由自身免疫介导的弥漫性结缔组织病。

动脉网第一时间获悉，专注于慢病管理与人工智能辅助诊疗的 成都合尔康医疗科技有限公司（简称：合尔康） 宣布完成数千万元A轮融资，本轮由 怀格资本 领投， 国生资本、成都高新创投 跟投。 此轮融资将主要用于深化合尔康在慢病管理软件平台、硬件试剂平台与数据AI三位一体的系统布局，扩大医院及社区应用部署；并加速糖尿病AI辅助诊疗系统的研发，推动AI诊疗在真实医疗场景中的规模化落地。 合尔康成立于2020年11月，专注于慢性病管理领域的数字化转型与智能化升级。

针对上述问题，来自Cellarity公司、亥姆霍兹联合会以及麻省理工学院的研究团队于2025年10月23日在《Science》期刊上发表题为“Active learning framework leveraging transcriptomics identifies modulators of disease phenotypes”的研究论文。 文章提出一种主动深度学习框架，利用组学数据实现可扩展、可优化的化合物识别，从而发现能够诱导复杂表型的分子。 该通用算法在传统召回率指标上优于当前最先进的模型，在两项血液学发现研究中实现了13至17倍的表型命中率提升。

敏捷医疗核心产品AGIBOT®腔镜手术机器人于2025年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，并在南京大学医学院附属鼓楼医院、郑州大学第一附属医院、苏州市立医院等三甲医院完成超百例临床应用，四连台、五连台手术实现常态化开展。敏捷医疗已构建全链条能力闭环，包括苏州的超万平米研发生产基地及用户培训体验中心，具备年产100套系统本体及2万套手术器械的制造与供应能力，并常态化提供专业用户培训。同时，敏捷医疗在技术研究、管线开发、产业运营、商业拓展等方面持续强化，形成覆盖“研发-获证-量产-商业化”的完整体系。作为中国手术机器人产业的创新探索者，敏捷医疗以用户需求为导向，通过自主创新构建“AGI+BOT”的技术底座，并已连续完成多轮融资，获得资本市场对其“创新技术+普惠医疗”发展路径的肯定。

动脉网获悉，2025年10月， 敏捷医疗科技（苏州）有限公司（以下简称“敏捷”）已经完成数亿元人民币B轮融资。 本轮融资由明熙资本领投，元禾控股、骊宸投资、南通投管跟投，并获老股东千骥资本、元禾原点的持续追加投资 ，体现了资本市场对敏捷技术实力与商业潜力的持续看好。 此轮融资将全面推动公司进入规模化商业拓展的关键阶段。

Roche 宣布， 其 抗CD20 抗体 Gazyva/Gazyvaro 在成人SLE 患者中的Ⅲ期 “ALLEGORY” 研究取得了具有统计学意义且临床意义显著的积极成果 。 如果获得批准 ，将有望在 SLE 患者中开创“首个直接靶向 B 细胞的抗CD20 疗法”时代。 该研究在接受标准治疗的成人 SLE 患者中，治疗至 52 周时，Gazyva/Gazyvaro 相较于标准治疗组获得了更高比例达成 SLE 响应指数-4（SRI-4）≥4 分改善的受试者，从而实现了主要终点。

FOLR1（FRα）正成为肿瘤治疗研究的新热点，多款ADC研发正加速推进。 今年4月，百奥泰启动 BAT8006 的首个III 期临床，这是继普方生物 PRO1184 之后第二款进入III 期的国产 FRα ADC。 FOLR1（FRα）的表达。

其中，TIL 疗法在全球范围内已经有上市产品，而国内也有超过 10 家企业布局，更有企业已经将候选管线推进至关键临床阶段，有望在不久的将来取得新的突破。 本文梳理了国内部分企业的最新管线关键进展 （排名不分先后） 。 今年 10 月，华赛伯曼在 ESMO 会议上首次面向全球公布 FAST-TIL （HS-IT101） I 期黑色素瘤临床试验数据。

FL115 是复融生物研发的 IL-15/IL15Rα-Fbody 融合蛋白，临床前安全性和抗肿瘤效应均展示了优于 Anktiva 的数据。 FL115 于 2023 年 5 月获批 IND 治疗晚期实体瘤和 2024 年 6 月获批 IND 治疗治疗非肌层浸润性膀胱癌 （NMIBC） ，进入临床试验。 FL115 单药在推荐扩展剂量下，6 例患者中有 4 例缓解持续时间超过 3 个月，其中 2 例患者缓解持续时间超过 9 个月，优于 Anktiva 单药疗效。

10 月 27 日 - 11 月 2 日 拟纳入突破性治疗品种。 /IND 获批临床默示许可及 IND 申请获 CDE 受理的 1 类创新药。 下面将介绍首次获批临床的 1 类创新药。