中位随访18.9个月后，芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）组中位无进展生存期（PFS）为8.3个月，化疗组为4.3个月（风险比(HR)为0.49；95% 置信区间(CI)为0.39-0.62 ; 双侧P＜0.0001）。 在开始后续抗体偶联药物（ADC）治疗时对数据进行删失的补充分析中，HR为0.56（95% CI, 0.41-0.77）。 芦康沙妥珠单抗（sac-TMT）组报告了较低发生率的眼表毒性，未观察到间质性肺病（ILD）或肺炎，仅有一例输液相关反应（2级）。

10月20日 最新消息，科笛集团旗下原研进口“非那雄胺喷雾剂”（商品名：纷永维 ®Finjuve® ）首批商业化产品于今日（ 10月20日 ）正式 在 中国开启销售。 作为全球首款且唯一的外用非那雄胺喷雾剂，纷永维 ®Finjuve® 竞争性抑制 Ⅱ 型 5α 还原酶，减少双氢睾酮（ DHT ）生成。 纷永维 ®Finjuve® 在中国的上市，不仅为深受雄激素性秃发困扰的群体带来科学治疗新方案，更标志着科笛集团在毛发健康领域的布局迈出关键一步。

2025 年 10 月 17 日——星汉德生物 （ SCG ） ，一家专注于感染及相关癌症的创新免疫疗法公司，在德国柏林举行的 2025 年欧洲肿瘤内科学会 （ESMO） 上，公布其针对 HPV 引起多种癌症的新一代 TCR-T 细胞疗法 （研发代号：SCG142） 的首次临床试验结果。 SCG142 是 全球首个获批临床的、采用嵌合开关受体「装甲」的下一代 TCR-T 产品 ，可显著增强多重功能性 TCR-T 细胞在肿瘤免疫抑制微环境下靶向 HPV 相关癌症的抗肿瘤活性。 SCG142 也是全球第一款可针对 HPV16 或 HPV52 两种 HPV 基因型的 TCR-T 产品。

2025年10月20日，在国际顶尖的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，复旦大学附属中山医院孙惠川教授口头汇报了一项由中国学者发起并主导的TALENTOP研究的关键中期分析成果，为全球晚期肝细胞癌（HCC）的治疗策略提供了全新的、高等级的循证依据。 这项由复旦大学附属中山医院樊嘉院士牵头、全国24家肝胆外科中心共同参与的研究，有力地证实了在 “阿替利珠单抗+贝伐珠单抗”系统治疗方案取得良好疗效 后，为患者实施手术切除并后续使用“阿替利珠单抗+贝伐珠单抗”维持治疗一年，能带来优于持续系统治疗的生存获益，标志着 晚期肝癌的治疗目标正从长期“控制”向积极“根治”的理想迈出关键一步。 目前， 靶免联合疗法已成为中晚期肝癌的一线标准治疗，显著延长了患者的生存期 。

当生命与癌症过招，我们如何见招拆招？ 我们期望这些源自临床的宝贵经验，能成为抗癌路上温暖而明亮的光，赋能每一个抗癌家庭。 放疗科 头颈放疗二病区主任。

鼻咽癌的治疗效果总体较好，在头颈部肿瘤中属于预后较好的类型。 临床界定中，治疗后5年肿瘤无复发与转移即达到临床治愈标准，这意味着约八成鼻咽癌患者可实现临床治愈。 因此，确诊鼻咽癌无需惊慌或丧失信心，应尽早前往具备先进放疗技术条件的医院接受治疗。

近 日，BioBAY园内企业 桥济生物 （ BridGene Biosciences, Inc.以下简称 “BridGene” ）宣布，已于近期完成 2800 万美元 B+ 轮融资。 本轮融资资金将主要用于推进公司核心候选药物BGC-515 的临床开发。 BGC-515 是一款针对实体瘤的共价 TEAD 抑制剂，目前在I期临床，并计划于近期启动 II 期临床研究。

9月28日，国家药监局药审中心发布了征求《药物临床试验申请临床评价技术指导原则（征求意见稿）》意见的通知， 征求意见时限为自发布之日起1个月。 《药物临床试验申请临床评价技术指导原则（征求意见稿）》原文。 南京贝思奥 (BIONCE) 生物科技有限公司成立于2020年，公司致力于基于重组病毒的基因治疗药物的研发、生产与质量控制，并研制具有自主知识产权的临床基因治疗药物。

公共电视节目《Empowered with Meg Ryan》将播出关于收养关怀的特别节目，由Buckhorn Therapeutic Care机构参与呈现。节目聚焦国家对于更多收养家庭的需求，并重新审视经历创伤的儿童常见经历。节目将揭示与收养儿童相关的行为往往是对创伤的反应或生存机制，而非固有的性格缺陷。通过从儿童巨大韧性和未被束缚的潜力角度看待他们，节目旨在激励新一代支持性的收养家庭站出来。节目将在2025年10月在肯塔基州Buckhorn进行拍摄，探讨Buckhorn为收养家庭提供的全面支持系统，包括基于证据的治疗和家庭服务。Buckhorn的专业团队，包括顾问和案件管理者，将服务直接带给家庭，以减少复杂性并作为关键导师。节目还将提及Buckhorn的积极方法，包括他们的家庭保留计划，旨在在可能的情况下提供危机支持和干预，以保持家庭团聚。Buckhorn的CEO Joy Delisle强调，每个孩子都应被视为独立的个体，而不是行为问题。Buckhorn自1902年起，从服务于阿巴拉契亚地区无家可归儿童孤儿院和学校开始，至今已发展成为提供收养关怀、家庭保留和成人药物滥用治疗的多功能服务机构。节目旨在教育潜

USP推出 1 种药物分析杂质: 伊曲康唑 4-三唑基异构体 ，与2种标准物质一起，用于伊曲康唑及其制剂的质量研究，目前USP共推出伊曲康唑药物分析杂质共计 6 种。 伊曲康唑 4-三唑基异构体。 Itraconazole。

上海中医药大学 中药合成生物学研究中心 作为第一完成单位，与瑞士弗里堡大学、德国康斯坦茨大学等机构合作共同完成。 本研究聚焦于具有显著抗耐药菌活性的中药活性成分(-)-spiroaspertrione A，该分子来源于曲霉菌（Aspergillus sp.），其结构类型在红曲等发酵类药材中亦有类似发现。 研究团队通过高效的不对称合成策略，首次实现了该中药活性分子的全合成，并揭示了其与另一活性成分(-)-aspermerodione之间的化学合成关联。

根据公开信息，上周（10月13日~10月19日）， 全球范围内有 至少13家 致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。 通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括 小分子、多肽、抗体偶联药物（ADC）、反义寡核苷酸（ASO）、细胞疗法 等等。 10月16日，BridGene宣布已于近期完成2800万美元B+轮融资。

编者按： 中枢神经系统（CNS）疾病由于病理机制复杂，且药物入脑受到血脑屏障（BBB）的限制，一直被认为是药物研发领域的重大挑战。 尽管困难重重，但FDA已在CNS领域先后批准多款小分子药物的临床批件或上市，凸显了小分子疗法在CNS治疗中的重要作用。 在医药领域，CNS药物研发一直被视为最具挑战性的任务之一。

AlphaMedix™ 在一项II期临床试验中显示出针对神经内分泌肿瘤（TNE-GEP）的显著疗效。该试验评估了这款新型靶向α疗法（212Pb-DOTATATE）在未接受过或接受过放射治疗的患者中的疗效。试验结果显示，AlphaMedix™ 在两组患者中均显示出客观缓解率，且在未接受过放射治疗的患者中，缓解持续时间超过24个月。此外，该疗法在安全性方面与现有治疗相当。AlphaMedix™ 的研发得到了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，并正在准备进行III期临床试验。

胰腺癌 （ Pancreatic Cancer, PC ） 是当今最具致命性的人类恶性肿瘤之一，其发病率持续上升。 当前胰腺癌患者 5 年相对生存率仅为 13% ，在所有癌症类型中最低。 这一多组学整合分析策略 为深入理解肿瘤内微生物组在胰腺癌进展中的作用机制提供了全新的研究框架。

在 神经损伤 后 ，受损轴突 远 离胞体的一侧 发生 渐进性串珠 化、 碎片化 改变 ， 进而 崩解 并被 神经胶质细胞和巨噬细胞 清除的 这一 病理过程被称为 沃勒变性 【 1】 。 烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶 2 ( nicotinamide mononucleotide adenylyl transferase 2 , NMNAT2 ) 蛋白是合成烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 ( nicotinamide adenine dinucleotide , NAD + ) 所必需的关键酶 ，对于 维持轴突完整性 发挥关键作用 ， 在 神经 损伤后 快速 耗竭 ，引起 NAD + 的水平下降 ， 从而导致沃勒变性的发生 【 2】 。 但 在神经元中 调控 NMNAT2 蛋白 快速 降解的具体机制 至今 尚不 完全清 晰 。

NK/T细胞淋巴瘤 （NKTL） 是一种高度侵袭性淋巴瘤， 东亚及拉丁美洲地区高发 ，欧美地区罕见。 难治复发 （R/R） NKTL的中位生存期仅6个月左右，生存率亟待提高。 然而， 半数以上的患者对免疫治疗存在原发或继发性耐药，克服PD-1单抗耐药对提高R/R NKTL患者的预后至关重要。