近日，科伦药业公告称，公司申报的4类仿制药罗替高汀贴片获批生产，为国内首仿+首家过评，同时也是公司获批的首款化药贴膏剂。 米内网数据显示，2024年中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）化药贴膏剂销售额超过70亿元。 罗替高汀贴片为全球首个治疗帕金森病的透皮贴剂，是早发型帕金森病程初期的首选药物之一。

深圳生物医药产业基金拟参与 复星凯瑞 （上海）生物科技有限公司（复星凯瑞， FosunKairos ）A轮融资，即拟分期出资超6亿元，认缴复星凯瑞不超过合计5.24亿元的新增注册资本。 A轮融资所得款项将用于复星凯瑞及/或其子公司的运营和业务发展。 复星凯瑞（FosunKairos）成立于2017年，是复星医药旗下的高科技生物医药企业。

达卯智能 科技（DaMaoAI）宣布完成近亿元A+轮融资。 本轮融资由宁德时代旗下唯一的产业投资平台溥泉资本（CATL Capital）领投。 本轮融资将用于能源大模型、算电协同平台及相关智能体等核心技术的自主研发及商业化推广，在智算中心能耗总量节节攀升与新型电力系统建设逐步深化的当下，助力智算中心破解能源安全、经济与绿色的平衡难题。

北京 知维拓医药 科技有限公司（知维拓医药， Riltide ）宣布完成数千万元人民币种子轮融资。 本轮融资由纽尔利资本（NRL Capital）领投，青檀投资跟投。 募集资金将主要用于推进公司核心管线的临床前研发及AI交互分子设计平台的建设与完善。

深海智人 （广州）技术有限公司（深海智人， SEALIEN ）凭借全球领先的深海高端智能机器人技术，成功完成数千万A轮融资。 本轮融资由云时资本独家领投，璞真资本长期担任财务顾问。 深海智人（SEALIEN）是一家专注于深海工作级机器人及海洋智能装备研发、制造与工程服务、设备租赁的企业。

其作为公司 在化学药研发领域的关键成果，通过切入骨关节疾病这一巨大市场，不仅将直接贡献业绩增量，更将巩固并强化公司在骨科赛道的市场竞争力。 据了解， 硫酸氨基葡萄糖胶囊用于治疗原发性及继发性骨关节炎。 同时，硫酸氨基葡萄糖胶囊将有效 强 化企业在骨科及相关非处方健康消费市场的综合竞争力，为公司经营业绩的持续增长注入新动力。

2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会于10月17日至21日在德国柏林召开。 道尔生物的临床前项目DR510摘要已于ESMO官网发布，并以电子海报（ePoster）的形式在大会期间展示。 【编号】：1012eP。

本文介绍了哈尔滨工业大学（深圳）与鹏城实验室联合培养博士生孟维康提出的PolaFormer模型，该模型通过极性感知线性注意力机制解决了传统线性注意力机制在视觉Transformer中的两个问题：注意力分布过于平均和负值交互信息丢失。PolaFormer通过设计新的核函数和极性感知计算方式，实现了在保证模型性能的同时提高计算效率，并在多种视觉任务上取得了显著的性能提升。

近日，北大医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于奥氮平片（5mg）的《药品补充申请批准通知书》。 此次获批进一步完善了北大医药在精神类领域的产品结构，标志着公司在产品管线得到进一步丰富与完善，将有力提升公司在该领域的市场竞争力。 奥氮平能显著改善临床症状，降低疾病复发率，具有较好的安全耐受性，已成为临床治疗的首选药物之一，并被纳入《国家基本药物目录（2018年版）》。

2025年10月17日，健信生物科技（上海/宁波）有限公司（以下简称“健信生物”）自主研发的PD-1/TIM-3双特异性抗体LB1410联合仑伐替尼±LB4330针对免疫耐药宫颈癌的II/III期临床研究（登记号CTR20253433/ NCT07177716）成功完成首例患者入组。 该临床研究由肿瘤妇科知名专家吴小华教授担任Leading PI，将在全国范围内启动多家研究中心全面开展患者招募和入组工作。 A Milestone: First Patient Dosed。

2025年10月19日，由北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤内科郭军、盛锡楠教授团队设计主导的全球首个抗HER2抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates,ADC)用于晚期尿路上皮癌治疗的随机对照3期临床研究 “Disitamab Vedotin plus Toripalimab in HER2-Expression Advanced Urothelial Cancer”的阳性结果正式发布于国际医学顶刊《新英格兰医学杂志》（The NEW ENGLAND JOURNAL of Medicine），并由郭军教授同步在2025年欧洲肿瘤内科大会（ESMO）主席论坛进行口头报告，引起国内外的广泛关注。 尿路上皮癌是仅次于乳腺癌与胃癌的HER2高表达瘤种，一直以来HER2被认为是尿路上皮癌潜在的治疗靶点，但既往开展的一系列靶向HER2的疗法均未在尿路上皮癌领域取得突破。 在2025年3月，国际肿瘤学权威杂志《肿瘤学年鉴》（Annals of Oncology）发布了郭军/盛锡楠教授团队采用抗HER2-ADC药物维迪西妥单抗与抗PD-1单抗特瑞普利单抗的联合疗法用于晚期尿路上皮癌的I/II期临床研究的突破性结

斯威德兰孤儿生物制药公司（Sobi®）于2025年10月20日发布了其2025年第三季度的报告。报告概述了公司的战略投资组合，包括Altuvoct、Aspaveli/Empaveli、Doptelet、Gamifant、Vonjo和Zynlonta等药物，以及Sanofi销售Altuviiio和Beyfortus的版税。Sobi邀请投资者、分析师和媒体在当天13:00 CEST、12:00 BST和07:00 EDT参加电话会议，会议将包括业绩展示和问答环节。会议直播可通过sobi.com观看，幻灯片将在会议前在sobi.com上提供。参与电话会议的联系方式包括瑞典、英国和美国等国的电话号码。此外，Sobi还提供了投资者关系团队的联系方式以及媒体联系方式。此信息是根据欧盟市场滥用法规公开的信息，并于2025年10月20日08:00 CEST提交发布。

奥赛康子公司AskGene Limited于2025年10月19日在德国柏林召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以壁报形式公布了在研生物创新药ASKB589（靶向CLDN18.2单克隆抗体）联合CAPOX及PD-1抑制剂在晚期胃癌一线治疗中的最新研究成果。 本次在ESMO大会上披露的ASKB589三联疗法数据进一步证实了其显著且持久的抗肿瘤活性，并首次公布了其在晚期一线胃癌患者中总生存期（OS）获益： 接受ASKB589联合CAPOX及PD-1抑制剂一线治疗的CLDN18.2中高表达的IV期G/GEJ腺癌受试者mPFS为12.45个月，mOS为21.36个月。 研究共入组62例CLDN18.2阳性的一线G/GEJ腺癌受试者。

2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗 CD20 单抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的优异数据 ，已获得美国FDA批准用于治疗 成人活动性狼疮肾炎（LN）患者 ，且对于符合条件的患者可在首次输注后缩短至 90 分钟输液时间。 该方案在 第一年完成四次初始输注后，可转为每年两次维持用药 ，为患者提供了比传统靶向治疗更便捷、更有效的选择。 此次获批的依据主要源于 Ⅲ 期 REGENCY 研究，该研究表明，在联合标准治疗（包括吗替麦考酚酯 + 糖皮质激素）背景下， Gazyva/Gazyvaro组中有 46.4% 的患者达到了完全肾反应，而对照组仅为 33.1% 。

10月20日， 海西新药 正式登陆港交所。 今日开盘价报102港元，较发行价上涨18.06%；盘中最高触及117.8港元，较发行价上涨36.3%；截至发稿，股价为105港元，公司市值超过82亿港元，市场热度可见一斑。 本次IPO募集资金总额为 9.936亿港元 ，扣除发行费用后净额为 9.4亿港元 。

2025年10月19日，在欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会主席论坛上，上海市胸科医院陆舜教授正式发布了 康方生物自主研发的全球首创双特异性抗体药物“依沃西” （ivonescimab，国内代号 AK112 / SMT112）联合化疗在鳞状非小细胞肺癌（sq‑NSCLC）一线治疗中的 III 期注册研究 HARMONi‑6（AK112‑306）关键数据。 该研究成果同时发表于国际顶级医学期刊 The Lancet ，引起国际肿瘤学界和产业界的高度关注。 具体来看，依沃西组合组的中位 PFS 达 11.14 个月，对照组（替雷利珠单抗 + 化疗）为 6.90 个月，组间风险比（HR）为 0.60（P < 0.0001），两组间绝对获益达 4.24 个月。

2025年10月20日， 阿斯利康 在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上公布了DUO-O临床试验的最终分析结果，该试验评估了 免疫检查点抑制剂Imfinzi（durvalumab）与PARP抑制剂Lynparza（olaparib）联合化疗 及 贝伐珠单抗在晚期卵巢癌初治患者中的疗效 ，重点关注无肿瘤BRCA突变的患者群体。 然而， 在总生存期（OS）方面，联合方案未显示出统计学显著优势 ， 中位OS为50.5个月，相比对照组的49.6个月，仅在数值上下降了8%，未达到预期 。 亚组分析显示， 非BRCA突变且HRD阳性患者在联合治疗下OS风险略有下降，但仍未达统计学显著性 ，这些数据被认为是生成假设性的，尚不足以证明临床疗效。