据悉，目前已有五家竞标方提交了报价，公司正在对这些提案进行审慎评估。 星巴克估计，这笔交易的总估值可能超过100亿美元，其中包括未来合作伙伴的前期投资、特许经营费用以及星巴克在中国业务中保留的股份。 星巴克近年来在中国这一主要市场面临着激烈的竞争压力。

10月19日，恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡 ® )联合阿帕替尼(艾坦 ® )(“双艾”组合)一项可切除肝细胞癌（HCC）研究（CARES-009） 亮相2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会口头报告 1 环节，并同步发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊 2 。 2025 ESMO现场图：周俭教授进行口头报告。 CARES-009研究同步发表于《柳叶刀》主刊。

当前中药材行业面临质量困局，标准升级与乱象博弈成为深层角力。政府相关部门在顶层设计保障产业链完整化和人民群众健康，但基层种植端乱象丛生。标准体系与行业乱象形成鲜明对比，市场逻辑导致劣币驱逐良币，技术应用的边界争议也引发关注。为破解困局，需构建全链条协同机制，利用数字技术缝合监管断层，实施道地保护，政策协同释放优质优价信号。未来趋势包括标准化种植、数字化重塑全链条竞争力、药食同源引爆场景革命、国际化呈现区域分化格局、价格机制走向品质分层等。

CFDI于10月20日发布《粉液双室袋产品检查指南》，该指南针对弱焊结构的粉液双室袋产品，详细阐述了其在注册研制和生产现场核查中与药品生产质量管理规范符合性检查的检查重点。粉液双室袋产品是一种特殊技术制成的即配型注射剂，具有粉体室和液体室两个独立封闭腔室。指南指出，粉液双室袋产品的生产工艺包含液体室的最终灭菌生产工艺和粉体室的无菌生产工艺，其特殊性主要体现在制袋、灭菌干燥、无菌传递、无菌分装、阻隔包装等生产步骤。此外，指南还强调了药品注册研制和生产现场核查中需识别的风险点，包括处方和工艺、样品试制、原辅料与药品的包装材料和容器、质量控制、技术转移、稳定性研究、厂房与设施、设备、物料、批量生产等方面。

2025年10月15日，高等教育评价专业机构软科发布了最新的“2025软科中国最好学科排名”，其中药学排名前三名分别是中国药科大学（1461分）、北京大学（1093分）和四川大学（990分），与2024年排名一致。沈阳药科大学排名第10（558分）。排名依据的指标体系包括人才培养、平台项目、成果获奖、学术论文、高端人才等五个类别，下设19个指标，共计200多项观测变量。此外，软科还首次推出了针对专业学位类别的学科排名，其指标体系包含人才培养、师资队伍、研究创作、学术论文和社会声誉等五个类别，下设18个指标，共计100多项观测变量。排名数据来源于教育部、科技部、国家自然科学基金委员会、国际和国内文献数据库等第三方数据源。

2025年10月16-18日，第67届全国制药机械博览会暨中国国际制药机械博览会在青岛世界博览城成功举办。本次博览会以“行业转型”和“前沿科技”为核心，吸引了国内外数万名制药同仁参与。生物制药国产化推进联合会（BLA）携手维科生物、微穹实验室等四家优质供应链企业共同亮相，展示了生物制药行业中国研制生产的装备及耗材新品与技术成果。BLA致力于助推生物制药国产化进程，旨在建立健全中国生物药政策标准、研发制造安全有效的中国生物药、做大做强中国生物药国产供应链产品和体系。展会期间，BLA还发布了《全球生物制药术语汉英双解词典》，并展示了蒲公英定制的周边产品，受到广泛关注。

上海复星医药控股子公司复宏汉霖生物技术股份有限公司宣布，其研发的注射用HLX43用于治疗胸腺上皮肿瘤（TETs）获得美国FDA的孤儿药资格认定。HLX43是一种靶向PD-L1的抗体偶联药物（ADC），用于晚期/转移性实体瘤的治疗。孤儿药资格认定将帮助HLX43在美国的后续研发、注册及商业化等方面获得政策支持，包括临床试验费用的税收抵免、免除新药申请费以及7年的市场独占权。此外，上海君实生物医药科技股份有限公司自主研发的特瑞普利单抗用于治疗鼻咽癌获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定，特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以PD-1为靶点的国产单抗药物。荣昌生物自主研发的创新性抗体偶联药物RC118获得美国FDA颁发的两项孤儿药资格认定，分别针对治疗胃癌及胰腺癌。

ESMO 2025大会上， ADC领域研究成果集中发布，大量临床数据密集亮相柏林。 本文将聚焦三家创新药企业为代表，剖析三种模式如何竞逐ADC赛道。 该药物具有“同类首创”（first-in-class）潜力， 此次公布是其继早前仅在中国披露部分数据后，首次在全球多中心 试验中 展现其安全性和疗效， 引发业界高度关注。

年会地点： 江苏省南通市海门东恒盛国际酒店。 蒲公英第十五届（南通）年会火热报名中。 带量集采：是促进还是阻碍创新药发展。

注意，2个停用 品种请立即停止使用。 1.对于规定了有效期的品种和表2中的品种，请在有效使用期限内使用。 2.对于在国家药品标准物质订购平台目录中在售的品种的非当前批次，我院将不再对其进行质量监测。

为提高我市药物研发的科学性、规范性和数据可靠性，提升我市药学研究能力和水平，提高创新药研发质效，加快创新药研发和审评审批速度，市药监局聚焦药物研发过程的药学研究领域，探索形成了《药物研发药学研究质量管理指南（试行）》， 现予发布，供我市各有关单位参考。 鼓励有条件的药物研发单位、药品生产企业试用《指南》并提供宝贵的完善经验。 请有意愿参与试用的单位填写《〈药物研发药学研究质量管理指南（试行）〉试用意向表》并发送至政务邮箱：，我局将提供技术指导和沟通交流。

深度睡眠能特异性地驱动脑脊液流动，加速脑脊液的“冲刷”效率。 因此，延长深度睡眠时间对保护大脑具有不可取代的重要意义。 据论文介绍，研究者利用一种称为稀疏功能性磁共振成像的技术，结合多导睡眠图，成功在25名健康志愿者午睡期间同时记录了大脑活动和脑脊液信号。

编者按： 中枢神经系统（CNS）疾病由于病理机制复杂，且药物入脑受到血脑屏障（BBB）的限制，一直被认为是药物研发领域的重大挑战。 尽管困难重重，但FDA已在CNS领域先后批准多款小分子药物的临床批件或上市，凸显了小分子疗法在CNS治疗中的重要作用。 在医药领域，CNS药物研发一直被视为最具挑战性的任务之一。

2025年GITEX GLOBAL展会中，人工智能（AI）技术已成为推动商业运转的底层逻辑。阿联酋政府积极推动AI落地，修订了40项国家级法规，并启动了全民AI教育计划。中国参展企业如云深处科技、银河通用等展示了机器人技术和AI大模型。展会见证了一系列高价值合作，如阿布扎比市政与交通部宣布19项战略合作伙伴关系。G42集团CEO肖鹏与OpenAI CEO Sam Altman的对话强调了AI与社会共同进化的重要性。中国参展企业如万兴科技、萤石网络等也展示了AI在视频创作、智能家居和安防领域的应用。

IDEAYA生物科学公司宣布，其在进行的2期OptimUM-09临床试验中，新辅助Darovasertib在治疗原发性脉络膜黑色素瘤（UM）患者中表现出积极结果。这些数据在2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）柏林会议上由多伦多大学Princess Margaret癌症中心的Marcus Butler博士口头报告。目前，对于原发性UM患者尚无批准的系统疗法，因此迫切需要新的治疗选择以降低摘除眼球和视力丧失的风险，并有可能推迟或预防疾病进展至转移性疾病。OptimUM-09试验中，共纳入95名原发性UM患者，包括56名推荐进行眼内容物摘除（Cohort 1）和39名符合斑块近距离放射治疗（Cohort 2）的患者。患者在接受最终主要局部治疗之前，接受了最多12个周期的Darovasertib新辅助治疗。截至截止日期，只有94名患者可评估疗效，其中Cohort 2中的一名患者因尚未接受至少一剂研究药物和至少一次基线后的肿瘤评估而被排除在外。从Darovasertib新辅助治疗中获益的患者有资格接受最多六个额外的Darovasertib周期作为辅助治疗，并将监测疾病复发和视力敏锐度的变化。IDEAYA生物科学公司的

GRAIL公司，一家致力于早期检测癌症以实现治愈的医疗服务公司，宣布已完成一项私募融资，预计将带来约3.25亿美元的毛收入。此次私募融资吸引了包括Deep Track Capital、Farallon Capital Management、Hims & Hers、Braidwell LP以及三家生命科学投资公司和一个专注于科技和生命科学的家族办公室投资公司在内的新老机构投资者的参与。GRAIL计划将私募融资的净收益用于支持其商业活动和偿付努力，以及流动资金和其他一般公司用途。GRAIL相信，包括私募融资预期净收益在内的现金、现金等价物和投资将为其计划运营提供足够的资金支持，直至2030年，不包括三星C&T和三星电子已宣布的、在满足交割条件后投资1.1亿美元的协议。此次私募融资预计于2025年10月21日完成，前提是满足常规交割条件。摩根士丹利担任主要承销商，高盛证券公司担任联合承销商。此次私募融资中出售的证券，包括基于预先融资认股权证的普通股，未在美国证券法（经修订）或适用的州证券法下注册，除非根据有效的注册声明或适用免于注册要求的豁免，否则不得在美国提供或出售。GRAIL已授予私募融资购买者注册权，并已同意

Disc Medicine公司于2025年9月29日提交了针对红细胞生成性卟啉症（EPP）的比特泊汀新药申请（NDA），并获得FDA专员国家优先凭证（CNPV），以缩短NDA审查期至1-2个月。公司计划在2025年底或2026年初加速比特泊汀的商业准备，以确保在获得批准后尽快为患者提供药物。此外，Disc Medicine还计划推进DISC-0974和DISC-3405的研发，并探索他赛汀在额外指示中的潜在作用。截至2025年第三季度末，公司拥有约6.16亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，财务状况稳健。