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共 362217 篇内容
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历时40年!这款登革热疫苗如何改写全球防疫史?研发注册政策2024年1至4月,全球登革热病例超760万例,死亡病例超3000例。全球首款真正意义上的普惠型四价登革热疫苗TAK-003(商品名:Qdenga)问世,无论接种者既往是否感染过登革热,均可安全、有效接种。TAK-003采用单一DENV-2减毒株作为通用核心骨架,从根源上同时破解了传统登革疫苗的安全与效能两大痛点。该疫苗已获得欧盟、英国及亚洲、拉美多个流行国家的上市审批,成为全球登革热防控的核心利器。微信公众号2026-05-24
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2026最新共识:脑膜炎即将被消除,但淋病正迎来最危险时刻前沿研究2026年3月13日,国际顶级期刊《npj Vaccines》刊发第24届国际致病性奈瑟菌会议(IPNC)权威综述。 当下全球防控格局呈现极致反差: WHO 2030年消除流行性脑膜炎的公共卫生目标已近落地 ,多价疫苗的普及彻底改写了百年防控困境;与之相对, 淋病耐药危机持续升级、愈演愈烈 ,就连目前主流的暴露后预防策略也面临全面失效风险。 一、脑膜炎防控:人类即将打赢这场千年战役。
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颠覆认知!巨型病毒20年研究:它们重新定义了“病毒”是什么?前沿研究2004年,病毒学界迎来一场颠覆性冲击。 科学家发现了一种直径达0.75微米、可直接通过光学显微镜观测的特殊“微生物”—— 多噬棘阿米巴拟菌病毒 ,这也是人类史上首个被发现的巨型病毒。 病毒体仅含一种核酸(DNA 或 RNA)。生物制品圈2026-05-24病毒
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上海医保:第11批国采医保支付政策解读医保动态近日,我局出台了关于优化第十一批国家组织集采药品医保支付协同的通知,于5月1日起正式执行。 1.上海出台这个政策是因为医保基金不够用了吗? 但为什么要出台“医保支付标准”的新规呢?医药云端工作室2026-05-24国采 医保
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Nature Biotechnology | 不是改蛋白,而是改RNA尾巴:Prime Editing效率提升的新路线前沿研究Prime editing(PE,先导编辑) 常被称为“搜索—替换式”的基因组编辑:它理论上可以在不制造DNA双链断裂(double-strand break),也不依赖外源供体DNA的情况下,写入碱基替换、小片段插入或删除。 5月20日 《 Nature Biotechnology 》 的研究报道“ Directed evolution of small RNA-stabilizing motifs that improve prime-editing efficiency ”,研究人员把焦点放在 PE向导RNA(prime editing guide RNA, pegRNA)3′端的结构化RNA基序(structured RNA motif) 上:如果给pegRNA末端加一个更稳定、更合适的RNA结构,它能否在细胞里活得更久、工作得更好? PE的短板,可能藏在pegRNA的尾巴上。生物探索2026-05-24
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江苏区域连锁药店合作伙伴到联邦制药参观交流公司动态合作伙伴一行参观了企业展厅及生产车间,深入了解产品生产流程与质量管理体系,对联邦制药的 研发制造能力与全产业链布局有了直观感受 。 制剂营销中心副总经理仇翔介绍了联邦制药的产品布局,并围绕联邦肽美丽产品提出高效联动方案与经营协作模式,探讨了药企与连锁药店战略合作的新路径。 联邦制药将立足药品研发与产业链优势,与连锁药店持续深化合作,共同探索“ 从健康到美丽 ”的服务新路径, 携手连锁药店共同开启第二增长曲线。
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诚聘 | 深圳医学科学院李美静课题组招聘公告医投速递深圳医学科学院李美静课题组现面向全球招聘副研究员/助理研究员、博士后和科研助理。课题组专注于原位结构生物学领域,包括原位冷冻电镜计算方法学研究及应用。副研究员/助理研究员岗位要求具有博士学位和博士后研究经历,擅长计算机图像分析、冷冻电镜方法学开发或结构生物学。博士后岗位要求具有相关专业博士学位,发表过研究论文,具备良好的英文文献阅读和写作能力。科研助理岗位要求硕士及以上学历,有责任心,操作能力强。课题组提供具有市场竞争力的薪酬福利待遇,以及国际水准的研究条件和充足的经费支持。微信公众号2026-05-24清华大学
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深圳湾实验室刘洋课题组博士后及助理研究员招聘公告医投速递深圳湾实验室刘洋课题组现招聘博士后2名和副研究员/助理研究员1名。课题组专注于病毒感染传播规律、遗传进化和致病机理研究,以及新型病毒工具和抗病毒策略的研发。博士后岗位要求具有博士学位,发表过高水平研究论文,具备良好的科研能力和团队合作精神。副研究员/助理研究员岗位要求具有博士学位,以第一作者或通讯作者发表过高水平科研论文,熟练掌握分子生物学、细胞生物学和动物实验操作技能。课题组提供优厚待遇和良好的科研环境,有意者请投递简历。微信公众号2026-05-24清华大学
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Cell Stem Cell丨不同白血病干细胞亚型决定BCL-2抑制剂Venetoclax耐药走向前沿研究急性髓系白血病 ( AML ) 预后极差,尤其对于不适合移植的老年 / 体弱患者及高危人群。 当前一线治疗包括标准诱导化疗 (阿糖胞苷 + 蒽 环类药物) 或 BCL-2 抑制剂 Venetoclax 联合 去甲基化药物 ( VEN/HMA ) 【 1 , 2 】 。 过去的研究表明,具有自我更新能力的 白血病干细胞 ( LSC ) 是驱动疾病和导致耐药的核心 【 3 】 ,但现有耐药机制研究多未考虑 AML 的层级结构以及 LSC 独特的生物学特性 【 4 】 。
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Cell Rep|董子钢团队构建基于TP53突变状态的泛癌三分法,揭示癌症突变异质性与精准治疗新框架前沿研究虽然基于肿瘤的基因及分子特征, 已经开发了靶向疗法和免疫疗法等 【1】 , 但是全球肿瘤发生率和死亡率依旧居高不下,还有众多肿瘤类型没有合适的治疗方法 【2】 。 目前尚缺乏一个能够整合 “ 跨癌种共同驱动机制 ” 与 “ 癌种特异性突变模式 ” 的系统性泛癌分类框架。 随着高通量测序和精准医学的发展,人们已经鉴定出大量 与 癌症发生 发展密切相关 的突变基因 【3】 。
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Adv Sci | 杨毅宁与合作团队揭示驱动主动脉夹层的代谢-免疫新机制前沿研究近日,新疆维吾尔自治区人民医院 杨毅宁 团队联合深圳华大基因团队在 Advanced Science 发表题为 Integrated Single-Cell and Spatial Analysis Reveals a Metabolic-Immune Axis Driving Aortic Dissection 的研究文章。 研究团队整合了本研究新生成的数据以及 5 个已发表的公共数据集,共纳入 80 名受试者、 110 份胸主动脉组织样本,涵盖健康对照、主动脉瘤 ( aortic aneurysm, AA ) 及 AD 。 经过严格的质量控制与批次效应校正后,最终获得 767,018 个高质量细胞,其中 76.11% 来源于本研究新生成的数据,构建了目前较大规模的人类胸主动脉单细胞参考图谱。
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EMBO J丨陈礼明团队发现乳腺癌恶病质新机制和潜在治疗靶点前沿研究乳腺肿瘤是我国乃至全球女性最常见的恶性肿瘤 , 其中三阴性乳腺肿瘤预后最差,被称为 “ 最毒 ” 乳腺癌 【1】 。 尽管目前已有多种治疗手段,但每年仍有超过 6.6 万女性死于乳腺癌,使其成为女性癌症相关死亡的主要原因 【2】 。 恶病质是晚期癌症患者的常见并发症 (总体发生率约 50%–80% ) ,会导致癌症患者生活质量下降 和 死亡,目前尚无有效药物 【3, 4】 。
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连续11个跌停 闻泰科技索赔80亿“绝地反击”财报业绩同时,安世事件给整个中国半导体行业敲响了警钟:核心技术靠买买买的时代已结束。 回顾整个事件的始末,这并非一起孤立的法律纠纷,而是一场围绕全球功率半导体龙头安世半导体的残酷控制权争夺战。 故事的起点源于2019年,闻泰科技豪掷超过300亿元完成对安世半导体的全资收购,创下中国半导体行业当时最大的海外并购纪录。中国经营报2026-05-24闻泰科技
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美伊协议,细节披露公司动态据美国阿克西奥斯新闻网站23日报道,美国和伊朗即将达成一份协议,其中包括将停火再延长60天,其间霍尔木兹海峡将重新开放,伊朗可自由售卖石油,双方将就伊朗核计划展开谈判。 这是5月4日在 伊朗 阿巴斯港附近拍摄的霍尔木兹海峡中的船只。 在60天有效期内,霍尔木兹海峡将“免费开放”,伊朗同意清理其在海峡布设的水雷,保证船舶自由通航。新华国际头条2026-05-24美伊
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50余家跨国药企座谈会,传递了什么信号?公司动态5月22日,商务部联合工信部、卫健委、医保局、药监局等多部委,召开医药领域外资企业圆桌座谈会,辉瑞、诺华、阿斯利康、默沙东、罗氏、赛诺菲、礼来等五十余家全球头部药企高管到场参会。 五月正式施行的两高司法解释(二)划定商业贿赂刑事红线,彻底挤压带金销售生存空间,八月即将生效的新版医药代表管理办法,以备案管控、行为准则规范学术推广全流程,国办 9 号文确立以临床价值为核心的药品定价逻辑,三大核心政策筑牢行业合规根基。 配套举措同步落地,境外新药审评审批效率大幅提升,生物制品跨境分段生产模式获批落地,外资准入门槛进一步放宽,再叠加医保基金监管、招采信用评级、常态化行业反腐整治等管控手段,全方位重塑行业运行秩序。
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总投资60亿元!字节加码细胞疗法与高端医院建设新进展医药投融资近日,北京市规划和自然资源委员会朝阳分局正式对北京爱瑞国际化医疗综合体一期工程的规划方案进行了公示。 根据公示信息,该项目位于朝阳区电子城北区,建设单位为北京宁和康瑞医疗管理有限公司。 项目占地约11.37公顷,规划总建筑面积达22.4万平方米,共设置800张床位,预计将于2029年底全面建成并投入使用。细胞与基因治疗领域2026-05-24细胞疗法
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全球首个!宜联生物B7-H3 ADC鼻咽癌III期研究成功临床研究2026年5月23日,苏州宜联生物医药正式官宣重磅临床进展:公司自主研发的B7-H3靶向ADC药物依康坦博妥塔单抗(tam-peli,研发代号:YL201),在复发/转移性鼻咽癌III期注册临床试验(TAISHAN-301)的预设期中分析中,经独立数据监查委员会(IDMC)权威评估,成功达成盲态独立中心审查(BICR)评定的客观缓解率(ORR)核心临床终点。 本次突破标志着YL201成为全球首个III期临床试验结果阳性的B7-H3 ADC药物 ,首次在大型随机对照研究中确凿验证了B7-H3靶点的成药价值,为预后极差的复发/转移性鼻咽癌后线治疗,开辟了全新的高效治疗路径。 TAISHAN-301 研究:填补后线治疗空白。
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Nature重磅:颠覆认知!免疫细胞发育新发现,NK细胞竟有两种完全不同的起源前沿研究2026年2月4日,美国国立卫生研究院(NIH)研究团队在顶级免疫学期刊《自然·免疫学》( Nature Immunology )发表重磅综述研究。 固有淋巴细胞(ILC)是人体免疫系统的“前沿应答细胞”,可在病原体入侵初期快速启动免疫防御,同时承担维持组织稳态、调控机体代谢、参与组织损伤修复的核心功能。 全淋巴祖细胞(ALP) :所有淋巴细胞的共同原始祖细胞,具备分化为T细胞、B细胞、ILC细胞的三系全能分化潜能。抗体圈2026-05-24NK细胞
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重磅综述|Claudin 蛋白:实体瘤精准治疗的 “明星靶点”前沿研究
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重大突破!360度旋转治疗室在瑞金医院启用研发注册政策日前,上海交通大学医学院附属瑞金医院举行360度旋转治疗室启用仪式,并正式宣布启动 360度旋转治疗室临床应用 ,这也标志着国产质子治疗装置在实现“首台套突破”后,进一步迈向持续迭代和临床深化应用的新阶段。 中国工程院院士、上海光源科学中心主任赵振堂回顾了项目长达十年的研发历程,强调了团队协作与坚守的核心作用。 不只是说再多一台质子,希望是氦离子和质子一体机。
全球药物研发中心
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最新1类新药受理信息
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
