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英矽智能与昂昇生物达成战略合作，AI+外泌体协同驱动精准医疗新范式公司动态由生成式人工智能驱动的生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine, 03696.HK）宣布 ，近日与上海昂昇生物医药科技有限公司（以下简称“昂昇生物”）签署战略合作协议。 双方将聚焦AI驱动的干细胞及其衍生物精准疗法开发， 通过联合构建外泌体多组学数据库、利用AI深度挖掘“外泌体-疾病”关联图谱，挑战外泌体成分解析与靶点匹配的行业难题，从而加速干细胞外泌体疗法从基础研究向临床转化的跨越 。 在生物学领域，外泌体作为细胞分泌的纳米级微小囊泡，在机体内天然承担着细胞间“信息传递”的关键角色。
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医保倾力相助，脑机接口正从“奇迹”走向“日常”医保动态2025年，国家医保局印发神经系统医疗服务价格项目立项指南（试行），在脑机接口产品实验室研究阶段，前瞻性设立侵入式、非侵入式脑机接口相关价格项目，打通创新技术临床应用的“关键一公里”。 2026年 3月22日，全球首款侵入式脑机接口产品 获批上市， 赋予医保编码。 这不仅是全球首款侵入式脑机接口医疗器械的诞生，更是中国在医疗科技 “ 研发 — 上市 — 应用 ”全链条上，第一次以如此完整的姿态，向世界展示了一条前沿技术从实验室走向临床、从临床走向普及的清晰路径。
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细胞活力检测方法大盘点前沿研究最近遇到担心细胞计数仪对细胞活率检测不准确的客户，需要其他方法对细胞活力进行佐证，细胞活力检测是评估培养条件、判断细胞状态的核心质控环节。 原理： 台盼蓝可穿透死细胞破损的细胞膜，将死细胞染成蓝色；活细胞膜完整，拒染呈透明。 操作： 细胞悬液与台盼蓝以9:1混合，染色3-5分钟，血细胞计数板镜检计数，计算活细胞比例。珠海恺瑞生物科技有限公司2026-04-16细胞活力检测
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要“烹”不要“炸”，五个营养学新发现医投速递本文总结了近年来五项值得关注的营养学研究，包括早咖啡对心脏健康的影响、素食对肠道微生物组的影响、蛋白质渴求的神经机制、糖配给制度对降糖降血压的影响，以及土豆摄入与2型糖尿病风险的关系。这些研究为调整饮食选择以改善健康提供了科学依据和指导。微信公众号2026-04-16
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科研春耕正当时，CST经典一抗买大送小医投速递Cell Signaling Technology (CST) 于2026年4月16日至5月21日推出春季促销活动。活动期间，购买指定范围内的常规或大包装一抗，即可免费获得一支小包装一抗。活动提供6000多种小包装抗体供选择，涵盖多种经典翻译后修饰和信号通路关键靶点的抗体。此促销仅适用于新目录订单，需注明促销代码“CN202604B1GT”。CST是一家由科研一线科学家创立的生命科学公司，致力于为全球科学家提供高质量产品与服务。微信公众号2026-04-16
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Nat Neurosci | 罗敏华团队揭示HSV-1 H129株跨突触传播分子机制前沿研究前期，团队建立了H129遗传改造平台 （H129的细菌人工染色体，H129-BAC） ，研发了系列顺向神经环路示踪工具，包括顺向跨多级工具H129-G4，首个顺向跨单级工具H129-dTK (2017, PMID: 28499404) ，更高效、特异的顺向跨单级工具H129-dgK-G4 (2022, PMID: 35012591) ，快速、高效、低毒的跨单级系统H129 Amp -CTG (2022, PMID: 36496505) ，填补了顺向跨突触示踪工具领域的空白。 然而，H129是否真正以突触特异性方式传播、其跨突触传播的具体分子机制不明确，这不仅限制了其在神经环路示踪中的精准应用，也阻碍了对HSV-1脑内传播引发脑炎、增加阿尔茨海默病风险等病理过程的深入理解。 在病毒遗传改造平台基础上，构建了含GFP、mCherry、BFP、pHluorin、GCaMP和shRNA等的系列H129工具病毒，使病毒感染可视化并实现载体功能。
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Nature | 曹俊越/周伟团队开发PerturbFate，实现单细胞水平CRISPR扰动的多模态同步读出前沿研究如果说现有的CRISPR单细胞筛选技术是“管中窥豹”，那么研究人员真正需要的，是一个能够同时看清基因表达、染色质状态和转录动态的多维窗口。 单一模态的读出固然有价值，但细胞响应扰动的过程本质上是多层次的：转录因子活性变化、染色质重塑、基因表达程序的切换往往同步发生，割裂地分析任何一个维度都难以还原全貌。 近年来，以Perturb-seq为代表的CRISPR单细胞筛选技术深刻改变了基因功能研究的范式。BioArt2026-04-16CRISPR PerturbFate
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Nature | 李响等揭示抗体轻链受体编辑的重要机理前沿研究抗体 是适应性免疫的关键分子，既能识别外来病原体和异常细胞以维护机体健康，也可能因自身免疫原性错误攻击自身正常组织，导致系统性红斑狼疮、癫痫、类风湿性关节炎等自身免疫病。 抗体轻链的 受体编辑 是消除抗体自身免疫原性的重要机制：当初始抗体识别自身抗原时，B细胞通过轻链基因的二次V(D)J重组，替换掉原有的自身反应性抗体。 这一过程的精确调控对于抗体多样性和精准识别至关重要，其异常与自身免疫病密切相关。
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90后清华博士，1个月涨50亿医投速递极佳视界在一个月内完成两轮融资，估值从50亿到破百亿，成为今年估值增长最快的案例之一。其押注的世界模型技术，正成为资本热捧的对象。本文分析了世界模型的应用、市场空间、投资趋势以及行业分化情况，指出世界模型赛道正处在早期收敛期。36氪2026-04-16华中科技大学
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又一首创，绿叶制药1类创新药迎来新进展临床研究2026年4月15日晚间，绿叶制药官方宣布，其 1类创新药LY03017用于治疗阿尔茨海默病精神病性障碍 的中国Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组 。 LY03017为新一代5-羟色胺2A型受体（5-HT 2A R）反向激动剂和5-羟色胺2C型受体（5-HT 2C R）拮抗剂， 目标适应症为阿尔茨海默病精神病性障碍、帕金森病精神病性障碍、精神分裂症阴性症状 。 此次开展的中国Ⅱ期临床试验为一项随机、双盲、平行、安慰剂对照研究，旨在评估LY03017治疗阿尔茨海默病精神病性障碍相关幻觉和妄想的初步疗效和安全性。
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里程碑，拜耳“first in class”重磅新药国内获批上市审批动态2026年4月15日，拜耳官方宣布，其 肺癌新型靶向治疗药物 1类新药塞伐艾替尼片 在国内获批上市 ，适应症为 单药用于治疗存在 HER2 （ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性 非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 据公开资料显示， 塞伐艾替尼片 是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此前已获得药品审评中心（CDE）授予的突破性治疗品种认定，且其上市申请被纳入优先审评。 塞伐艾替尼是 一种新型、口服、可逆的小分子酪氨酸激酶抑制剂 ，可有效抑制突变的人类 HER2 （包括 HER2 外显子 20 插入和 HER2 点突变） 以及表皮生长因子受体 （EGFR） ，并对突变型相较于野生型 EGFR 具有高选择性。
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再次爆发，金赛药业2款1类新药获新进展审批动态同日， 金赛药业 再次迎来大爆发，其两款重磅1类新药迎来 新的进展，涉及 全身型重症肌无力（gMG）、 特发性身材矮小（ISS）治疗领域。 拟定适应症为： 全身型重症肌无力（gMG）。 据公开资料显示， 注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物。北京药研汇2026-04-16重症肌无力 1类新药
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袁进教授/唐本忠院士团队：单次注射、多次治疗！新型AIE-MXene纳米片水凝胶系统为脉络膜黑色素瘤提供长效精准治疗新策略前沿研究脉络膜黑色素瘤是成年人最常见的眼内恶性肿瘤之一，具有高死亡率和高肝转移率，临床治疗面临诊断不敏感、血眼屏障阻碍药物递送等多重挑战。 传统治疗方法如放疗、手术切除等存在损伤大、易复发等局限。 研究团队设计并合成了一种水溶性阳离子AIE光敏剂（PEG-MeoTTPy），通过静电作用修饰在二维Nb₂C MXene纳米片表面，构建了兼具近红外荧光成像、光热转换与光动力治疗功能的复合纳米片（MX。
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原料药“不务正业”，反而赚翻？公司动态一家卖抗生素原料的公司干新能源，一季度业绩翻 32 倍。 近期， 富祥药业发布 2026年第一季度业绩预告， 预计归母净利润5,200万元-7,500万元，同比增 2,222.67%-3,250.01% (22-32倍） ， 成功实现净利润断层。 据报道， 2025年全年，富祥药业还亏了5306.77万元，而且已经是连续第四年亏损。
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破局HER2过表达结直肠癌治疗困境，TQB2102第4项Ⅲ期临床完成首例入组临床研究4月15日，中国生物制药（1177.HK）核心企业正大天晴自主研发的1类创新药——TQB2102用于HER2 IHC3+晚期结直肠癌的Ⅲ期临床试验完成首例受试者入组。 TQB2102是全球首款进入结直肠癌领域的HER2双抗ADC ，该研究由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、西安交通大学第二附属医院郭卉教授牵头、全国多中心启动， 是TQB2102继乳腺癌治疗后启动的第4项Ⅲ期临床试验 。 数据显示，2022年中国结直肠癌新发病例约52万，死亡病例约24万，发病率和死亡率在恶性肿瘤中分别位列第2位和第4位 。
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强生医疗科技乳房假体品牌傲诺拉入华十周年：以科研创新与医疗底蕴筑就高端美胸品质标杆医投速递强生医疗科技旗下高端傲诺拉品牌在中国市场迎来十周年里程碑。十年间，傲诺拉以创新为核心，提供多元化产品解决方案，推动中国高端美胸行业向规范化与高品质发展。品牌不仅提供高端产品，还积极参与行业标准的建设，通过专业教育和技术研讨提升行业水平。傲诺拉依托强生医疗科技深厚的医疗基因和全球研发体系，拥有140年医疗技术积淀和60年专业制造经验，全球已有约900万用户选择其产品。进入中国市场十年来，傲诺拉针对亚洲女性特点进行产品迭代，构建了7大核心产品阵列。未来，傲诺拉将继续深耕中国市场，推动产品迭代与服务升级，共建规范有序的医美生态。美通社2026-04-16Johnson & Johnson
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迈卫健®（地舒单抗注射液）新适应症补充申请获NMPA受理研发注册政策迈威生物宣布，其全资子公司泰康生物自主研发的迈卫健®（地舒单抗注射液）增加适应症补充申请已获国家药品监督管理局受理。该药物用于治疗实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤，旨在延迟或降低骨相关事件的发生风险。迈卫健®是国内首款获批上市的地舒单抗生物类似药，2024年3月首次获批用于治疗骨巨细胞瘤。此外，该产品已在巴基斯坦注册批准，并在多个国家签署合作协议。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，专注于肿瘤和年龄相关疾病的治疗。美通社2026-04-16
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我国首个地诺单抗生物类似药获批上市研发注册政策上海2026年4月15日，创新生物制药公司Mabwell宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理其全资子公司T-mab开发的MAIWEIJIAN（地诺单抗注射剂，研发代码：9MW0321）的补充生物制品许可申请，用于多发性骨髓瘤患者和实体瘤骨转移患者的骨骼相关事件的预防。MAIWEIJIAN是中国首个获批上市的地诺单抗生物类似药（120mg）。该产品于2024年3月首次获批用于治疗无法手术切除或手术切除可能导致严重并发症的成年人和骨骼成熟青少年（定义为至少有一根成熟的长骨且体重≥45公斤）的骨巨细胞瘤。2025年8月，该产品在巴基斯坦药品监管机构获得批准，成为该国首个地诺单抗生物类似药（120mg），并已开始供应。Mabwell已与包括巴西、沙特阿拉伯和印度尼西亚在内的33个国家签署了该产品的正式合作协议，并在8个国家提交了注册申请。地诺单抗因其良好的治疗效果而被多个专家共识或治疗指南推荐。作为在中国首次上市的地诺单抗生物类似药（120mg），MAIWEIJIAN具有先发优势。与临床上常用的双膦酸盐相比，地诺单抗具有以下优势：Mabwell此前已在《国际免疫药理学》和顶级国际期刊《JAMA肿瘤学》分别发表了PRNewswire2026-04-16
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Alpha Cognition公司授予新员工股票期权激励计划医投速递Alpha Cognition公司，一家专注于开发治疗神经退行性疾病的创新疗法的生物制药公司，宣布其董事会薪酬委员会于2026年4月14日批准了一项股票期权激励计划，授予一位新非执行员工20,000股普通股的股票期权。这些期权是作为吸引该新员工加入公司工作的激励措施，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)的规定进行批准。每个期权的行权价格为6.49美元，相当于2025年4月14日公司普通股的收盘价。期权将在三年内分批行使，其中25%的股票在相关行使开始日期的一周年时行使，剩余的股票在接下来的24个月内每月行使，前提是新员工继续与公司保持服务关系。这些股票期权受2026年激励授予计划及相关股票期权协议的条款和条件约束。Alpha Cognition公司致力于开发治疗神经退行性疾病，如阿尔茨海默病和轻度脑外伤认知障碍（mTBI）的疗法，这些疾病目前尚无批准的治疗方案。其专利药物ZUNVEYL是一种新型乙酰胆碱酯酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默病，预计具有最小的胃肠道副作用。ZUNVEYL的活性代谢物与多奈哌齐和利凡斯的明不同，因为它与神经元烟碱型受体结合，特别是α-7亚型，已知对认知有积极影响。ALPHA-1062Businesswire2026-04-16Alpha Cognition Inc
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【直播预约】从数字智能体到手术机器人：NVIDIA全栈技术如何构建医疗AI新范式【中国创新医疗资产会客厅|洞见相对论第六期】医投速递NVIDIA中国医疗行业应用总监冀永楠与上海微创医疗机器人（集团）股份有限公司高级总监刘维平于4月21日在线分享主题为《从数字智能体到手术机器人：NVIDIA全栈技术如何构建医疗AI新范式》。直播将解读NVIDIA如何以全栈技术驱动医疗智能变革，包括实体智能系统、数字智能体、前沿计算硬件、AI工厂和仿真平台等。同时，微创机器人将分享一线实践，探讨医疗科技企业如何基于NVIDIA工具生态加速研发，提升产品智能化水平，推动自主医疗能力从技术走向临床。微信公众号2026-04-16
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