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医药数据查询

  • Whitehawk Therapeutics公布ADC药物新数据,展示临床前潜力
    研发注册政策
    Whitehawk Therapeutics公司在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上展示了其ADC药物组合的新的临床前数据。数据表明,HWK-007、HWK-016和HWK-206在低剂量下显示出强大的抗肿瘤效果,具有良好的耐受性和低游离有效载荷水平。HWK-007和HWK-016正在进行1期临床试验,HWK-206的IND申请预计将在2026年中提交。这些数据支持了公司下一代生物偶联和专有碳桥半胱氨酸修复连接体-有效载荷平台的潜力,该平台有望在TOP1i基ADC中提供差异化的、可能成为同类最佳的治疗指数。
    PRNewswire
    2026-04-20
    Whitehawk Therapeuti
  • KIMMTRAK治疗转移性脉络膜黑色素瘤五期生存率显著提高
    研发注册政策
    Immunocore公司宣布,其产品KIMMTRAK(tebentafusp-tebn)在未经治疗的转移性脉络膜黑色素瘤患者中的五期总生存率(OS)显著提高。在Phase 3临床试验中,KIMMTRAK将五年生存率从对照组的8%提高至16%,显示出显著的治疗效果。该试验是转移性脉络膜黑色素瘤中持续时间最长的随机临床试验,也是T细胞激动剂在实体瘤中持续时间最长的随访研究。KIMMTRAK治疗的患者中,中位OS为21.6个月,而对照组为16.9个月。这些结果表明,KIMMTRAK是HLA-A*02:01阳性转移性脉络膜黑色素瘤患者的一线标准治疗。
    GlobeNewswire
    2026-04-20
    Immunocore Holdings
  • FDA宣布实现第一阶段目标:减少动物实验
    研发注册政策
    美国食品药品监督管理局(FDA)宣布已完成其减少动物实验的第一年目标。FDA专员Marty Makary表示,该机构已经采取了一系列措施,包括建立可搜索数据库、使用人工智能工具阅读肝脏图像以及限制单克隆抗体的大猩猩测试等,以推广新的方法(NAMs)作为动物实验的替代方案。尽管如此,专家们警告称,在动物实验真正从药物开发过程中被有意义地移除之前,还有很长的路要走。FDA计划到2030年,动物实验将成为临床前药物开发中的例外而非常态。
    fierce
    2026-04-20
  • EpiBiologics启动EPI-326全球一期临床试验
    研发注册政策
    EpiBiologics公司宣布,其组织选择性双特异性抗体EPI-326已在一项全球一期临床试验中首次给药。EPI-326旨在降解EGFR的所有癌基因突变型和野生型形式,用于EGFR驱动的癌症。该研究评估EPI-326在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和头颈鳞状细胞癌(HNSCC)患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。此外,EpiBiologics在AACR会议上展示了EPI-326的多项肿瘤模型活性、潜在联合应用和良好的耐受性数据。EpiBiologics致力于开发新型双特异性抗体(EpiTACs),以选择性地降解疾病相关的细胞外膜和可溶性蛋白,目前正致力于多个治疗领域的创新疗法。
    Businesswire
    2026-04-20
    EpiBiologics
  • 两款苯嘧磺草胺产品重磅推出,抗性杂草防除再添新势力
    审批动态
    有“除草界六边形战士”之称的苯嘧磺草胺,在专利到期后迎来国内多家企业布局。 浙江新银邦生物科技有限公司依托已获登的96%苯嘧磺草胺原药,重磅推出单剂产品马刀 ® 与复配制剂凯荒静 ® ,为水稻、小麦、玉米、果树、大豆等作物抗性杂草防控提供更具性价比、高效防控的方案新产品,将成为覆盖灭生性、水田、旱地的潜力大品。 记者从4月12日在江苏泰州举办的南京绿虹专利新品启动暨江苏省核心经销商大会上了解到,新银邦本次推出的苯嘧磺草胺系列产品,不仅延续了该成分的优异除草性能,更添加了公司自有专利工艺技术,进一步提升了产品高效性能与市场竞争力。
    农药资讯网
    2026-04-20
    抗性杂草 苯嘧磺草胺
  • 先正达上市全新除草剂,一举填补市场40年空白
    审批动态
    从一张专利图纸到全球首发,一款“绕开抗性”的新除草剂如何诞生。 近40年,在主流商业应用中,大豆田没有出现过新的选择性禾本科杂草除草剂,直至先正达宣布上市VIRESTINA™。 2026年4月7日,瑞士巴塞尔——先正达宣布VIRESTINA™技术在阿根廷获批上市。
    农药资讯网
    2026-04-20
    先正达 新除草剂
  • 79个氟唑菌酰胺产品在国内取得登记
    审批动态
    氟唑菌酰胺是巴斯夫公司于2012年推向市场的琥珀酸脱氢酶抑制剂(SDHI)类杀菌剂,商品名为Xemium。 它作用于病原菌线粒体呼吸链复合体Ⅱ中的琥珀酸脱氢酶,通过抑制该酶活性来阻断真菌的能量代谢,从而有效抑制病原菌孢子的萌发、芽管伸长及菌丝体的生长。 2026年2月15日,其在中国的化合物专利已经届满终止。
    农药资讯网
    2026-04-20
    SDH
  • Sidus Space宣布注册直接发行股票,筹集约5800万美元
    医投速递
    Sidus Space公司,一家创新的空间和防御技术公司,宣布以每股4.35美元的价格(包括预先支付的认股权证行权价格)发行1345.37万股A类普通股(或以预先支付的认股权证代替),预计筹集约5800万美元的毛收入,在扣除承销商费用和发行费用后。公司计划将发行所得的净收益用于营运资金和一般企业用途。此次发行预计于2026年4月21日完成,条件为符合惯例的交割条件。ThinkEquity担任此次发行的独家承销商。证券将根据S-3表格(文件号333-292839)的存托注册声明进行发行和销售,包括一份基本招股说明书,该说明书于2026年1月20日提交给美国证券交易委员会(SEC)并已于2026年2月4日生效。发行将通过书面招股说明书进行。与此次发行相关的最终招股说明书补充文件和招股说明书将提交给SEC并在其网站上公布。最终招股说明书补充文件和与发行相关的招股说明书副本(如有)也可从ThinkEquity的办公室获取。Sidus Space公司提供包括卫星制造和技术集成、基于AI的空间数据解决方案、任务规划和管理运营、AI/ML产品和服务以及空间和防御硬件制造在内的灵活、成本效益的解决方案。公司致力于快速创新、适
    PRNewswire
    2026-04-20
    Sidus
  • 17 家盈利、百济信达等 7 家首上岸!Biotech熬出头了?
    财报业绩
    • 2025年实现盈利的Biotech比2024年增加一半以上;。 • 百济神州、信达、 诺诚健华 等均在2025年首度扭亏为盈;。 • 百利天恒、 神州细胞 等在短暂盈利后,又重回亏损状态;。
  • 2000名联合运输工人要求在芝加哥主要医院签订公平合同
    医投速递
    2026年4月19日,由联合运输工人(Teamsters)地方743分会代表的芝加哥大学医学中心(UCMC)的工人将于4月20日早上5点开始,持续至4月21日晚上11:59的两天内进行模拟罢工,以争取更好的工资和改善工作条件。联合运输工人在4月20日中午将举行新闻发布会,芝加哥市长布兰登·约翰逊将出席。尽管超过2000名联合运输工人使医院的关键部门得以运行,但管理层声称没有足够的资金支付他们,尽管每年支付CEO近400万美元。UCMC去年的总收入达到35亿美元,比2024年增加了4.5亿美元,但这家医院仍拒绝支付联合运输工人应得的报酬。地方743分会的成员正在为他们的公平份额而战,并呼吁UCMC通过最终同意公平合同来认可他们的辛勤工作和奉献。
    PRNewswire
    2026-04-20
  • PDO埋植线置入技术改良:韧带靶向筋膜锚定法
    前沿研究
    倒刺线埋植面部提升术应用日益广泛,但埋植线置入的最优策略尚无定论。 本文提出一种采用模制聚对二氧环己酮(PDO)埋植线的面部年轻化新技术。 中面部提升时,采用双向埋线技术将 PDO 埋植线固定于颧皮韧带,锚定于颞深筋膜浅层;针对颊脂肪垫下垂及下面部提升,采用埋植线抓持颊脂肪复合体并固定于鬓角区域;利用颈阔肌耳韧带进一步改善下颌缘松垂。
    医美时讯
    2026-04-20
    PDO
  • Nektar Therapeutics将于4月20日公布REZOLVE-AA临床试验结果
    研发注册政策
    Nektar Therapeutics公司宣布将于2026年4月20日举行投资者电话会议和现场网络直播,回顾正在进行中的2b期REZOLVE-AA临床试验中,针对重度至极重度斑秃的实验性调节性T细胞(Treg)增殖剂rezpegaldesleukin的16周延长治疗期的52周主要结果。结果将在早上发布的新闻稿中提供,并在网络直播中展示。感兴趣参与者可以通过提供的链接访问直播。该活动、新闻稿和幻灯片也将可在Nektar网站的事件部分(https://ir.nektar.com/events-and-presentations/events)找到。网络直播回放将在活动后的至少30天内可用。Nektar Therapeutics是一家专注于开发针对自身免疫和慢性炎症性疾病潜在免疫功能障碍的治疗方法的临床阶段生物技术公司。其领先产品候选药物rezpegaldesleukin(REZPEG,或NKTR-358)是一种新颖的、同类首创的调节性T细胞刺激剂,正在一项2b期临床试验中评估用于特应性皮炎,一项2b期临床试验中评估用于斑秃,以及一项2期临床试验中评估用于1型糖尿病。Nektar的管线还包括一个处于临床前阶段的二价
    PRNewswire
    2026-04-20
    Nektar Therapeutics
  • PeptiDream宣布其合作伙伴启动一期临床试验
    研发注册政策
    日本生物制药公司PeptiDream宣布,其合作伙伴旭化成制药已启动AK1940的1期临床试验,AK1940是一种针对TNF受体1的特异性抑制剂,由两家公司通过PeptiDream的专有肽发现平台系统(PDPS)合作研发。该药物在动物模型中表现出对炎症性疾病的疗效,有望治疗多种自身免疫性疾病。PeptiDream和旭化成制药自2016年3月起合作,利用PDPS技术推进大环肽的发现。AK1940与旭化成制药的研发战略相契合,预计将对公司药品业务的长期增长做出贡献。PeptiDream将因临床试验启动获得里程碑付款,并有权获得未来临床试验里程碑付款和销售提成。
    Businesswire
    2026-04-20
    Asahi Kasei Pharma A PeptiDream Inc
  • Nomic与Broad临床实验室携手将Omni 1000整合进发现和转化工作流程
    交易并购
    Nomic Bio与Broad Clinical Labs合作,将Nomic平台整合到其多组学工作流程中,以支持新应用和工作流程的开发。基于nELISA技术的Omni 1000平台可测量超过1050种生物相关蛋白,提供定量、内容灵活性和成本效益。该合作旨在通过提供大规模、可互操作的数据,推动转化研究、临床项目和大型多组学研究。合作将支持风险评估、精准肿瘤学、生物标志物和临床试验工作流程,以及人口规模的多组学研究和队列项目。
    Businesswire
    2026-04-20
  • 美敦力完成对CathWorks的收购,进一步巩固其在心血管疾病患者护理转型中的领导地位
    医药投融资
    2026年4月20日,美敦力宣布已完成对CathWorks的收购,这是一家私营医疗器械公司,旨在彻底改变冠状动脉疾病(CAD)的诊断和治疗方式。此次收购继2022年与CathWorks FFRangio®系统达成的战略合作协议之后,该系统在美国、欧洲和日本商业化销售。此次收购估值为5.85亿美元,收购后可能有未公开的收益分成支付。
  • 迈威生物今起招股,君实生物、桂林三金、药明生物为基石,4月28日挂牌上市
    医药投融资
    2026年4月20日,迈威生物发布公告,公司拟全球发售4713.02万股H股,中国香港发售股份471.32万股,国际发售股份4241.7万股;2026年4月20日至4月23日招股,预期定价日为4月24日;发售价每股发售股份27.64港元-30.71港元,H股的每手买卖单位将为200股,中信证券及海通国际为联席保荐人;预期H股将于2026年4月28日开始于联交所买卖。公司已订立基石投资协议,据此,基石投资者已同意在若干条件规限下按发售价认购或促使其指定实体认购总额5300万美元(或约4.152亿港元)可购买的有关数目的发售股份。假设发售价为29.18港元,基石投资者将予认购的发售股份总数为1422.74万股发售股份。基石投资者包括君实香港、Sanjin International Co., Ltd.、国惠(香港)控股有限公司、昌荣国际、WuXi Biologics HealthCare Venture、中和资本。
  • 北陆药业完成1.59亿元定增,募资投向亳州化药与智能仓储项目
    医药投融资
    2026年4月20日,北京北陆药业股份有限公司宣布,其2025年度以简易程序向特定对象发行股票已完成。本次发行价格为8.45元/股,共向诺德基金、张家港金创优选等10名特定对象发行18,816,568股,募集资金总额为15,900万元。扣除发行费用后,募集资金净额将全部用于全资子公司陆芝葆药业有限公司实施的“陆芝葆化药生产车间与智能综合仓库项目”。该项目总投资约3.93亿元,旨在建设高端化药生产车间及智能仓储体系,以丰富公司产品矩阵,解决现有片剂产能瓶颈,并打造新的增长曲线。发行完成后,公司控股股东、实际控制人王代雪的持股比例由15.18%稀释至14.69%,控制权未发生变化。本次发行股票自上市之日起六个月内不得转让。
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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