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  • 【JMC】一种新型PROTAC化合物在乳腺癌治疗中的潜力
    前沿研究
    组蛋白甲基转移酶 G9a ( EHMT2 )及其同源蛋白 G9a 样蛋白( GLP , EHMT1 )是表观遗传调控网络中的核心分子 , 二者通过对组蛋白 H3 第 9 位赖氨酸( H3K9 )的甲基化修饰,进而调控细胞的多种生物学过程。 在癌症研究中, G9a/GLP 的异常表达与癌症的发生、发展和转移密切相关。 目前已报道的 G9a/GLP PROTAC 均以喹唑啉类 的低毒性 抑制剂 ( 如 RK-701 ) 为靶蛋白配体,虽能有效降解 G9a/GLP ,在 多种 癌症模型中展现出治疗潜力,但由于喹唑啉骨架的固有毒性,这些 PROTAC 仍存在对正常细胞的损伤风险,未能解决传统抑制剂的核心缺陷。
    精准药物
    2025-09-28
    GLP 乳腺癌 PROTAC
  • 杨光富教授团队成功揭示HPPD新机制
    前沿研究
    近日,华中师范大学绿色农药国家重点实验室杨光富教授团队与中国科学院分子植物科学卓越创新中心凌祺桦研究员团队在国际知名学术期刊Plant Communications(IF 11.6)在线发表题为“Hydroxylation of HPPD facilitates its PUB11-mediated ubiquitination and degradation in response to oxidative stress in Arabidopsis”的研究论文。 该研究揭示光合作用关键蛋白HPPD 通过羟基化修饰参与植物的氧化胁迫应答,调控细胞内活性氧稳态,并介导胁迫响应过程,从而提出了植物在光合作用效率与氧化损伤修复平衡中的关键调控模型。 进一步研究表明,羟基化影响 At H PPD正常生物学活性,在体内快速降解(图1)。
    农药资讯网
    2025-09-28
    HPPD 华中师范大学 杨光富
  • 草甘膦原药:货源较为紧张,价格高位震荡
    招标采购
    近期,草甘膦市场呈现供需紧平衡状态。 国内刚需备货持续,出口订单排单交付,现货流通货源较为紧张。 当前,95%含量草甘膦报价维持在2.75万元/吨,97%含量报价2.8万元/吨。
    农药资讯网
    2025-09-28
    草甘膦 原药
  • 乐意保在中国获批每四周一次静脉注射维持剂量治疗阿尔茨海默病
    研发注册政策
    日本制药公司Eisai和Biogen宣布,其针对可溶性聚集性β-淀粉样蛋白(Aβ)的人源化单克隆抗体“LEQEMBI”(在中国品牌名为“乐意保”,通用名为lecanemab)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于每四周一次的静脉注射维持剂量治疗。该药物原本于2024年1月在中国获得治疗轻度认知障碍(MCI)或轻度痴呆阶段阿尔茨海默病(AD)的批准。LEQEMBI通过靶向Aβ斑块和原纤维,对抗AD,被认为在神经退行性过程中发挥重要作用。Eisai估计,截至2024年,中国有1700万MCI或轻度痴呆的AD患者,预计这一数字将随着人口老龄化而增加。
    Biospace
    2025-09-28
    Eisai Co Ltd
  • 志存高远,艾里奥斯完成超亿元A++轮融资,加速制药过滤膜材料产业化
    医药投融资
    2025年9月28日,艾里奥斯生物科技(上海)有限公司宣布完成超亿元A++轮融资。本轮融资由龙磐投资领投、国海创新资本跟投,羿山资本担任本轮融资的独家财务顾问。融资资金将应用于艾里奥斯”过滤膜材料的研发与产业化、以及制药工艺用过滤器产品的持续研发与商业化”等方面。
    动脉网
    2025-09-28
    国海创新资本 龙磐投资 艾里奥斯生物科技(上海)有限公司
  • Alnylam公布AMVUTTRA治疗ATTR-CM新分析结果
    研发注册政策
    Alnylam公司公布了其RNAi疗法AMVUTTRA(vutrisiran)在HELIOS-B III期临床试验中的新分析结果。该疗法已获批准用于治疗野生型或遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(ATTR-CM)的卡迪omyopathy和成人遗传性转甲状腺素蛋白介导的淀粉样变性(hATTR-PN)的多发性神经病变。分析显示,与安慰剂相比,vutrisiran治疗与ATTR-CM患者胃肠道(GI)不良事件发生率降低相关,包括腹泻、腹痛、不适、便秘、恶心和呕吐。此外,vutrisiran作为单药治疗在36个月内显著降低了全因死亡和心血管事件复发的风险。这些结果支持了AMVUTTRA作为ATTR-CM一线治疗的潜力。
    Biospace
    2025-09-28
    Alnylam Pharmaceutic
  • Larimar Therapeutics将举办电话会议和网络直播,讨论nomlabofusp临床开发计划更新
    研发注册政策
    Larimar Therapeutics公司,一家专注于开发复杂罕见病治疗方法的临床阶段生物技术公司,宣布将于2025年9月29日星期一上午8:00东部标准时间(EDT)举办电话会议和网络直播,讨论其nomlabofusp临床开发计划的最新进展,包括正在进行的长期开放标签研究治疗弗里德赖希共济失调的数据。nomlabofusp是Larimar的首个主要化合物,旨在作为弗里德赖希共济失调的潜在治疗方法。Larimar还计划利用其细胞内递送平台设计其他融合蛋白,以针对由细胞内生物活性化合物缺乏引起的其他罕见病。公司还提供了参与电话会议和网络直播的详细信息,并强调了其前瞻性声明中包含的风险和不确定性。
    Biospace
    2025-09-28
    Larimar Therapeutics
  • Sonelokimab在III期VELA试验中显示对中度至重度汗腺炎的有效性和安全性
    研发注册政策
    MoonLake免疫疗法公司宣布,其III期VELA-1和VELA-2试验显示,其Nanobody®候选药物Sonelokimab在治疗中度至重度汗腺炎(HS)的成年患者中显示出良好的疗效和安全性。试验使用HS临床反应(HiSCR)75作为主要终点,结果显示Sonelokimab在所有主要和关键次要终点上均显示出临床意义和统计学意义的改善。Sonelokimab的安全性资料与之前的研究一致,没有发现新的安全信号。
    Biospace
    2025-09-28
    MoonLake Immunothera
  • Varian发布Halcyon治疗平台重大升级,提升癌症治疗效率与患者体验
    医投速递
    Varian公司,作为西门子医疗保健公司的一部分,在ASTRO 2025年度会议上宣布了其Halcyon治疗平台的重大进步。这些创新包括改进的患者定位、实时运动管理和嵌入式高质量锥形束CT成像。这些创新代表了Halcyon迄今为止最先进的演变,旨在提高治疗精度、效率和整体患者体验。Halcyon系统现在可以在不到10分钟内提供图像引导的先进放疗治疗,帮助临床医生轻松地为更多患者提供卓越的护理。最新的进步进一步巩固了Halcyon作为高质量、高效率临床使用首选直线加速器的地位。Varian公司还推出了PerfectKinetix Dynamic Couch*,具有更高的负载能力和多维运动,以实现精确的患者定位。结合IDENTIFY*实时运动管理和HyperSight*的高质量成像能力,Halcyon现在为临床医生提供更多信心和控制,旨在简化、加速并个性化治疗交付。
    Biospace
    2025-09-28
    Varian Inc Siemens Healthineers
  • 桥接生物制药公司公布Acoramidis在ATTR-CM患者中的临床试验数据
    研发注册政策
    桥接生物制药公司(BridgeBio Pharma)公布了其研发的Acoramidis在ATTR-CM(转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病)患者中的临床试验数据。数据显示,Acoramidis在治疗的第一个月内就能显著降低心血管事件的风险,与安慰剂相比,30个月时累计心血管事件风险降低了49%(p
    Biospace
    2025-09-28
    BridgeBio Pharma Inc
  • 绿竹生物任命副总经理,薪酬超五百万!
    人事变动
    彭玲,现年 44 岁,2003 年毕业于山东师范大学化学专业,2006 年获山东师范大学有机化学硕士学位。 2015 年 4 月,彭玲加入绿竹生物,担任质量控制部副经理,2018 年 11 月至 2019 年 7 月期间担任绿竹生物董事,2019 年 7 月 19 日,彭玲获委任为绿竹生物监事。 2020 年 3 月,彭玲被任命为为绿竹生物质量控制部经理,并自 2021 年 12 月起兼任绿竹生物总经理助理。
    医药代表
    2025-09-27
    山东师范大学
  • 千亿医药巨头,百万年薪副总裁辞职
    人事变动
    茅建医原定任期至 2026 年 6 月 28 日,据上海医药公告,茅建医辞职报告自送达公司董事会之日起生效,辞任后,茅建医不再担任上海医药副总裁,但仍继续担任上海医药下属子公司上海上药信谊药厂有限公司及上海中西三维药业有限公司董事长。 公开信息显示,2024 年,茅建医于上海医药税前年度薪酬总额为 215.11 万元。 上海医药集团股份有限公司主营业务覆盖医药工业与商业, 2024 年营业收入人民币 2752.51 亿元,位列《财富》世界 500 强第 407 位 ,在国内医药企业中,位居第二,仅位于国药集团之后(见 MRCLUB 历史消息: 18家药企上榜!
    医药代表
    2025-09-27
    巨头 医药巨头
  • 重磅,FDA发布《产品和质量系统软件保证指南》,CSV→CSA正式实施!
    研发注册政策
    9月24日, FDA正式 发布了《 产品和质量系统软件 CSA指南 》 , 从2018年CSA概念提出,到2022年CSA草案二十几页,再到最终版四十页,业内人士评论这是医药行业的一大步,让人亢奋~。 该文件补充了 FDA 此前《软件验证通则》指南的内容,同时取代了其中 “第 6 节:自动化过程设备与质量体系软件的验证” 部分,同时将适配 2026 年2月生效的 21 CFR Part 820(设备质量体系法规)修订终稿(整合 ISO 13485:2016 标准)。 文件包含 计算机软件保证的风险框架和 电子记录要求的考量 ,围绕预期用途、确定基于风险的方法、生产或质量体系软件变更、确定适当的保证活动、建立适当的记录等内容阐述了详细要求文件还包含大量示例以帮助理解CSA要求。
    GMP办公室
    2025-09-27
    FDA CSV
  • 突发!又一家锂企IPO终止!
    医药投融资
    近日,深交所官网公布了终止审核通知, 决定终止对江苏容汇通用锂业股份有限公司(简称:容汇锂业)首次公开发行股票并在创业板上市的审核 。 原因为发行人及保荐机构主动撤回上市/保荐申请。 资料显示,容汇锂业主要从事深加工锂产品的研发、生产和销售,主要产品为电池级碳酸锂和电池级氢氧化锂,最终应用于动力电池、储能电池、消费电池等锂离子电池产品。
    锂电前沿
    2025-09-27
  • 中国公司全球化周报|1688平台将推出全球首个跨境电商AI智能体/霸王茶姬全球最大超级茶仓落地香港
    医投速递
    迪拜IFZA自由区将在上海设立办公室并举办线下交流会,提供中东落地方案。1688平台推出全球首个跨境电商AI智能体“遨虾”。淘宝双11全球化提速,投入10亿元营销补贴。霸王茶姬全球最大超级茶仓在香港开业。茶百道在巴黎开出法国首店。泡泡玛特在墨西哥上线官方电商平台。圆通货运航空入驻WebCargo平台。字节与奔驰展开多领域合作。智元机器人GO-1通用具身基座大模型开源。优必选与云智汇科技签署全球战略合作协议。雅迪集团电动两轮车即将登陆日本。星迈创新完成10亿元A+轮融资。海国图智研究院获近千万天使轮融资。优时映画完成数千万元天使轮融资。昂泰微精完成数亿元B轮融资。铼赛智能完成数千万元Pre-B轮融资。波兰电商领跑欧洲市场,跨境电商交易占比近两成。越南拟出台电商新法,聚焦直播带货监管与消费维权。KrASIA发布全新英文媒体服务。36氪出海学习交流群吸引超过17,000位出海人加入。
    36氪
    2025-09-27
  • 颠覆蛋白质设计格局,诺奖得主David Baker推出RFdiffusion3
    前沿研究
    利用生成式人工智能( Generative AI )从头设计具有新功能的蛋白质方面,近期已取得显著进展。 例如,David Baker 团队开发的 RFdiffusion (RFD1) 。 但这些 AI 模型都是在氨基酸水平上表示蛋白质的,这一水平在设计蛋白质单体、组装体和蛋白质结合蛋白方面已足够,但还不足以设计与小分子和核酸等非蛋白质原子的特定侧链相互作用。
    抗体圈
    2025-09-27
    蛋白质 RF
  • 国家重点研发计划项目“急进高原过程中急性高原病风险中药防控研究”启动
    研发注册政策
    近日,由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院牵头、云南白药集团参与的国家重点研发计划“急进高原过程中急性高原病风险中药防控研究项目启动会暨实施方案论证会”在上海召开,会议围绕项目及课题实施方案展开了深入探讨。 云南白药集团中央研究院领导及相关人员参会。 该项目汇聚军科院军事医学研究院、云南白药集团、天津中医药大学等共10家军地单位,聚焦急性高原病防治难题,拟依托中医药独特优势,通过突破AI 赋能的病证演变风险识别及“六位一体”的跨维度、多模态药物筛评技术,推动急性高原病风险及早预警、防治药物创新研发,以提升急进高原医疗保障水平,助力高原中医药学学科发展,服务国家重大战略需求。
    云南白药
    2025-09-27
    军科院军事医学研究院 急性高原病
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