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  • 钟华教授：从《Science》到JACKPOT37（JAK-I），JAK1抑制剂联合抗PD-1单抗开启NSCLC免疫耐药全新探索
    前沿研究
    钟华教授：从《Science》到JACKPOT37（JAK-I），JAK1抑制剂联合抗PD-1单抗开启NSCLC免疫耐药全新探索
    近年来，免疫检查点抑制剂（ICIs）已广泛应用于非小细胞肺癌（NSCLC）治疗，显著改善患者生存。 然而，一线ICIs治疗后耐药的NSCLC患者仍面临治疗选择有限、预后不佳的困境 1 。 因此，如何延缓和克服免疫治疗耐药成为肺癌领域亟待解决的问题。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-27
    PD1 JAK1 PD-1
  • 精准赋能，破局而生：全球首创口服HER2靶向药宗艾替尼在华上市
    审批动态
    精准赋能，破局而生：全球首创口服HER2靶向药宗艾替尼在华上市
    中国肺癌治疗领域迎来重要突破。 全球首个口服、高选择性、共价不可逆结合HER2抑制剂——宗艾替尼正式在中国获批上市，用于经治HER2突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 此次获批意味着中国HER2突变NSCLC患者首次拥有了高效、安全且便捷的口服靶向治疗选择。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-27
    HER2 靶向药宗 艾替尼
  • AYAME研究报告最终结果，度伐利尤单抗巩固治疗III期不可切NSCLC 3年PFS率40.4%
    临床研究
    AYAME研究报告最终结果，度伐利尤单抗巩固治疗III期不可切NSCLC 3年PFS率40.4%
    长期以来，放化疗是局晚期不可切除非小细胞肺癌（NSCLC）的标准治疗方案。 然而，对于免疫巩固治疗停药后的长期安全性及后续治疗相关的报道较少，尽管PACIFIC-R研究报告了PACIFIC 方案在真实世界环境中的长期有效性，但这项回顾性研究仅纳入了参与早期使用计划（EAP）的患者。 日本研究者开展了AYAME研究，旨在前瞻性评估PACIFIC方案的安全性和有效性。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-27
    非小细胞肺癌 NSCLC
  • JCO | DLL3/CD3 TcE Obrixtamig Ia期首项人体、剂量递增研究结果解析
    临床研究
    JCO | DLL3/CD3 TcE Obrixtamig Ia期首项人体、剂量递增研究结果解析
    神经内分泌癌（NEC），包括小细胞肺癌（SCLC）、肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC-L）及肺外神经内分泌癌（epNEC），因其侵袭性强、治疗选择有限而预后不佳。 近年来，DLL3作为一种特异性表达于NEC肿瘤细胞表面的Notch通路抑制性配体，成为精准靶向治疗的重要靶点。 Obrixtamig（BI 764532）作为一款新型IgG样T细胞衔接器，在各类NEC患者中开展了临床研究探索。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-27
    IgG DLL3 小细胞肺癌
  • 【肺长TALK-CROWN研究者说】亚洲亚组5年数据深度解读，见证中国ALK阳性NSCLC患者从“慢病化”迈向“临床治愈”
    临床研究
    【肺长TALK-CROWN研究者说】亚洲亚组5年数据深度解读，见证中国ALK阳性NSCLC患者从“慢病化”迈向“临床治愈”
    间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合是非小细胞肺癌（NSCLC）的关键治疗靶点。 第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）洛拉替尼的III期CROWN研究彻底改变了该领域的治疗前景。 近期在2025年CSCO年会上公布的CROWN研究亚洲亚组5年随访数据 1 显示，洛拉替尼一线治疗亚洲亚组患者的5年无进展生存（PFS）率达到了63%，其中中国人群数据尤为突出，5年PFS率更是高达70%。
    良医汇肿瘤资讯
    2025-09-27
    ALK 非小细胞肺癌 NSCLC
  • 政策支持+资本驱动，合成生物产业投资热度持续攀升！
    医药投融资
    政策支持+资本驱动，合成生物产业投资热度持续攀升！
    国际商报：目前，合成生物技术正经历高速发展阶段，已初步实现医药、生物能源、高性能材料、食品与营养等多行业的产品化应用。 近年来，在政策支持与资本驱动的双重推动下，中国合成生物产业创新技术不断迭代、产业链条迅速构建，正加速向技术成熟与商业落地阶段迈进，并已建成多个合成生物研究所和产业集群。 该报告显示，企业正通过积极拓展融资渠道、深化跨境并购与布局关键平台，持续提升全球竞争力与产业协同能力。
    合成新势力
    2025-09-27
    合成生物产业投资
  • 阿尔茨海默病研究重大突破！Cell｜发现"通讯杀手"蛋白，胶质细胞与神经元对话崩了
    前沿研究
    阿尔茨海默病研究重大突破！Cell｜发现"通讯杀手"蛋白，胶质细胞与神经元对话崩了
    一项由西奈山伊坎医学院领衔，联合圣裘德儿童研究医院、明尼苏达大学等机构开展的新研究， 为破解阿尔茨海默病（AD）的发病机制提供了迄今为止最全面的细胞互作视角。 研究通过绘制大脑蛋白质相互作用网络，精准定位了细胞间的通讯故障核心，还锁定了全新治疗靶点，相关成果在线发表于顶级期刊 《细胞》 。 研究团队对来自西奈山/退伍军人医疗中心脑库（MSBB）的 198 例阿尔茨海默病、轻度认知障碍（MCI）及健康对照者的脑组织样本进行了深度分析， 重点聚焦于 AD 最易感的脑区——海马旁回（PHG）。
    生物谷
    2025-09-27
    阿尔茨海默病 胶质细胞
  • 「国药系」一药房，启动破产清算！
    招标采购
    「国药系」一药房，启动破产清算！
    近日，全国企业破产重整案件信息网发布一则公告， 天津市第二中级人民法院已于9月8日根据天津国峰大药房有限公司的申请，受理该公司破产清算一案，决定适用快速审理方式审理本案，并于9月17日指定天津则立律师事务所为天津国峰大药房有限公司管理人。 天津国峰大药房有限公司注册时间为2020年，注册资本为50万元，参保人数为0，主要经营范围为 药品零售、食品经营、第三类医疗器械经营等。 通常而言，小型药房既难以通过多门店扩张形成区域辐射力，也无力承担第三类医疗器械经营所需的冷链仓储建设等硬性成本，业务拓展容易受限。
    赛柏蓝
    2025-09-27
    国药系
  • 民族药三重价值：代理权稳定保障
    研发注册政策
    民族药三重价值：代理权稳定保障
    从草原瑰宝到医保基药，蒙药正改写传统医药格局。 蒙药核心优势：疗效、稀缺性双在线，适配医保基药需求。 研究报告 数据显示，医保基药准入是蒙药市场规模快速扩张的关键驱动力：。
    赛柏蓝
    2025-09-27
  • 中国「药王」，卖了1751亿元
    交易并购
    中国「药王」，卖了1751亿元
    然而在中国市场，与重症救治和生命支持密切相关的基础药物——人血白蛋白，却长期占据销售榜首位置，展现出不容忽视的临床地位与市场需求。 数据显示，2016年至2025年上半年，人血白蛋白在国内公立医疗机构累计销售额约1751亿元，成为名副其实的中国“药王”。 数据显示，2016年至2025年上半年，国内公立医疗机构药品销售额排行榜的榜首的药品是人血白蛋白，累计销售额为1751亿元，远超其他药品。
    赛柏蓝
    2025-09-27
    白蛋白 药王
  • 博瑞医药即将赴港上市！
    医药投融资
    博瑞医药即将赴港上市！
    今日（ 9 月 27 日），博瑞生物医药（苏州）股份有限公司发布公告， 为加快公司的国际化战略及海外业务布局，增强公司的境外融资能力 ，进一步提高公司的资本实力和综合竞争力， 公司拟发行 H 股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市 。 公司将充分考虑现有股东的利益和境内外资本市场的情况，在股东大会有效期内（ 即经公司股东大会审议通过之日起 24 个月或同意延长的其他期限） 选择适当的时机和发行窗口完成本次发行上市。 博瑞医药 ( 上市代码 :688166) 是一家国际化创新型制药企业。
    药圈头条
    2025-09-27
  • 科兴制药/健进制药/海昶生物：中国药企出海新战略
    公司动态
    科兴制药/健进制药/海昶生物：中国药企出海新战略
    过去十年，中国制药工业完成了一场深刻的自我革新。 从审评审批制度改革破冰，到MAH制度全面实施，从集采重塑市场格局，到AI赋能研发范式跃迁，一系列变革推动中国药企从“仿制”走向“创新”，积累了出海的底气与实力。 本次CPI 2025中国制药工业大会（CPI Expo） ·海南站—— “中国药企出海论坛” 将于将于 2025年10月30-31日 在海口举办，共同探讨中国药企出海的全球策略、合规路径、商业合作等核心议题，旨在为中国制药产业凝聚共识、破解难题、链接全球资源，助力中国创新药企成功扬帆远航。
    药圈头条
    2025-09-27
  • 首个在家注射疗法！诺华多发性硬化新药数据积极
    临床研究
    首个在家注射疗法！诺华多发性硬化新药数据积极
    9月25日，诺华（Novartis）宣布了两项关于旗下单抗Kesimpta（ofatumumab）在复发性多发性硬化（RMS）研究中的最新积极数据。 来自开放标签、单臂、前瞻性3b期研究ARTIOS的数据表明，使用fingolimod或基于fumarate的疗法后仍出现疾病活动的患者， 转用Kesimpta后疾病活动显著降低，表现为年化复发率（ARR）极低，在96周时仅为0.06。 数据还显示，以核磁共振成像（MRI）评估的疾病活动几乎完全被抑制，超过90%的参与者显示无疾病活动证据（NEDA-3）。
    罕见病信息网
    2025-09-27
    多发性硬化新药
  • 股价暴涨248%，罕见病基因疗法I/II期临床成功
    临床研究
    股价暴涨248%，罕见病基因疗法I/II期临床成功
    9月24日， 基因治疗公司uniQure N.V.宣布，其AMT-130用于治疗亨廷顿舞蹈症的关键性1/2期临床研究取得了积极的顶线数据。 该研究符合其预先指定的主要终点，与倾向评分匹配的外部对照组相比，高剂量AMT-130组在36个月时表现出具有统计学意义的疾病进展减缓。 亨廷顿舞蹈症是一种罕见的遗传性神经退行性疾病，会导致运动症状，包括舞蹈症、行为异常和认知能力下降，最终导致身体和精神状况逐渐恶化。
    罕见病信息网
    2025-09-27
    舞蹈症 罕见病 基因疗法
  • 11批国采最新竞争格局（排除不满足生产经验、专利侵权、关联合并后）
    招标采购
    11批国采最新竞争格局（排除不满足生产经验、专利侵权、关联合并后）
    两年同类制剂生产经验按照医保合并剂型界定，胶囊和片剂，小水针和冻干粉，凝胶贴膏和普通贴膏剂，干混悬和口服溶液，都算同类制剂。 再把合并关联关系的企业理清楚，最终，产品竞争格局基本可以确定。 以下，我是统计的最新产品竞争格局。
    药筛
    2025-09-27
    国采
  • Biotech的成功之鉴：普米斯与映恩
    公司动态
    Biotech的成功之鉴：普米斯与映恩
    一个biotech的成功需要长期来看待，但无疑普米斯与映恩在当前属于阶段性成功的一种典范。 当代中国成功的Biotech都具有一个同样的共性，精准的切入点以及强大而高效的执行力。 康诺亚等biotech也是成功的biotech典型。
    Antibody Research
    2025-09-27
    biote Biotech 映恩
  • 乳状滴眼剂仿制药药学研究的初步探讨
    前沿研究
    乳状滴眼剂仿制药药学研究的初步探讨
    乳状滴眼剂仿制药药学研究的初步探讨。 乳状滴眼剂；眼用制剂；仿制药；药学研究；社会管理与药学。 眼用制剂系指直接用于眼部发挥治疗作用的无菌制剂，可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂、眼用固体制剂等。
    凡默谷
    2025-09-27
    乳状滴眼剂仿制药药学
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