洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • NRx Pharmaceuticals成立NRx国防系统子公司,专注于神经可塑治疗研发
    研发注册政策
    NRx Pharmaceuticals公司宣布成立NRx国防系统子公司,专注于神经可塑治疗研发。子公司将开发结合D-环丝氨酸和经机器人辅助的经颅磁刺激(TMS)的联合神经可塑疗法,以应对军事和紧急响应人员的心理健康问题。公司由Dennis McBride博士领导,他拥有丰富的神经科学、神经可塑治疗和机器人技术背景。NRx国防系统将与Zeta Surgical公司合作,开发原型机器人辅助TMS技术。该技术预计将在2026年6月的临床TMS学会年会上展示。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • 贝琳医药公司正式亮相,致力于开发针对自身免疫和炎症性疾病的精准疗法
    研发注册政策
    贝琳医药公司(Beeline Medicines)是一家处于临床阶段的生物技术公司,于2026年4月15日正式亮相。公司致力于开发针对自身免疫和炎症性疾病的精准疗法,旨在改变这些疾病患者的治疗方式。贝琳医药的初始产品组合包括从百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)许可的五项项目,这些项目均为基于机制指导的高度选择性治疗候选药物。公司的主要项目afimetoran是一种每日一次的口服研究性疗法,有潜力改变狼疮患者的治疗模式。贝琳医药已获得由贝恩资本领投的3亿美元A轮融资,支持其进入后期临床试验阶段。公司拥有经验丰富的管理团队和董事会,致力于推动创新药物的研发和全球商业化。
  • 奥维达制药公司启动Olmsted综合症全球1b期临床试验
    研发注册政策
    奥维达制药公司(原名卡马里制药公司)是一家专注于开发罕见和严重遗传性皮肤疾病的一流治疗方法的临床阶段生物技术公司。公司近日宣布,其1a/1b期临床试验的1a部分显示出KM-023(一种潜在的口服TRPV3抑制剂)的良好安全性结果。KM-023的1b期临床试验已在Olmsted综合症患者中启动,并已对首位患者进行了给药。Olmsted综合症是一种罕见的遗传性皮肤疾病,会导致手掌和脚底出现极度疼痛和皮肤增厚,严重限制患者的活动能力和日常生活。目前尚无批准的治疗方法,患者面临巨大的未满足医疗需求。KM-023有望成为该疾病以及其他罕见遗传性皮肤疾病的首个针对性治疗药物。1a部分的试验是一项随机、安慰剂对照研究,在法国对30名健康志愿者进行了KM-023的安全性、耐受性和药代动力学评估。1b部分的试验是一项全球性研究,评估KM-023在Olmsted综合症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和临床活性迹象。患者将每天两次服用KM-023,持续12周,并定期进行临床访问以监测安全性、药物暴露和潜在疾病症状的影响。该试验在美国食品药品监督管理局(FDA)、英国药品和健康产品监管局(MHRA)和法国监管机构(ANSM)的批准
    GlobeNewswire
    2026-04-15
    Kamari Pharma Ltd
  • UCB在AAN 2026年会上发布关于DEEs患者生活质量影响的新数据
    研发注册政策
    全球生物制药公司UCB在2026年美国神经病学年会(AAN)上展示了关于发育性和癫痫性脑病(DEEs)对个人和护理者生活质量影响的新全球真实世界数据。UCB展示了其创新神经学产品组合的21篇摘要,包括14篇癫痫和7篇罕见病(其中6篇重症肌无力(MG)摘要)。新调查结果显示,DEEs患者的护理者(共489人)在完成匿名63题调查后,提供了关于睡眠中断及其对日常生活和沟通影响的信息。研究表明,睡眠中断与日常功能暂时丧失和沟通能力下降之间存在明确的关系。此外,研究还发现,长时间的癫痫发作会影响患者及其护理者进行日常活动的能力,并对焦虑和抑郁产生负面影响。UCB还分析了使用芬氟拉明的患者,发现其治疗持续性导致了医疗保健资源利用和抗癫痫药物负担的减少。
  • Stereotaxis 宣布收购 Robocath,加强血管内手术机器人平台
    交易并购
    Stereotaxis 公司宣布与Robocath公司达成最终协议,收购这家专注于介入心脏病学和神经介入的机器人技术创新公司。此次收购将显著加强Stereotaxis在血管内手术全谱系平台中的领导地位,结合互补技术,提供下一代完全集成的机器人解决方案。Robocath总部位于法国鲁昂,其R-One+™系统是欧洲唯一可用于经皮冠状动脉介入的商用机器人解决方案。Stereotaxis计划加速Robocath下一代系统的开发,并在未来两年内在美国和欧洲提交监管申请。收购预计将在第三年实现盈亏平衡,并支持Stereotaxis在数十亿美元年收入的介入市场中的战略布局。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • 旅行成为心理健康重置工具:Amadeus发布《旅行梦想2026》报告
    医投速递
    Amadeus最新研究报告《旅行梦想2026:从数据到愉悦》显示,现代旅行越来越被视为一种心理健康重置方式,而不仅仅是休闲活动。调查发现,41%的受访者希望从旅行中带回一个更平静的神经系统,三分之一的人表示,理想的目的地是那些能激发他们进行数字断舍离的地方。报告还指出,旅客愿意为减少摩擦、增加舒适感和控制感等特征支付额外费用,其中个性化服务最受青睐。此外,AI在减少摩擦方面发挥着关键作用,但不应取代人文关怀。可持续性也成为酒店业的关键差异化因素,许多旅客愿意为具有更强环保实践酒店支付额外费用。
    Businesswire
    2026-04-15
  • USANA健康科学公司将于2026年5月5日发布第一季度财报
    医投速递
    美国健康科学公司(USANA Health Sciences, Inc.)宣布,将于2026年5月5日(星期二)市场收盘后发布2026年第一季度业绩报告。公司将在发布业绩报告后不久,在其投资者关系网站(http://ir.usana.com)的“新闻/事件”部分发布管理评论文档。USANA将于次日,即2026年5月6日(星期三)上午11点(东部时间)举行电话会议,与分析师和机构投资者讨论此公告。会议将通过互联网广播,可通过http://ir.usana.com访问。USANA是一家开发和制造高品质营养补充剂、功能食品和个人护理产品的公司,其产品通过直销方式销售给全球25个市场的品牌合作伙伴和优先客户。关于USANA的更多信息可在其官方网站www.usana.com找到。USANA还持有儿童健康和福祉公司Hiya Health Products 78.8%的控股权,以及Rise Wellness 100%的股份。Hiya和Rise Wellness提供各种清洁标签健康产品。关于Hiya的更多信息可在其官方网站www.hiyahealth.com找到,关于Rise Wellness的更多信息可在其官方网站www.
    Businesswire
    2026-04-15
    Usana Health Science
  • Castle Biosciences将于2026年5月6日发布第一季度财务报告并举行网络直播
    医投速递
    美国德克萨斯州FRIENDSWOOD,2026年4月15日 /美通社/ -- Castle Biosciences公司(纳斯达克:CSTL),一家通过创新测试引导患者护理来改善健康的公司,今日宣布将于2026年5月6日市场收盘后发布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司管理层将于同一天东部时间下午4:30举行网络直播,讨论财务报告。网络直播详情:直播可通过https://events.q4inc.com/attendee/621816679 访问,或通过公司投资者关系页面上的直播链接:https://ir.castlebiosciences.com/overview/default.aspx。请至少提前10分钟访问直播。直播结束后将提供回放。在管理层评论之后,将有一个简短的问答环节。关于Castle Biosciences:Castle Biosciences(纳斯达克:CSTL)是一家领先的诊断公司,通过创新测试改善健康,主要专注于皮肤病学和胃肠病学。我们开发个性化的、临床可操作的解决方案,帮助改善疾病管理和患者结果。我们以人为本——通过严格的科学和先进的分子测试来赋予患者和临床医生权力,并指导护
    PRNewswire
    2026-04-15
    Castle Biosciences I
  • 高浓度姜提取物支持关节功能和代谢健康
    研发注册政策
    韩国3H LABS公司推出了一种新型姜提取物,该提取物通过独特的蒸煮工艺,提高了姜中的活性成分含量,从而增强了其生物活性和生物利用度。一项新的临床试验表明,这种姜提取物可以帮助支持减肥,降低体重和体脂,同时改善胆固醇水平。该提取物在Vitafoods Europe展会上展出,并将在巴塞罗那的Santosh医院进行的研究中进一步验证其效果。此外,该提取物还被证明可以缓解骨关节炎的症状,减少关节疼痛和炎症。
    PRNewswire
    2026-04-15
  • Ziff Davis公司2026年第一季度财报发布及电话会议
    医投速递
    Ziff Davis公司(纳斯达克代码:ZD)将于2026年5月7日东部时间下午6点发布2026年第一季度财报。公司还邀请公众、媒体成员、金融界人士、股东以及其他感兴趣的相关方于2026年5月8日东部时间上午8:30收听其第一季度财报的电话会议。Ziff Davis公司首席执行官Vivek Shah和首席财务官Bret Richter将主持电话会议。会议中展示的材料将发布在公司网站ziffdavis.com上,并作为公司提交给证券交易委员会的8-K文件的一部分,根据财务披露规定(Regulation FD)与公司财报公告相关。此外,Ziff Davis公司宣布,从2026财年第一季度开始,其连接性部门的财务结果将被归类为终止业务,这一变化是公司宣布将其连接性部门出售给埃森哲的决定后的结果。
    Businesswire
    2026-04-15
  • Amazfit与HYROX达成全球三年合作,拓展智能穿戴应用
    交易并购
    全球领先的智能可穿戴品牌Amazfit,隶属于Zepp Health,今日宣布与全球健身赛事HYROX达成新的三年全球合作伙伴关系。Amazfit将作为HYROX全球赛事的独家智能可穿戴设备合作伙伴,通过提供一系列智能穿戴产品,包括智能手表、智能戒指、智能相机、智能眼镜和智能带等,以及连接应用体验、HYROX专属训练模式和精选性能数据集成,来提升运动员和参与者在训练、比赛和恢复过程中的体验。随着合作的深入,Amazfit和HYROX还将扩大合作范围,包括HYROX 365训练网络中的健身房、教练和普通运动员。Zepp Health首席执行官Wayne Huang表示,这一合作反映了双方共同致力于通过Amazfit的智能可穿戴设备和连接训练技术来提升HYROX运动员和参与者的体验。HYROX联合创始人兼首席营销官Moritz Fürste也表示,Amazfit理解运动员的训练、比赛和恢复过程,双方将共同为社区在准备、比赛日及之后的每个阶段创造更紧密的体验。
    Businesswire
    2026-04-15
    安徽华米信息科技有限公司
  • 全球e·dentity公司与美国国土安全部签署合作协议,推进隐私优先的生物识别解决方案
    医投速递
    全球e·dentity公司宣布与美国国土安全部科学和技术局以及运输安全管理局签署合作协议的重大修订,引入了以生物识别数字ID开发和评估规划为重点的个人信息(PII)阶段。这一合作基于与DHS/TSA团队超过12个月的紧密合作,旨在恢复美国公民和旅客的宪法保障的隐私。该协议的扩展反映了与总统特朗普国家安全和TSA改革愿景的战略一致。Global e·dentity公司的专利移动AI生物识别平台旨在取代未经国会明确批准且存在严重漏洞的人脸识别技术,直接实现特朗普总统使用安全、美国开发的生物识别技术保护国家身份的愿景。此外,公司还计划在2026/27/28年在航空安全、银行、金融服务和医疗保健等领域进行重大商业推出,并预计将在全球多个国家和地区部署其技术。
    Businesswire
    2026-04-15
    Retina Consultants o
  • MedX Health Corp.申请延长Series IV可转换贷款票据私募发行期限
    医投速递
    加拿大安大略省密西沙加市,2026年3月16日——MedX Health Corp.(以下简称“MedX”或“公司”)(TSX-V: MDX)宣布,根据其于2026年3月16日发布的新闻稿,公司已向多伦多证券交易所创业板申请延长Series IV可转换贷款票据(以下简称“Series IV票据”)私募发行的最终期限,原定于2026年2月2日发布的新闻稿中宣布的Series IV票据私募发行,以及2026年2月27日发布的新闻稿中宣布的第一轮发行。公司已向多伦多证券交易所创业板申请延长30天至2026年5月15日,以便在此期间完成Series IV票据私募发行的进一步发行。2026年2月27日生效的第一轮发行包括发行价值270万美元的Series IV票据。预计在最终发行日期的延期下,将进一步完成最多230万美元的Series IV票据发行。Series IV票据年利率为6%,每季度支付一次,到期日为2028年12月31日(“到期日”)。Series IV票据可以在到期日之前选择转换为每单位0.10加元的单位(“单位”),每个单位由一股已全额支付的普通股和半股购股权组成。每个完整的购股权可按0.125加元的购买
    Businesswire
    2026-04-15
  • TONMYA成为15年来首个获FDA批准的纤维肌痛成人新药
    研发注册政策
    Tonix Pharmaceuticals公司宣布,其产品TONMYA(环苯扎平盐酸舌下片)已在美国上市,这是15年来首个获美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗成人纤维肌痛的新药。TONMYA的舌下片剂型专为每晚睡前长期每日服用而设计,旨在针对纤维肌痛相关的非恢复性睡眠。该药物通过快速吸收和分布,在睡眠阶段中提供最大血浆浓度的环苯扎平,并绕过首过肝脏代谢。一项随机、开放标签的多剂量平行组药代动力学研究显示,与口服缓释胶囊相比,舌下片剂在5.6mg剂量下环苯扎平和去甲环苯扎平的暴露量显著较低,但生物利用度更高。TONMYA的批准是基于其对纤维肌痛患者症状的改善,包括疼痛、疲劳和其他相关症状。
  • TopGum推出专为女性健康设计的植物凝胶糖果系列
    医投速递
    以色列的凝胶补充剂创新公司TopGum Industries Ltd.推出了针对女性健康的新系列植物凝胶糖果。该系列包含七种配方,旨在满足女性从青春期到更年期及以后的各个生活阶段的需求。这些健康零食将在巴塞罗那的Vitafoods Europe 2026展览会上展出。该系列的核心产品是含有维生素D的SRI-81™ shatavari(天门冬属)凝胶糖果,每颗樱桃口味的咀嚼糖果含有150mg经过临床认可的SRI-80 shatavari根提取物和5mcg维生素D。TopGum首席执行官Eyal Shohat表示,该系列专为女性设计,旨在满足女性对无糖凝胶补充剂的需求,同时不牺牲口感和质地。此外,该系列还包括针对经前期综合症、生育、更年期、肠道健康等方面的产品。
    PRNewswire
    2026-04-15
  • Labcorp推出首款美国FDA批准的芬太尼尿液快速检测
    医投速递
    美国Labcorp公司宣布推出Labcorp芬太尼尿液视觉检测,这是美国首个由美国食品药品监督管理局(FDA)批准的快速芬太尼检测产品。该检测可在10分钟内提供结果,帮助医疗人员在急诊室、医院和诊所快速诊断疑似芬太尼暴露。据Labcorp数据显示,2024年至2025年间,大约4%的入职筛查检测呈芬太尼阳性,近10%接受阿片类药物滥用治疗的患者检测呈阳性。该检测通过检测主要芬太尼代谢物诺芬太尼,其可在初次暴露后48小时内存在于尿液中,提供比芬太尼本身更长的检测窗口。该检测已获得FDA批准,可在临床实验室改进法案(CLIA)认证的场所使用。结果仅用于初步快速筛查,并应按照快速检测的标准实践使用适当的实验室方法进行确认。
  • 聚焦猫咪心脏健康,皇家推出成猫心脏全价处方粮
    公司动态
    白皮书团队讯,五岁的英短小白在玩逗猫棒时突然停下大口喘气,腹部剧烈起伏。 美国兽医内科学会(ACVIM)共识指南指出, 全球高达15%的猫正在饱受肥厚型心肌病困扰,这一疾病也是导致猫咪死亡的十大病因之一 1 。 在中国,根据《2026年中国宠物行业白皮书》数据, 心血管系统疾病位列猫咪常见疾病前十 ,尤其是肥厚型心肌病,早期几乎没有明显症状,一旦出现呼吸困难等症状,往往已经到了中晚期。
    宠物行业白皮书
    2026-04-15
    肥厚型心肌病 成猫心脏
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看