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Snow Peak Capital出售Dalco-GFT非织造布业务给Arvind Advanced Materials Limited医投速递Snow Peak Capital宣布将其持有的Dalco-GFT非织造布业务出售给印度阿姆斯特丹的全球纺织和先进材料公司Arvind Limited的全资子公司Arvind Advanced Materials Limited。Dalco-GFT是一家专注于制造针扎非织造特种布料的领先制造商,总部位于美国北卡罗来纳州康诺弗。Snow Peak Capital和Dalco-GFT的首席执行官Joey Duncan将保留公司少数股权。自2022年Snow Peak Capital投资以来,Dalco-GFT通过投资新设备、扩大生产能力、运营改进、管理团队扩充和客户基础多元化等方式持续发展。Snow Peak Capital表示,Dalco-GFT是Snow Peak寻求与创始人领导的工业业务合作的一个优秀例子。Arvind Limited的副董事长Punit Lalbhai表示,收购Dalco-GFT是AAML发展历程中的一个转折点,通过这次交易,AAML将进入世界上最大的技术纺织品市场。PRNewswire2026-05-07
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DaVita高管将参加BofA证券2026年医疗保健会议医投速递美国大健康服务提供商DaVita Inc.宣布,其首席财务官Joel Ackerman和集团投资者关系副总裁Nic Eliason将于2026年5月12日参加BofA证券2026年医疗保健会议,并与投资者进行炉边谈话。DaVita是一家专注于全球患者生活质量改善的医疗保健服务提供商,致力于提供全面的肾脏护理服务。截至2026年3月31日,DaVita在全球拥有约3,262家门诊透析中心,服务约296,300名患者,其中2,666家位于美国,596家位于其他14个国家。DaVita通过降低住院率、改善死亡率、帮助提高健康可及性以及与肾脏护理社区合作,推动全球所有患者接受更高标准的护理。PRNewswire2026-05-07Davita Inc
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Memora认知支持补充剂:成分、功效与使用指南医投速递Memora是一款由Empower Health Laboratories生产的五成分认知支持补充剂,旨在通过其独特的配方支持正常的记忆功能、精神清晰度和大脑健康。该配方包含Bacopa Monnieri、狮子鬃蘑菇、银杏、Rhodiola Rosea提取物和Panax Ginseng,这些成分在认知健康、抗氧化活性、神经元健康和压力反应支持方面均有独立的研究记录。Memora作为膳食补充剂,旨在支持大脑健康相关通路,如记忆、清晰度和认知健康,而非作为疾病的治疗或预防产品。使用前建议咨询合格的健康保健专业人士,特别是孕妇、哺乳期妇女、正在服用药物或管理医疗状况的人。Memora不包含大豆、麸质、牛奶、小麦、鸡蛋、转基因生物、花生、甲壳类动物和添加糖或甜味剂。Memora提供90天退款保证,详情请访问memoryhealthreport.com。GlobeNewswire2026-05-07
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TOS-358联合Fulvestrant治疗晚期乳腺癌患者取得积极数据研发注册政策Totus Medicines公司宣布,其在研药物TOS-358与Fulvestrant联合治疗晚期乳腺癌患者的初步临床试验数据在2026年欧洲肿瘤内科学会乳腺癌年会(ESMO Breast Cancer Annual Congress)上公布。数据显示,TOS-358与Fulvestrant联合治疗在包括既往接受过PI3K/AKT/mTOR通路治疗的患者中,实现了100%的疾病控制率和89%的临床获益率,中位治疗时间超过24周。TOS-358是一种新型共价、广谱、α选择性PI3Kα抑制剂,具有独特的耐受性,目前正在进行1b期临床试验。
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Revolution Medicines公布Daraxonrasib临床试验积极结果,胰腺癌治疗取得突破研发注册政策Revolution Medicines公司宣布,其研发的RAS(ON)多选择性抑制剂Daraxonrasib在治疗既往接受治疗的转移性RAS突变胰腺导管腺癌(PDAC)患者中表现出显著的抗肿瘤活性和持久反应。该研究结果支持了公司在全球范围内启动RASolute 302 III期注册试验。Daraxonrasib是一种口服的RAS(ON)多选择性非共价抑制剂,目前尚未获得任何监管机构的批准。该药物旨在针对由多种常见RAS突变驱动的癌症,包括PDAC、非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌。除了RASolute 302试验外,Daraxonrasib还在其他三个全球III期注册试验中进行评估,包括早期治疗阶段的PDAC患者和转移性RAS突变NSCLC患者。
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【易日早知道】来了!四川开展1-8批国采非中选产品调价工作招标采购BIDDING AND PROCUREMENT INFORMATION S。 2.全国中成药集采新增部分中选药品, 辽宁省 于 5月11日起 执行中选结果,现开展新增中选品种药品 信息维护 及 配送关系建立工作 。 3.全国中药饮片联采办发布通知,拟参加第二批全国中药饮片联采的生产企业需尽快在山东招采子系统注册,并及时办理CA相关内容。
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Cross Country Healthcare 被Knox Lane 以4.37亿美元收购交易并购Cross Country Healthcare,一家领先的以技术驱动的医疗保健人力资源解决方案公司,宣布与增长导向的投资公司Knox Lane达成最终收购协议。根据协议条款,Knox Lane将以每股13.25美元的现金价格收购Cross Country Healthcare的所有流通普通股,总价值4.37亿美元。此次交易较Cross Country Healthcare 2026年5月6日的收盘价溢价约31%,较该公司过去90个交易日加权平均交易价格溢价45%。交易完成后,Cross Country Healthcare将成为Knox Lane投资组合中的私有平台公司,并在纳斯达克股票交易所停止交易。交易预计将在2026年第三季度完成,需满足通常的交割条件,包括Cross Country Healthcare股东的批准和必要的监管批准。Businesswire2026-05-07Cross Country Health
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湖南海利拟参与丰乐农化51%股权公开竞价,标的公司有3.8亿元负债交易并购4月30日, 湖南海利 (600731)公告称,公司拟参与 国投丰乐 (000713)持有的丰乐农化51%股权的公开竞价。 国投丰乐 已于2026年4月30日披露拟通过上海联合产权交易所预挂牌转让该股权。 本次交易完成后,公司仍持有丰乐农化49%股份。农药资讯网2026-05-07丰乐农化 湖南海利
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绿色食品生产资料农药类名录公布,58家企业348个产品获认证研发注册政策近日,中国绿色食品发展中心发布了《绿色食品生产资料获证企业推荐名录(2025)》。 在农药类目中,共有58家农药企业入选,包括先正达、拜耳、克胜集团、利民化学、江苏龙灯、科迪华、沈阳科创、山东京博等;涉及绿色生资认证的农药产品共计348个,包括42%威百亩可溶液剂、200 g/L草铵膦可溶液剂、0.5%多杀霉素粉剂、12%中生菌素母药、6%四聚乙醛颗粒剂、150 g/L茚虫威悬浮剂等。 表1绿色食品生产资料获证企业名录(农药)。
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Alpha Honey Gummies男性活力补充剂介绍医投速递Alpha Honey Gummies是一款男性活力补充剂,以每日服用的软糖形式提供。该产品包含82毫克的九种成分专利混合物,包括Muira Puama提取物、Maca提取物、Catuaba提取物、绿茶提取物、咖啡因、Ashwagandha、L-Arginine、Tribulus Terrestris和淫羊藿提取物。该混合物旨在支持男性的活力、能量和整体健康。Alpha Honey Gummies不是药物,不用于治疗或预防疾病,且不保证特定结果。产品在美国GMP设施组装,并附带60天退款保证。消费者在购买前应查看官方网站以确认当前条款和条件。
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Gala GLP-1平台服务概述医投速递Gala GLP-1是一个远程医疗平台,旨在连接全美50个州的成年人与有执照的医疗保健提供者,提供处方体重管理和激素健康支持服务。该平台不要求保险,也不保证处方。所有治疗决策均由有执照的医疗保健提供者独立做出。Gala GLP-1提供复合GLP-1/GIP治疗(包括tirzepatide)和生物同化激素替代疗法(HRT)等四种治疗途径。复合GLP-1药物未经FDA批准,而品牌药物如Ozempic是经过FDA批准的。Gala GLP-1在官方平台上显示LegitScript验证和HIPAA合规性语言,医疗服务由有执照的医生和临床医生提供。消费者在开始任何处方治疗之前应咨询合格的健康保健专业人员。
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Precipio公司将于2026年5月18日举办第一季度股东更新电话会议医投速递2026年5月6日,纳斯达克上市公司Precipio, Inc.(股票代码:PRPO)宣布,将于2026年5月18日(美国东部时间下午5点)举办第一季度股东更新电话会议。此次电话会议将包括对公司当前核心业务的评论,并在公司发言结束后进行直播问答环节。这是Precipio公司首次在其季度更新电话会议中融入专门的直播问答环节。公司管理层期待回答投资者问题,并提供关于公司业绩、战略和增长计划的更多信息。会议结束后,大约24小时后将在公司网站上提供电话会议录音。Precipio是一家专注于癌症诊断的医疗生物技术公司,致力于通过开发诊断产品和提供诊断服务来解决癌症误诊的普遍问题。公司的产品和服务的目标是提高诊断准确性、改善实验室工作流程,并最终改善患者预后,从而降低医疗保健费用。
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Knight Therapeutics Inc.年度股东大会结果公布医投速递Knight Therapeutics Inc.(加拿大蒙特利尔),一家专注于加拿大和拉丁美洲的制药公司,近日公布了其年度股东大会的投票结果。在此次虚拟举行的股东大会上,所有董事候选人均成功当选。此外,股东们还投票决定任命Ernst & Young LLP为公司下一年的外部审计师。Knight Therapeutics Inc.的股票在多伦多证券交易所(TSX)上市,股票代码为GUD。GlobeNewswire2026-05-07Knight Therapeutics
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LTC Properties发布2026年第一季度运营结果医投速递LTC Properties,一家主要投资于老年人住房和医疗保健物业的房地产投资信托公司,发布了截至2026年3月31日的第一季度运营结果。公司宣布,其SHOP策略(老年人住房运营组合)的收购和转换活动已开始实施,预计今年将有额外6亿美元的资金投入。此外,公司第一季度总营收为9541.1万美元,净收入为2343.7万美元,摊薄每股收益为0.48美元。公司重申了2026年全年业绩预期,预计摊薄每股收益在1.80至1.84美元之间,摊薄核心每股收益在2.75至2.79美元之间。Businesswire2026-05-07
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Aurion Biotech在ASGCT会议上介绍AURN001角膜内皮细胞疗法研发注册政策Aurion Biotech公司宣布,将在美国基因和细胞治疗学会(ASGCT)第29届年会上进行口头报告,介绍其领先的实验性细胞疗法AURN001。AURN001是一种潜在的同类首创、单次给药的再生细胞疗法,旨在恢复视力并改变角膜内皮疾病的治疗方式。Aurion Biotech的CEO兼CSO Arnaud Lacoste博士表示,该会议基于细胞和基因治疗创新,与Aurion的业务直接相关。Aurion的细胞疗法旨在解决全球范围内的巨大需求。AURN001是一种实验性的、同类首创的单次给药同种异体细胞疗法,旨在改变包括Fuchs营养不良在内的角膜内皮疾病的治疗方式。它由未修饰的同种异体人角膜内皮细胞(neltependocel)与rho激酶抑制剂(Y-27632)结合而成。AURN001通过眼内注射的方式设计,旨在通过再生角膜清晰度和视力,减少治疗相关的并发症并支持快速术后恢复。AURN001目前处于第3期开发阶段,尚未在美国获得任何使用批准。Aurion Biotech的使命是通过变革性的再生疗法恢复数百万患者的视力。Businesswire2026-05-07Aurion Biotech Inc
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Alvotech发布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Alvotech公司发布2026年第一季度财务报告,报告显示总收入为1.059亿美元,较去年同期下降。调整后的EBITDA为2440万美元,毛利率为57%。公司在第一季度末向欧洲药品管理局提交了AVT16和AVT80的生物类似物上市许可申请,并开始了一项针对Eylea HD的生物类似物AVT29的关键性疗效和安全性研究。此外,公司与富士胶片生物技术公司达成战略制造协议,建立美国商业供应的第二来源。公司预计2026年总收入将在6.5亿至7亿美元之间,调整后的EBITDA将在1.8亿至2.2亿美元之间。
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Alvotech 2026年第一季度财报摘要医投速递Alvotech公布了2026年第一季度的财务报告,总收入为1.059亿美元,较上一季度下降。调整后的EBITDA为2440万美元,预计全年收入在6.5亿至7亿美元之间,调整后的EBITDA在1.8亿至2.2亿美元之间。公司提交了AVT16和AVT80在欧洲的上市申请,并开始对AVT29进行临床试验。此外,Alvotech与FUJIFILM Biotechnologies达成合作协议,确保其在美国的制造能力。公司还计划在2028年向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药申请。
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Cellectis公司2026年4月30日股本及投票权数据公布医投速递Cellectis公司于2026年5月6日通过GLOBE NEWSWIRE发布信息,公布截至2026年4月30日的股本总数为100,611,481股,投票权总数为106,021,715。此外,公司提供了媒体联系人和投资者关系联系人的联系方式,并附上了4月份的信息月度报告。GlobeNewswire2026-05-07Cellectis SA
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菲布罗动物健康公司发布2026年第三季度财报及全年财务展望医投速递菲布罗动物健康公司(Phibro Animal Health Corporation)公布了截至2026年3月31日的第三季度财务报告和截至2026年6月30日的全年财务展望。第三季度净销售额增长10%至3.835亿美元,调整后EBITDA增长11%至6080万美元。业绩增长主要得益于动物健康业务的持续强劲,其中销售额增长13%,得益于MFA、营养特制品和疫苗的强劲需求。公司还宣布了可持续发展解决方案平台的推出,包括VERRATAIN™验证的可持续发展解决方案。Businesswire2026-05-07Phibro Animal Health
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车祸后如何保护自身权益医投速递本文由HelloNation发布,针对车祸后如何保护自身权益进行了详细总结。文章首先强调了在车祸发生后确保自身安全的重要性,包括检查伤势并移动到安全位置。接着,文章指出记录现场情况、与对方司机交换信息、及时进行医疗评估等步骤对于保护法律权益至关重要。此外,文章还提到了如何与保险公司沟通、咨询律师以及保持有序的记录等。最后,文章强调了了解每一步的重要性,以减少不确定性,并在整个过程中保持信心。PRNewswire2026-05-07
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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