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医药数据查询

  • Thérapeutique Knight公司将在Bloom Burton & Co. 2026投资者健康会议上进行公司更新
    医投速递
    Thérapeutique Knight公司,一家专注于加拿大和拉丁美洲市场的药品分销的跨国制药公司,宣布其总裁兼首席执行官Samira Sakhia将于2026年4月21日在多伦多举行的Bloom Burton & Co. 2026投资者健康会议上进行公司更新。会议将于当天下午2点在多伦多地铁会议中心(北楼)举行。更新内容将在Thérapeutique Knight公司的官方网站www.knighttx.com上提供。Thérapeutique Knight公司成立于加拿大蒙特利尔,其拉丁美洲的子公司包括United Medical、Biotoscana Farma和Laboratorio LKM。公司的股票在多伦多证券交易所(TSX)以“GUD”为代码交易。此外,公司还提醒投资者,本文件可能包含前瞻性陈述,这些陈述涉及风险和不确定性,实际结果可能与预期有显著差异。公司在其年度报告中讨论了可能导致实际结果与预期结果显著不同的因素和风险,并可在www.sedarplus.ca上查阅。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
    Bloom Burton & Co In United Medical ltda
  • 甘李药业GLR1062注射液获国家药监局《药物临床试验批准通知书》
    临床研究
    该药物拟用于治疗成人新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD) ,有望为这一严重影响成人视力的疾病带来潜在创新疗法。 GLR1062注射液是甘李药业自主研发、拥有独立知识产权的采用基因治疗技术、以重组腺相关病毒(AAV)作为递送载体的治疗用生物制品1类创新药。 该产品通过单次眼内注射,在体内长期表达血管内皮生长因子(VEGF ) 拮抗剂,有望长期控制病情,显著改善患者治疗依从性与治疗结局。
  • 如何打破核酸药物的“肝脏富集”魔咒?肝外递送、AOC、体内基因编辑…BioCon2026核酸药物专场给出新答案
    前沿研究
    siRNA、ASO、mRNA-LNP、体内基因编辑——核酸药物以“靶点选择广、设计周期短、作用机制直接”的优势,成为继小分子和抗体之后的第三代治疗范式,在罕见病、高血压、MASH、乙肝、CNS疾病等领域不断刷新临床可能。 是 “肝外递送载体” 的创新,让核酸药物挺进CNS、肌肉、代谢疾病新蓝海。 是 “寡核苷酸偶联抗体(AOC)” ,以“抗体+核酸”跨界融合开启精准递送新范式。
    商图药讯
    2026-04-15
  • 美国物理治疗公司完成4.5亿美元信贷设施
    医药投融资
    美国物理治疗公司(U.S. Physical Therapy, Inc.,简称USPH)近日宣布完成了一项价值4.5亿美元的五年期信贷设施,包括1.75亿美元的定期贷款和2.75亿美元的循环信贷,到期日为2031年4月14日。这一信贷设施规模从最初的4亿美元增加至现行的规模,是对公司3.25亿美元信贷设施的扩展和增加。公司董事长兼首席执行官Chris Reading表示,信贷设施的扩大借款能力、改善定价和延长到期日反映了公司强劲的信用状况以及银行合作伙伴对USPH的信心。借助运营现金流和扩大后的信贷设施,公司将继续扩大其物理治疗和工业伤害预防业务组合,同时向股东返还资本。信贷设施银团由美国银行证券公司(Bank of America Securities Inc.)担任联合牵头安排人和独家簿记人,美国银行(N.A.)担任行政代理人, Regions银行资本市场部门(Regions Capital Markets)担任联合牵头安排人和分销代理人。其他贷款机构包括美国银行、摩根大通和市民银行作为共同文件代理人,以及银行联合公司作为参与者。有关新信贷设施条款和条件的详细信息将包含在一份将于2026年4月20日前提交
    Businesswire
    2026-04-15
  • 奥瑞冈公司VTAMA乳膏获美国皮肤病学学会强烈推荐
    医投速递
    全球医疗保健公司奥瑞冈(Organon)宣布,其产品VTAMA乳膏在2026年4月7日发布的美国皮肤病学学会(AAD)关于儿童特应性皮炎(AD)管理和治疗的指南中获得强烈、基于证据的推荐。该指南将VTAMA乳膏作为唯一一种无激素的局部治疗药物,适用于2岁及以上所有严重程度的AD儿童。VTAMA乳膏在AD的关键研究中,最常见的不良反应包括上呼吸道感染、毛囊炎等。这些指南是AAD首次发布的针对儿童的特应性皮炎指南,强调了儿童与成人皮肤科护理的重要考虑因素。VTAMA乳膏的推荐基于3期关键试验的稳健证据,该药于2022年5月24日首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于成人斑块状银屑病的局部治疗,2024年12月获得批准用于治疗成人及2岁及以上儿童的AD。
  • 特雷莫托生物科学完成1.08亿美元C轮融资,推进AKT1选择性抑制剂研发
    研发注册政策
    特雷莫托生物科学公司,一家专注于开发高度靶向的小分子药物生物技术公司,今日宣布已完成1.08亿美元的C轮融资。此轮融资包括新的投资者RA Capital Management、Deep Track Capital、Osage University Partners(OUP)和BeOne Medicines,以及现有投资者OrbiMed、Third Rock Ventures、Novo Holdings和Cormorant Asset Management的参与。此次融资所得将用于推进公司领先AKT1选择性抑制剂项目进入1期临床试验,用于治疗癌症和罕见病,如遗传性出血性毛细血管扩张症。特雷莫托的生物肿瘤学项目TER-2013目前正处于1期临床试验阶段,针对携带PIK3CA、AKT或PTEN基因突变的实体瘤,这些基因突变与包括HR阳性乳腺癌在内的大多数癌症相关。公司还在推进TER-4480项目,针对遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT),这是一种罕见的遗传性出血性疾病,以异常血管形成和显著发病率为特征,目前尚无批准的治疗方法。TER-4480预计将在今年晚些时候进入临床试验。AKT是癌症和HHT疾病进展的关键调节蛋
  • Medicus Pharma Ltd.公布Teverelix I期临床试验新数据
    研发注册政策
    Medicus Pharma Ltd.宣布将在2026年美国临床内分泌学会年会(AACE 2026)上展示其新型长效GnRH拮抗剂Teverelix的I期临床试验新数据。Teverelix被开发用于激素相关疾病,包括女性健康问题如子宫内膜异位症和子宫肌瘤。公司首席医疗官Faisal Mehmud将展示一份海报,内容为在德国进行的两项I期研究(TEVERELIX HFV1和HFV2),共招募了48名健康未绝经女性,评估Teverelix的单剂量皮下注射。研究结果显示,Teverelix表现出可预测的、剂量依赖性的雌二醇抑制,且具有良好的骨转换和可接受的安全性特征。此外,Medicus Pharma Ltd.正在探索将Teverelix开发为治疗症状性子宫内膜异位症,这是一种雌激素依赖性疾病,具有重大的未满足需求。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • TG Therapeutics完成BRIUMVI皮下注射三期临床试验入组
    研发注册政策
    TG Therapeutics公司宣布已完成一项三期临床试验的入组工作,该试验评估了其抗CD20单克隆抗体BRIUMVI皮下注射剂型在多发性硬化症(RMS)复发形式患者中的疗效。BRIUMVI目前在美国和多个非美国地区获得批准,作为一年两次静脉注射的药物。三期临床试验是一项非劣效性、随机、开放标签、平行组、多中心研究,旨在评估皮下BRIUMVI与静脉注射BRIUMVI在RMS成年参与者中的药代动力学、药效学、安全性、影像学和临床效果。主要终点是评估皮下BRIUMVI与静脉注射BRIUMVI相比,在24周时的曲线下面积(AUC)的非劣效性。预计将在2026年底或2027年第一季度公布试验的初步数据。
  • 药店转型健康驿站,潘高寿以专业咳嗽分类赋能健康守护
    公司动态
    今年1月22日,商务部等9部门联合印发《关于促进药品零售行业高质量发展的意见》,推出5方面18项举措, 明确推动零售药店从“药品销售终端”向“健康服务枢纽”转型 ,为深陷客流、毛利、动销困境的药房注入强心剂。 据悉,截至目前, 全国已有近1000家零售药店升级为综合服务型“健康驿站” 。 这标志着药店探索近十年的“泛健康化”“社区服务化”转型,已从企业自发行为,升级为国家促消费、保民生、强基层的重要路径。
    白云山潘高寿
    2026-04-15
  • 最高奖20万!多地医保局公开征集骗保线索
    医投速递
    国家医保局微信公众号于4月13日发布消息,指出为深化医保基金管理突出问题整治,全国各地医保部门正公开征集违法违规使用医保基金问题线索,接受群众举报监督。部分省份对查证属实的举报线索将给予奖励,最高可达20万元。新疆维吾尔自治区医保局特别强调了对定点医药机构、参保人员、职业骗保人及相关单位工作人员的违法违规线索征集。此外,陕西省、云南省、海南省和宁夏回族自治区医保局也发布了类似公告。2026年4月1日起施行的《医疗保障基金使用监督管理条例实施细则》对骗保行为进行了具体界定,有助于打击违法违规使用医保基金和欺诈骗保行为,提升医保治理效能。
    微信公众号
    2026-04-15
  • 科学家故意编造了一种病,AI建议“尽快就医”
    医投速递
    2024年,瑞典哥德堡大学研究员奥斯曼诺维奇·图恩斯特伦团队虚构了一种眼病“比克索尼躁狂症”,通过捏造漏洞百出的论文和虚假研究,测试大语言模型如ChatGPT、Gemini等是否能够辨别真伪。结果显示,这些顶级大模型未能识别出虚构疾病的虚假性,甚至有研究者将此病写进自己的论文。此实验揭示了AI在处理医疗信息时可能存在的误判问题,以及AI模型在识别虚假信息方面的局限性。
    微信公众号
    2026-04-15
    OpenAI OpCo LLC
  • “癌王”新药3期成功,展示出远超统化疗的效果
    临床研究
    胰腺癌治疗领域的重要突破,新药Daraxonrasib(RMC-6236)公布了关键的临床试验结果,展现出前所未有的总生存期获益。 1.Daraxonrasib是Revolution Medicines研发的口服靶向药,它更为胰腺癌患者熟悉的名字是6236,这是它在临床试验中的代号。 胰腺癌的诊疗是个世界性难题。
  • Alterity Therapeutics举办虚拟关键意见领袖会议,探讨多系统萎缩治疗需求
    研发注册政策
    澳大利亚墨尔本和旧金山,2026年4月15日 - 生物技术公司Alterity Therapeutics宣布,将举办一场虚拟关键意见领袖(KOL)会议,讨论多系统萎缩(MSA)这一罕见、快速进展的神经退行性疾病的治疗需求和当前治疗格局。会议将包括Alterity的领先候选药物ATH434的概述、MSA疾病背景、治疗选择回顾、Phase 2数据分析和Phase 3计划的高层次概述。会议将于2026年4月28日和29日举行,并可通过注册链接在线观看。会议将邀请哈佛医学院贝斯以色列女执事医疗中心的Roy Freeman博士、范德堡大学医学中心的Daniel Claassen博士以及Alterity Therapeutics的首席执行官David Stamler博士等专家参与讨论。Alterity Therapeutics是一家专注于开发神经退行性疾病疾病修饰疗法的生物技术公司,其领先资产ATH434在Phase 2临床试验中显示出对MSA患者的临床意义疗效。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • 创新药商保合作:难监控疗效、可保不可赔,怎破局?
    公司动态
    组建保司联盟、商保药品目录评审委员会;提高团体保险覆盖率;开发按疗效付费、分期支付、订阅制等新型保险产品;医院、保司、药企共同制定商保版临床路径。 商业健康险支持创新药发展:。 1安阳师范学院马克思主义学院。
    健康国策2050
    2026-04-15
    创新药
  • JPalmer Collective宣布成功完成1.35亿美元信贷设施融资
    医投速递
    JPalmer Collective,一家支持快速增长的、由女性领导或专注于自然产品的资产贷款公司,宣布由Texas Capital牵头,Dime Community Bank作为联合牵头安排人,Forbright Bank和Cambridge Savings Bank作为参与者的1.35亿美元信贷设施融资成功完成。此次融资扩大了JPC的资本规模,使其能够加速投资组合增长,并满足对灵活、定制化融资解决方案的需求,特别是那些由女性创立或领导的品牌。自2023年成立以来,JPC在过去三年中取得了显著进展,仅在过去的12个月内就完成了20多项交易。JPalmer Collective的创始人兼首席执行官Jennifer Palmer表示,此次融资是公司的一个重要里程碑,反映了其平台在支持高增长公司方面的实力。Texas Capital作为长期合作伙伴,对公司的业务有着深刻的理解,并致力于共同的长远发展。JPC将利用增加的资本支持更多高增长公司,特别是那些不符合传统贷款标准但能从JPC的咨询式、定制化服务中受益的公司。
    PRNewswire
    2026-04-15
    TC BioPharm Ltd
  • 医保乙类+患者依从性高,心脑血管门诊常备款​品种招商
    交易并购
    生益堂药业(内蒙古)有限公司位于内蒙古通辽市,是一家集研发、生产、销售、服务为一体的企业,专注于脑神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统四大治疗领域。公司秉承‘传承国药智慧、服务健康生活’的使命,致力于成为百姓信赖的健康助手。在实施MAH实践中,生益堂药业将产品质量视为开拓市场的关键,不断追求提升患者满意度。公司拥有黄金单品如牛黄清火丸、心可宁胶囊和小活络丸等,针对不同病症提供精准治疗方案。同时,公司为渠道伙伴提供全方位赋能,包括学术支持、市场保护和准入协助等。
    微信公众号
    2026-04-15
  • 现代循证+千年验方 招募临床渠道招伙伴
    研发注册政策
    内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司位于兴安盟乌兰浩特市,是一家集蒙药材种植、研发、生产、销售及医药物流为一体的蒙药全产业链企业。公司拥有500余名员工,注册资本8000万元,旗下拥有多个分子公司,包括乌兰浩特中蒙制药有限公司、内蒙古奥特奇药业有限公司等。公司具备年产2000吨中蒙成药的生产能力,拥有159个中蒙药批准文号,其中97个为蒙药文号,14个独家品种,29个国家医保品种。丹神品牌是公司旗下知名蒙药品牌,创立于1971年,拥有97个蒙药文号、86个药品通用名蒙药配方、28个国家医保品种,包括7个独家医保品种。丹神品牌产品覆盖心脑、消化、风湿、呼吸、肾病等多个治疗领域。公司注重品牌建设,连续多年入选内蒙古百强品牌,并获得内蒙古蒙药行业标志性品牌称号。
    微信公众号
    2026-04-15
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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