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医药数据查询

  • TRIANA生物制药公司在AACR年会上展示TRI-611和Cyclin E1的研究成果
    研发注册政策
    TRIANA生物制药公司宣布,将在2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其临床资产TRI-611和临床前资产Cyclin E1的研究成果。TRI-611是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的新型口服小分子疗法,具有选择性和脑渗透性,能够降解ALK融合蛋白并促进肿瘤消退。此外,TRIANA还将展示针对CCNE1的分子胶降解剂,该降解剂旨在治疗CCNE1扩增的实体瘤和CDK4/6i耐药的HR+/HER2-乳腺癌。TRIANA的生物制药平台专注于难以用其他方法治疗的疾病靶点,其药物发现引擎由定制化学库、深入的生化及生物学机制见解以及高分辨率结构生物学驱动。
    Businesswire
    2026-04-15
  • Revolune公司正式推出空间生物学解决方案,助力生物医学研究
    交易并购
    德国Oberkochen,2026年4月15日 /美通社/ -- 新的生命科学公司Revolune今日宣布正式成立。该公司致力于通过简化多路免疫荧光(mIF)试剂,为转化医学和生物制药研究提供可靠、高效和可扩展的组织分析工作流程,以推进空间生物学的发展。现代生物医学研究越来越依赖于空间分辨的生物标志物分析来理解复杂的组织生物学并加速治疗药物的开发。然而,现有的多路组织工作流程往往引入了显著的技术复杂性、操作摩擦和可重复性挑战,限制了更广泛的采用。Revolune的成立旨在解决这些障碍,通过开发试剂解决方案,为多路组织分析带来清晰、速度和信心。Revolune的使命是简单明了:照亮重要的事物。公司首席执行官Florian Leiss表示,研究人员需要能够让他们专注于生物学问题而不是工作流程复杂性的工具。Revolune致力于通过稳健、可扩展且适用于现实世界实验室环境的技术,使空间生物学成为可能。公司的初始重点是组织分析的多路免疫荧光(mIF)试剂,使研究人员能够在完整的组织结构中可视化多个生物标志物,并为转化医学和生物制药应用解锁更深入的空间洞察。Revolune的方法强调工作流程的可靠性、易于采用和实验信心,
    PRNewswire
    2026-04-15
  • ImmunoGenesis公司在AACR年会上展示IMGS-203治疗胶质母细胞瘤的IND启动工作
    研发注册政策
    ImmunoGenesis公司宣布将在即将于2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示其新型免疫疗法IMGS-203的IND启动工作。IMGS-203是一种强效的STING激动剂,用于治疗胶质母细胞瘤(GBM)。该疗法设计为肿瘤内给药,以实现局部免疫激活,同时减少全身暴露。在GBM的异位模型中,IMGS-203表现出强大的抗肿瘤活性和显著的生存益处。这些数据支持了明确的转化路径,包括在多种物种中确认药理学活性,以及初步毒理学研究为GLP毒理学研究和最终临床试验提供了剂量和递送参数。IMGS-203结合了强效的STING激活和局部递送方法,旨在克服GBM中免疫抑制的肿瘤微环境。这些数据支持了IMGS-203向临床开发的推进。
  • Enveda任命Christopher K. Porter为高级副总裁,临床运营
    医投速递
    生物技术公司Enveda宣布任命Christopher K. Porter为高级副总裁,临床运营。Porter先生在临床开发战略、运营转型以及跨多个治疗项目的临床组织扩展方面拥有丰富的经验。他的加入正值Enveda在推进多个临床阶段资产并建立支持其扩展产品线的基础设施的关键时刻。Porter先生曾在Theravance Biopharma担任开发战略和创新副总裁,成功重构了三个涵盖九个后期全球试验的开发运营。在Clinipace Worldwide,他作为总裁、首席运营官和总法律顾问,将这家国际合同研究组织扩展到30个国家,拥有800多名员工。Porter先生对Enveda表示,该公司在药物发现方面的独特方法为他的临床运营经验提供了难得的机会。
  • 生命科学咨询公司Litmys与Konovo合作,助力研发投资与临床开发决策
    交易并购
    生命科学商业策略咨询公司Litmys与医疗智能公司Konovo宣布建立合作伙伴关系,旨在通过结合Litmys专有的RAMPx商业成功预测评分模型和Konovo覆盖美国、欧洲和亚洲超过200万医疗利益相关者的网络,帮助生命科学公司更早、更明智、更具商业信息地做出研发投资和临床开发决策。该合作将加速获取关键利益相关者,以预测新产品的潜力和商业可行性,从而帮助生命科学公司更清晰地了解批准的产品是否可能被采用,并在产品开发过程中采取哪些措施来提高未来的商业成功概率。
    Businesswire
    2026-04-15
  • 加拿大批准Cysklar治疗胱氨酸病角膜晶体积累
    研发注册政策
    Leadiant Biosciences公司宣布,加拿大卫生部门已批准Cysklar(cysteamine ophthalmic solution)0.44%,一种用于治疗胱氨酸病患者角膜胱氨酸晶体积累的眼药水。胱氨酸病是一种罕见但严重的多系统遗传性疾病,会导致胱氨酸晶体在各种器官中积累,包括眼睛。Cysklar的批准对居住在加拿大的胱氨酸病患者社区来说是一个重要的里程碑,为角膜晶体治疗提供了一个易于使用的选项。Leadiant Biosciences公司将继续向患者、护理人员和医疗保健提供者通报Cysklar在加拿大的上市时间和可用性。Leadiant Biosciences是一家专注于罕见病患者的创新疗法的研究、开发和分销的制药公司。
    Businesswire
    2026-04-15
  • Bunkerhill Health推出算法分析心脏钙化,获CMS新收费代码和FDA批准
    研发注册政策
    Bunkerhill Health公司宣布,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)已为胸部CT扫描中冠状动脉钙化(CAC)和主动脉瓣钙化(AVC)的算法分析设立新的国家收费代码和相应的支付方案,自2026年4月1日起生效。此外,该公司还获得了美国食品药品监督管理局(FDA)对Bunkerhill Contrast CAC和Bunkerhill Contrast AVC的批准,这是首个且唯一获准在对比增强的常规非门控胸部CT扫描中检测和量化冠状动脉钙化和主动脉瓣钙化的人工智能算法。这一举措旨在促进人工智能在临床护理中的更广泛采用。Bunkerhill Health通过新技术APC途径向CMS提交了申请,并直接与该机构合作,支持建立这一基于人工智能的心血管分析收费途径。这一国家报销途径为AI驱动的心血管分析在临床实践中的评估和支持提供了更清晰的框架。Bunkerhill Contrast CAC和Bunkerhill Contrast AVC的推出,扩展了Bunkerhill在非对比增强胸部CT扫描方面的能力,使其能够在对比增强的常规胸部CT扫描中自动识别和量化这些发现。
    Businesswire
    2026-04-15
  • Abridge与NEJM Group和JAMA Network达成内容合作,提升临床决策支持系统
    交易并购
    Abridge公司,一家领先的AI临床对话平台,宣布与NEJM Group(新英格兰医学杂志的出版商)和美国医学协会(JAMA Network的出版商)达成内容合作。此次合作将Abridge平台与包括JAMA在内的11个专业期刊以及JAMA Network Open的内容相结合,旨在支持临床交流的全过程,包括会前准备、捕捉患者对话、生成结构化文档以及提供基于证据的洞察。根据协议,来自《新英格兰医学杂志》、JAMA以及JAMA Network系列出版物的内容将用于Abridge的临床决策支持系统中,临床医生可以在该系统中提出临床问题并接收基于同行评审研究和患者背景的信息。Abridge CEO兼联合创始人Shiv Rao博士表示,这些内容合作将使可信的临床证据在临床医生关注患者的同时得以获取。Abridge的AI临床决策支持解决方案Abridge AI现在已普遍可用,并集成了Wolters Kluwer的UpToDate的上下文感知洞察。NEJM Group和JAMA Network的内容集成预计将在未来几个月内普遍可用。
    Businesswire
    2026-04-15
    Abridge AI Inc American Medical Ass
  • Bio-K+推出“痛在肠胃”活动,强调益生菌对生活微时刻的重要性
    医投速递
    Bio-K+,益生菌科学领域的先驱和肠道健康的信任领导者,宣布推出其新的活动“痛在肠胃”。该活动基于一个简单但有力的洞察:消化不适很少在方便的时候发生。这个活动邀请全美的消费者在生活的每一个微时刻中感觉最好,使用Bio-K+的便携式、货架稳定的益生菌胶囊和标志性可饮用益生菌。该活动通过展示肠道失衡如何破坏生活质量,从瑜伽课的尴尬到家庭时刻的中断,再到浪漫晚餐的缩短,突出了消化不适的真正影响和主动微生物群支持在帮助人们保持在场和自信中的作用。通过突出这些相关的“微时刻”,该活动将肠道健康重新定义为不仅仅是预防;它是关于恢复平衡和重新获得日常体验。Bio-K+的营销总监Caroline Côté表示:“在Bio-K+,肠道健康不仅仅是一个类别,它是一种真实的生活体验,影响着真实的人在真实时刻。”自1994年以来,Bio-K+以其严格研究过的益生菌而闻名,这些益生菌被医疗保健专业人员信赖其安全性和有效性。通过这次活动,Bio-K+突出了日常肠道时刻,并展示了其有科学依据的产品如何帮助人们在关键时刻感觉最好。‘痛在肠胃’强调了Bio-K+真正与众不同的地方:数十年的研究、临床研究的菌株和对真实、科学驱动解决方案的承诺
    PRNewswire
    2026-04-15
  • Reviva制药公司发布股东信,强调brilaroxazine治疗精神分裂症的前景及战略规划
    研发注册政策
    Reviva制药公司在其股东信中强调了对中枢神经系统、炎症和心代谢疾病领域未满足的医疗需求的关注。公司创始人、总裁兼首席执行官Laxminarayan Bhat博士在信中提到,公司已经做出了艰难但必要的决策,以加强其资本状况,保持战略灵活性,并专注于实现brilaroxazine在精神分裂症和其他神经精神疾病中的全部潜力。公司完成了1000万美元的融资,以增强其现金储备,并正在评估战略选择以最大化brilaroxazine的价值。公司对brilaroxazine的临床数据表示信心,认为其在精神分裂症治疗中具有差异化治疗潜力。此外,公司正在准备第二阶段的3期临床试验RECOVER-2,并寻求将brilaroxazine的专利和商业独家权延长至2046年。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • 北美户外 hospitality公司Northgate Resorts收购玛莎葡萄园家庭露营地
    医投速递
    北美领先的户外招待公司Northgate Resorts宣布收购位于美国马萨诸塞州Vineyard Haven的玛莎葡萄园家庭露营地,这是玛莎葡萄园岛上唯一的露营地。该露营地拥有180个露营地和乡村小屋,距离Vineyard Haven渡轮码头仅1.5英里。Northgate Resorts首席执行官Zachary Bossenbroek表示,能够收购美国最受欢迎目的地之一的唯一露营地是一次千载难逢的机会,他们对Feeney家族的信任深感荣幸。玛莎葡萄园家庭露营地提供树木遮蔽的露营地、带全连接设施的房车露营地、仅限帐篷的露营地和小屋租赁。由于其靠近渡轮码头,游客可以轻松访问岛屿的沙滩、餐厅和文化景点。Northgate计划保持露营地自然的环境和家庭友好的氛围。此次收购进一步增强了Northgate的扩张势头,该公司在密歇根州Grand Rapids运营着包括Jellystone Park、Camp Fimfo和Camp Margaritaville在内的多个品牌,以及独立品牌的露营地。Northgate Resorts致力于通过精心的设计、顶级设施和无与伦比的客户服务,提升户外娱乐体验。
    PRNewswire
    2026-04-15
  • Immutep公司Eftilagimod alfa获得美国FDA孤儿药指定用于治疗软组织肉瘤
    研发注册政策
    澳大利亚生物技术公司Immutep宣布,其产品Eftilagimod alfa(efti)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药指定,用于治疗软组织肉瘤(STS)。该指定旨在鼓励针对罕见疾病的治疗方法开发,其中美国受影响的罕见疾病患者少于20万人。Eftilagimod alfa的指定基于EFTISARC-NEO II期临床试验的积极数据,该试验评估了efti与放疗和KEYTRUDA(pembrolizumab)联合使用在可切除软组织肉瘤患者新辅助治疗中的效果。在38名可评估的患者中,研究达到了其主要终点,中位肿瘤透明化/纤维化率为51.5%,显著高于预定的35%目标和单独放疗的历史基准约15%。Immutep公司CEO Marc Voigt表示,FDA的指定认可了efti在治疗软组织肉瘤患者中的潜力,公司正在对III期TACTI-004试验的终止进行全面的审查和分析,这将影响有关任何未来临床试验的决策。
  • Amarin公司公布2026年第一季度财务报告及召开电话会议
    医投速递
    Amarin公司,一家致力于全球心血管治疗科学发展的公司,宣布将于2026年4月29日星期三公布2026年第一季度财务报告并举行电话会议。公司将在市场开盘前发布详细的第一季度2026年财务报告,随后在东部时间上午8:00举行高级管理层的电话会议。会议参与方式包括电话接入和国际电话接入,以及通过公司网站进行网络直播。Amarin是一家全球制药公司,致力于减轻患者和社区的心血管疾病(CVD)负担,并在全球范围内推进心血管护理的科学。公司拥有多个监管机构批准的全球品牌产品,基于证明的有效性和安全性,并拥有强大的临床试验证据支持。其商业化模式包括在美国的直接销售方法和通过遍布全球近100个市场的信誉良好且经验丰富的合作伙伴的国际间接分销策略。Amarin的成功得益于一支致力于对抗全球主要死亡原因——心血管疾病——的敬业、才华横溢且技能高超的专家团队。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • 前Shopify财务领导加入Grow Therapy,公司估值达30亿美元
    医药投融资
    心理健康平台Grow Therapy宣布,前Shopify财务领导Seth Bressack加入公司担任首席财务官。在加入Grow Therapy之际,公司刚刚完成1.5亿美元的D轮融资,估值达到30亿美元。Bressack将领导公司的财务部门,帮助公司通过严格的运营和资本分配来扩大规模。他拥有超过20年的财务和业务运营经验,曾在Shopify担任副总裁,负责管理数十亿美元的投资,并在业务规模和复杂性方面取得了显著成就。Grow Therapy致力于改善人们获取和保持心理健康护理的方式,其平台网络覆盖26,000名提供者,为2.2亿美国人提供通过健康计划访问的服务。
    PRNewswire
    2026-04-15
    Grow Care Inc Circle Medical Techn
  • Callio Therapeutics在AACR 2026上展示CLIO-8221的初步数据,旨在克服癌症治疗耐药性
    研发注册政策
    Callio Therapeutics公司正在开发一种新型的双载荷抗体药物偶联物(ADCs),旨在解决现有癌症治疗的耐药性问题。其产品CLIO-8221是一种首创的双载荷ADC,结合了拓扑异构酶1(Topo1)抑制剂和ATR抑制剂,目前正在进行针对HER2表达型实体瘤的1期临床试验。在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上,Callio Therapeutics将展示CLIO-8221的初步临床前数据,表明该药物具有广泛的疗效窗口和强大的持久活性,支持其在耐药于现有Topo1抑制剂型ADC的肿瘤患者中提供临床益处的潜力。CLIO-8221使用专有的连接子和ADC技术,旨在减少全身毒性并实现两种载荷的共同递送,从而驱动强烈的肿瘤细胞杀伤。该药物在多种HER2表达水平上显示出强大的抗肿瘤活性,并在对曲妥珠单抗衍生物敏感和不敏感的模型中,单剂量给药后均能驱动肿瘤消退。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
  • 关于热搜“千元健身裤含致癌化学物,或致不孕不育”?!多项科学审视:PFAS与生殖健康,我们知道的和不知道的
    医投速递
    2026年4月,美国得克萨斯州总检察长对运动品牌Lululemon发起民事调查,调查其产品中是否含有PFAS(全氟和多氟烷基物质)。PFAS因其抗污、防水特性被广泛应用于多个领域,但因其难以降解的特性,可能对人体健康造成长期影响。本文从PFAS的定义、其在环境中的存在、对生殖健康的研究以及与Lululemon产品的关联等方面进行了详细解析,并探讨了科学界对此问题的研究进展和结论。
    微信公众号
    2026-04-15
  • 清华大学药学院朱祎课题组招聘博士后、科研助理
    医投速递
    朱祎博士,专注于糖生物学、RNA适配体和环状RNA等领域的交叉研究,致力于开发RNA分子工具调控细胞活动,研究生命科学重大问题并开发RNA药物。他在清华大学生物科学与技术系本科毕业后,在约翰·霍普金斯大学获得生物化学博士学位,并在斯坦福大学进行博士后训练。朱祎博士在2025年10月加入清华大学药学院,获得优秀青年科学基金(海外)项目支持。他的实验室研究方向包括设计RNA分子工具操控细胞通路、O-GlcNAc糖基化修饰的生物学功能与致病机理、环状RNA技术等。目前实验室招聘博士后和科研助理,提供具有竞争力的薪酬待遇和职业发展机会。朱祎博士的研究成果发表在Cell等期刊上。
    微信公众号
    2026-04-15
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
110
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
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    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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