2025年9月27日，香港，E Fund Management (HK) Co., Ltd.（E Fund HK）同时推出两款新的ETF产品——E Fund HK MSCI Asia-Pacific High Dividend Index ETF（3483.HK）和E Fund HK FTSE AI Select Index ETF（3489.HK），在香港交易所（HKEX）上市。这两只ETF分别追踪MSCI亚太高股息指数和FTSE全球人工智能精选指数，覆盖香港、日本和澳大利亚的稳定派息领先公司以及整个人工智能产业链的核心企业。E Fund HK的管理团队与香港证监会、香港交易所、合作伙伴和全球投资者共同见证了这一重要里程碑。E Fund HK主席马军表示，此次同时上市是E Fund全球产品战略的重要里程碑，也是深化国际化进程、服务全球投资者的重要一步。未来，E Fund将继续利用其成熟的指数投资管理专业知识和全球研究能力，不断创新产品，为投资者提供更多元化和前瞻性的资产配置选择。

而在众多基因递送工具中， 腺相关病毒（AAV）载体 凭借低致病性、广组织靶向性和长期基因表达能力，成为当前基因治疗领域的 “主力军”。 截至目前，全球已有超过 225 项 AAV 相关临床试验，6 款 AAV 基因治疗产品获 FDA 批准，治疗范围覆盖血友病、先天性失明、脊髓性肌萎缩症等疾病。 一、基因治疗与 AAV 载体：为何 AAV 能脱颖而出。

近日， 神拓生物技术（杭州）有限公司（以下简称“神拓生物”）完成天使+轮融资 ，融资总额达数千万元。 本轮融资由冷杉溪资本独家投资，所募资金将用于公司全球领先的慢病毒基因治疗管线的开发。 神拓生物创立于2023年11月，致力于开发基于新一代慢病毒载体重组技术的体内基因疗法。

9月26日晚，科创板上市药企博瑞医药发布公告，为加快公司的国际化战略及海外业务布局，增强公司的境外融资能力，公司拟发行H股股票并在香港联交所主板上市。 公告显示，本次H股发行将采用香港公开发售与国际配售相结合的方式。 香港公开发售面向香港公众投资者，国际配售则面向符合资格的国际机构投资者。

作为跨国药企巨头礼来斥资近20亿美元获得、并且一直力推的一个代谢类药物管线， Bimagrumab的临床试验又有了最新动态。 与以往不同的是，相比于之前的不断发布积极数据以及不断新增临床试验，这次传来的，是终止一项临床试验的消息。 根据多家媒体的报道，礼来近期终止了一项 Bimagrumab与替尔泊肽 单独或联合用药，用于 治疗肥胖或超重的2型糖尿病患者 的临床试验。

体内CAR疗法-全球研究与发展格局（2025） 免费领取！ 摘要： CAR-T 细胞疗法作为 21 世纪癌症免疫治疗的重大突破，彻底改变了难治性疾病的治疗格局。 CAR-T 疗法并非凭空出现，而是建立在百年免疫治疗发展的基础上。

一、流感疫苗推荐的 “幕后逻辑”。 WHO 每年 2 月和 9 月会召开技术咨询会，分别为北半球、南半球流感季推荐疫苗成分。 二、2025 年全球流感流行 “画像”。

一、研究背景：为什么需要通用流感疫苗。 每年，季节性流感都会引发全球范围内的健康危机，导致数百万感染病例和数十万死亡案例。 目前广泛使用的 季节性流感疫苗 ，效果高度依赖于疫苗毒株与当年流行毒株的匹配度，一旦出现 “错配”，保护率可能骤降至 0%-60%，根本无法有效应对流感病毒的快速变异。

巴斯夫9月24日宣布将退出亚硫酸盐业务，并关闭位于德国路德维希港的相关工厂，大约65名从事亚硫酸盐业务的工作人员将受到影响。 巴斯夫表示，这一举措是对其位于路德维希港的生产设施进行持续战略评估的一部分，同时也体现了公司专注于具有长期价值创造潜力业务活动的决心。 “专注是巴斯‘致胜之道’的核心”。

2025年10月16-17日，CPHI思享会——2025第五届医药创新产业年会将在上海圣诺亚皇冠假日酒店举行。本次年会以“聚链·领航·增长”为主题，设有1个主题论坛和7大专题论坛，聚焦小分子、生物药、前沿疗法与临床应用等多个热点方向。年会将汇聚60+思享先锋和1200+专业观众，共同探索医药研发创新前沿，助力中国新药实现从跟跑到领跑的战略转型。大会倒计时20天，限时活动正在进行中，参与者有机会免费尊享VIP贵宾权益。活动时间从2025年9月16日起至10月8日。

本文详细介绍了医药生产用水验证的全过程，包括设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）和性能确认（PQ）。文章首先对制药用水系统进行了分类，随后阐述了验证与维护的关键项目和可接受标准。设计确认确保系统设计符合用户需求和法规要求，安装确认验证系统已按照批准的设计规范正确安装，运行确认证明系统能够在设计范围内正常运行，性能确认则是证明系统能够持续稳定地生产符合质量要求的水。文章旨在帮助制药人全面理解这一重要质量保证体系，以实现制药用水系统的降本增效。

药品生产中，控制参数的准确性是产品质量的关键要素。 随着我国制药企业对国际市场的拓展，符合药品生产国际GMP的计量管理成为企业关注的重点。 本文将从国际GMP对计量的要求、计量器具分级、接受标准和范围制定、再校验周期制定等方面，探讨了符合药品生产国际GMP的计量管理实现途径，以帮助企业更好地满足国际市场需求，提升产品质量和市场竞争力。

事实上，一年四季，流感病毒一直都在，但到了秋冬季往往会进入一个快速发展阶段。 且流感病毒易发生变异，为匹配不断变异的流感病毒，同时考虑到多数接种者抗体滴度已显著下降，因此流感疫苗需要每年接种。 流感疫苗的 保护期通常只有 6-8 个月 ，即使毒株没有发生特别明显的变化，抗体水平也会随时间推移降低。

本文针对儿童干眼症这一常见问题，从电子屏幕对泪膜的影响、儿童干眼症的症状特点、人工泪液的使用方法、多药联用顺序等方面进行了详细阐述。强调减少电子屏幕使用时间、正确使用人工泪液等非药物手段对预防和治疗儿童干眼症的重要性，并提醒家长和患者及时就医，科学用药，以保护孩子的明亮双眼。

业内第一个公开表示大力度关店的国大药房，如今又第一个站出来明确表示将停止收缩。 在9月2日的业绩说明会上，2024年以来关闭门店2694家、包括对多家省级子公司破产清算的国大药房表示：“公司下半年没有大规模关店的计划。” “未来行业进入稳定阶段，不排除再进行扩张的可能。”。

2025年9月19日，中国美国商会社会影响力峰会在北京举行，波士顿科学因其在乡村振兴、健康促进、科教兴国领域的创新公益实践，荣获'社会影响力大奖'。波士顿科学通过推动基层医疗发展、提升居民健康素养、助力医学人才成长等举措，积极履行社会责任，为'健康中国2030'目标的实现贡献力量。公司还推出了'基层健康守门人'女村医守护公益项目，通过线下模拟教学、线上远程教育、移动大巴车授课等方式，提升基层医疗能力。此外，波士顿科学还致力于提高全民健康素养，开展科普活动，助力医学人才持续发展，并响应国家'科教兴国'战略，启动医学生助学项目。

本文回顾了杂交瘤技术的诞生及其对抗体药物发展的推动作用。从1975年Köhler和Milstein的杂交瘤技术发现，到如今已有212种抗体疗法获得批准上市，抗体药物已成为重要的治疗手段。文章详细介绍了抗体药物的进化历程，包括鼠源性抗体的不足、抗体药物的技术迭代、不同抗体形式的发展等。此外，还讨论了抗体药物的给药途径创新和治疗领域的扩展。展望未来，抗体药物的设计和研发将借助AI辅助，探索新的抗体类型和递送系统，为更多疾病的治疗带来新的希望。