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医药数据查询

  • Intensity Therapeutics荣获2026年医疗保健领域巅峰奖
    研发注册政策
    Intensity Therapeutics公司,一家专注于利用其非共价药物交联技术开发专有癌症疗法的后期临床试验生物技术公司,因其肿瘤内注射平台和主要药物候选产品INT230-6荣获2026年医疗保健领域巅峰奖。该公司的INT230-6是一种设计用于直接肿瘤内注射的药物,由两种已证实的强效抗癌剂顺铂和长春新碱硫酸盐以及一种扩散和细胞渗透增强分子(SHAO)组成。该药物旨在与标准治疗方案结合使用,以提高多种实体瘤指征的响应持久性。Intensity Therapeutics的创始人兼首席执行官Lewis H. Bender表示,该奖项是对公司致力于改变癌症护理未来的承诺的肯定。Intensity Therapeutics已完成了两项使用INT230-6的临床研究,并启动了一项针对软组织肉瘤的III期试验。
    PRNewswire
    2026-04-15
    Intensity Therapeuti
  • 卢伦伦运动品牌调查引发对合成纺织业的重新审视
    医投速递
    德克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿对卢伦伦运动品牌进行调查,引发了对合成纺织业的关注。调查集中在运动服中可能存在的PFAS(“永久化学物质”),这些物质在环境中不分解,与内分泌干扰、不孕和癌症有关。帕克斯顿的办公室将审查卢伦伦的受限物质清单、测试协议和供应链实践,以确定公司的信息是否与实际情况相符。此外,许多流行的洗衣剂也含有潜在有害物质,消费者在使用这些产品时可能面临双重暴露风险。在此背景下,像Kraig Biocraft Laboratories这样的公司提供了一种基于生物学的替代方案,通过生物工程化的蚕丝生产出环保、生物相容性和高性能的材料。这一事件凸显了当前合成服装模式与消费者健康期望之间的不匹配,并预示着生物材料在服装行业中的必要性。
    GlobeNewswire
    2026-04-15
    lululemon
  • Lunai Bioworks与Geneial合作推进罕见神经疾病药物研发
    交易并购
    Lunai Bioworks,一家AI驱动的药物发现公司,与Geneial,一家专注于精准医疗数据基础设施和患者参与的公司,宣布其全资子公司BioSymetrics已与Geneial签署意向书,旨在推进罕见神经疾病的战略合作。该合作旨在将患者生成的数据转化为可操作的药物研发项目,包括创建和激活试验准备就绪的患者队列,以支持制药合作伙伴。罕见病影响全球约3亿人,但药物开发受到有限访问结构化、可用的患者数据的限制。目标罕见神经病学领域代表着一个数十亿美元且不断增长的市场机会。初始项目预计将整合多个患者登记处的数据集,包括纵向临床数据,以支持队列开发和跨指标的转化研究。在拟议的合作下,BioSymetrics和Geneial计划结合患者参与基础设施、数据集成和分析能力,以支持治疗开发和临床路径设计。初始重点将包括选择性的罕见神经发育障碍,目标是建立可扩展的项目,随着时间的推移可以扩展。意向书是非约束性的,具体项目和商业条款预计将在未来的最终协议中定义。
    PRNewswire
    2026-04-15
    Lunai Bioworks Inc
  • 乔治亚州老年人医疗保险优势与补充计划的比较
    医投速递
    本文详细介绍了乔治亚州老年人如何根据自身需求选择医疗保险计划。文章对比了医疗保险优势计划(Medicare Advantage)和医疗保险补充计划(Medigap)的不同之处,包括费用、提供者访问和灵活性。医疗保险优势计划由私人公司提供,提供综合福利,但可能限制医生和医院的选择。医疗保险补充计划则是对原始医疗保险的补充,不限制医生访问,但可能需要额外加入药物保险计划。文章还强调了选择计划时考虑预算、灵活性和长期医疗成本的重要性,并提醒老年人注意参保时机。
    PRNewswire
    2026-04-15
  • SwiftMR® MRI图像增强解决方案获FDA批准,与深度学习重建管道协同工作
    研发注册政策
    AIRS Medical公司宣布,其SwiftMR® MRI图像增强解决方案已获得FDA 510(k)认证,并获准与原始设备制造商(OEM)的深度学习(DL)重建管道协同工作。SwiftMR与OEM深度学习解决方案协同工作,在已安装OEM DL解决方案的情况下,可以进一步减少扫描时间。例如,在配备GE 3T扫描仪并使用AIR Recon DL的成像中心,SwiftMR将常规脑部扫描时间从15分钟缩短至9分钟。在OEM DL解决方案不覆盖的序列中,SwiftMR扩展了覆盖范围,并实现了AI驱动的图像增强和扫描时间减少。SwiftMR的全覆盖范围已获得FDA批准,并自2023年以来已在临床使用。AIRS Medical的首席策略官Jina Park表示,SwiftMR提供的额外扫描时间减少可能足以改变他们的预约安排。产品负责人Woojin Jung补充说,过去一年中,他们专门针对OEM DL处理过的图像训练了SwiftMR,并在多个供应商和场强下进行了测试。这一新的FDA批准证实了它符合质量标准,并使客户有信心将SwiftMR与OEM DL解决方案一起部署。SwiftMR与OEM深度学习解决方案现在可供寻求更快扫
    PRNewswire
    2026-04-15
    Airs Medical Co Ltd
  • PacBio与Covaris合作开发FFPE组织样本HiFi测序新方案
    交易并购
    PacBio和Covaris宣布共同开发了一套针对石蜡包埋固定(FFPE)组织样本的稳健HiFi测序工作流程。该方案结合了Covaris的truXTRAC FFPE提取技术和PacBio的Kinnex™文库制备及Revio系统上的测序,从样本到测序提供了一套简化的工作流程。FFPE样本是临床相关生物材料中最丰富和最相关的来源之一,尤其是在肿瘤研究中。然而,由于固定造成的DNA损伤和断裂,它们与长读长测序的兼容性一直受到限制。该联合工作流程旨在解决这些挑战,使研究人员能够从存档的肿瘤样本中生成高质量的HiFi测序数据。该工作流程利用Covaris的基于AFA的truXTRAC FFPE提取方法从FFPE组织中恢复长达5000个碱基对的较长DNA片段。PacBio的Kinnex文库制备将这些片段连接成适合HiFi测序的更长分子,提高了效率和数据质量。在脑、肾脏和子宫肿瘤样本的研究中,该工作流程每个样本产生了超过1亿个HiFi读数,平均读长为750-1500个碱基对。这些数据使每个样本能够检测到超过11,000个结构变异和超过500万个小变异,其中约60%已分型到单倍型。与FFPE组织的短读测序相比,通常每个样本检
    GlobeNewswire
    2026-04-15
    Covaris LLC PerkinElmer Inc American Association
  • IKS Health推出MyCareHub™平台,创新患者护理体验
    医投速递
    全球领先的护理赋能解决方案提供商IKS Health在2025年4月15日至18日的美国医疗集团协会(AMGA)年会上宣布推出MyCareHub™平台,这是一款基于AI的自主协调平台,旨在将患者放在首位,并改变他们在护理过程中的互动方式。该平台通过Epic系统整合,并可在Epic连接中心使用,采用主动、感知和持续的多代理行为算法,创建一个适应性强、自主且以患者为中心的患者参与操作系统。MyCareHub利用行为建模、纵向患者记忆、决策智能、编排逻辑、安全防护和透明的自主控制来创建一个新颖的患者参与平台,该平台能够评估患者对义务的认识、满足义务的能力和愿意这样做。提醒的方式、节奏和语气个性化,以推动依从性,确保提供高质量的护理,从而降低整体护理成本。OrthoNY的初步数据显示,自2025年推出以来,关键财务指标有所提升。
    Businesswire
    2026-04-15
    Epic Systems Corp
  • TransPerfect收购意大利音频后期制作公司Studio Emme
    医投速递
    全球最大的语言和AI解决方案提供商TransPerfect宣布收购了意大利罗马的音频-视觉后期制作和配音设施公司Studio Emme。Studio Emme自1982年由Giuseppe Morucci创立以来,一直是意大利娱乐产业的核心,为电影、电视和商业项目提供配音和后期制作服务。此次收购后,Studio Emme将成为TransPerfect媒体娱乐部门的一部分。收购的具体财务条款未公开。Studio Emme将继续在罗马总部运营,其现有领导团队将保持不变。TransPerfect总裁兼联合首席执行官Phil Shawe表示,Studio Emme带来了数十年的专业知识和在意大利音频视觉制作中的良好声誉,他们期待与Studio Emme团队合作,为娱乐客户提供服务。
    PRNewswire
    2026-04-15
  • CDE 受理!康抗生物 EGFR×CD3 双抗前药 KGX105 冲刺临床
    临床研究
    4月15日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,北京康抗生物技术有限公司与上海康抗生物技术有限公司联合申报的 注射用 KGX105 (受理号:CXSL2600408)1 类治疗用生物制品临床试验申请正式获得受理。 这是 国内首个申报临床的 EGFR×CD3 双特异性 T 细胞衔接器(TCE)前药 ,距离其 3 月 2 日获得美国 FDA 临床许可仅过去 45 天,标志着这款全球领先的创新药正式开启 中美同步临床开发 ,为 EGFR 阳性实体瘤患者带来全新治疗希望。 破解行业百年难题:前药设计从根源解决 TCE 脱靶毒性。
    抗体圈
    2026-04-15
  • 全球首创!乐普生物 CD206 ADC 获 CDE 受理
    审批动态
    4月15日,国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,乐普生物科技股份有限公司自主研发的 注射用 MRG007 (受理号:CXSL2600409)1 类治疗用生物制品临床试验申请正式获得受理。 这是 全球首款申报临床的靶向 CD206 的抗体药物偶联物(ADC) ,彻底打破了 ADC 药物仅能直接杀伤肿瘤细胞的固有认知,开辟了靶向肿瘤微环境的全新赛道,为 三阴性乳腺癌、胰腺癌、卵巢癌等 难治性 “冷肿瘤” 带来了革命性治疗希望。 直击肿瘤微环境最大 “帮凶”。
  • Wayfinder Biosciences与 Daiichi Sankyo 研究院推进神经退行性疾病研究合作进入第二阶段
    交易并购
    生物技术公司Wayfinder Biosciences宣布,其与Daiichi Sankyo Research Institute San Diego的合作研究已成功完成第一阶段,并进入第二阶段。第一阶段专注于发现针对关键神经退行性疾病靶点的RNA靶向小分子。第二阶段将聚焦于对第一阶段中识别出的化合物进行进一步的开发和优化,利用Wayfinder平台发现具有理想口服药物特性的强力、选择性和功能性的RNA靶向小分子。Wayfinder Biosciences的CEO Jason Fontana表示,这一合作阶段的推进验证了其平台在生成潜在新型化合物方面的能力,并期待与Daiichi Sankyo共同推进这些成果。Wayfinder Biosciences致力于开发口服小分子药物,调节编码关键疾病靶点的RNA的功能,其技术平台结合独特的筛选和计算技术,快速发现强力、选择性和生物活性的RNA靶向小分子。此外,公司还在推进包括针对实体瘤的c-Myc口服小分子抑制剂在内的内部管线。
    PRNewswire
    2026-04-15
    Wayfinder Bioscience University of Washin
  • 来凯LAE002(afuresertib)乳腺癌III期临床达到主要终点
    临床研究
  • 思努赛生物α-syn PET示踪剂SST001获批中国IND,将开展I期临床试验
    临床研究
    思努赛生物宣布,公司自主研发的靶向α-突触核蛋白(α-syn)PET示踪剂 18 F-FD4(研发代号:SST001) 于近日获得国家药品监督管理局(NMPA)临床试验申请(IND)批准,即将启动I期临床试验 。 SST001的I期临床试验为一项非随机、开放性研究,将在复旦大学附属华山医院与江南大学附属医院开展,计划纳入健康志愿者、多系统萎缩(MSA)患者及帕金森病(PD)患者。 根据全球疾病负担(GBD)1990‑2021年研究数据,2021年全球约有 1180万 名PD患者,其中中国患者占比超过 40% 。
  • CR Fitness Holdings推出最新团体健身竞赛Battle HIIT Out
    医投速递
    CR Fitness Holdings,作为领先的Crunch Fitness特许经营商,拥有超过一百万会员,即将推出其最新的团体健身竞赛——Battle HIIT Out。这场高能量的团队挑战赛旨在测试力量、耐力和团队合作,将于4月25日(大多数参与俱乐部)和5月9日在剩余地点举行。所有地点的会员都被邀请参加,但活动将在精选的区域俱乐部举办。会员被鼓励向其所在俱乐部查询具体活动详情。会员被邀请“组队”代表其当地的Crunch健身地点参加这场终极健身对决。四人的团队将面对一系列动态的锻炼站和心跳加速的心肺间歇训练,挑战每位参与者的极限。目标很简单:以最快的速度完成课程并赢得胜利。表现优异的团队将获得独家奖励和认可。第一名获胜者将获得限量版Battle HIIT Out T恤、奖牌和免费参加六月的征服挑战赛(价值200美元的团队费用,或每人50美元)。第二名和第三名的团队也将获得认可,所有获胜者将在比赛后获得奖牌。CR Fitness Holdings的CEO Tony Scrimale表示:“在Crunch Fitness,我们一直在寻找创新的方法,通过健身将我们的社区聚集在一起。Battle HIIT Ou
    PRNewswire
    2026-04-15
  • 黄病毒疫苗的免疫保护基础
    前沿研究
    预约通道开放|第二届中国疫苗学大会【第二轮】通知正式出炉!
    生物制品圈
    2026-04-15
    黄病毒疫苗
  • Cigna Healthcare连续两年在JD Power美国医疗数字体验研究中获得最高排名
    医投速递
    Cigna Healthcare在2026年JD Power美国医疗数字体验研究中被评为商业健康计划客户中数字体验满意度第一,这是其连续第二年获得这一荣誉。该研究强调了Cigna Healthcare持续投资于简单、可靠和个性化的数字体验,以帮助客户更自信地管理他们的医疗保健。Cigna Healthcare的myCigna平台提供直观、透明的健康计划细节访问,包括覆盖范围、索赔、数字身份证、虚拟护理、处方管理和成本估算工具。近五分之四的Cigna Healthcare客户使用myCigna数字体验,该体验旨在帮助客户更好地理解他们的成本,更快地获得支持,并以适合他们日常生活的方式找到护理,从而使获得高质量护理变得简单和可预测。
    PRNewswire
    2026-04-15
    The Cigna Group
  • 圣犹达儿童研究医院慈善晚宴将汇聚名厨、慈善家和支持者
    医投速递
    圣犹达儿童研究医院将于5月9日在The Revelry North End举办慈善晚宴,旨在推进其使命。晚宴将由知名厨师Alex Guarnaschelli、Sam Hart和Chris Ivens-Brown领衔,提供世界级的美食体验。活动包括鸡尾酒会、品酒墙、特色鸡尾酒和娱乐表演。晚宴期间还将进行现场和静默拍卖,提供包括加勒比海度假、塔霍湖度假、欧洲多国之旅、厨师指导的美食体验、可驾驶的卡罗来纳州度假、限量版波本威士忌和顶级高尔夫之旅等独家物品和体验。晚宴的高潮将是向来自卡罗来纳州的Palmer家族颁发希望奖,以表彰他们对机构使命的倡导和奉献。此外,当地圣犹达母亲Kelly Goddard将分享她家庭的经历以及捐赠者支持在应对儿童癌症诊断中的作用。晚宴的收益将帮助确保家庭在圣犹达接受治疗、旅行、住宿或食物时无需支付费用,以便他们能专注于帮助他们的孩子生活。
    Businesswire
    2026-04-15
    St Jude Children's R
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全球研发数据与行业前沿情报

383,255
全球在研药物数
160
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600846】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHS2600115】礼邦制药(扬州)有限公司1类新药AP301胶囊CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600842】武汉瑞佶生物科技有限公司1类新药冻干二价人类偏肺病毒mRNA疫苗在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600975】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600843】北京天广实生物技术股份有限公司1类新药注射用MBS314在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600847】三生国健药业(上海)股份有限公司1类新药SSGJ-718注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600844】北京智飞绿竹生物制药有限公司1类新药鼻喷重组呼吸道合胞病毒疫苗(黑猩猩腺病毒载体)在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600845】苏州易慕峰生物制药有限公司1类新药IMC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXHL2600976】浙江我武生物科技股份有限公司1类新药S01D片CDE承办
    承办日期:2026-08-07
  • 【CXSL2600838】上海翰森生物医药科技有限公司1类新药注射用HS-20093在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600837】江苏康宁杰瑞生物制药有限公司1类新药注射用JSKN022在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600841】沈阳三生制药有限责任公司1类新药注射用SSGJ-709在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600974】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600973】苏州信诺维医药科技股份有限公司1类新药XNW26018片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600839】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600840】明济生物制药(北京)股份有限公司1类新药FG-M108注射液在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXHL2600972】成都艾迪医药技术有限公司1类新药ADC118片在审评审批中
    承办日期:2026-08-06
  • 【CXSL2600826】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600824】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
  • 【CXSL2600830】石药集团巨石生物制药有限公司1类新药SYS6043在审评审批中
    承办日期:2026-08-05
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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