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56万元！吉林大学拟转让一项肿瘤提取装置

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56万元！吉林大学拟转让一项肿瘤提取装置

近日，吉林大学发布公示，拟将 “一种神经外科手术负压式肿瘤提取装置” 专利技术进行转移，本次交易为专利权普通许可，许可方为吉林大学，被许可方为长春盛康消杀技术有限公司，拟转让金额为 56万元。该专利聚焦神经外科肿瘤手术提取场景，核心创新在于通过多尺寸提取环搭配负压吸盘结构，解决传统器械夹取易造成肿瘤破损、手术区域污染及特殊位置肿瘤难以取出的问题，可适配不同大小肿瘤的快速、安全提取，并配备密封消毒组件保障临床使用卫生，兼具实用性与临床安全性。神经外科肿瘤提取临床痛点。

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2026-04-15

肿瘤吉林大学
Retrieve Medical推出Retrieve Passport平台，提供全球范围内个人医疗记录的便携式访问

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Retrieve Medical推出Retrieve Passport平台，提供全球范围内个人医疗记录的便携式访问

Retrieve Medical公司今日宣布推出Retrieve Passport平台，这是一个专有的平台，为个人提供在全球任何电子医疗记录（EMR）系统中安全、便携地访问其完整医疗记录的能力。Retrieve Passport是一个以隐私为首要架构的消费者控制平台，它将全国健康信息交换（HIEs）中的医疗数据整合到一个单一的安全、可访问的视图中。该平台支持实时翻译，使患者能够在全球范围内跨越语言障碍共享关键健康信息。平台的一个标志性特点是Retrieve Passport卡，这是一张嵌入安全QR码的钱包大小卡片，允许临床医生在紧急情况下即时访问关键医疗摘要。Retrieve Passport的推出旨在消除医疗记录的碎片化，将每位患者的健康历史整合到一个清晰、统一的视图中，随时可访问。Retrieve Passport现已上市，有兴趣的个人可以直接联系Retrieve Medical获取安全登入说明。

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2026-04-15
NorthStar Medical Radioisotopes获得FDA对Ac-225药物的认可

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NorthStar Medical Radioisotopes获得FDA对Ac-225药物的认可

北星医疗同位素公司（NorthStar Medical Radioisotopes, LLC）宣布，其无载体添加型锕-225（Ac-225）药物的II型药物主档案（DMF）提交已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的接受。这一重要的监管里程碑正式确立了北星的无载体Ac-225在放射性药物研发中的应用，并允许制药合作伙伴直接利用经过充分审查的、美国认可的Ac-225供应，从而简化了靶向α疗法开发和癌症治疗的监管途径。北星医疗公司总裁兼首席执行官Frank Scholz博士表示，这一里程碑反映了公司在制造、质量和监管职能方面的纪律执行传统，并使北星能够支持合作伙伴从研发到商业化的进程。FDA对北星n.c.a. Ac-225 DMF的接受确认了公司强大的专有制造工艺、质量体系和监管控制。重要的是，DMF为制药和生物技术合作伙伴提供了高纯度Ac-225供应，增加了信心和可靠性。赞助商现在可以在其未来的药物研究新药申请（IND）和新药申请（NDA）中引用北星的化学、制造和控制信息。

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2026-04-15

恶性肿瘤 AC-225 NorthStar Medical Radioisotopes LLC
Mountain Valley MD Holdings Inc.完成2000万美元融资及债务转换

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Mountain Valley MD Holdings Inc.完成2000万美元融资及债务转换

Mountain Valley MD Holdings Inc.（简称“MVMD”）宣布已完成之前宣布的非承销私募配售，融资总额为200万美元（加元，简称“融资”），同时完成了两笔债务转换交易。此次融资将有助于加强MVMD的资产负债表，为其持续执行计划提供支持。在融资中，MVMD发行了8000万股单位，每股价格为0.025加元，总额为2000万美元。每个单位包括一股普通股和一股购买权证。购买权证可在发行之日起12个月内以每股0.08加元的价格行使，并可加速到期。此外，MVMD还完成了两笔债务转换交易，以消除公司的大部分债务并加强其资产负债表。第一笔债务转换交易发行了2264.7万股普通股，价格为每股0.017加元，以结算38.5万加元的债务。第二笔债务转换交易发行了200万股普通股，价格为每股0.05加元，以结算10万加元的债务。

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2026-04-15

Mountain Valley MD H
Forlong Biotechnology宣布FL115项目完成技术转移，即将启动临床试验生产批次

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Forlong Biotechnology宣布FL115项目完成技术转移，即将启动临床试验生产批次

Forlong Biotechnology公司宣布，其FL115项目已完成生产过程和分析方法的技术转移，合作伙伴JOINN Biologics INC将开始生产符合GMP标准的批次，以支持即将进行的非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）关键性临床试验。FL115是一种工程化的IL-15/IL15Rα-Fbody融合蛋白，旨在通过IL-15介导的信号通路增强NK和CD8+ T细胞的抗肿瘤免疫，同时减少Fc的复杂性。FL115在临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，目前正在进行与BCG结合治疗NMIBC的II期临床试验，以及与抗PD1单克隆抗体结合治疗晚期实体瘤的Ib/II期临床试验。

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2026-04-15

晚期实体瘤 SNCA IL-15 苏州复融生物技术有限公司
LEO Pharma ANZUPGO® 儿童手部湿疹新药申请获FDA接受

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LEO Pharma ANZUPGO® 儿童手部湿疹新药申请获FDA接受

全球医疗皮肤病学领导者LEO Pharma宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其补充新药申请（sNDA），该申请针对ANZUPGO®（delgocitinib）乳膏治疗12至17岁患有中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的儿童。ANZUPGO乳膏是一种局部非甾体泛Janus激酶（JAK）抑制剂，目前在美国获准用于治疗对局部皮质类固醇（TCS）反应不足或TCS不适宜的成年人的中度至重度慢性手部湿疹。LEO Pharma北美地区执行副总裁兼总裁Bob Spurr表示，目前患有慢性手部湿疹的儿童没有获准的治疗方案，这代表了一个重大的未满足医疗需求。ANZUPGO乳膏的潜在标签扩展建立在成人患者现有批准的基础上，并加强LEO Pharma致力于推进受忽视患者群体护理的承诺。ANZUPGO在12至17岁儿童中的安全性和有效性尚未由FDA全面评估。

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2026-04-15

JAK Leo Pharma Inc Delgocitinib乳膏
Arima Genomics在AACR年度会议上展示癌症基因组学新数据

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Arima Genomics在AACR年度会议上展示癌症基因组学新数据

Arima Genomics公司利用全基因组序列和结构信息推进癌症治疗选择，宣布将在2026年4月17日至22日在加利福尼亚州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年度会议上展示新的数据。五项展示将强调Arima基于Hi-C测序方法在检测临床相关结构变异和揭示实体瘤中癌症重要驱动因素方面的能力。这些展示反映了Arima将癌症基因组学扩展到仅序列之外的愿景。Arima Genomics的高级副总裁Anthony Schmitt博士表示，结构变异是癌症生物学的重要驱动因素，Arima致力于将这一维度引入癌症基因组学。展示的数据包括在肺和胃肠道肿瘤中检测结构变异的能力，这些数据与传统方法一致，同时还能识别那些方法可能遗漏的变异。这些研究展示了Arima的技术如何提供一种全新的视角来观察癌症基因组，这是其他技术无法实现的。Arima Genomics首席执行官Tom Willis博士表示，他们已经通过Aventa临床测试将这种方法应用于患者，同时继续构建支持更全面癌症视图的证据和应用。

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2026-04-15

实体瘤恶性肿瘤胃肠癌
Agilent Technologies将在AACR年会上展示癌症研究和诊断新技术

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Agilent Technologies将在AACR年会上展示癌症研究和诊断新技术

Agilent Technologies Inc. 将于2026年4月17日至22日在加州圣地亚哥举行的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其支持癌症研究和诊断的新技术、科学合作和集成工作流程。Agilent将重点介绍旨在连接发现研究、转化科学和伴随诊断开发的新进展，反映了癌症研究全过程中对更集成方法的日益增长需求。其中包括BioTek Cytation 9细胞成像多模式阅读器，这是一种结合自动化显微镜和传统微孔板阅读的单系统，支持各种基于细胞的科研应用。此外，Agilent还将提供即将推出的AI功能软件增强版xCELLigence RTCA eSight的早期预览，该软件旨在将阻抗测量中长期以来备受推崇的简单、客观数据分析应用于无标记活细胞成像，同时支持更一致、可重复的结果。Agilent还将展示与牛津纳米孔技术公司的合作，演示Agilent SureSelect目标富集化学与ONT长读测序平台的兼容性。通过将SureSelect库集成到ONT测序工作流程中，研究人员可以将杂交捕获目标富集与实时、长读测序相结合，以支持目标基因组学、结构变异分析和甲基化分析等应用。

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2026-04-15

恶性肿瘤 Agilent Technologies Inc
Mast Reforestation MT1项目碳清除信用额度售罄

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Mast Reforestation MT1项目碳清除信用额度售罄

Mast Reforestation公司宣布，其位于蒙大拿州南部的创新后野火恢复项目Mast Wood Preserve MT1的4,277生物质埋藏碳清除信用额度在发行后不到六周内全部售出。新买家包括全球管理咨询公司Bain & Company和北美金融机构BMO。这些信用额度于2026年1月在Puro.earth注册处发行，代表了Puro.earth陆地生物质储存（TSB）方法下迄今为止的最大发行量，也是全球碳清除项目中最快的项目开发时间表之一。Mast Reforestation项目获得了包括快速公司2026年最具创新公司之一在内的多项认可，并获得了BeZero Carbon的A评级。该项目通过将生物质埋藏与后野火恢复相结合，展示了生物质埋藏如何同时提供环境完整性和对社区和生态系统的益处。Mast Reforestation计划在未来几年内扩大其项目组合，并在2030年前每年部署15万吨。

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2026-04-15
Wobble Genomics在AACR年会上展示全长度mRNA测序数据，助力乳腺癌ADC疗法选择

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Wobble Genomics在AACR年会上展示全长度mRNA测序数据，助力乳腺癌ADC疗法选择

Wobble Genomics公司将在2026年AACR年会上展示其从血液中测序全长度mRNA的新数据，以支持乳腺癌抗体药物偶联物（ADC）疗法的筛选。这项研究展示了液体活检在实现更精确、非侵入性治疗选择方面的潜力，有助于将患者与最有效的疗法相匹配，同时减少对侵入性组织活检的依赖。Wobble Genomics的CEO Richard Kuo表示，这项工作代表了向通过血液检测使精准肿瘤学更易于获取和执行的重要一步。通过直接从血液中捕获全长度mRNA，可以生成更丰富的生物信息，从而更好地指导治疗选择，特别是对于抗体药物偶联物等复杂治疗。Wobble Genomics欢迎与在转化科学和治疗开发前沿工作的研究人员、临床医生和合作伙伴进行交流。

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2026-04-15

乳腺癌
Tivic Health Systems将参加美国国防部Tech Watch项目，展示Entolimod™药物及其口腔黏膜递送计划

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Tivic Health Systems将参加美国国防部Tech Watch项目，展示Entolimod™药物及其口腔黏膜递送计划

Tivic Health Systems公司宣布，其Entolimod™药物及其口腔黏膜递送计划将在2026年5月7日美国国防部Tech Watch项目上进行展示。Entolimod™是一种选择性Toll样受体5（TLR5）激动剂，能够同时保护骨髓和胃肠道组织免受辐射损伤。Tivic Health Systems公司正在探索口服黏膜递送配方，以加快Entolimod™的给药速度，提高其稳定性，并在无法进行静脉或注射给药的情况下提供便利。公司CEO Michael K. Handley表示，Entolimod™的研发旨在解决辐射医学中最紧迫的未满足需求，如果成功开发，将有助于在医疗基础设施不可用、过度拥挤或被摧毁的情况下扩大生命-saving countermeasures的获取。

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2026-04-15

TLR5
蛋白质组学衰老生物标志物预测免疫治疗肿瘤患者生存率

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蛋白质组学衰老生物标志物预测免疫治疗肿瘤患者生存率

OncoHost公司宣布，其研究团队将参加2026年美国癌症研究协会（AACR）年会，并展示关于蛋白质组学衰老生物标志物预测免疫治疗肿瘤患者生存率的研究成果。该研究通过血浆蛋白质组学量化生物衰老，并探讨其在多种癌症类型中的临床意义。研究发现，癌症患者的生物年龄显著高于健康个体，与免疫治疗相关的免疫年龄差异对患者的总生存期有显著影响。该研究有助于进一步理解系统性及器官特异性衰老过程如何影响癌症生物学和免疫治疗反应，为精准医疗提供新的思路。

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2026-04-15

恶性肿瘤
InSmile Braces：牙科医生领导的隐形矫正器系统重建与重启

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InSmile Braces：牙科医生领导的隐形矫正器系统重建与重启

2026年4月，纽约牙科医生斯科特·施瓦茨（Dr. Scott Schwartz）在InBrace公司突然停业后，决定重建其 lingual 正畸技术。施瓦茨博士不仅是一位临床医生，还与工程师紧密合作，优化了技术，包括线材设计、专用工具和简化的临床工作流程。他创立了InSmile Braces公司，专注于推进现代 lingual 正畸治疗，并于2025年8月成功重启了这项技术。InSmile Braces是一个由牙科医生领导的独立公司，其目标是通过长期的支持和信任与牙科医生建立合作伙伴关系。公司成立后，得到了牙科界的积极回应，许多牙科医生表示有兴趣回归该系统。InSmile Braces致力于提高临床效率，同时扩展隐秘的正畸治疗选择。

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2026-04-15

Swift Health Systems
LifeLoop推出Wellness Navigator，助力养老社区提升居民福祉

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LifeLoop推出Wellness Navigator，助力养老社区提升居民福祉

LifeLoop公司推出了一款名为Wellness Navigator的全新福祉智能解决方案，旨在帮助养老社区将社交福祉洞察转化为主动干预措施。该系统基于三个核心组件：经过验证的临床工具、严谨的研究和居民参与信号。通过临床一致性和可衡量的框架，Wellness Navigator重新定义了养老社区如何量化、管理和持续改进居民福祉。该系统通过统一参与和临床洞察，将日常参与数据转化为强大的福祉智能，使社区团队能够主动预见风险，对居民福祉达成共识，并及时提供信息丰富的干预措施。Wellness Navigator的核心是一个基于研究的框架，结合了验证的工具和实时参与数据，将社会福祉从孤立的指标转变为跨职能的全面居民福祉视图。

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2026-04-15
Waters Corporation宣布BD BACTEC™ FXI血培养系统获得CE标志，助力欧洲市场推广

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Waters Corporation宣布BD BACTEC™ FXI血培养系统获得CE标志，助力欧洲市场推广

Waters Corporation宣布，其BD BACTEC™ FXI血培养系统已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）的CE标志，标志着该公司在临床微生物学产品组合扩展方面取得重要里程碑。该系统是一款下一代全自动血液培养系统，旨在提高现代微生物学实验室中血流感染诊断的速度、一致性和准确性。临床研究数据显示，BD BACTEC FXI系统比上一代BD BACTEC™ FX系统平均检测时间快约三小时（约15%），有助于更早地检测病原体，并及时为疑似血流感染和败血症患者启动针对性抗菌治疗。2021年，与败血症相关的死亡人数占全球总死亡人数的31.5%，研究表明，抗生素给药延迟每小时都会增加死亡的风险。BD BACTEC FXI系统的一个关键创新是其自动称重测量单个血培养管体积，这是血培养平台上的首创功能。研究表明，高达85%的血培养管在常规临床实践中填充不当，这会负面影响诊断准确性。通过客观地确认每个管中的血液量，该系统解决了已建立的预分析变异来源，并支持提高诊断一致性和遵守推荐收集实践。BD BACTEC FXI系统适用于现代、高通量微生物学实验室，具有包括管装、卸载、孵育和检测警报在内的全自动工作流程。它提供行业

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2026-04-15

Waters Corp
Kazia Therapeutics任命Sudha Rao博士为首席科学官

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Kazia Therapeutics任命Sudha Rao博士为首席科学官

Kazia Therapeutics，一家专注于开发针对高未满足需求癌症的差异化疗法的临床阶段肿瘤学公司，宣布任命Sudha Rao博士为首席科学官（CSO）。Rao博士是paxalisib的表观遗传框架的科学创始人，也是下一代治疗平台（包括PD-L1蛋白降解和SETDB1靶向染色质调节）的先驱。她的任命为Kazia带来了在转化表观遗传学、AI引导的表观药物发现能力、液体和空间表观遗传学临床生物标志物精准医学平台以及早期临床开发方面的深厚专业知识。Rao博士是一位经验丰富的转化科学家和生物技术高管，拥有超过20年的经验，涵盖制药研发、生物技术和早期临床开发。她目前担任教授职位，并领导QIMR Berghofer医学研究所的基因调控和转化医学实验室，此前在英国Sanofi/Rhône-Poulenc担任高级科学职位。她在EpiAxis Therapeutics的创始人兼前首席科学官，推动了从发现到IND启用研究和早期临床试验的一类表观遗传治疗药物的发展，包括转移性乳腺癌的首次1b期研究。Rao博士是39项国际专利的首席发明人，并在《科学》、《自然》和《免疫》等期刊上发表了多篇高影响力论文。在Kazia，Rao博

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2026-04-15

PD-L1 恶性肿瘤转移性乳腺癌 Paxalisib 胶囊 Kazia Therapeutics Ltd
精准医疗公司合作发现血糖控制与体重减轻的新生物标志物

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精准医疗公司合作发现血糖控制与体重减轻的新生物标志物

Ovation.io 和 PrecisionLife 公司宣布，他们已达成协议，将商业化 PrecisionLife 对 Ovation 高质量 GLP-1 受体激动剂数据集的分析成果。两家公司确认，他们已在大规模人群中发现了针对强血糖控制（HbA1c）的新型定量标志物，这些标志物与针对体重减轻（BMI）的标志物是特定且不同的。PrecisionLife 将在 Ovation.io 提供的更多数据集中复制、优化和验证这些发现，包括对主要 GLP-1 药物如司美格鲁肽和替尔泊肽进行预测性能的确认研究。合作伙伴计划推出消费者 DNA 测试，使个人能够了解他们使用 GLP-1 药物的潜在安全性、有效性和耐受性概况，从而做出明智的风险和潜在益处的决定。此外，支付方也在评估利用公司的见解来指导报销决策和扩大某些健康计划覆盖范围的机会。除了已知的体重减轻和血糖控制机制外，合作还发现了与反应相关的新的生物学机制。这些机制与 PrecisionLife 研究的 60 种复杂慢性疾病中的多种机制一致，包括与成瘾和神经可塑性相关的途径。这项工作为通过确定最有可能对 GLP-1 药物产生反应的患者，从而改善患者结果并降低不必要的治

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2026-04-15

GLP-1 司美格鲁肽替尔泊肽