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医药数据查询

64家国内头部药企，减少销售人员

医投速递

64家国内头部药企，减少销售人员

2025年A股上市药企年报披露完毕，本文从在职员工、销售人员及研发人员数量变化三个维度进行盘点。截至4月7日，已有120家上市医药企业披露在职员工数据，其中57家企业员工数量增加，63家减少。华润三九、康龙化成等5家企业员工数量增加最多，国药一致、药明康德等5家企业员工数量减少最多。销售人员方面，48家企业销售人员数量增加，64家减少，华润三九、特宝生物等5家企业销售人员数量增加最多，国药一致、白云山等5家企业销售人员数量减少最多。研发人员方面，59家企业研发人员数量增加，52家减少，康龙化成、华润三九等5家企业研发人员数量增加最多，药明康德、悦康药业等5家企业研发人员数量减少最多。数据来源：同花顺-问财；编辑：赛柏蓝-晓琳。

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2026-04-09
医保局再通报药企行贿案

医投速递

医保局再通报药企行贿案

2024年4月1日，青海省泽库县人民检察院对康某涉嫌受贿罪提起公诉，经审理查明，康某在2009年至2022年期间，利用职务之便，收受医药企业回扣款和好处费共计人民币900368元。泽库县人民法院判决康某犯受贿罪，判处有期徒刑三年，并处罚金人民币300000元。此案涉及医药商业贿赂，对涉案医药企业进行信用评价和核查处置。

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2026-04-09
两款 1 类新药被 CDE 纳入「星光计划」

研发注册政策

两款 1 类新药被 CDE 纳入「星光计划」

4 月 8 日，CDE 宣布，将海思科 HSK42360 片、亚盛医药 APG-115 胶囊纳入「星光计划」。 CDE 「星光计划」旨在就抗肿瘤药物儿童人群研究过程中技术难点提供针对性指导，提高儿童抗肿瘤药物的研发效率。海思科：HSK42360。

新浪医药

2026-04-09

脂肪肉瘤胆道癌腺样囊性癌江苏亚盛医药开发有限公司 prasinezumab注射液
最长“禁入令”！两药企被暂停集采资格4年

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最长“禁入令”！两药企被暂停集采资格4年

国家组织药品联合采购办公室日前发布公告，北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片，未能按集中带量采购协议供应约定采购量，经相关部门约谈督促，仍无法满足医疗机构需求。经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议，上述2家企业违背在申报材料中作出的承诺，违反了集采文件的有关条款。联合采购办公室决定取消北京阜康仁生物制药科技有限公司的盐酸多巴胺注射液、Hetero Labs Limited的达格列净片中选资格，同时将2家企业列入违规名单，取消自2026年4月3日至2030年4月2日参与国家组织药品集中采购活动的申报资格。

新浪医药

2026-04-09

GLP-1 丙二醇达格列净 prasinezumab注射液
千寿制药回应他克莫司滴眼液价格暴涨：供货正常、未涨价

招标采购

千寿制药回应他克莫司滴眼液价格暴涨：供货正常、未涨价

4月8日，多个社交媒体平台出现关于“779元滴眼液暴涨至3382元”的热议。 ( 详情 :779元滴眼液暴涨至3382元，一旦停用将面临失明风险 )。国家药监局数据库信息显示，他克莫司滴眼液在国内目前为日本千寿制药的独家品种。

新浪医药

2026-04-09

GLP-1 他克莫司失明 prasinezumab注射液中山大学中山眼科中心
中国首个！GSK超长效慢性鼻窦炎新药获批

审批动态

中国首个！GSK超长效慢性鼻窦炎新药获批

4月8日，葛兰素史克（GSK）宣布其创新生物制德莫奇单抗获NMPA批准，用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者，成为中国首个且目前唯一用于治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的超长效生物制剂。值得关注的是，这距离该药获批用于重度嗜酸性粒细胞性哮喘维持治疗仅相隔约10天，标志着这款全球首个半年给药一次的IL-5超长效生物制剂在中国实现呼吸领域双适应症布局。慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为特征的慢性上呼吸道疾病，中国约有3000万患者受其困扰。

新浪医药

2026-04-09

GSK PLC 慢性鼻窦炎 IL-5 德莫奇单抗 prasinezumab注射液
台湾万佛朝宗股份有限公司亮相Medtec Japan 2026 展示医用级TPU管材注塑解决方案

交易并购

台湾万佛朝宗股份有限公司亮相Medtec Japan 2026 展示医用级TPU管材注塑解决方案

台湾医用级塑胶零部件制造商万佛朝宗股份有限公司将于2026年4月参加Medtec Japan展会，与高性能医用级材料供应商泓格生医合作，展示一体化热塑性聚氨酯(TPU)管材注塑制造解决方案。此次参展旨在拓展国际市场，深化全球医疗供应链合作伙伴关系。万佛朝宗强调产品安全、稳定性和性能一致性，重点展示其端到端TPU管材制造能力，涵盖模具开发、注塑成型、工艺优化、质量管控及规模化量产。其解决方案广泛应用于微创介入系统、输液装置及定制化医疗零部件，并为客户提供从研发到商业化的全流程支持。

美通社

2026-04-09
半年签多国！中国创新药跑出“甘李速度”

交易并购

半年签多国！中国创新药跑出“甘李速度”

4月8日，甘李药业宣布与韩国头部药企JW制药签署独家许可协议，根据协议，JW制药将获得在韩国开发和商业化博凡格鲁肽注射液的独家权益。甘李药业将获得500万美元的首付款和7610万美元的里程碑付款，以及产品商业化后的分级特许权使用费，潜在交易总金额高达8,110万美元。至此，这款中国原创新药在短短不到半年时间内，已完成从拉美到印度再到韩国的三次区域授权布局。

汇聚南药

2026-04-09

甘李药业股份有限公司
三抗龙头已现，十天股价涨幅超50%

财报业绩

三抗龙头已现，十天股价涨幅超50%

近日，基石药业股价大幅上涨，短短十天，股价涨幅超50%，究其原因，在于基石药业旗下核心三抗产品CS2009优异的临床数据。 CS2009单药在PD-L1肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）≥50%的一线非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，客观缓解率（ORR）高达90% ，疾病控制率（DCR）达到100%。与PD-(L)1/VEGF双抗相比，CS2009高达90%的客观缓解率数据，标志着1L PD-L1 TPS≥50% NSCLC的治疗迈上新的台阶。

汇聚南药

2026-04-09

PD-L1 VEGF 非小细胞肺癌基石药业（苏州）有限公司
从"弃子"到"药王"：替尔泊肽的研发与上市全史

审批动态

从"弃子"到"药王"：替尔泊肽的研发与上市全史

2025 年，礼来的替尔泊肽（ Tirzepatide ，商品名：穆峰达 /Zepbound ）以 365 亿美元全球销售额登顶 " 全球药王 " ，超越司美格鲁肽，成为代谢疾病领域的绝对王者。这款被誉为 " 改写治疗格局 " 的重磅药物，其诞生源于对经典靶点的颠覆性突破，历经十余年攻坚，最终以双靶点机制和卓越疗效征服全球市场。从 " 弃子 " 到双靶点的科学突围。

汇聚南药

2026-04-09

Eli Lilly & Co 司美格鲁肽替尔泊肽
小核酸药物在研热门靶点

前沿研究

小核酸药物在研热门靶点

一、小核酸药物核心作用机制。小核酸药物主要分为siRNA（小干扰RNA）和ASO（反义寡核苷酸）两大类，核心是在转录/转录后水平精准调控基因表达，攻克传统小分子/抗体药无法靶向的“不可成药”靶点：。 1. siRNA：双链RNA分子，通过RNA干扰（RNAi）通路发挥作用。

汇聚南药

2026-04-09

siRNA
肉毒素“变天”

前沿研究

肉毒素“变天”

如果放在过去，这类“首证”事件大概率早已点燃医美板块情绪。但这一次，重组A型肉毒毒素“芮妥欣”获批后，华东医药股价并未出现明显异动，医美板块整体也相当平静。注：肉毒素是具有神经毒性的蛋白质，通过阻断神经与肌肉间的乙酰胆碱传递，使目标肌肉暂时放松，其在医美和痉挛、偏头痛等医疗领域都有需求。

虎嗅APP

2026-04-09

偏头痛华东医药股份有限公司肌肉挛缩
帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗

前沿研究

帕金森病的治疗：从疾病的古今看帕金森病的最新的治疗

帕金森病 (Parkinson's disease，简称PD)，是一个古老的疾病，最早是英国医生詹姆斯・帕金森 (James Parkinson) 于1817年首先报道，当时还被称为“震颤麻痹”。后来法国医生马丁・沙可 (Jean-Martin Charcot) 深入研究发现震颤不是必需的症状，也为了纪念詹姆斯・帕金森医生的开创性贡献，将疾病重新命名为“帕金森病”，并沿用至今。复方左旋多巴——基础治疗药物。

复星医药

2026-04-09

帕金森病高哌啶酸血症 MAO-B 雷沙吉兰普拉克索
2026年2月全国获批创新医疗器械产品盘点

审批动态

2026年2月全国获批创新医疗器械产品盘点

2026 年 2 月，创新医疗器械产品共计获批 8 个，数量较 1 月增加 1 个。本月获批产品以国内企业为主，同时有 1 款来自美国企业的产品获批。其中上海以 4 款获批产品位列全国第一，占比 50% ；创新通道方面，共有 14 个医疗器械产品进入创新通道，数量较 1 月（ 11 个）增加 3 个。

BioShanghai

2026-04-09

新通创新医疗医疗器械
田涛对话马拉比：在AI浪潮中破解“上帝密码”与人类命运

专家观点

田涛对话马拉比：在AI浪潮中破解“上帝密码”与人类命运

近日，华为管理顾问田涛与《哈萨比斯：谷歌AI之脑》作者、两度入围普利策奖的科技史学家塞巴斯蒂安·马拉比，展开了一场长达两小时的深度对话。对话：田涛华为高级管理顾问。塞巴斯蒂安·马拉比知名科技史学家、金融史学家。

正和岛

2026-04-09

AI
DB-1303用于不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理

审批动态

DB-1303用于不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌的新药上市申请获得国家药品监督管理局受理

2026年4月9日，三生制药（3SBio Inc.，01530.HK）今日宣布：三生制药拥有大中华区独家商业化权利的DB-1303（国际非专利药品名称INN/美国药品通用名称USAN：Trastuzumab Pamirtecan，拟定中文药品通用名称：帕康曲妥珠单抗）基于III期关键临床研究（研究代号：DB-1303-O-3001）所获得的积极结果和与国家药监局药品审评中心的新药上市申请（BLA，Biologics License Application）前沟通交流反馈，由合作伙伴映恩生物提交的BLA已获得国家药品监督管理局受理。 DB-1303-O-3001试验是一项在中国开展的随机、对照、开放标签、多中心的III期临床试验，旨在评估DB-1303相较于T-DM1在既往接受曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可切除或转移性乳腺癌患者中的疗效和安全性。作为公司引进的首款 ADC 药物，该产品将与公司战略有机协同，助力我们在肿瘤治疗领域构建更丰富的产品矩阵，期待 DB‑1303 早日获批，惠及更多患者。”。

三生制药

2026-04-09

HER2 国家药品监督管理局曲妥珠单抗映恩生物制药（苏州）有限公司帕康曲妥珠单抗
维立志博临床捷报：双抗新药胆道癌Ⅱ期研究扩展启动

临床研究

维立志博临床捷报：双抗新药胆道癌Ⅱ期研究扩展启动

4月8日，江北新区南京生物医药谷园区企业维立志博（股票代码：9887.HK）宣布，其自主研发的PD-L1/4-1BB双特异性抗体维利信®（LBL-024）一线治疗晚期胆道癌的Ⅱ期临床研究已完成安全性导入期初步评估。在安全性导入期，共计20例受试者完成初步评估。数据显示，维利信®联合化疗整体安全性与耐受性良好，未发现新的安全性信号；初步的疗效评估显示的肿瘤缩小趋势令人振奋。

南京生物医药谷

2026-04-09

PD-L1 小细胞肺癌 4-1BB 胆道癌南京维立志博生物科技股份有限公司