近日，关于内蒙古兰格生物科技有限公司年产18000吨药物中间体项目在相关网站公示。 建设性质为扩建，建设地点位于腾格里经济技术开发区腾格里葡萄墩片区，建设周期施工期为12个月，本项目总投资18000万元，建设投资15000万元，流动资金3000万元。 建设内容：本项目对年产8000吨药物中间体项目进行改扩建， 环己酮烯醇改扩建至17000吨，1000吨丁酰三酮不变 ；副产品醋酸钠水溶液年产30000吨、硫酸钠年产12000吨、氯化钠年产12500吨、二乙基二硫醚年产3000吨、乙硫醚年产500吨、丙酮450吨、甲醇20400吨、新增副产品亚磷酸5700吨。

近日，关于浙江海森药业股份有限公司年产300吨 A-40 、3000吨A-31等特色原料药建设项目在相关网站拟审批公示。 项目名称 ：浙江海森药业股份有限公司年产300吨A-40、3000吨A-31等特色原料药建设项目。 浙江海森药业股份有限公司 （股票代码：001367）成立于1998年，是一家专注于化学药品原料药及中间体研发、生产与销售的国家高新技术企业。

9月16日， 德福科技发布公告称，公司拟向特定对象发行A股股票， 募集资金总额不超过19.3亿元（含本数） ，扣除发行费用后的募集资金净额拟 全部用于卢森堡铜箔100%股权收购项目、铜箔添加剂用电子化学品项目以及补充流动资金 。 值得一提的是，7月29日，德福科技已与交易对方Volta Energy Solutions S.à.r.l.签署了《股权购买协议》，拟收购其持有的Circuit Foil Luxembourg S.a.r.l. 100%股权，后续本次收购将由德福科技位于卢森堡的全资控股公司具体实施。 本次交易完成后，德福科技将控制卢森堡铜箔100%股权。

诺和诺德在裁员这方面并未拖延，已着手推进上周宣布的大规模重组计划中的裁员行动。 根据《员工调整与再培训通知》（Worker Adjustment and Retraining Notification，简称 WARN）显示， 这家丹麦制药巨头正从其美国总部新泽西州解雇 263 名员工。 同样在美国新泽西州，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）也通过新一轮裁员延续了其现有成本节约计划。

9月17日， 阿斯利康宣布，其哮喘药物 Fasenra（贝那利珠单抗） 在慢性阻塞性肺病（COPD）的III期RESOLUTE临床试验中，尽管在数值上有所改善，但未达到其主要终点。 Fasenra是阿斯利康第二畅销的呼吸和免疫药物。 2025年上半年，该药销售额达9.2亿美元，同比增长18%。

Arsenal Bio成立于2018年，总部位于加州南旧金山，是一家临床阶段可编程细胞治疗公司，专注于开发下一代自体T细胞疗法。 Arsenal Bio证实，为转型为临床阶段企业，已裁员 50%。 该公司发言人向生物科技领域权威媒体 FierceBiotech确认了这一消息。

近期，中国生物医药技术协会主办的“第三届细胞治疗临床研究研讨会”成功在秦皇岛北戴河新区召开，汇聚了来自全国各地的四十余位顶尖专家学者，此次研讨会发布了多项具有里程碑意义的临床成果，覆盖糖尿病、心力衰竭、帕金森病、渐冻症、脑卒中后遗症、小儿脑瘫、骨关节炎、溃疡性结肠炎及慢性肾病等多个难治性疾病领域，充分展现了我国在细胞治疗赛道上的系统性布局和全球领先的探索步伐。 1. 糖尿病：世界首例化学重编程iPSC来源胰岛细胞移植。 糖尿病治疗方面，我国实现了世界首例化学重编程诱导多能干细胞（iPSC）来源胰岛细胞的移植，接受治疗的1型糖尿病患者在术后70多天时完全摆脱胰岛素依赖，之后的长期随访显示其血糖控制稳定，为根治糖尿病提供了全新路径。

微盟集团近日宣布成功融资2亿美金，资金将主要用于AI的投入和研发以及国际化布局。本轮融资将聚焦于AI在SaaS中的整合和应用、扩大媒体渠道及精准营销服务能力、以及推进海外业务发展。微盟集团成立于2013年，是中国云端商业及营销解决方案提供商，致力于为商家提供数字化转型SaaS产品及全链路增长服务。此次融资将助力微盟在AI领域加码投入，推动全球商家实现数字化转型。光源资本旗下香港券商光源金融作为财务顾问，助力微盟引入无极资本这一战略级国际长线资本，进一步巩固微盟在AI领域的领先地位和国际化战略布局。

近日， 南京明捷生物医药检测有限公司、上海明捷医药科技有限公司(以上简称明捷医药)，分别顺利通过CNAS（中国合格评定国家认可委员会）认可的检测标准升级，所有涉及《中国药典》的标准均已成功更新至 2025 版。 此次升级代表明捷医药全面对接2025版《中国药典》最新技术要求， 标志着明捷医药在实验室技术能力、质量管理体系以及检测结果的权威性与公正性方面一如既往达到国际认可标准，进一步巩固了公司在行业内的技术领先地位， 持续为全球客户提供更加高效、合规的医药研发和分析检测服务。 你机构提交的变更申请 (任务编号:L22681-2025-02Z) 已批准公布，获认可的相关信息请详见“附件下载打印”。

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药明康德旗下寡核苷酸与多肽药物CRDMO平台WuXi TIDES将于9月23日在上海浦东香格里拉大酒店举办“多肽药物创新突围的策略与方案”专题论坛。本次论坛将汇聚行业先锋企业和技术专家，共同探讨多肽药物差异化创新中的核心挑战，分享构建关键竞争优势的成功经验。会议议程包括嘉宾致辞、专题演讲、茶歇、圆桌讨论以及鸡尾酒会等环节，旨在加速多肽创新药的突破进程，为全球病患带来健康福音。活动免费开放，面向生物科技、制药企业、高校及研究机构负责人等，需实名制签到。

9月17日，复宏汉霖宣布， 创新型CDK4/6抑制剂枸橼酸伏维西利胶囊 新增适应症的药品注册申请获得中国国家药品监督管理局（NMPA) 批准。 本次获批适应症为 用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌成人患者：与芳香化酶抑制剂联合使用作为初始内分泌治疗。 HR+/HER2-是乳腺癌中最常见的分子亚型，约占所有乳腺癌的80%。

9月17日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，恒瑞医药申报的1类新药注射用SHR-1501拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为： SHR-1501联合卡介苗（BCG）用于BCG无应答的非肌层浸润性原位癌（CIS）患者 。 公开资料显示，这是恒瑞医药研发的一款 白细胞介素-15（IL-15）融合蛋白 。 膀胱癌是发病率最高的癌症之一，其中 非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC） 占膀胱癌确诊患者75%以上。

9月17日， 迈威生物宣布与Aditum Bio Fund 3, L.P.（简称"Aditum Bio"）宣布成立Kalexo Bio，并就 心血管领域双靶点siRNA创新药2MW7141 达成全球独家授权协议。 该药物主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。 Kalexo Bio是一家由Aditum Bio设立的创新药公司。

2025年9月17日，港交所官网显示，华医资本投资的轩竹生物科技股份有限公司（以下简称“轩竹生物”） 已通过聆讯 ，即将 登陆港交所 。 在2024年市场环境严峻的背景下，多数投资机构选择退出，而华医资本作为轩竹生物B轮唯一坚守的投资者，坚持价值判断，逆势陪伴企业成长。 医药投资周期告诉我们，穿越波动的关键不是追逐短期风口，而是对长期价值的坚定认知。

方舟医疗（06086.HK），一家领先的AI驱动互联网医疗解决方案提供商，在上海举办的“中国资本市场发展论坛”上被授予“香港股市杰出增长故事”奖项。该奖项表彰了在香港上市的公司在技术创新、盈利增长和行业影响力方面的卓越表现，反映了对方舟医疗稳健运营和持续创新的信心。方舟医疗在2025年中期业绩中报告了15亿元人民币的收入，同比增长12.9%，净利润达到1250万元人民币，实现盈利，调整后净利润增长16.8%至1760万元人民币，创历史新高。其平台注册用户基础增长15.8%至5280万，月活跃用户数增长34.4%至1190万。注册医生达到22.9万，付费用户回购率保持在85.4%。其药物目录SKU增长至21.6万，背后有超过1650家供应商和980家制药公司的合作。方舟医疗还发布了其专有的“星石”大型语言模型（XS LLM），这是一个旨在通过提高服务效率、提供个性化服务并帮助更好地利用医生可用时间来解决慢性病管理中关键低效的AI系统。该模型目前支持五个特定领域的智能代理，并作为平台的核心数字大脑，目前支持五个AI应用。此外，方舟医疗还宣布与信达生物和浙江欧凯药业有限公司建立战略合作伙伴关系，共同推进数字健康管理

中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）最新信息显示，重庆智翔金泰生物制药股份有限公司靶向 IL-15单抗GR2301注射液 用于 白癜风 临床试验申请获CDE默示许可。 公开信息显示， GR2301是抗IL-15单抗， 研究表明， 组织驻留记忆T细胞（TRMs）是白癜风复发的关键因素，其可能在同一部位形成持久的自身免疫记忆，即使白斑色素恢复后，TRMs可能仍在表皮层持续存在，主要依靠IL-15和TNF-α维持生存，并且在IL-15刺激后能发挥细胞毒性作用，导致白癜风的色素脱失。 研究显示，活动性和稳定的白癜风病变中还存在CD8+TRM，且白癜风患者血清中IL-15水平升高。