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共 362149 篇内容
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赋能西部抗体产业化,东富龙携全链条方案亮相成都,破解工艺放大与成本难题公司动态当前,中国西部生物医药产业正迈入规模化、体系化发展的重要阶段。 成都作为西部地区的创新与产业高地,以先进的政策为着力点、依托丰富的人才储备与成熟的产业集群,已构建覆盖早期研发、临床转化到商业化生产的完整产业生态。 抗体工艺‘成’势而上——西部产业化中的落地实践。
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EDP001,亿腾搞了个很差异化的四抗TCE前沿研究CD19和BCMA两个靶点是血液瘤和自身免疫疾病重要的靶点,针对两个靶点的TCE设计也层出不穷,在靶点变化有限的前提下,不同结合臂的价位、摆放位置以及亲和力等参数变得尤为重要。 亿腾的EDP001是一款同时靶向CD19和BCMA的TCE管线,比较特殊的是,靶向CD19的结合臂采用了双表位的二价设计,一个离CD3结合臂最近,另一个离的最远,位于Fc尾部,BCMA结合臂位于CD3结合臂的对侧,整个分子是四价结构。 双价CD19靶向设计赋予了抗体超过对照约100倍的亲和力,BCMA端与对照亲和力持平,CD3端采用极低亲和力设计以保持安全性与有效性的平衡。
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首发| 一位台湾女生上海创业:MONTEE AI完成首轮融资医投速递上海MONTEE AI宣布完成首轮融资,由徐汇资本领投,资金将用于产品研发、硬件量产和市场推广。MONTEE AI是全球首款玩偶交互式AI故事机,由哥伦比亚大学商学院毕业生桂晓欢创立,其团队拥有来自硅谷、字节跳动、Google等机构的丰富经验。产品采用NFC技术,通过玩偶与主机互动,结合大语言模型实时推进故事,并具备长期记忆能力,建立孩子的专属成长档案。MONTEE AI计划于2026年下半年在两岸同步上市,并拓展东南亚和北美市场,目标2026年实现千万级营收。投资界2026-04-30Google Inc 浙江大学
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阿迪达斯全球2026年Q1营收66亿欧元,大中华区同比增17%至11.4亿欧元财报业绩财报显示,今年第一季度,阿迪达斯全球营收66亿欧元,在货币中性下(下同),较上年同期增长14%;营业利润同比增长16%,达7.05亿欧元;营业利润率达10.7%,同比提升0.8个百分点;毛利率维持在健康的51.1%。 作为阿迪达斯最为重要的战略市场之一,大中华区业绩再次实现双位数增长。 今年第一季度,大中华区实现营收11.4亿欧元,同比增长17%,已连续十二个季度实现高质量的增长。IPO早知道2026-04-30阿迪达斯
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CELL | 广州健康院合作阐明小分子对副黏病毒聚合酶跨属抑制机制,助力抗相关病毒广谱药物开发前沿研究副黏病毒目(Paramyxovirales)包含多种重要人类及动物病原体,如麻疹病毒(Measles virus)、小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus)及尼帕病毒(Nipah virus)等。 其中,尼帕病毒具有较高致死率和跨种传播能力,被世界卫生组织列为重点关注的新发传染病病原之一。 然而,目前针对尼帕病毒感染尚缺乏特异性抗病毒药物,围绕病毒复制酶开展靶向药物发现具有重要科学价值与现实意义。
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全球结直肠癌发病率的新兴趋势前沿研究
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详解新生儿Fc受体前沿研究1. The therapeutic age of the neonatal Fc receptor. Nat Rev Immunol.2023 Feb 1;1-18.。 关注“小药说药”视频号,每周末直播讲解免疫学、肿瘤学和生物医药相关内容。 加入“小药说药知识文库”知识星球,获取相关讲解PPT。小药说药2026-04-30新生儿Fc
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国家药监局 新局长 任命!人事变动4月29日,国务院发布公告,任命黄果为国家药品监督管理局局长,免去李利的国家药品监督管理局局长职务。 此前,中央组织部已于 2026年4月16日在 国家药品监督管理局领导干部会议上宣布:黄果同志任国家药品监督管理局党组书记,免去李利同志的国家药品监督管理局党组书记职务。 公开资料显示:黄果同志长期深耕药监系统,其职业生涯与国家药品监督管理体系紧密相连,曾历任原国家食品药品监督管理局办公室副主任、原国家食品药品监督管理总局办公厅副主任、原国家食品药品监督管理总局信息中心(中国食品药品监管数据中心)主任兼党委书记,以及国家药品监督管理局信息中心党委书记、主任等职。
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康宁杰瑞TROP2/HER3双抗ADC JSKN016皮下制剂中国临床试验申请获受理临床研究JSKN016SC是康宁杰瑞在ADC领域布局的重要创新产品,为全球首创靶向TROP2和HER3的双抗ADC皮下注射剂,主要活性成分为JSKN016。 当下肿瘤治疗已迈入全程化管理时代,提升治疗便利性、改善患者生活质量成为临床重要关切。 即将开展的JSKN016SC-102研究是一项开放、多中心Ⅰb期临床试验,分为剂量递增阶段和剂量扩展阶段,旨在评估其单药在中国晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性,并确定最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的Ⅱ期剂量(RP2D)。
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读懂肿瘤微环境,解锁CAR-T细胞治疗底层逻辑前沿研究以CAR-T细胞治疗为代表的T细胞免疫治疗,已显著改善B细胞淋巴瘤患者的预后。 在传统肿瘤分型之外, 肿瘤微环境 正成为临床关注的核心 —— 它深刻影响免疫治疗效果,而强大的CAR-T细胞治疗也能主动重塑肿瘤免疫微环境,为患者带来更持久的获益。 微环境已成为一种DLBCL的分型系统:。
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总投资2850万元,江西同和药业股份有限公司塞来昔布和替格瑞洛等医药原料药及中间体项目公示医药投融资近日相关部门发布:关于 江西同和药业股份有限公司 塞来昔布和替格瑞洛等医药原料药及中间体改建项目 的环评公示。 本项目以甲苯、甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯等为核心原辅材料,依托现有车间进行改造,新增加氢反应釜、重氮化反应釜等核心生产设备,同时配套完善的环保处理设施,依托现有的 RTO 焚烧装置、污水处理站等环保设施,确保项目的安全稳定运行,实现产能的快速释放。 项目名称 :一厂区塞来昔布和替格瑞洛等医药原料药及中间体改建项目。
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葵花药业新品获批审批动态葵花药业(002737)传来捷报,旗下唐山葵花自主研发的复方聚乙二醇(3350)电解质口服溶液,正式获得国家药监局药品注册证书(批准文号:H20263376)。 该药品适应症为慢性便秘、粪便嵌塞,此次获批标志着公司实现便秘治疗产品全剂型覆盖,葵花药业董事长表示,该产品的成功获批是公司长期坚持研发驱动、深耕消化健康领域的重要成果,进一步夯实了葵花药业作为价值标的的成长内核。 3、市场卡位:打破进口依赖,抢占百亿肠道健康赛道。
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层浪生物完成数千万元融资,加速高端流式细胞仪国产替代与全球化布局医药投融资2026 年 4 月 30 日 消息,近日北京层浪生物科技有限公司(下称 “层浪生物”)正式宣布完成新一轮数千万元融资。 本轮融资由阳光融汇资本独家投资,星桥资本担任独家财务顾问,是公司继 2024 年 3 月融资后再度获得资本市场认可,标志着国产高端流式技术创新与商业化前景获得行业高度肯定。 2025 年 1 月生效的高参数流式出口管制政策,进一步凸显自主可控的重要性,也为国产流式企业打开替代空间。干细胞与外泌体2026-04-30层浪生物 细胞仪
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研究证实:西兰花种子提取物 “助攻” 肺癌免疫治疗!晚期患者疗效显著提升临床研究郑州大学第一附属医院科研团队依托前期对莱菔硫烷抗肿瘤作用机制的深度研究,开展了相关临床试验。 临床试验结果显示,试验组的治疗效果显著优于对照组:客观缓解率达到86.7%,疾病控制率更是达到100%,两项核心疗效指标均实现大幅提升。 值得关注的是,研究团队在试验组中观察到两例假性进展案例,其出现时间为治疗持续1年左右,远晚于临床常见的假性进展发生节点。
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韩国首款细胞疗法获中国准入!专攻膝骨关节炎,单疗程费用 20 万元审批动态2026 年 4 月 30 日消息,近日韩国生物科技企业 Biosolution 正式宣布,其自主研发的自体肋软骨细胞治疗产品CartiLife成功进入中国膝骨关节炎市场。 这是首个获得中国官方认证并实现商业化的韩国细胞疗法,标志着韩国生物科技的得到中国认可。 (图片由Biosolution提供)。干细胞与外泌体2026-04-30膝骨关节炎 细胞疗法
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78 岁《侏罗纪公园》主演抗癌成功!化疗失效后,细胞疗法助他清零癌细胞前沿研究2026年4月30日,据美国《今日美国》网站报道,曾主演经典科幻电影《侏罗纪公园》的知名演员山姆·尼尔(Sam Neill)公开宣布,自己已成功战胜癌症,最新医学检查显示其体内癌细胞已完全清零,达到临床治愈标准。 这位78岁的影坛老将,在与罕见三期血癌抗争近5年后,凭借一项前沿细胞疗法摆脱绝境,不仅为自己赢得新生,也为全球癌症患者带来了新的希望。 山姆·尼尔的抗癌之路始于2022年,彼时他正忙于《侏罗纪世界3》的全球宣传,却因颈部淋巴结异常肿大就医,最终被确诊为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,这是一种罕见且凶险的非霍奇金淋巴瘤,属于三期血液癌症,治疗难度极高。
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抗体赛道同质化下如何突围?沙利文官方解读全球市场增长逻辑与管线布局新信号公司动态◆ 抗体赛道竞争白热化,如何精准捕捉并预判下一阶段核心技术风口。 ◆ 市场格局快速迭代,新药管线立项如何紧跟行业变化、精准布局。 ◆ AI赋能、全人源抗体、ADC双抗……细胞与基因治疗领域2026-04-30
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中国赛博药神变了公司动态晶泰科技联合创始人、董事局主席温书豪在与虎嗅独家对谈时说。 当时,晶泰科技刚刚发布了2025年业绩报告,这份成绩单非常亮眼——总营收约8亿元,同比增长超200%;净利润首次转正,达到2.58亿元。 在其背后,随着英伟达直接向产业巨头叫卖算力,制药巨头自建生物超算实验室,AI制药已成为全行业热捧的目标。
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打造研发共同体,英矽智能与昭衍新药达成合作公司动态英矽智能是全球领先的生成式 AI 驱动药物研发企业。 公司依托自主研发的 Pharma.AI 平台,在靶点发现与评估、药物分子设计及优化、生命科学基础研究等核心领域拥有国际领先技术实力。 公司已有12条自研管线获得临床试验许可,其中进展最为领先的管线Rentosertib已完成临床II期概念验证,持续引领AI赋能药物研发的产业化发展。
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体内 CAR-T 再获融资,微滔生物完成超 5000 万美元 A 轮与 A+ 轮融资医药投融资两轮融资由正心谷资本与德诚资本分别领投,OrbiMed (奥博资本) 、汉康资本、卫材创新风投基金 (Eisai Innovation Inc.) 、建发新兴投资,以及老股东启明创投、顺禧基金、杏泽资本等多家知名投资机构跟投。 参与微滔生物融资的投资人包含来自全球的产业资本与生物技术专业投资人,这些认可充分彰显了微滔生物创新技术的发展潜力,将为该公司加速产品临床推进与全球化布局提供强劲动力。 本轮融资将主要用于微滔生物核心产品 GT801 的临床试验推进及注册申报工作,以及研发团队扩充与平台建设,加速微滔生物在体内 CAR-T 疗法领域的全球化布局。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
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全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
