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赢麻了！磷酸铁锂龙头Q1净利大增超1337%！

财报业绩

赢麻了！磷酸铁锂龙头Q1净利大增超1337%！

4月27日，锂电材料巨头湖南裕能（301358.SZ）发布《2026年第一季度报告》。公告显示，湖南裕能2026年第一季度实现营业收入149.65亿元，同比增长121.31%；归属于上市公司股东的净利润为13.56亿元，同比增长1337.77%。据了解，湖南裕能业绩大增，主要是 2026年一季度磷酸盐正极材料销售数量较上年同期增长，同时碳酸锂等材料价格上涨带动产品销售价格提升。

锂电前沿

2026-04-30

碳酸锂
非病毒载体 | 君赛生物NovaGMP™平台亮相2026 ASGCT

公司动态

非病毒载体 | 君赛生物NovaGMP™平台亮相2026 ASGCT

近日，君赛生物宣布其自主研发的 NovaGMP™非病毒基因修饰平台在肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）基因修饰中取得进展，该研究结果将于5月11日-15日在美国波士顿举办的第29届美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)年会上展示。该平台可对不同实体瘤来源的TIL细胞，实现稳定、高效且可重复的基因修饰，为破解传统病毒载体长期面临的安全隐患、成本高企等行业痛点，提供全新技术路径。 TIL疗法已成为实体瘤免疫治疗领域的研究热点。

君赛生物

2026-04-30

国家药品监督管理局实体瘤胰腺癌卵巢癌上海君赛生物科技有限公司
2026年第93届中国国际医疗器械博览会圆满落幕

医投速递

2026年第93届中国国际医疗器械博览会圆满落幕

2026年4月12日，为期四天的第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心圆满结束。以“创新融合，无限进化”为主题，本次CMEF吸引了来自150多个国家和地区的30多万参与者。来自20多个国家和地区的公司现场发布了新产品。作为医疗和健康行业的顶级国际平台，CMEF 2026展示了全球医疗器械和相关产业链的最新进展，推出了数千项创新医疗技术。该博览会有效推动了产业链上下游的互联互通和协作，加速了创新技术与现实应用的融合，促进了研发突破向商业化解决方案的转化，强化了博览会在推动医疗健康行业高质量发展中的角色。CMEF 2026的MEDCONGRESS举办了超过100场高端论坛，涵盖技术、临床应用、政策法规和产业商业四个领域，重点关注人工智能在医疗保健、脑机接口、银发经济和监管事务等关键话题。数千名行业领袖、医院院长、学者和执行人员聚集一堂，推动产业、学术和研究的融合，推动医疗和健康行业的创新。博览会还举办了19场WeTalk Stage会议，重点关注俄罗斯、巴西和东盟等关键海外市场，涵盖全球产品发布、国家日、法规解读和出口训练营等主题。此外，还举办了近10场WeTour导览活动，欢迎来自瑞典、芬

PRNewswire

2026-04-30
营收增长33%、Meta股价却大跌：扎克伯格宣布再烧100亿

财报业绩

营收增长33%、Meta股价却大跌：扎克伯格宣布再烧100亿

美国当地时间4月29日，Meta交出了一份在营收和利润层面均超出预期的季度成绩单，但盘后股价仍一度下跌逾6%。若按最新上限计算，Meta今年资本支出可能达到1450亿美元，较2025年的722.2亿美元几乎翻倍。 33%，2021年以来最快的营收增速。

腾讯科技

2026-04-30

深圳默达生物科技有限公司
寻明生科：抗体+AI新药研发企业布局

公司动态

寻明生科：抗体+AI新药研发企业布局

本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及）;本文不构成任何投资建议。药融圈监测显示：围绕创新功能型抗体从头设计 ( de no vo fun ctional antibody design)这一核心命题，寻明生科正在为生成式抗体设计体系构建配套的定制化高通量、高内涵实验基础设施，提升模型和流程迭代的演化效率，规模化产出差异化、高价值的创新功能型抗体。寻明生科通过整合高通量单细胞功能筛选与合成生物学进化系统，持续重构功能数据的获取方式，形成高通量与高信息密度兼具的数据基础，支撑模型的持续学习与优化，不断拓展模型在复杂靶点、机制与适应症中的泛化边界与定向优化能力。

药融圈info

2026-04-30

高通抗体+AI AI
西境并购公司首次公开募股定价，股票将于纽约证券交易所上市

医投速递

西境并购公司首次公开募股定价，股票将于纽约证券交易所上市

西境并购公司（West Enclave Merger Corp.）宣布，其首次公开募股（IPO）定价为每股10美元，共发行1000万股。这些单位预计将于2026年4月30日在纽约证券交易所（NYSE）以“WENC U”为代码开始交易。该公司是一家特殊目的并购公司，旨在通过合并、股权交换、资产收购、股份购买、重组或类似业务组合与一家或多家企业进行合并。公司计划专注于寻找在拉丁美洲运营或其收入、运营或战略增长有望从美国与拉丁美洲，尤其是墨西哥之间的经济互联互通中受益的高质量业务。每个出售的单位由一股普通股和一股权利组成，该权利使持有人有权在完成首次业务合并后获得十分之一的普通股。一旦构成单位的证券开始独立交易，普通股和权利预计将在NYSE以“WENC”和“WENC RT”为代码分别上市。EarlyBirdCapital, Inc.担任本次发行的唯一簿记经理。承销商被授予45天的期权，以按首次公开募股价格购买最多150万股，以覆盖任何可能的超额配售。本次发行预计将于2026年5月1日左右完成，但需符合通常的交割条件。关于西境并购公司，该公司是一家为进行合并、股权交换、资产收购、股份购买或重组，或进行任何其他类似业务

PRNewswire

2026-04-30
博锐生物英夫利西单抗在斯里兰卡获批上市

审批动态

博锐生物英夫利西单抗在斯里兰卡获批上市

近日，浙江博锐生物制药股份有限公司（以下简称 “ 博锐生物 ” ）宣布，公司自主研发和生产的注射用英夫利西单抗（安佰特 ® ）正式获得斯里兰卡国家药品监督管理局（ NMRA ）批准上市。这是该产品继去年巴基斯坦之后，成功获批的第二个国家。英夫利西单抗是一种靶向肿瘤坏死因子 -α （ TNF-α ）的单克隆抗体，在国内已获批 6 项适应症，包括类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人及 6 岁以上儿童克罗恩病、瘘管型克罗恩病、成人溃疡性结肠炎等，在自身免疫性疾病和炎症性疾病的治疗中具有重要临床价值。

博锐Bioray

2026-04-30

免疫系统疾病自身炎症性疾病强直性脊柱炎银屑病英夫利西单抗
对话全诊通薛翀：全诊大模型构建医院可自主运转的AI神经网络

专家观点

对话全诊通薛翀：全诊大模型构建医院可自主运转的AI神经网络

在刚刚落幕的第30届中国医院信息网络大会（CHIMA 2026）上，“大模型与医学人工智能落地实践”论坛座无虚席。全诊通创始人薛翀博士受邀发表主题演讲，首次系统阐述了“构建医院可自主运转的AI神经网络”这一前瞻构想。他从当前价值医疗AI的落地痛点出发，结合全诊通医生助手在全国117家医院的规模化应用实践，以及全诊通在AI应用生成平台、HIS Claw无感集成方案、自动化数据合成与标注平台等方面的突破性探索，为行业描绘出一条从“试点探索”迈向“规模化部署”的可行路径。

动脉网-最新

2026-04-30

Elsevier BV
京智归长科创筑梦｜奇迈国济芦志华博士：让前沿细胞技术在长春落地生根

专家观点

京智归长科创筑梦｜奇迈国济芦志华博士：让前沿细胞技术在长春落地生根

本次专访聚焦芦志华博士的深耕之路：从海外求学深造，到扎根北京钻研细胞治疗前沿领域，最终携核心技术与顶尖团队返乡落地长春。深耕前沿科研，北京积淀筑牢技术硬核。作为国内细胞治疗领域的顶尖专家，芦志华博士拥有医学院博士、斯坦福大学访问学者背景，同时在国内第一个完成AAV同源重组技术结合CRISPR基因编辑技术制备通用型CAR-T产品。

奇迈国济免疫细胞

2026-04-30

细胞技术
全球首款猫传腹（FIP）口服药上市

审批动态

全球首款猫传腹（FIP）口服药上市

2026年4月，老挝农林部正式批准 NeoFipronis（普诺德西韦，Pronidesivir）上市，成为全球首个获批的正规化猫传腹（FIP）口服治疗药物。该药核心成分为GS-441524，核苷类似物，通过抑制猫冠状病毒RNA聚合酶来阻断病毒复制。 FIP是由猫冠状病毒变异引发的致死性疾病，未经治疗时死亡率近乎100%。

宠健生态圈

2026-04-30

猫传腹 FIP
2026年第93届中国国际医疗器械博览会圆满落幕

交易并购

2026年第93届中国国际医疗器械博览会圆满落幕

2026年4月29日，第93届中国国际医疗器械博览会（CMEF）及其同期行业活动在上海国家会展中心圆满结束。以“创新融合，无限进化”为主题，CMEF 2026吸引了来自150多个国家和地区的30多万名参与者。来自20多个国家和地区的公司，包括美国、德国、日本、韩国、俄罗斯和马来西亚，在现场发布了新产品。作为医疗和健康领域的顶级国际平台，CMEF 2026展示了全球医疗器械和相关产业链的最新进展，推出了数千项创新医疗技术。此次博览会有效地推动了产业链上下游的互联互通和协作，同时加速了创新技术与现实应用的融合，促进了研发突破向商业化解决方案的转化，进一步巩固了博览会在推动医疗健康行业高质量发展中的角色。CMEF 2026的MEDCONGRESS设有超过100个顶级论坛，涵盖技术&创新、临床&应用、政策&法规和产业&商业四个支柱，聚焦人工智能在医疗保健、脑机接口、银发经济和监管事务等关键话题。数千名行业领袖、医院院长、学者和执行人员聚集一堂，推动产业、学术和研究的融合，推动医疗和健康领域的创新。博览会还举办了19场WeTalk Stage会议，重点关注俄罗斯、巴西和东盟等关键海外市场，涵盖全球产品发布、国家日、监管

PRNewswire

2026-04-30
ADC药物注册申报流程与核心分析技术

研发注册政策

ADC药物注册申报流程与核心分析技术

本次研讨会由中国化工企业管理协会医药化工委员会、药成材信息技术（北京）有限公司联合举办，旨在探讨抗体偶联药物（ADC）的研发与产业化进程。会议将涵盖ADC申报法规框架、核心分析技术基础、ADC抗体结构与蛋白物料控制、结构表征与杂质谱分析、CTD资料撰写、工艺控制与申报实战等多个方面。会议将于2026年5月29日至30日线上直播进行，面向RA注册人员、CMC分析负责人、QA人员、项目管理者等相关人员。

微信公众号

2026-04-30
CDE临床受理！泰邦生物静注人免疫球蛋白IND获受理

临床研究

CDE临床受理！泰邦生物静注人免疫球蛋白IND获受理

2026年4月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示信息显示，山东泰邦生物制品有限公司申报的静注人免疫球蛋白新药临床试验申请（IND）获 CDE 正式受理，受理号 CXSL2600450，药品类型为治疗用生物制品，注册分类 3.2 类，申请类型为新药，承办日期为 2026年4月28日。作为国内血液制品龙头企业泰邦生物的核心品种，本次 IND 受理，标志着这款对标国际先进标准的静注人免疫球蛋白产品，正式迈入国内临床开发阶段，也为国内百亿级静注人免疫球蛋白赛道，按下了国产质量升级、适应症拓展的加速键。静注人免疫球蛋白（IVIG），是从健康人群混合血浆中分离纯化、经多步病毒灭活制备的静脉注射用免疫球蛋白制剂，核心有效成分为广谱多克隆 IgG 抗体，兼具免疫替代、免疫调节双重核心药理作用，是血液制品领域临床应用最广泛、市场规模最大的核心品种，业内素有 “血液里的黄金” 之称。

抗体圈

2026-04-30

IgG IVIG 静注人免疫球蛋白
重磅受理！晟斯生物重组人凝血因子 Ⅷ-Fc 融合蛋白上市申请获CDE受理

审批动态

重磅受理！晟斯生物重组人凝血因子 Ⅷ-Fc 融合蛋白上市申请获CDE受理

2026年4月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示信息显示，杭州晟斯生物制药有限公司与晟斯（上海）生物制药有限公司联合申报的注射用培重组人凝血因子 Ⅷ-Fc 融合蛋白新药上市申请（NDA）获 CDE 正式受理，本次共公示 2 项受理申请（受理号：CXSS2600073、CXSS2600074），药品类型为治疗用生物制品，注册分类为 1 类新药，承办日期均为 2026 年 4 月 30 日。作为国内自主研发、拥有完整自主知识产权的长效重组凝血因子 Ⅷ 创新产品，本次上市申请的受理，标志着国产血友病 A 治疗领域迎来重磅里程碑，有望彻底打破进口长效产品的市场垄断，为国内超 10 万血友病 A 患者，带来更便捷、更可及的长效标准治疗方案。终身与出血为伴：血友病 A 患者的 “输注困境”。

抗体圈

2026-04-30

凝血因子血友病 CDE
全球首个！拜耳口服 1 类新药在中国申报上市

审批动态

全球首个！拜耳口服 1 类新药在中国申报上市

4 月 30 日，CDE 官网显示，拜耳的 BAY 2433334 片上市申请获得 CDE 受理，适应症为用于降低缺血性卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）成人患者的卒中（复发）风险，不包含心源性栓塞型卒中患者。 Asundexian （BAY 2433334）是一款在研的每日一次口服 FXIa 因子抑制剂。 FXIa 是血液凝固途径中的一种蛋白质，在止血和血栓形成中发挥着不同的作用。

丁香园 Insight 数据库

2026-04-30

BAY 2433334片拜耳（中国）有限公司短暂性脑缺血发作缺血性卒中
CFB收购甜品头部品牌鲜芋仙落子"大享乐"版图关键一环

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CFB收购甜品头部品牌鲜芋仙落子"大享乐"版图关键一环

中式甜品头部品牌鲜芋仙于上海日月光中心广场全新门店形象亮相，标志着CFB集团正式布局中式甜品赛道。CFB集团CEO许惟抡指出，此次门店形象焕新是CFB快速举措之一，旨在强化“六十年古法鲜制手传心意”的核心价值，为消费者带来更轻负担、更创新、更个性的甜品消费体验。CFB集团通过战略控股鲜芋仙，成为其最大控股股东并全面操盘运营，依托DQ的成熟运营体系，完成餐饮赛道的拓展，覆盖现制冰淇淋、甜品、蛋糕烘焙等高增长赛道，总市场规模约2300亿元。鲜芋仙在CFB集团的赋能下，进行品牌、产品与消费场景的系统性升级，推出小规格产品，降低尝试门槛，提升复购频率，并开放灵活搭配，增强个性化体验。

美通社

2026-04-30
专题推荐-生物制品药学质量研究及标准建立和可比性研究

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专题推荐-生物制品药学质量研究及标准建立和可比性研究

本文介绍了生物制品药学质量研究在医药研发中的重要性，以及相关申报体系与实操培训。文章指出，随着生物医药产业的快速发展，生物制品成为医药研发的核心赛道，药学质量研究与申报工作对项目的合规性、成功率与市场竞争力至关重要。文章详细阐述了生物制品药学质量研究申报体系，包括生物药和生物类似药的质量研究内容、CTD格式申报要求、质量标准构建与设计等。此外，文章还介绍了实操培训的模块，包括生物制品药学质量研究申报体系思路、质量标准的构建与设计、药学研究质量可比性的实操等，旨在帮助学员掌握生物制品药学质量研究的申报思路与核心要求，提升申报资料的规范性，并提高申报成功率。

微信公众号

2026-04-30
重磅受理！先声药业乐德奇拜单抗NDA再获CDE受理，IL-4Rα赛道国产替代再添劲旅

审批动态

重磅受理！先声药业乐德奇拜单抗NDA再获CDE受理，IL-4Rα赛道国产替代再添劲旅

2026年4月30日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，由先声药业有限公司与烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司联合申报的乐德奇拜单抗注射液（皮下注射）新药上市申请（NDA）获正式受理，本次共公示 2 项受理申请（受理号：CXSS2600075、CXSS2600076），药品类型为治疗用生物制品，注册分类为 1 类新药，承办日期均为 2026 年 4 月 30 日。这是这款国产自主研发的 IL-4Rα 靶向创新单抗，在完成商业化布局战略优化后重新递交的上市申请，标志着这款具备同类最佳潜力的自免新药正式迈入上市审评的关键阶段，也为国内超千万中重度特应性皮炎患者，再添一款全新的国产治疗选择。乐德奇拜单抗正是针对 AD 核心发病机制开发的新一代靶向治疗药物。

药时空

2026-04-30

江苏先声医药科技有限公司烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司乐德奇拜单抗
广谱防控再突破！国产四价肠道病毒创新疫苗IND获CDE受理

审批动态

广谱防控再突破！国产四价肠道病毒创新疫苗IND获CDE受理

该产品为注册分类 1.4 类的预防用生物制品，是一款针对肠道病毒感染的自主研发全新广谱创新疫苗。此次受理标志着这款国产创新疫苗正式迈入临床开发阶段，也为我国儿童手足口病等肠道病毒感染性疾病的防控，填补了多血清型广谱保护的核心空白。核心痛点：病原谱持续变迁，现有疫苗防控缺口亟待填补。

药时空

2026-04-30

手足口病
灵动芯光完成数千万元天使++轮融资，攻坚算力基建新赛道

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灵动芯光完成数千万元天使++轮融资，攻坚算力基建新赛道

近日，硅基光子领域企业灵动芯光宣布完成数千万元天使++轮融资，由磐霖资本领投。本轮融资将用于芯片间光互联核心技术研发与产品落地，重点推进SmartComb多波长密波光源和SmartPHY光I/O小芯粒的研发。灵动芯光由清华系知名硅光领域学者创立，拥有15年以上硅光领域研究与产业积淀，已在硅光集成设计、氮化硅材料应用、异质集成及先进封装工艺等核心领域构建了完善的技术体系。公司表示，此次融资是对其硅光技术实力、产业化能力及光互联赛道布局的高度认可，旨在成为全球领先的光引擎供应商，为算力基础设施建设提供支撑。

投资界

2026-04-30

清华大学