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亚马逊药店推出每日一次的GLP-1肥胖治疗药物Foundayo

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亚马逊药店推出每日一次的GLP-1肥胖治疗药物Foundayo

亚马逊药店宣布推出由礼来公司近期批准的GLP-1肥胖治疗药物Foundayo，这是一款针对肥胖或超重且有相关医疗问题的成人每日一次口服治疗药物。亚马逊药店利用其物流配送优势，提供Foundayo的全国性可靠配送服务，并通过即时配送服务和药店内的药师支持自助机，实现快速药物送达。顾客可通过亚马逊药店订购Foundayo，查看实时药物可用性和透明定价，并享受全国范围内的快速药物配送。对于有保险的顾客，每日定价低至1美元，每月25美元。现金支付顾客的每日定价为5美元，每月149美元。制造商提供的优惠券在结账前自动应用。亚马逊药店通过其即时配送服务，在近3000个城市和城镇提供Foundayo，预计年底将扩展到4500个地点。对于偏远地区，亚马逊药店将提供次日、两日和三日处方配送服务，而其他邮购服务可能需要5至10天。亚马逊药店通过以患者为中心的配送服务，扩大了Foundayo的获取途径，顾客在医疗预约后不久即可通过快速可靠的送货服务或通过选择One Medical诊所内的药师支持自助机获取药物，从而避免了漫长的药店排队。亚马逊药店副总裁兼总经理Tanvi Patel表示，亚马逊药店正在降低顾客获取新体重管理治疗药物

Businesswire

2026-04-09

Eli Lilly & Co GLP-1 肥胖超重
我国特医食品获批数量增至318款

招标采购

我国特医食品获批数量增至318款

据了解，日前新增 3家企业的5款特医食品获批。截至目前，我国特医食品获批数量为318款（含已注销）。最新5款特医食品获批信息如下。

药闻康策

2026-04-09

特医
Nexalin技术公司发布研究成果，显示DIFS技术对青少年自伤行为和抑郁症状有显著改善

研发注册政策

Nexalin技术公司发布研究成果，显示DIFS技术对青少年自伤行为和抑郁症状有显著改善

Nexalin技术公司近日在BMC Psychiatry期刊上发表了一项同行评审的研究，报告称其DIFS 77.5 Hz高伽马技术对非自杀性自伤（NSSI）的少女自伤行为和抑郁症状有显著改善。研究还报告了大脑网络活动及连接性的可测量变化，为Nexalin的非侵入性、高功率DIFS技术提供了额外的神经生理学证据。该研究评估了六名接受Nexalin设备21天77.5 Hz、15 mA刺激的少女患者，结果显示患者抑郁症状和自伤行为显著改善，且这些益处在后续评估中持续存在。该研究进一步发现情感控制网络（包括默认、边缘、显著性/腹侧注意和控制网络）的功能连接性发生了变化。Nexalin公司表示，这些发现进一步支持了其77.5 Hz、15 mA神经刺激方法的潜在机制，并为其专利高频脑刺激技术平台提供了更多同行评审的证据。

GlobeNewswire

2026-04-09

Nexalin Technology Inc
阿加佩护理集团连续三年荣获《今日美国》最佳工作场所奖

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阿加佩护理集团连续三年荣获《今日美国》最佳工作场所奖

阿加佩护理集团，一家领先的临终关怀服务提供商，自豪地宣布其连续第三年荣获《今日美国》最佳工作场所奖。该奖项基于员工通过第三方Energage公司进行的参与度调查所收集的反馈。阿加佩护理集团不仅在全国范围内被评为《今日美国》最佳工作场所，还最近获得了医疗保健行业最佳工作场所文化卓越奖，包括目的与价值观、员工认可与福祉、创新和专业发展等方面。阿加佩护理集团首席执行官Troy Yarborough表示，这些荣誉对员工的真实反馈具有重要意义，一个伟大的工作场所意味着为患者及其家庭提供最佳护理。阿加佩护理集团在全国范围内被评为最佳工作场所，这证实了其对使命驱动文化的承诺，员工在这里感到受到重视和支持，从而能够提供最高水平的临床护理。阿加佩护理集团提供临终关怀和姑息治疗服务，拥有3000多名员工，致力于为受晚期疾病影响的人提供充满爱的服务，并通过有同情心的护理和有意义的体验提供安慰和支持。

Businesswire

2026-04-09
AI依然是“站在风口上猪也能飞”的时代，而商汤“穿越周期”的价值却一直被低估

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AI依然是“站在风口上猪也能飞”的时代，而商汤“穿越周期”的价值却一直被低估

商汤科技在2025年实现了超过30%的年收入增长，这一成就被分析为公司在AI行业中的反直觉增长和穿越周期的能力。商汤科技通过重组业务、储备资源、打好地基的策略，成功实现了这一增长。文章指出，商汤科技的组织变革、技术深耕和基础设施建设是其增长的关键因素。同时，商汤科技在AI 2.0浪潮中，通过多模态大模型和AI原生产品的创新，展示了其在AI行业中的领先地位。

36氪

2026-04-09

北京市商汤科技开发有限公司
公立医院欠费普遍，基层医院亏损、负担转嫁给医护，困局难解

医保动态

公立医院欠费普遍，基层医院亏损、负担转嫁给医护，困局难解

建议：借助公权力对恶意欠费进行催缴、行政处罚、纳入信用惩戒，对其遗产继承人追偿；应急救助基金支持身份不明、无力支付费用患者。 “卫生健康法治与政策重点研究基地”。广东省普通高校特色新型智库项目。

健康国策2050

2026-04-09

公立医院
事关分级诊疗体系，国务院办公厅印发重磅文件！

研发注册政策

事关分级诊疗体系，国务院办公厅印发重磅文件！

国务院办公厅今天发布《关于加快建设分级诊疗体系的若干措施》，提出了 “完善分级诊疗协同机制、引导群众基层首诊、加强转诊服务管理、完善分级诊疗多元保障措施”4个方面13项举措，推进医疗卫生人员、服务下沉和基层能力提升，以满足群众就近就便看病的就医需求。在完善分级诊疗协同机制方面，《若干措施》要求以紧密型医联体为抓手。到2030年，以紧密型医联体为抓手的分级诊疗协同机制基本建立。

北京日报

2026-04-09

糖尿病高血压慢性阻塞性肺疾病
Galmed开发新型Aramchol脑穿透配方，用于治疗帕金森病等神经退行性疾病

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Galmed开发新型Aramchol脑穿透配方，用于治疗帕金森病等神经退行性疾病

以色列RAMAT-GAN，2026年4月9日 /PRNewswire/ -- Galmed Pharmaceuticals Ltd.（纳斯达克：GLMD）是一家处于临床阶段的生物制药公司，专注于肝脏、心血管代谢疾病和胃肠道肿瘤治疗。该公司宣布，其突破性开发了Aramchol的新配方，该配方能够穿过血脑屏障（BBB），这对于治疗帕金森病（PD）和其他中枢神经系统（CNS）疾病至关重要。这种新的Aramchol配方通过皮下注射给药，在脂质纳米颗粒中包含Aramchol，由Galmed与Barcode Nanotech共同开发，基于Barcode Nanotech独特的专有平台，该平台能够同时筛选数百种不同的纳米颗粒配方，并配合AI分析工具选择最佳的脑部递送载体。目前，对于治疗PD或相关疾病如多系统萎缩（MSA）和路易体痴呆（DLB）尚无疾病修饰疗法。这些疾病均以富含αSyn蛋白的路易体为特征，因此统称为突触蛋白病。近期基于细胞筛选αSyn毒性的证据表明，硬脂酰辅酶A去饱和酶1（SCD1）是治疗突触蛋白病的潜在靶点。基于SCD1抑制在减轻突触蛋白病中的作用证据，Galmed将Aramchol转化为脑穿透性SCD1抑

PRNewswire

2026-04-09

Galmed Pharmaceutica
Glenmark制药获得美国FDA批准，推出与Endometrin阴道栓生物等效的孕酮阴道栓

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Glenmark制药获得美国FDA批准，推出与Endometrin阴道栓生物等效的孕酮阴道栓

Glenmark制药公司宣布，其孕酮阴道栓（100毫克）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的最终批准。该产品与Ferring Pharmaceuticals Inc.的Endometrin阴道栓（100毫克）生物等效和治疗效果相当。Glenmark的孕酮阴道栓将在美国由Glenmark Pharmaceuticals Inc. USA进行分销。根据IQVIA®在2026年2月结束的12个月内的销售数据，Endometrin阴道栓（100毫克）的市场年销售额约为5920万美元。Glenmark制药北美区总裁兼业务负责人Marc Kikuchi表示，Glenmark致力于扩大高质量和负担得起药品的获取途径，并继续加强其在美国的药品组合。此次孕酮阴道栓的批准是对其业务的重要补充，并强调了公司关注女性健康需求的承诺。Glenmark的孕酮阴道栓仅获准用于Glenmark批准的标签上列出的适应症。Glenmark制药有限公司是一家全球性的、以创新和可及性为特点的研究型制药公司，致力于开发变革性的突破性疗法，旨在重新定义治疗，同时扩大全球患者对高质量和负担得起药品的获取。

PRNewswire

2026-04-09

Glenmark Pharmaceuti
林毅夫：“内卷”的本质与增长的信心

专家观点

林毅夫：“内卷”的本质与增长的信心

题记： 3 月 24 日，博鳌亚洲论坛 2026 年年会在海南博鳌开幕。本文根据《中国经营报》记者孙丽朝在海南博鳌的报道整理，原标题为《林毅夫：应对“内卷”需有效市场与有为政府相结合》。需要明确的是， “ 内卷 ” 现象并非中国独有，在全球任何经济体的发展进程中均会出现。

北大国发院

2026-04-09

林毅夫内卷
赛尼生物治疗公司将在2026年年度内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示

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赛尼生物治疗公司将在2026年年度内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示

赛尼生物治疗公司（Nasdaq: SNSE）宣布，公司管理层将于2026年4月16日（星期四）下午12:45（东部时间）在内需汉姆虚拟医疗会议上进行展示。该会议的现场网络直播可通过赛尼生物治疗公司网站投资者部分（investors.senseibio.com）的“活动和展示”部分访问。会议直播的回放将在活动结束后大约90天内提供。赛尼生物治疗公司是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于通过多节点抑制关键致癌信号通路来改善癌症患者的治疗效果。公司通过收购Faeth Therapeutics后，其领先项目PIKTOR，是一种针对PI3K/AKT/mTOR通路的多节点抑制剂，目前正开发用于子宫内膜癌和乳腺癌。此外，赛尼生物治疗公司正在进行一项1/2期临床试验，评估其V-domain Ig抑制T细胞活化的VISTA抑制剂solnerstotug在晚期实体瘤患者中的疗效。公司计划利用其网站作为披露重大非公开信息以及遵守联邦披露要求（Regulation FD）的途径。更多信息请访问www.senseibio.com，并在X @SenseiBio和LinkedIn上关注公司动态。

Businesswire

2026-04-09

乳腺癌晚期实体瘤子宫内膜癌 VISTA
NeuPath Health Inc. CEO将于2026年Bloom Burton & Co.医疗投资者大会发表演讲

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NeuPath Health Inc. CEO将于2026年Bloom Burton & Co.医疗投资者大会发表演讲

加拿大NeuPath Health Inc.公司，专注于慢性疼痛、肌肉骨骼/背部疼痛、运动医学和其他疼痛医疗服务市场的社区基础、多学科医疗设施网络，宣布其首席执行官Stephen Lemieux将于2026年4月21日至22日在多伦多地铁会议中心举行的2026年Bloom Burton & Co.医疗投资者大会上发表演讲并参与一对一会议。NeuPath的演讲将于2026年4月22日下午2:30（东部时间）进行，并可通过网络直播和回放形式观看。该活动的网络直播和回放信息将在NeuPath公司网站的投资者信息部分提供，回放将保留180天。Bloom Burton & Co.医疗投资者大会汇集了美国、加拿大和国际投资者，他们有兴趣了解加拿大医疗保健领域的最新发展。NeuPath公司通过提供最先进的治疗方案和以患者为中心的多学科护理，为患者提供改善的护理和结果。在加拿大公立医疗保健系统中工作，NeuPath提供保险医疗服务，帮助将适当的护理从医院扩展到社区，并通过精选的非保险程序为患者提供全面协调的治疗。此外，公司还发布了前瞻性声明，提醒投资者有关市场条件、竞争、政府许可和许可风险等因素可能对实际结果产生重大影响。

Businesswire

2026-04-09

NeuPath Health Inc Bloom Burton & Co In
Cartography Biosciences与Gilead Sciences达成肿瘤疗法独家许可协议

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Cartography Biosciences与Gilead Sciences达成肿瘤疗法独家许可协议

Cartography Biosciences公司宣布，Gilead Sciences公司已行使首次独家许可权，将Cartography通过其专有的ATLAS和SUMMIT平台发现和验证的一种新型肿瘤靶点纳入其许可范围。这一里程碑标志着两家公司在多年度战略协作中，共同发现和开发针对三阴性乳腺癌和最常见的非小细胞肺癌——腺癌的新型肿瘤选择性靶点和靶点对的关键进展。Gilead将负责进一步的研究、开发和商业化这些项目，Cartography将获得许可费用以及未来的开发、监管和商业里程碑付款以及产品销售提成。该合作利用Cartography的ATLAS和SUMMIT平台，将专有单细胞数据集的见解转化为针对特定细胞的疗法，并识别具有高度特异性的肿瘤抗原和抗原组合，旨在解决肿瘤学中的一个核心挑战——在最大限度地减少非肿瘤毒性同时，识别能够产生强大抗肿瘤活性的靶点。

Businesswire

2026-04-09

Gilead Sciences Inc 肿瘤非小细胞肺癌腺癌
ImmunityBio发布2026年第一季度初步财务结果

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ImmunityBio发布2026年第一季度初步财务结果

生物技术公司ImmunityBio发布2026年3月31日结束的财季初步运营结果。公司报告称，2026年第一季度净产品收入约为4.42亿美元，自ANKTIVA商业上市以来，每个季度的净产品收入均有所增长，其中2025年第一季度同比增长168%。2025年全年净产品收入为1.13亿美元，较2024年全年增长700%。2026年第一季度净产品收入较2025年第四季度3830万美元的收入增长了15%。ANKTIVA已在五个监管管辖区获得批准或授权，涵盖约34个国家。关键的BCG非敏感型CIS试验（QUILT-2.005）已全面入组，独立数据监测委员会（IDMC）确认无需进一步入组。补充BLA提交计划于2026年进行。截至2026年3月31日，公司现金、现金等价物和有价证券估计为3.809亿美元。ImmunityBio总裁兼首席执行官Richard Adcock表示，ANKTIVA的持续增长反映了医生采用率的增长和严格的商业执行。公司将继续在美国扩大规模并在越来越多的全球市场中扩展。

Businesswire

2026-04-09

ImmunityBio Inc
Plus Therapeutics任命Eric J. Daniels博士为首席开发官

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Plus Therapeutics任命Eric J. Daniels博士为首席开发官

Plus Therapeutics公司，一家专注于中枢神经系统（CNS）癌症的精准诊断和放射性药物研发的健康科技公司，宣布自2026年4月20日起任命Eric J. Daniels博士为首席开发官。Daniels博士拥有超过20年的生物技术行业经验，涵盖临床开发、监管策略、企业运营和业务发展。他在Kiora Pharmaceuticals公司担任首席开发官期间，负责监督公司的全部开发组合，包括临床、临床前和CMC活动。Plus Therapeutics公司总裁兼首席执行官Marc Hedrick博士表示，Daniels博士是一位经验丰富的开发领导者，能够将科学创新转化为临床和商业上可行的项目。Daniels博士将带来独特的发展与创业经验，他曾共同创立Bayon Therapeutics，并在OccuRx公司担任首席执行官，负责公司战略、临床开发和运营的各个方面。Plus Therapeutics公司表示，该公司正处于其发展轨迹的关键时刻，其靶向放射性治疗平台是一种针对和治疗CNS癌症的高度差异化方法。Daniels博士拥有从加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院获得的医学博士学位和加州大学洛杉矶分校

GlobeNewswire

2026-04-09

恶性肿瘤 Plus Therapeutics Inc
Kura Oncology在IKCS Europe 2026上展示darlifarnib联合cabozantinib治疗晚期肾细胞癌数据

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Kura Oncology在IKCS Europe 2026上展示darlifarnib联合cabozantinib治疗晚期肾细胞癌数据

Kura Oncology公司宣布将在巴黎举行的国际肾脏癌研讨会（IKCS Europe 2026）上展示其正在进行的FIT-001临床试验的更新数据。该试验评估了darlifarnib（KO-2806）与cabozantinib联合使用在晚期透明细胞肾细胞癌患者中的疗效。这些数据基于2025年欧洲医学肿瘤学会（ESMO）大会上的早期发现，其中darlifarnib和cabozantinib的联合使用在晚期肾细胞癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性和可管理的安全性。Kura Oncology还计划于2026年4月17日举办虚拟投资者会议，讨论darlifarnib项目的管理和临床研究人员。darlifarnib是一种新一代法尼基转移酶抑制剂（FTI），旨在抑制RHEB的法尼基化并抑制mTORC1信号传导，这有可能增强包括cabozantinib在内的多种靶向疗法的活性。

GlobeNewswire

2026-04-09

mTORC1 cabozantinib Kura Oncology Inc
向日葵及两高管合计被罚510万

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向日葵及两高管合计被罚510万

浙江向日葵大健康科技股份有限公司因在资产重组预案中存在误导性陈述，被中国证监会浙江监管局处以510万元罚款。公司及相关当事人因未保证信息披露的真实、准确、完整，被分别处以不同金额的罚款。此次事件导致公司股价下跌，转型半导体市场的计划失败。向日葵曾计划收购兮璞材料及贝得药业股权，但最终因涉嫌信息披露违法违规而终止交易。

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2026-04-09

浙江向日葵大健康科技股份有限公司浙江贝得药业有限公司