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共 362149 篇内容
  • 卢斯金儿童骨科研究所举办创新与普及慈善晚宴
    交易并购
    卢斯金儿童骨科研究所(LuskinOIC)宣布将于6月6日举办创新与普及慈善晚宴,庆祝该非营利机构115年来致力于为儿童提供创新治疗和世界级骨科护理的使命。LuskinOIC正在开展一项8000万美元的筹款活动,以改造儿科骨科护理。晚宴将在曼哈顿海滩工作室举行,预计将迎来600多位嘉宾。活动将包括娱乐表演,包括女演员和喜剧演员卡罗琳·雷亚担任拍卖师,喜剧演员和卢斯金OIC家长尼科·诺维克尼担任主持人,以及《美国之声》的玛丽莎·科沃、DJ石井和Girls Make Beats的表演。今年,LuskinOIC将表彰加州大学洛杉矶分校健康系统的肉瘤团队,以表彰其卓越的合作伙伴关系,确保儿童继续获得最高水平的专门护理。LuskinOIC还获得了Everychild基金会的一百万美元赠款,以帮助完成在洛杉矶市中心购买磁共振成像仪(MRI)的购买。LuskinOIC正在开展一项8000万美元的筹款活动,以改造儿科骨科护理,包括建立一个高级成像中心、扩大运动医学中心和运动分析实验室、现代化专科诊所,并在校园内进行无障碍升级。该慈善晚宴庆祝了LuskinOIC在115年使命中的进展,并邀请社区参与这一关键章节,确保每个孩子都
    Businesswire
    2026-04-30
    UCLA Health
  • 雷珠单抗销售额下滑,瑞格列芬面临挑战
    研发注册政策
    雷珠单抗(Eylea)在2024年第一季度的美国销售额为9.41亿美元,同比下降10%,环比下降13%,这是自2018年第二季度以来首次未能实现至少10亿美元的季度销售额。尽管高剂量雷珠单抗的销售额同比增长52%至4.68亿美元,但与去年第四季度的最高点相比,环比下降了7%。与此同时,雷珠单抗原配方的销售额同比下降36%至4.73亿美元。由于罗氏的Vabysmo等强劲竞争对手的进入,以及监管方面的挫折,雷珠单抗的销售额受到了影响。Regeneron寻求增加第三方制造商,以解决其主要合作伙伴Novo Nordisk在印第安纳州的工厂存在的问题。Regeneron的首席执行官Len Schleifer表示,公司正在与FDA紧密合作解决所有未决问题,并预计在本季度内对其中一个或两个申请做出监管决定。尽管如此,Regeneron仍希望凭借雷珠单抗高剂量版的最新标签和剂量灵活性,恢复部分市场份额。与此同时,Regeneron与Sanofi合作的Dupixent销售额持续增长,第一季度全球销售额为49亿美元,同比增长33%,帮助Regeneron实现19%的年同比增长至36亿美元。
    fierce
    2026-04-30
  • 中国医学科学院血液病医院陈昌亚课题组招聘
    医投速递
    中国医学科学院血液病医院陈昌亚课题组现招聘博士后一名。陈昌亚研究员,美国爱荷华大学博士,宾夕法尼亚大学博士后,将回国加入血液病医院。课题组专注于血液稳态调控、血液系统疾病发病机制及耐药性演化,并探索基于多组学联合分析的新诊疗策略。招聘岗位要求包括博士学位、良好的科研训练和发表SCI论文经历、熟练的实验技能或数据分析技能、良好的英文能力等。薪资待遇优厚,年薪不低于35万元,另有其他福利和奖励。课题组支持申请各类基金和人才计划,并提供国际交流与合作机会。简历投递方式包括扫描二维码、点击链接或发送至指定邮箱。
    微信公众号
    2026-04-30
  • Nature Methods丨刘江研究组绘制哺乳动物着床后发育过程中DNA甲基化时空动态图谱
    医投速递
    中国科学院生物物理研究所刘江研究组在Nature Methods上发表了一篇研究论文,报道了一种名为SmC-seq的空间单细胞尺度的DNA甲基化测序技术,并利用该技术绘制了哺乳动物胚胎着床后发育过程中的DNA甲基化时空动态图谱。该技术通过结合微流控芯片系统和酶促5mC转化技术,实现了在全基因组范围内均匀的测序覆盖。研究发现,母体子宫蜕膜细胞在胚胎着床后会发生全基因组范围的DNA去甲基化现象,为哺乳动物卵黄囊的形成提供了线索。SmC-seq技术为发育、衰老及疾病等领域的相关研究开辟了新方向。
    微信公众号
    2026-04-30
    中国科学院生物物理研究所
  • Nat Med | 张磊/杨仁池/韦俊研究团队揭示低剂量口服NMN为免疫性血小板减少症免疫代谢干预提供新思路
    前沿研究
    免疫性血小板减少症 ( ITP ) 是一种常见的 自身免疫性出血性 疾病,患者体内的免疫系统会错误攻击血小板,导致血小板数量下降,并引发皮肤瘀点、鼻出血、牙龈出血,严重者甚至可出现内脏或颅内出血。 尽管目前已有糖皮质激素、免疫球蛋白、促血小板生成药物以及 B 细胞靶 向治疗 等多种治疗手段,但部分患者仍面临疗效不稳、复发率高以及长期免疫抑制带来的感染风险。 研究团队首先从临床现象出发,重新审视抗 CD38 治疗 ITP 为何能起 效 如此迅速。
  • Nature | 刘彬/薛文/Sontheimer团队开发 Prime Assembly,实现最大 11 kb 基因组大片段精准插入
    前沿研究
    基因治疗的核心目标之一,是将一段功能正常的基因 “ 原装 ” 替换患者体内的致病序列。 然而,这一目标长期面临关键技术瓶颈 —— 如何在不引入双链断裂 ( DSB ) 的前提下,将基因级别大小 ( >1 kb ) 的 DNA 片段高效、精准地写入哺乳动物基因组。 精准大片段基因插入一直是基因编辑领域的 “ 硬骨头 ” 。
    BioArt
    2026-04-30
    基因组
  • Mol Cell | 应美丹/何俏军/邵雪晶揭示ZDHHC22介导N-Myc棕榈酰化修饰驱动儿童神经母细胞瘤恶性进展与耐药
    前沿研究
    神经母细胞瘤 ( Neuroblastoma, NB ) 是一种起源于交感神经系统的高侵袭性儿童肿瘤, 占儿童恶性肿瘤发病总数的8%~10%,恶性程度高,是儿童肿瘤中最致命的实体瘤之一 。 MYCN 扩增 ( MYCN amplification,编码N-Myc蛋白) 在高危神经母细胞瘤中发生率高达50%, 与肿瘤快速进展、复发 耐药 及预后不良密切相关 ,因此 MYCN 扩增被 临床指南列为神经母细胞瘤高危分期的 重要标志物。 尽管目前已采用高剂量化疗、自体造血干细胞移植及抗GD2单克隆抗体等综合治疗策略,高危神经母细胞瘤 (尤其是 MYCN 扩增) 总体疗效仍 非常 有限,五年生存率不足50%。
    BioArt
    2026-04-30
  • PNAS丨阎言团队揭示脂肪体通过Nplp2-Wnt5信号轴调控远端肿瘤生长
    前沿研究
    流行病学研究表明, 仅次于吸烟和紫外线照射,肥胖是多种癌症发生的第三大风险因子 【 1】 。 目前,个体代谢状态如何影响肿瘤发生发展进程的分子机制尚不明确 。 这表明,脂肪细胞的脂代谢状态直接影响肿瘤的生长。
    BioArt
    2026-04-30
  • InterSystems推出区域健康连接服务,助力农村社区加强医疗协调和数据共享
    医投速递
    InterSystems,一家全球范围内支持超过十亿份健康记录的创新数据技术提供商,今日宣布推出InterSystems Regional Health Connections,这是一项旨在帮助区域网络加强农村社区医疗协调和数据共享的新服务。由于农村地区的患者通常由独立组织在不同系统下进行诊疗,且对自身之外的治疗了解有限,缺乏共享数据和互操作性工具,患者及其临床医生在导航下一步行动时面临困难,随着患者在不同设施间转移,医疗协调变得支离破碎。InterSystems Healthcare Practice副总裁Tim Ferris博士表示,农村健康转型依赖于跨多样网络的有效合作,而卫生官员正面临越来越大的压力,需要在协调各种提供者、合作伙伴和项目的同时,展示可衡量的进展。Regional Health Connections通过统一数据为纵向医疗记录提供连接数据基础和共享协调服务,支持身份和提供者服务,并为医疗团队和合作伙伴提供基于角色的安全访问。作为共享基础设施而非临床系统,它使卫生信息交换组织(HIEs)能够根据区域需求定制服务,与既定的互操作性标准保持一致,并连接利益相关者,而无需参与者更换其现有的临床基
    Businesswire
    2026-04-30
    InterSystems Corp
  • EUROAPI股东被邀请参加2026年5月27日的联合股东大会
    医投速递
    EUROAPI公司宣布,将于2026年5月27日上午10点(中欧时间)在巴黎Traversière街15 bis号(Théâtre Traversière)举行2026年联合股东大会。会议通知已于2026年4月20日在法国官方法律公告出版物(BALO)上发布,并于4月29日在lefigaro.fr上发布。股东可以在公司网站上查看会议的预备文件,网址为“2026年年度股东大会”部分。EUROAPI是一家专注于全球范围内可持续满足客户和患者需求的活性药物成分的创新公司,拥有约200种产品,提供广泛的技术,并通过合同研发和生产组织(CDMO)活动开发创新分子。EUROAPI在欧洲拥有五个生产基地,在80多个国家为客户提供高质量的API解决方案。公司3000多名员工致力于通过推进和确保关键活性成分的获取,共同构建公共卫生的未来。
    GlobeNewswire
    2026-04-30
  • 2026年营养保健品制造业关键趋势
    医投速递
    美国罗宾逊制药公司,一家领先的膳食补充剂合同制造商,于2026年4月29日强调了塑造营养保健品制造业的关键趋势。随着全球对健康和 wellness 产品的需求持续加速,罗宾逊制药通过其广泛的制造规模和多元化的全球客户群,密切关注消费者偏好和产品创新的变化。公司报告了几个推动市场增长和创新的重大趋势,包括植物基和素食补充剂需求的上升、液体补充剂流行度的增长、对市场速度的关注增加以及对质量和合规性的高度重视。罗宾逊制药通过投资先进的制造技术、扩大生产能力以及流程优化来支持这些不断发展的行业需求。
    PRNewswire
    2026-04-30
  • VerifyVASP收购日本领先企业Sygna,加强全球Travel Rule合规基础设施
    医投速递
    VerifyVASP,一家领先的Travel Rule解决方案提供商,宣布收购日本企业Sygna。此次收购是VerifyVASP全球扩张战略的重要一步,进一步巩固了其在全球主要虚拟资产服务提供商(VASP)合规基础设施领域的领先地位。通过整合Sygna,VerifyVASP促进了Travel Rule市场的整合,建立了一个统一、互操作且符合国家法规、国际金融行动小组(GAFI)标准和全球数据保护要求的合规网络。VerifyVASP的Verified Network是一个全球合规基础设施,旨在实现VASP之间安全、实时和标准化的数据交换。Sygna的加入使得这一网络在地理覆盖范围、深度和广度上达到了前所未有的水平,增强了网络效应和合规性。Sygna的现有成员将继续运营,并逐步融入VerifyVASP的Verified Network。此次过渡将扩大关键市场的连接性,显著提高互操作性。同时,VerifyVASP的现有成员将能够访问更广泛的受监管对手方,提高交易效率,减少跨境交易摩擦,并实现更流畅的合规工作流程。VerifyVASP的CEO Shih Yun Chia表示,Sygna的收购强调了公司通过扩大网络和基
    PRNewswire
    2026-04-30
  • 药物耐药性:癌症治疗中的挑战与机遇
    研发注册政策
    本文探讨了癌症治疗中药物耐药性的问题,指出耐药性是导致癌症相关死亡的主要原因之一。文章强调了耐药性产生的生物学原理——生存适应,并介绍了如何通过理解耐药性来开发新的治疗策略。文章提到,药物耐药性不仅限于癌症治疗,还影响着其他医学领域,如感染性疾病、自身免疫性疾病和慢性病。作者强调,将药物耐药性作为研究的核心,可以延长现有药物的使用寿命,加强未来的创新,并为患者提供更稳定和有希望的治疗途径。文章还介绍了一种新的药物开发方法,即通过干预耐药性过程来延长现有治疗的有效性,并提出了跨学科合作的重要性。
    Biospace
    2026-04-30
  • FDA顾问委员会活动减少,引发决策透明度担忧
    研发注册政策
    美国食品药品监督管理局(FDA)顾问委员会的活动在最近九个月中显著减少,这引发了对其决策透明度的担忧。顾问委员会通常在FDA需要解决与调查产品相关的科学或技术问题时被召集。这些委员会提供独立的专业意见,帮助FDA决定是否批准药物申请。然而,由于一系列原因,包括对利益冲突的更加限制性立场、领导层的不稳定以及内部评估工具的偏好,顾问委员会的活动已经减少。这可能导致决策缺乏透明度和公众信任。最近,FDA将再次召开顾问委员会会议,审查阿斯利康的两个癌症药物申请,这被视为一个积极的迹象,但专家们对此持谨慎乐观态度。
    Biospace
    2026-04-30
  • 生物医药行业面试中的免费工作请求现象分析
    医投速递
    在竞争激烈的就业市场中,生物医药公司越来越倾向于在招聘过程中要求应聘者免费完成工作。这种做法虽然不是强制性的,但拒绝可能会给应聘者带来不利影响。本文分析了这一现象的背景、原因以及应聘者应该如何应对。文章指出,随着就业市场转向雇主市场,越来越多的公司要求应聘者完成包括制作演示文稿、分析案例研究、参与策略会议等在内的免费工作。这些工作请求不仅用于评估应聘者的能力,也有些公司是为了获取商业信息。应聘者在接受这些请求时需要考虑时间的投入和潜在的商业影响,并应谨慎处理以避免被利用。
    Biospace
    2026-04-30
  • 大健康领域生物技术公司关闭情况概述
    研发注册政策
    2026年第一季度,多家生物技术公司关闭或缩减规模,导致数十人进入就业市场。本文概述了每家公司的关闭原因和CEO的现状。例如,Rampart Bioscience因资金问题关闭,Lyra Therapeutics因资金不足停止产品开发,Faraday Pharmaceuticals因临床试验失败关闭,EveryONE Medicines因FDA框架不足关闭,f5 Therapeutics因资金困难关闭,IO Biotech因监管障碍关闭。这些公司的关闭反映了生物技术行业的挑战和竞争激烈。
    Biospace
    2026-04-30
  • 北卡罗来纳州生物健康领域就业市场动态
    医投速递
    北卡罗来纳州,作为生物健康领域的热点地区,拥有杜克大学等知名研究机构和IQVIA Biotech等合同研究组织。根据截至4月29日的数据,4月份该州在BioSpace网站上的职位空缺同比下降29%,但连续五个月环比上升,目前在线职位超过100个。以下是七家公司在北卡罗来纳州提供的部分职位空缺:AbbVie招聘包括格林斯伯勒的代谢领域特派代表、阿什维尔的代谢领域特派代表以及罗利的目录服务-活动目录和Entra架构师;Amgen有超过30个职位空缺,包括霍利斯普林斯的资深工程师I(多个班次)、霍利斯普林斯的资深质量保证专员以及夏洛特的罕见病区域护理现场负责人;CSL在霍利斯普林斯招聘三个职位,包括分析开发的首席科学家、技术运营的项目协调员和北美区域监管主管的资深经理;Eli Lilly有大约50个职位空缺,包括达勒姆的科学家-HSE、康科德的资深质量保证QA主管以及康科德的资深微生物学家;GRAIL在达勒姆提供约十个职位,包括资深质量工程师-投诉处理、资深数据分析工程师和质量系统培训经理;Novo Nordisk在克莱顿提供约30个职位空缺,包括GMP材料专家、验证区域专家I/II-SDF和克莱顿的计量技术员I-
    Biospace
    2026-04-30
  • 大健康领域天使投资的重要性及评估策略
    医投速递
    本期Denatured节目邀请到了Mid Atlantic Bio Angels的创始人Yaniv Sneor和投资者兼Alloy Bio Consulting合伙人Alex Pederson,共同探讨了为何成立专门的生命科学天使投资集团至关重要,他们如何评估投资机会,以及为何强大的团队、资本的高效利用和清晰的退出策略至关重要。节目由BioSpace洞察部总监Jennifer C. Smith-Parker主持。嘉宾的观点不代表其所在组织的立场。
    Biospace
    2026-04-30
  • GSK与Alector终止阿尔茨海默病药物研究
    研发注册政策
    英国制药巨头GSK和美国生物技术公司Alector宣布,由于试验药物nivisnebart在阿尔茨海默病研究中未显示出显著的疗效,双方决定终止该药物的二期临床试验。这是Alector在不到两年的时间里第三次遭遇临床试验失败。nivisnebart的失败意味着Alector基于第一代抗体的神经学平台在近期又遭遇了一次发展失败。GSK和Alector曾于2021年7月联手推进两款免疫神经学资产,其中之一就是nivisnebart。GSK为此支付了7亿美元的首付款,并承诺最高可达15亿美元的里程碑付款。然而,由于nivisnebart的失败,大部分款项将无法支付。此外,另一款名为latozinemab的单克隆抗体也已被终止。尽管具体数据尚未公布,但GSK和Alector在2025年10月宣布,latozinemab未能显著减缓疾病进展。Alector因此裁员49%,导致约116名员工失业。尽管如此,分析师对Alector的未来表示乐观,认为其新的Alector脑载体(ABC)平台具有潜力。Alector承诺将继续推进ABC资产在神经退行性疾病,包括阿尔茨海默病和帕金森病的研究。
    Biospace
    2026-04-30
    GSK PLC Alector LLC
  • 艾利 Lilly 首席执行官称其减肥药物优于竞争对手
    研发注册政策
    艾利 Lilly 首席执行官 David Ricks 表示,其公司正在开发的减肥药物 eloralintide 比竞争对手的药物更有效,因为它对胰淀素的重度偏向。Ricks 认为,eloralintide 在二期临床试验中显示对胰淀素的比例为 12-1,而对降钙素的比例仅为 1,这有助于更高的减肥效果。Lilly 已经在二期临床试验中实现了 48 周内 20% 的体重减轻。此外,公司正在考虑将 eloralintide 与其重磅炸弹级药物 tirzepatide(用于减肥的 Zepbound 和用于糖尿病的 Mounjaro)结合使用,以增强减肥效果。与此同时,AbbVie、诺和诺德、辉瑞和 Structure Therapeutics 等公司也在开发双胰淀素和降钙素受体激动剂(DACRA)分子。Roche 的胰淀素类似物 petrelintide 在二期临床试验中仅实现了 9% 的体重减轻,但公司首席执行官 Thomas Schinecker 坚持认为该药物对那些“不想有副作用”的患者仍有价值。
    Biospace
    2026-04-30
    Zealand Pharma A/S
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784CDE承办
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601179】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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  • 华润医药集团有限公司
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    96.32
  • 石药控股集团有限公司
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