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  • 量子位「MEET2026智能未来大会」启动!
    医投速递
    智能技术正在深刻渗透生产和生活,跨越不同形态,成为深度理解人类需求的智能伙伴。MEET2026智能未来大会以「共生无界,智启未来」为主题,汇聚科技、产业与学术领域的领军人物,共同见证行业变革。大会将聚焦人工智能+、AI Infra、智能终端、智能驾驶等前沿科技话题,并发布《2025年度AI十大趋势报告》。此次大会将吸引上千名科技从业者参与,百万观众线上围观,成为智能科技行业的年度风向标。
    36氪
    2025-09-18
  • 提前20年预测疾病风险!今日《自然》:能“预报”上千种疾病的AI来了
    医投速递
    欧洲分子生物学实验室的科学家正在开发一种名为Delphi-2M的人工智能模型,旨在预测个体未来的健康状况,包括心脏病、癌症等疾病的风险和发病时间。该模型基于约40万名患者的数据训练,能够预测1000多种疾病的风险,并预估个体在未来20年的潜在疾病负担。Delphi-2M利用Transformer架构,将个体的健康轨迹转化为序列事件,并标注事件发生时的年龄,从而预测“下一个事件何时发生”。测试结果显示,该模型在预测疾病风险和发病时间方面具有显著优势,未来有望帮助临床医生及早识别高危患者,提供精准干预措施。
    微信公众号
    2025-09-18
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • 再创历史!博莱得利重组猫ω干扰素获批国家二类新兽药注册!
    审批动态
    2025年9月16日,农业农村部发布第949号公告:由泰州博莱得利生物科技有限公司自主研发的重组猫ω-干扰素,成功获批 国家二类新兽药注册 。 这是中国首个、全球第二个获批的重组猫干扰素 ,也是 世界上首款兼具注射与滴眼双用途 的干扰素产品。 这一里程碑式突破,不仅标志着我国宠物基因工程药物研发水平已迈入国际领先行列,更充分体现了博莱得利卓越的科技创新能力。
    中国医药城发布
    2025-09-18
    干扰素 博莱得利
  • 超70亿元!张江这款创新药达成授权合作
    交易并购
    该药物主要针对血脂异常人群的血脂调控以及高危心血管事件的预防。 Aditum Bio将为Kalexo Bio提供资金,Kalexo Bio将与迈威生物共同推进2MW7141的开发。 Aditum Bio秉承为医疗需求亟待满足的领域开发创新疗法的使命,重点聚焦药物开发的转化医学阶段,采用孵化器模式加速推动药物上市。
    张通社
    2025-09-18
    血脂异常 张江 创新药
  • 并购需求丨上市药企寻找收并购标的
    交易并购
    需求方是一家上市公司药企,公司每年有20亿元的资金用于对外投资。 “需牛”是一个基于信任的企业供需智能对接平台,集成找产品、找技术、找服务、找资金、找场地等多项功能。 平台依托张通社与3000多家科技企业建立起来的长期互信机制,打破信息不对称,以项目经理制深入交易层触达供需双方,极大缩短对接周期,并利用AI大模型,有效助力企业拓宽服务半径,打造以信任为基础的一站式供需智能对接平台。
    张通社
    2025-09-18
  • 歌礼制药口服新药地尼法司他III期临床成功, “烂脸”问题迎来新治疗?
    临床研究
    9月17日,歌礼在2025年欧洲皮肤病与性病学会(EADV)年会最新突破性研究专场报告了 同类首创脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂地尼法司他(denifanstat,ASC40)治疗痤疮的III期研究结果:地尼法司他(denifanstat,ASC40)达到所有主要、关键次要及次要疗效终点,与安慰剂相比显著改善中重度痤疮。 这意味着这款创新药物有望在未来为中国数百万痤疮患者提供新的治疗选择。 关注新药社,每日为你介绍全球新药信息。
    新药社
    2025-09-18
    脂肪酸 歌礼 痤疮
  • 信达生物制药集团创始人俞德超:解析创新药高质量发展核心要素,展望中国生物医药全球化路径
    专家观点
    当前全球医药产业格局深刻变革,创新技术浪潮奔涌,中国医疗健康事业正迎来历史性发展机遇。 2025西普会期间,新华网联合西普会,共同打造医疗创新领域顶级对话栏目《西普创变者说》,以“聚生态之力,见未来药势——解码创新药产业的无限可能”为主题,构建汇聚产业智慧、传播前沿思想的权威发声阵地。 本期专访信达生物制药集团创始人、董事会主席、首席执行官俞德超博士,聚焦中国创新药高质量发展的核心要素与全球化路径,深入探讨产业生态构建、技术创新突破及国际化布局的关键命题。
    新康界
    2025-09-18
    俞德超
  • 104个药品或将暂停挂网!附清单
    招标采购
    近日,天津市医药采购中心发布《关于开展药品价格风险治理工作的通知》。 根据梳理,《通知》公示了 104个 挂网日均治疗费用价差较大等存在价格风险的中成药 (详见附件) 。 1.请相关企业 自主降价 至“同种药品最小每日费用” 3倍 以内 。
    医药健康资讯
    2025-09-18
    挂网
  • 潜在同类最优PD-L1 ADC全球开发再提速,复宏汉霖HLX43完成澳大利亚首例患者给药
    临床研究
    目前,HLX43已累计在全球入组400+例患者,其中NSCLC患者超过170例。 继中、美之后,HLX43于澳大利亚完成NSCLC国际多中心II期临床的首例患者给药,持续推进该产品全球开发进程。 目前,全球尚无同类靶向PD-L1的ADC产品获批上市。
    复宏汉霖
    2025-09-18
    PDL1 PD-L1
  • 华诺泰重组带状疱疹疫苗III期临床试验正式启动
    临床研究
    9月17日,华诺泰重组带状疱疹疫苗(CHO细胞)III期临床试验启动会暨研究者培训会在河北省高阳县举行。 华诺泰的重组带状疱疹疫苗III期临床试验正式启动, 标志着该产品的开发将进入最后的冲刺阶段 。 华诺泰是一家专注于创新型疫苗、创新型佐剂技术的生物医药企业,致力于人用疫苗和佐剂研发及产业化。
    药时空
    2025-09-18
    III期
  • 强生提交治疗银屑病口服多肽上市申请
    审批动态
    2025年9月11日,强生公司宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了 Icotrokinra 的首次上市申请,这种创新的靶向口服多肽有望为12岁及以上的中度至重度斑块状银屑病(Pso)成人及青少年患者带来全新的治疗选择。 Icotrokinra是一种全球首创的靶向口服多肽,能够选择性地阻断IL-23受体。 此次申请基于四项关键的III期临床研究数据,这些研究均属于 ICONIC 临床开发项目。
    医药速览
    2025-09-18
    IL-23 ICON 口服多肽
  • 抗体效能快速评估:免洗、1小时、覆盖7类Fc受体
    医投速递
    单克隆抗体疗法在癌症和自身免疫疾病治疗中发挥重要作用,其通过抗体与Fc受体的相互作用实现免疫调节。Promega开发的高通量筛选方法可检测Fcγ受体对IgG Fc结构域的亲和力,对抗体药物开发、生产和质控具有重要意义。该技术基于NanoBiT蛋白互补技术,具有简单快速、高灵敏度等优点,可用于分析抗体-Fc受体相互作用、确定血清半衰期、高通量筛选Fc工程化抗体库等。此外,该技术还可用于检测抗体糖基化对Fc结合的影响,为抗体药物的生物活性研究提供有力支持。
    微信公众号
    2025-09-18
  • World CB & CDx Summit|泛生子多维展示全球化CDx解决方案
    公司动态
    第十五届世界临床生物标志物与伴随诊断峰会(15th World CB & CDx Summit)将于2025年9月22-25日在美国波士顿举行。 本次峰会是精准肿瘤学领域的年度盛会,将汇聚全球600+位来自生物制药、监管机构、诊断公司等行业领袖,共同探讨生物标志物创新、伴随诊断开发与商业化等前沿议题,推动精准医疗迈向新高度。 泛生子作为 全球领先的癌症精准医疗企业 ,将深度参与本次峰会,展示其在伴随诊断(CDx)开发和跨国多中心临床试验(MRCT)领域的专业解决方案。
    泛生子基因
    2025-09-18
    精准医疗 CDX
  • SoundHealth将在世界睡眠2025大会上展示AI辅助的呼吸道筛查工具
    医投速递
    SoundHealth公司将在2025年9月新加坡举行的世界睡眠大会上展示其革命性的AI辅助移动平台Airway。Airway是一款针对儿童和成人群体筛查阻塞性睡眠呼吸暂停和睡眠呼吸障碍的智能手机工具。该平台利用标准智能手机的摄像头和麦克风,通过3D面部扫描和语音录制两种生物特征输入,提供非侵入性、无辐射的筛查解决方案。Airway应用通过分析语音共鸣模式,量化鼻部气流,并实时生成“语音鼻部流量指数”(VNFI)。该平台生成的三个核心评分——上呼吸道易感性、下呼吸道阻力和VNFI,共同构成了“呼吸道健康评分”。该应用适用于多种环境,如学校、牙科诊所和睡眠诊所,尤其适合早期识别可能影响颅面发育、正畸规划和睡眠质量的呼吸道功能障碍。SoundHealth公司认为,Airway应用代表了可及性呼吸道诊断的重大突破,为临床医生和患者提供了强大、准确且非侵入性的筛查工具,开启了数字健康的新领域。
    Businesswire
    2025-09-18
    SoundHealth Inc
  • iVeena获得200万美元SBIR资助,推进儿童近视治疗研究
    医投速递
    美国眼科公司iVeena Delivery Systems, Inc.(iVeena)宣布,其获得美国国立卫生研究院(NIH)下属的国家眼科研究所(NEI)提供的200万美元的第二阶段小企业创新研究(SBIR)资助。这笔资金将用于推进其新型眼药水的研究,旨在控制儿童近视和其他屈光不正。iVeena的研究由Sarah Molokhia博士领导,她同时也是犹他大学分子药剂学系的助理教授。该研究将探索疾病机制,并进一步评估iVeena的新型眼药水如何减缓或停止儿童近视的进展。近视影响美国超过2000万名儿童,预计到2030年全球患病人数将超过30亿。儿童近视会增加患严重眼病的风险,包括视网膜脱落、近视黄斑病变、白内障和青光眼。尽管这是一个重大的公共卫生问题,但目前尚无FDA批准的药物疗法可以减缓近视进展。iVeena的研究性疗法是一种无防腐剂的处方眼药水,旨在预防儿童近视的进展。其新颖的机制增强了角膜和巩膜的交联,同时避免了当前非标治疗的扩张和抗胆碱能副作用。Molokhia博士表示,NEI对他们的研究给予了极大的支持,并表示对他们的持续合作感到非常感激。Bala Ambati博士,iVeena的总裁和联合创始人,
    Businesswire
    2025-09-18
    iVeena Delivery Syst University of Utah Glaukos Corp
  • 英国儿童健康研究慈善机构加入国际儿童癌症治疗创新联盟
    医投速递
    英国儿童健康研究慈善机构(GOSH Charity)宣布成为国际药物发现和开发研究联盟C-Further的核心合作伙伴,旨在推动儿童和青少年癌症治疗创新。GOSH Charity将投入高达1000万英镑(1350万美元)支持C-Further项目组合的扩展和多元化,使总资金达到3700万英镑(5000万美元)。此次合作是GOSH Charity迄今为止作出的最大研究资金承诺,将有助于将早期治疗发现项目纳入C-Further的扩展管线,并提高联盟的运营能力。GOSH Charity将与Cancer Research Horizons和LifeArc紧密合作,共同寻找对儿童和青少年癌症患者影响最大的新治疗项目机会。
    Businesswire
    2025-09-18
    Cancer Research Hori LifeArc Great Ormond Street UCL Great Ormond Str Cancer Research UK
  • PlantArcBio DIPPER™ 平台获美韩专利,加速全球作物抗逆性研究
    医投速递
    以色列PlantArcBio公司宣布,其专有的DIPPER™平台在美国和韩国获得专利。该平台是一种旨在优化作物基因表达的新技术,能够通过CRISPR等基因编辑工具提高作物性能。DIPPER™平台采用高通量、植物内系统,系统地识别调节和编码DNA元素,以最大化基因表达和特性性能。该平台解决了基因编辑作物开发中精确DNA修改的难题,缩短了特性开发时间表,使种子公司能够更快、更高效地将新作物特性推向市场。PlantArcBio公司CEO Dror Shalitin表示,DIPPER™平台是颠覆性的,它加速了如抗旱性、产量提升、除草剂抗性和营养改善等特性的开发,帮助全球农民满足可持续食品生产的日益增长需求。这些专利的获得加强了PlantArcBio的知识产权组合,并突出了DIPPER™平台在主要作物如玉米、大豆、小麦、水稻、蔬菜等成功应用CRISPR等基因编辑工具的潜力。该平台为新型特性的开发铺平了道路,并加快了商业化时间表,使PlantArcBio处于现代农业创新的尖端。
    PRNewswire
    2025-09-18
    PlantArcBio Ltd
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