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【医药政策】2026年4月1日起施行！医保基金监管新规释放哪些重要信号？医保动态2021年5月，《医疗保障基金使用监督管理条例》出台后，监管成效显著——各级医保部门通过协议处理、行政处罚等方式，累计追回医保资金约1200亿元，智能监管挽回基金损失95亿元，初步扭转了医保基金监管“宽松软”的被动局面。 然而，监管工作仍面临挑战：主体责任模糊、违法认定困难、DRG/DIP支付下违规金额计算等新问题仍有待破解。 新规明确了“聚焦实践、精准施策，宽严相济、惩教结合，系统衔接、协同治理”三大原则。易联招采网2026-04-30医保基金
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五一之后“全面上岸”，生物医药这颗新星未来身价百亿公司动态200余万元罚款+吊销营业执照。 近日，3•15晚会曝光的某生物公司因涉嫌虚假宣传，受到重罚。 它鼓吹的“抗衰神药”——外泌体，只是信口编造的虚假名词吗。
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博锐生物安佰特®再拓海外市场，英夫利西单抗获斯里兰卡上市批准审批动态
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华道生物CAR-T新药万基奥仑赛申报上市，为淋巴瘤患者带来新希望审批动态2026年4月30日，国家药品监督管理局药品审评中心官网发布最新信息， 华道生物自主研发的万基奥仑赛注射液新药上市申请已获得正式受理 ，这款药物的适应症瞄准难治 复发性非霍奇金淋巴瘤 ，为深陷治疗困境的患者群体带来了全新的治疗可能。 作为国内细胞治疗领域的重要进展，此次申报受理也意味着国产CAR-T疗法的研发与商业化进程再进一步。 非霍奇金淋巴瘤是我国发病率最高的血液系统恶性肿瘤之一，其中弥漫大 B 细胞淋巴瘤占比超过六成，是临床最为常见的亚型。
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“药茅”片仔癀营利双降，现金流大幅下滑超90%财报业绩4 月 29 日晚间，素有“药茅”之称的片仔癀同步披露 2025 年年度报告与 2026 年第一季度报告，两份财报均呈现营收、净利润双降格局，且净利润降幅均显著高于营收降幅。 2025 年年报数据显示，片仔癀全年实现营业收入 90.01 亿元，同比下滑 16.56% ；实现归属于上市公司股东的净利润 21.59 亿元，同比下滑 27.49% 。 利润分配方案方面，公司拟向全体股东每 10 股派发现金红利 15.70 元（含税）。
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赫格塞思被“围攻”公司动态美国国防部长赫格塞思29日出席美国会众议院军事委员会讨论五角大楼预算提案的听证会，这是他自美国发动对伊朗军事行动以来首次接受国会质询，受到来自民主党议员的公开指责。 在场外，他还遭到抗议者的连番质问围攻。 据福克斯新闻频道报道，赫格塞思在抵达国会山时，抗议者将其称为“战争犯”，并连番质问“为何要下令轰炸伊朗的学校”“还有多少美国军人要因为以色列而死”……新华国际头条2026-04-30赫格塞思
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失守200亿！“徽酒一哥”困于三重挤压公司动态日前，经理人网曾发布 《掉队的“徽酒老三”，困在64亿存货里》 一文， 深度剖析了 “徽酒三杰” 之一的口子窖，在 白酒行业的深度调整期遭遇 的业绩滑坡、存货高企、主营业务造血循环受阻的经营困境。 而4月29日， “徽酒三杰” 中的龙头 古井贡酒发布了2025年年报及2026年一季报，就财报来看， 即便是领头羊的古井贡酒，也未能在这轮行业调整中独善其身。 首先业绩层面，古井贡酒的 核心经营数据全线走弱。经理人网2026-04-30徽酒一哥
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道转载｜华道生物IPO：布局本土全产业链，拟打破CAR-T高价壁垒医药投融资4月30日，国家药监局药品审评中心显示，华道（上海）生物医药股份有限公司（以下简称“华道生物”）首款1类新药——治疗难治复发非霍奇金淋巴瘤CAR-T细胞药物 万基奥仑赛注射液 的上市申请正式获得受理，用于治疗难治复发性非霍奇金淋巴瘤。 而4月2日，中国证券监督管理委员会网站显示，华道生物已向上海证监局提交首次公开发行股票并上市的辅导备案报告。 经过反复努力，2023年6月27日，华道生物全产业链生产技术通过了国家药品审评中心的关联技术审评。
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道喜悦｜十年磨一剑，华道生物万基奥仑赛注射液上市申请获国家药监局受理审批动态做中国老百姓用得起的细胞药物。 2026年4月30日，国家药品监督管理局官网公告信息显示，华道（上海）生物医药股份有限公司自主研发的 靶向CD19的自体CAR-T细胞产品 万基奥仑赛注射液 的药品上市许可申请（NDA）已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的受理。 1、“华道生物”公众号旨在分享华道文化、华道观点、华道动态等，且不限于分享行业法规、科普知识等进行学术交流，或传递行业前沿进展，不作为官方立场，不构成任何价值判断，不作为相关医疗指导或用药建议，无任何非法使用目的，仅供读者参考。
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Cell Metab | Cav3.1介导脑内亮氨酸感知并调控食欲与体重研发注册政策本文总结了剑桥大学Clémence Blouet课题组在Cell Metabolism上发表的研究，揭示了下丘脑POMC神经元中的Cav3.1神经元可直接感知亮氨酸，并介导高蛋白饮食的抑食与减重效应。研究通过分子和细胞生物学方法，证明了Cav3.1是亮氨酸感受器，并通过Ca²⁺信号激活POMC神经元。此外，研究还发现Cav3.1是高蛋白饮食诱导饱腹和抑制体重增加的关键机制，并提出了Cav3.1作为潜在抗肥胖治疗靶点的可能性。微信公众号2026-04-30
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中国医学科学院血液病医院陈昌亚课题组招聘医投速递中国医学科学院血液病医院陈昌亚课题组招聘博士后1名，该课题组致力于整合计算生物学与单细胞多组学，研究血液稳态调控与功能解析，探索血液系统疾病发病机制及耐药性演化。岗位要求包括已获得博士学位、良好的科研训练和发表SCI论文、熟练掌握相关实验技能或数据分析技能、良好的英文能力等。薪资待遇丰厚，包括年薪不低于35万元，并有多项奖励和人才计划支持。简历投递方式多样，欢迎符合条件的青年才俊加入。微信公众号2026-04-30
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Dev Cell丨缪洪明团队基于肿瘤FDFT1的“一石二鸟”抗瘤机制及干预策略前沿研究巨噬细胞拥有两把抗瘤“利器”：一是直接吞噬肿瘤细胞，二是释放 促炎 因子激活更广泛的免疫应答。 然而，在肿瘤的“驯化”下，大多数肿瘤相关巨噬细胞不仅丧失了这两种功能，甚至转而促进肿瘤 进展 。 将单细胞来源的“巨噬细胞功能相关脂质代谢基因”与bulk数据中的差异基因取交集，最终只剩下三个候选分子：Fdft1、Sgle、Dhcr7。
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Nat Cell Biol | 丁俊军/孙士生/毛洋团队报道多糖链在细胞核内维持异染色质和基因组稳定性前沿研究糖是生物体的四大分子之一，可通过多聚化形成 多糖 链 。 在经典 教科书 中， 多 糖 链始终 有着明确的“活动地盘”——它们诞生于内质网与高尔基体，随后被转运至细胞膜或分泌到胞外，在免疫识别、信号转导、细胞黏附等关键生理过程中发挥作用 【 1-3 】 。 并通过免疫荧光、免疫电镜以及 自主 开发 的多糖染色质免疫共沉淀 测序 技术 （ GlycoChIP -seq ） 证实了 N- 糖基化修饰位于细胞核内 （图 1 ） 。BioArt2026-04-30多糖链 孙士生 Nat Cell Bio
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病理科的“神秘加项”——为啥这块“肉”还要再做“免疫组化”医保动态今天咱们就来扒一扒这个看上去让你多掏钱、多等待的免疫组化检查，到底是不是“智商税”。 首先辟谣： 做免疫组化通常不需要再挨一刀（再取活检）。 相对概括且通俗地来讲，免疫组化是病理科利用之前的那块“肉”，根据“抗原抗体结合”的原理，通过一定的工序而完成的可在普通光学显微镜下观察的蛋白级的染色技术。迈新诊断2026-04-30病理科
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昆明植物所在天麻凝集素镇痛作用研究中取得进展前沿研究中药天麻药用历史悠久，最早 在 《神农本草经》 中被列为 上品并记载 ， 《雷公炮炙论》《开宝本草》首次记录 “天麻” 并将 该名称 列为 正品名。 天麻属植物全球约有 20 余种，分布于亚洲和大洋洲的热带以及亚热带地区，我国以云南、四川、贵州、陕西、湖北、安徽等地为主要产区，云南产区主要分布在昭通和丽江，有昭通乌天麻地理标志产品。 近年来，植物化学与天然药物全国重点实验室胡江苗专题组传承此项科研底蕴，在对天麻中小分子天然产物继续研究的基础上，将探索拓展于天然植物多糖和蛋白等大分子功能性成分。
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上级动态 | 黄果任国家药品监督管理局局长人事变动据人社部网站4月29日消息，国务院决定，任命黄果为国家药品监督管理局局长；免去李利的国家药品监督管理局局长职务。 >> 省药检院召开2026年度工作会。 >> 四川省药品监督管理局关于拟聘任第十三批省级药品检查员的公示。
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再生元、艾伯维、阿斯利康2026Q1财报财报业绩再生元2026Q1财报：收入增长19%至36亿美元。 公司第一季度营收同比增长19%，达到36亿美元，非GAAP净利润增长12%，达到10.4亿美元。 艾力雅和艾力雅HD（阿柏西普）： 艾力雅 HD的净产品销售额同比增长52%，达到4.68亿美元，而艾力雅的销售额下降36%至4.73亿美元，说明患者正在转向使用艾力雅 HD。
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引进产品倒手，恒瑞接管骨关节炎疗法公司动态No.1 / 翰森制药所持KiOmed骨关节炎产品权益1.31亿元转让给恒瑞医药。 2026年4月30日，翰森制药（3692.HK）宣布，旗下全资附属公司翰森（上海）健康科技有限公司、江苏豪森药业集团有限公司及江苏恒特医药销售有限公司与KiOmed Pharma SA（“KiOmed”）于2022年9月26日签署的许可协议发生重大变更。 KiOmedine One是一种关节腔内注射用医用几丁糖制剂，通过直接注射至膝骨关节腔实现润滑作用。
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第4期公司动态信达生物新一代ROS1抑制剂达伯乐®在澳门获批上市，为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择。 近日，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊，Taletrectinib）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，作为新一代ROS1抑制剂，为澳门ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新精准靶向治疗方案。 信达生物旗下创新药物达伯乐®，针对ROS1融合基因阳性的晚期NSCLC患者，能够高效抑制ROS1激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，尤其对脑转移病灶显示良好疗效，并可克服部分克唑替尼等第一代ROS1-TKI治疗后的耐药突变（如G2032R）1，填补了ROS1阳性NSCLC患者治疗选择的临床空白。
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3D Investment Partners对东和控股的收购防御措施提出质疑医投速递3D Investment Partners Pte. Ltd.（以下简称“3D”）自2020年7月开始投资东和控股（Toho Holdings Co., Ltd.，以下简称“东和HD”）并持续持有其股份，目前持有约24%的投票权。东和HD于2025年10月31日引入了收购防御措施后，3D于今年1月表达了进一步收购东和HD股份的意图（“额外收购”）。额外收购对应的是3%的投票权比率，即使加上额外收购，3D的投票权比例也不达到东和HD声称的否决门槛。3D对东和HD于4月28日决定触发收购防御措施表示失望。为了证明触发收购防御措施的合理性，东和HD必须基于正确的事实向股东准确解释以下事项：（一）东和HD处于管理控制将被3D夺取或实际管理控制将由3D出现的情形；（二）3D取得管理控制或实际管理控制，有高度可能性会损害公司价值或股东共同利益。然而，东和HD在其向股东传达的信息中歪曲了以下事实：（一）3D的取得管理控制或实际管理控制不会发生；（二）额外收购不会损害公司价值或股东共同利益。最重要的是，公认的原则是收购防御措施不应被滥用以巩固管理层地位。鉴于以下情况，东和HD的收购防御措施强烈怀疑是为了管理层巩固的目的：（Businesswire2026-04-30Toho Holdings Co Ltd
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