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众擎机器人完成2亿美元B轮融资，估值破百亿

医投速递

众擎机器人完成2亿美元B轮融资，估值破百亿

近日，众擎机器人宣布完成总额2亿美元的B轮融资，公司估值突破百亿元人民币。本轮融资由河南投资集团汇融基金领投，立讯精密等头部产业资本联合领投，多家投资机构参与。众擎机器人成立于2023年10月，总部位于深圳，专注于人形机器人及相关产品的研发、制造与场景落地。公司团队来自国内外顶尖高校，具备全栈自研能力。本轮融资将助力众擎机器人加速技术研发，推动产品规模化与应用场景落地。河南投资集团将为众擎机器人提供产业链协同、多元化应用场景拓展等深度赋能，立讯精密将开放产业资源，助力企业实现产品性能与交付能力的提升。

投资界

2026-04-10

清华大学香港大学
STRADVISION计划在KOSDAQ市场进行IPO，股票发行价区间为每股12,400至14,800韩元

医投速递

STRADVISION计划在KOSDAQ市场进行IPO，股票发行价区间为每股12,400至14,800韩元

韩国人工智能视觉感知软件提供商STRADVISION宣布，已向韩国金融服务委员会（FSC）提交了上市申请，计划在KOSDAQ市场进行首次公开募股（IPO）。公司计划发行700万股，股票发行价区间为每股12,400至14,800韩元，预计总发行规模约为868亿至1036亿韩元。STRADVISION此前于4月2日获得了韩国交易所（KRX）的初步批准，并将进行机构簿记，随后在KOSDAQ上市前进行公开募股。KB证券将担任主承销商。STRADVISION致力于开发适用于汽车应用的基于AI的视觉感知软件。其旗舰产品SVNet已被全球汽车原始设备制造商（OEM）的量产项目采用，支持公司在全球移动市场扩展。SVNet是一种基于摄像头的感知解决方案，能够实时处理视觉数据，准确检测和识别道路上的物体，包括行人、车辆和车道标记。它是高级驾驶辅助系统（ADAS）和自动驾驶的核心使能技术。SVNet采用轻量级架构，即使在资源受限的环境中也能提供可靠的性能，同时保持与广泛硬件平台的兼容性。此外，STRADVISION还开发了其专有的集成数据处理管道SVDataFlow，自动化关键数据处理任务，如自动标记，从而加快模型开发周期，同时提

PRNewswire

2026-04-10
产业新闻 | 一次治疗三种自身免疫疾病！CAR-T疗法最新结果公布；7.5亿美元！吉利德囊获分子胶降解剂

临床研究

产业新闻 | 一次治疗三种自身免疫疾病！CAR-T疗法最新结果公布；7.5亿美元！吉利德囊获分子胶降解剂

一次治疗三种自身免疫疾病！一名47岁的女性患者在接受Miltenyi Biomedicine所开发的CD19靶向CAR-T疗法zorpocabtagene-autoleucel（zorpo-cel）后，其三种不同的自身免疫疾病同时得到有效控制。患者在接受治疗后，这三种疾病均得到控制。

药明康德

2026-04-10

CD19 自身免疫疾病
1 年超 364 亿美元交易额，核酸赛道大爆发如何抢占高地

交易并购

1 年超 364 亿美元交易额，核酸赛道大爆发如何抢占高地

开发、药效机制研究与爆发的底层逻辑。在交易火热的同时，全球核酸药物领域成果丰硕，随着新核酸药物的获批上市，目前全球已有近 20 款小核酸上市药物（包括 ASO、siRNA、适配体等）。 2025 年已上市小核酸的销售额突破 70 亿美元，Alnylam 的 Amvuttra、Biogen/Ionis 的 Spinraza 以及诺华的 Leqvio 销售额超过 10 亿美元，跻身「重磅炸弹」药物行列。

医麦客

2026-04-10

Novartis AG Alnylam Pharmaceuticals Inc
针对 DMD，美国首款间充质干细胞药物获批新适应症

审批动态

针对 DMD，美国首款间充质干细胞药物获批新适应症

Ryonci 为首个获 FDA 批准上市的间充质基质细胞（MSC）药物，目前仅获批用于 2 个月及以上儿童类固醇难治性急性移植物抗宿主病（SR-aGvHD）。这项新的注册性试验基于 Ryoncil 在儿童中已证实的安全性、在 DMD 临床前模型中的有效性证据以及 FDA 批准的生产工艺。利用 Ryoncil 在 SR-aGvHD 中的抗炎作用机制，Mesoblast 旨在减少 DMD 特征性的炎症级联反应，保护肌肉功能，并延缓疾病进展。

医麦客

2026-04-10

Mesoblast Inc. DMD
当药效减退，他们决定一试：四位帕金森患者的真实故事

前沿研究

当药效减退，他们决定一试：四位帕金森患者的真实故事

当药效逐渐减退，「开关现象」让身体在正常与僵住间反复切换，希望似乎变得越来越渺茫。然而，随着再生医学的突破，一种名为 NCR201 的细胞疗法，正在为这个群体带来真正的曙光。矿山退休干部许先生（化名）发现写字越写越小，毛笔字也越写越局促，背疼、疲惫，他以为是自己太累了。

医麦客

2026-04-10

帕金森
权威发布丨沙利文「全球抗体药物行业发展蓝皮书」

前沿研究

权威发布丨沙利文「全球抗体药物行业发展蓝皮书」

近日，全球知名增长咨询公司弗若斯特沙利文重磅发布《2026全球抗体药物行业发展蓝皮书》（以下简称“蓝皮书”），围绕全球及中国抗体行业的发展现状与未来趋势展开系统梳理，全面解析市场规模与结构变化、技术路径演进、产业链协同能力提升以及新兴领域布局情况，旨在为产业界、投资机构及科研人员提供参考与趋势判断依据。 1.全球与中国抗体市场的规模、结构与增长逻辑。了解全球及中国抗体药物市场的当前规模、增长轨迹与未来潜力，深入分析市场结构如何从单抗主导加速向“单抗为基础、双抗与ADC为新增长极”的多元化格局升级。

小药说药

2026-04-10

肿瘤赛业（苏州）生物科技有限公司
“贵族水果”价格大跳水！

招标采购

“贵族水果”价格大跳水！

这轮价格回落，不是单纯的产能过剩，而是中国蓝莓从小众高端走向大众普惠的关键一步，更是特色农业转型升级的典型缩影。 2026年3月以来，蓝莓价格较春节期间几乎腰斩。多地超市半斤装从近30元降到19.9元；批发市场一箱从150元降到80元左右。

人民日报

2026-04-10

贵族水果
一家三甲医院设立的“细胞治疗咨询门诊”正式启航

医投速递

一家三甲医院设立的“细胞治疗咨询门诊”正式启航

重庆医科大学附属第三医院（方大医院）近日宣布全面开诊“细胞治疗咨询门诊”，标志着该院在前沿医疗技术应用上迈出重要步伐。该门诊整合多学科专家资源，提供精准治疗选择，服务范围涵盖重庆及周边省市。门诊聚焦细胞治疗前沿领域，下设肿瘤免疫细胞治疗、风湿免疫科细胞治疗等专业方向，具备全面评估多种细胞治疗技术的能力。专家团队致力于结合细胞治疗与传统治疗手段，为患者提供个性化治疗方案，尤其在肿瘤、风湿免疫疾病、血液系统恶性疾病及妇科肿瘤等领域具有深厚专业底蕴。

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2026-04-10
临床新希望：细胞疗法如何帮助帕金森患者走出困局

前沿研究

临床新希望：细胞疗法如何帮助帕金森患者走出困局

帕金森病（PD），一种以震颤、僵硬、运动迟缓为核心症状的神经退行性疾病，它像无形的枷锁，将患者困在失灵的躯壳里，让他们难以正常生活、工作，甚至被迫放弃所热爱的事物。大学英语老师：重获身体力量。孙先生（化名）是一位执教十几年、深受学生爱戴的大学英语老师。

细胞与基因治疗领域

2026-04-10

帕金森病焦虑障碍高哌啶酸血症
UFC GYM进军西班牙市场，推出七家分店

医投速递

UFC GYM进军西班牙市场，推出七家分店

2026年4月9日，全球健身品牌UFC GYM宣布将进入西班牙市场，计划开设七家分店。此举标志着该品牌在国际市场的持续增长。UFC GYM承诺将改变西班牙人们的训练方式，为所有年龄和健身水平的人提供健身体验。此次扩张包括将六家现有的CR7 Fitness健身房重新品牌化，并计划开设第七家分店。UFC GYM将提供包括力量和有氧训练、功能性训练和基于综合格斗的艺术课程在内的多种训练项目，创造一个超越传统健身房环境的全面健身环境。公司在西班牙将运营两种健身房模式。UFC GYM希望通过此次进入西班牙市场，为西班牙健身行业带来创新、专业级别的训练和包容性的训练方式，让会员根据自己的节奏进行训练。这一全面模式支持所有健身水平的会员，同时强化了品牌的“不同训练”理念，该理念既包括身体力量也包括心理韧性。UFC GYM计划在西班牙继续扩张，并预计将在其欧洲更广泛的扩张中增加更多分店。更多信息请访问UFCGYM.com，并在Instagram上关注UFC GYM。

PRNewswire

2026-04-10
新闻速递丨辰欣药业辰饴®特殊医学用途全营养配方食品获批上市

审批动态

新闻速递丨辰欣药业辰饴®特殊医学用途全营养配方食品获批上市

身边的榜样｜辰欣科技集团2025年度先进个人事迹展播。身边的榜样｜辰欣科技集团2025年度先进个人事迹展播。新闻速递丨辰欣药业子公司盐酸奥布卡因原料药CDE登记状态成功转“A”

辰欣药业

2026-04-10

辰欣药业股份有限公司
新闻速递丨辰欣药业酒石酸美托洛尔注射液获批上市

审批动态

新闻速递丨辰欣药业酒石酸美托洛尔注射液获批上市

酒石酸美托洛尔注射液。身边的榜样｜辰欣科技集团2025年度先进个人事迹展播。身边的榜样｜辰欣科技集团2025年度先进个人事迹展播。

辰欣药业

2026-04-10

心力衰竭高血压辰欣药业股份有限公司心绞痛心律失常
一年一次给药、聚焦心血管疾病，赫吉亚Kylo-11中美Ⅱ期临床完成首例美国患者入组

临床研究

一年一次给药、聚焦心血管疾病，赫吉亚Kylo-11中美Ⅱ期临床完成首例美国患者入组

当地时间4月8日，中国生物制药（1177.HK）全资子公司赫吉亚生物自主研发的Kylo-11（LPA-siRNA），开展的一项动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）伴脂蛋白（a）升高的Ⅱ期临床试验，在美国顺利完成首例美国患者入组。 2025年10月，该临床试验的中国部分已完成首例中国患者入组。目前，全球尚无针对Lp(a)升高的治疗药物上市，Kylo-11的研发将为患者带来更多治疗选择。

正大制药订阅号

2026-04-10

中国生物制药有限公司心血管疾病 LPA 杭州赫吉亚生物医药有限公司 Kylo-11注射液
批签发大幅下滑，HPV疫苗市场遇冷明显

审批动态

批签发大幅下滑，HPV疫苗市场遇冷明显

我国HPV（人乳头瘤病毒疫苗）市场正经历显著调整。 21世纪经济报道记者根据中国食品药品检定研究院披露的数据初步统计，2026年第一季度（截至3月29日），HPV疫苗批签发次数为27批，其中玉溪泽润生物的二价HPV疫苗获批签发16批，万泰生物的九价HPV疫苗获批9批；这一数据与2025年一季度HPV疫苗共获批签发45批相比，出现大幅下降。事实上，我国HPV疫苗市场的竞争已进入白热化阶段，行业寒意持续蔓延。

生物制品圈

2026-04-10

中国食品药品检定研究院 HPV 人乳头瘤病毒疫苗
PDUFA VIII：“美国优先”达协议，本土I期临床药物申请费减半

研发注册政策

PDUFA VIII：“美国优先”达协议，本土I期临床药物申请费减半

最近释出的3月份《处方药用户付费法案》（PDUFA VIII）谈判会议纪要显示，FDA与行业代表已达成原则一致。费用减半意味着每家符合条件的申办者可节省超过200万美元。在2028财年或之后（PDUFA VIII对应2028-2032财年）启动临床开发的申办者有资格申请该项费用折扣。

识林

2026-04-10

PDUFA I期
中国香港药监启动“第一层审批”，从化药补充申请开始

研发注册政策

中国香港药监启动“第一层审批”，从化药补充申请开始

截取自《香港药物及医疗器械监督管理中心迈向第一层审批》政策文件封面。中国香港药剂业及毒药管理局（PPBHK）于3月31日启动第一期第一层审批，从化药的“延伸应用”（补充申请）开始，并在同日发布《药品注册申请指南：新药注册申请》（版本1.0）及《药品注册申请指南：经第一层审批途径提交化学元素新药注册申请的特定要求》（版本1.0）。香港将成立香港药物及医疗器械监督管理中心（“药械监管中心”），定位为国际权威监管机构，以第一层审批方式处理药械申请。

识林

2026-04-10

药监