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ValorC3数据中心完成融资，支持波士顿数据中心项目

医投速递

ValorC3数据中心完成融资，支持波士顿数据中心项目

美国高性能数据中心开发商和运营商ValorC3数据中心宣布，已成功关闭与Apterra基础设施资本的信贷设施（融资）。这笔融资将用于继续建设ValorC3的波士顿绿色数据中心项目。该项目支持ValorC3在未充分服务、高增长需求市场开发可扩展、节能数据中心基础设施的买方和建设策略，主要关注5-50MW规模的数据中心。与全球领先的超大规模技术公司在该园区签署的长期租赁协议，展示了ValorC3作为数据中心解决方案提供商的信誉，以及其与该领域领先玩家签订高质量租赁的能力。Carter Groves，ValorC3数据中心的首席财务官表示，这笔融资是ValorC3成长的重要里程碑，并证实了其执行创新、高效融资解决方案以支持不断增长的开发项目的能力。Apterra的联合首席执行官Ralph Cho和Michael Pantelogianis表示，很高兴支持ValorC3完成这笔交易，并期待建立长期合作关系。该融资是ValorC3的一个重要里程碑，旨在与Apterra建立更长期的资本关系，为其在美国二线和三线城市数据中心市场的扩张战略提供资金。

PRNewswire

2026-04-30

Apollo Inc
Nature子刊：阻止mRNA疫苗在肝脏表达，可增强mRNA疫苗效果

前沿研究

Nature子刊：阻止mRNA疫苗在肝脏表达，可增强mRNA疫苗效果

mRNA 疫苗编码的蛋白质可在多种转染细胞类型中表达，例如，常用的脂质纳米颗粒（LNP）递送的 mRNA 容易靶向肝脏并富集。然而，mRNA 的细胞特异性表达如何影响免疫应答，目前尚不明确。该研究表明，去除对肝细胞的靶向，能够增强 mRNA 癌症疫苗的免疫力，且疫苗的免疫力不依赖于专职抗原呈递细胞树突状细胞。

医药速览

2026-04-30

mRNA疫苗
刚刚，David Baker，Nature正刊综述，de novo protein过去，现在和未来

前沿研究

刚刚，David Baker，Nature正刊综述，de novo protein过去，现在和未来

从新冠疫苗到蛇毒解药，从癌症免疫疗法到人工光合作用，一种被称为“从头设计蛋白质”的前沿技术，正以超乎想象的速度改写生物工程的规则。 2026年4月，全球蛋白质设计领域的领军人物——诺贝尔奖得主 David Baker 团队在《 Nature 》发表重磅综述，系统总结了这项技术的过去、现在与未来。从头设计蛋白质，顾名思义，就是完全从零开始设计一种自然界从未存在过的新蛋白质，而不是像传统方法那样对现有天然蛋白质进行改造或筛选。

医药速览

2026-04-30

恶性肿瘤
【分子设计】转录因子与表观遗传激活因子邻近一定能激活转录吗

前沿研究

【分子设计】转录因子与表观遗传激活因子邻近一定能激活转录吗

使用双功能分子调控转录是诱导邻近领域的新兴方向之一 1-4 ，这些课题的核心是使用双功能分子，诱导转录因子与表观遗传蛋白邻近，结论都是转录被激活。最近bioRxiv发表了一篇名为" An epigenetic bifunctional that toggles between transactivation and repression " 5 的文章，结论却是此类双功能分子并不一定激活转录，而是可能在转录激活与抑制间切换。配体选自 PROTAC 文献中带明确连接位点的分子，共合成 13 种 aTAG 分子。

医药速览

2026-04-30

转录因子表观遗传
普基奥仑赛注射液纳入《CSCO 恶性血液病诊疗指南（2026 版）》，为 B-ALL 患者带来治疗新选择

审批动态

普基奥仑赛注射液纳入《CSCO 恶性血液病诊疗指南（2026 版）》，为 B-ALL 患者带来治疗新选择

2026年4月25日，重庆精准生物自主研发的CD19靶向自体 CAR-T细胞治疗产品普基奥仑赛注射液（普利得凯）正式纳入《CSCO 恶性血液病诊疗指南（2026版）》，成为费城染色体阳性（Ph⁺）及阴性（Ph⁻）复发/难治B-ALL 患者Ⅰ级推荐方案，为国内儿童及青少年患者群体开辟了全新的规范化治疗路径。新版指南明确，普基奥仑赛注射液列为费城染色体阳性（Ph⁺）、阴性（Ph⁻）复发/难治性急性B淋巴细胞白血病（R/R B-ALL）Ⅰ级推荐，适用人群覆盖 3~21岁、各类不同分子特征的R/R B-ALL患者。作为国内首款获批用于儿童及青少年R/R B-ALL的CAR-T细胞治疗新药，普基奥仑赛于2025年11月正式获批上市。

精准生物科技

2026-04-30

恶性肿瘤 CD19 普利得凯重庆精准生物技术有限公司恶性血液病
艾伯维2026年第一季度财报业绩亮眼，多元化产品组合驱动持续增长

财报业绩

艾伯维2026年第一季度财报业绩亮眼，多元化产品组合驱动持续增长

艾伯维的使命是发现并提供创新药物与解决方案，解决当下严峻的健康问题，并应对未来的医疗挑战。我们致力于在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响，包括免疫学、神经科学和肿瘤学，以及我们艾尔建美学（Allergan Aesthetics）产品组合中的产品与服务。欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问 www.abbvie.com。

艾伯维abbvie

2026-04-30

AbbVie Inc
国家药监局批准伏欣奇拜单抗注射液上市

审批动态

国家药监局批准伏欣奇拜单抗注射液上市

近日，国家药品监督管理局批准长春金赛药业有限责任公司申报的伏欣奇拜单抗注射液（商品名：金蓓欣）上市，用于对非甾体类抗炎药和/或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。该品种的上市为相关患者提供了新的治疗选择。

国家药监局

2026-04-30

国家药品监督管理局痛风性关节炎长春金赛药业有限责任公司伏欣奇拜单抗
国家药监局批准贝泽昔替尼片上市

审批动态

国家药监局批准贝泽昔替尼片上市

近日，国家药品监督管理局批准杭州邦顺制药股份有限公司申报的1类创新药贝泽昔替尼片（商品名：邦瑞顺）上市，用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）成年患者的一线治疗，治疗疾病相关脾肿大或改善疾病相关症状。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

国家药监局

2026-04-30

国家药品监督管理局脾肿大
国家药监局附条件批准苯甲酸安达艾替尼胶囊上市

审批动态

国家药监局附条件批准苯甲酸安达艾替尼胶囊上市

近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序，附条件批准鞍石药业（宁波）有限责任公司申报的1类创新药苯甲酸安达艾替尼胶囊（商品名：安比锐）上市，该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。该药品上市为患者提供了新的治疗选择。

国家药监局

2026-04-30

EGFR 国家药品监督管理局非小细胞肺癌
Manus收购被叫停：地缘政治正重写AI商业逻辑

交易并购

Manus收购被叫停：地缘政治正重写AI商业逻辑

对创业者而言，现在的首要任务是重新校准自己的认知坐标系。要知道，在AI领域，商业逻辑与地缘政治早已深度交织、互为因果，你不能再指望躲进实验室就能避开时代的风暴。在商业交易本身的合规讨论之外，对于外界来说，这起事件更重要的价值在于，它再一次提醒AI创业者们：是时候尽快从技术乌托邦的幻梦中醒来了。

经济观察报

2026-04-30

AI
谷歌净利润狂涨81%，谁说AI杀死搜索？

财报业绩

谷歌净利润狂涨81%，谁说AI杀死搜索？

都说AI杀死了搜索，谷歌用财报告诉你，事实恰恰相反。谷歌母公司Alphabet2026财年一季度收入1099亿美元，同比增长22%；经营利润397亿美元，经营利润率36.1%；净利润626亿美元，同比增长81%。这说明谷歌做对了，AI不是搜索的替代品，AI是搜索的最佳辅助。

虎嗅APP

2026-04-30

谷歌
刚刚，又有3款国产创新药获批上市！

审批动态

刚刚，又有3款国产创新药获批上市！

刚刚，国家药监局发布公告：。批准长春金赛药业有限责任公司申报的伏欣奇拜单抗注射液（商品名：金蓓欣）上市，用于对非甾体类抗炎药和 / 或秋水仙碱禁忌、不耐受或缺乏疗效的，以及不适合反复使用类固醇激素的成人痛风性关节炎急性发作。通过优先审评审批程序，附条件批准鞍石药业（宁波）有限责任公司申报的 1 类创新药苯甲酸安达艾替尼胶囊（商品名：安比锐）上市，该药适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受含铂化疗，并且经检测确认存在表皮生长因子受体（ EGFR ） 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（ NSCLC ）的成人患者。

药圈头条

2026-04-30

EGFR 非小细胞肺癌痛风性关节炎长春金赛药业有限责任公司伏欣奇拜单抗
突发！又一家老牌药企被“ST”

公司动态

突发！又一家老牌药企被“ST”

2026年4月30日，海王生物（股票代码：000078）发布公告称，因致同会计师事务所对公司2025年度内部控制出具否定意见的审计报告，公司股票停牌一天，并且自5月6日起公司股票被实施其他风险警示，简称由“海王生物”变更为“ST海王”，日涨跌幅限制下调为5%。从蛇口起步的医药先锋。 1992年12月，深圳市海王生物工程股份有限公司在蛇口三间民房里成立，创始人张思民凭借海洋生物提取技术，推出明星产品金牡蛎保健食品，赚得第一桶金。

一度医药

2026-04-30
MPM孵化，Aktis站上牌桌

研发注册政策

MPM孵化，Aktis站上牌桌

近年来，核药领域受到广泛关注，商业化进程加速。核药公司Aktis凭借其微型蛋白放射性偶联平台，在核药赛道上迅速崛起。Aktis与礼来等大药企合作，推进AKY-1189和AKY-2519等新药的临床试验，并在2026年初完成美国首次公开募股（IPO）。Aktis的成功得益于其独特的研发策略、强大的资本支持和丰富的供应链能力。公司未来将继续拓展其核药管线，并致力于成为核药领域的领先企业。

微信公众号

2026-04-30
丙肝疫苗研发卡在哪？Nature 顶刊给了这些破局答案

研发注册政策

丙肝疫苗研发卡在哪？Nature 顶刊给了这些破局答案

本文基于《Nature Reviews Immunology》综述，分析了丙肝疫苗研发的核心逻辑。尽管丙肝特效药治愈率高达95%，但全球仍有近5000万人感染，疫苗成为消除丙肝的关键。文章详细介绍了疫苗研发的核心，包括寻找免疫系统的攻击靶点、疫苗研发的靠谱路线等。同时，文章也指出了疫苗研发的难点，如病毒遗传多样性、保护性免疫标志物不明确等，并提出了相应的解决方案。文章强调，疫苗研发是消灭传染病最有力的武器，有效的丙肝疫苗离我们不远。

微信公众号

2026-04-30
主业筑基+创新驱动，一诺威营收利润双增

财报业绩

主业筑基+创新驱动，一诺威营收利润双增

4月22日，北交所上市企业山东一诺威聚氨酯股份有限公司发布2025年度报告及2026年第一季度财务报告。在化工行业整体承压、市场竞争日趋激烈的背景下，一诺威坚守聚氨酯主业，实现营收利润双增长。业绩稳步增长的核心是一诺威在产品开发领域的持续创新与迭代升级。

中国化工报

2026-04-30

一诺威
“AAMM四人组”，今年AI烧钱7250亿

财报业绩

“AAMM四人组”，今年AI烧钱7250亿

Alphabet、亚马逊、微软和Meta在同一时间窗口内集中发布财报，四家超出分析师预期。谷歌母公司Alphabet营收达到1099亿美元，每股收益5.11美元，远超华尔街预期的2.62美元；亚马逊净销售额1815亿美元，净利润303亿美元，每股收益2.78美元，几乎是预期的两倍；微软营收829亿美元，同比增长18%；Meta净利润268亿美元，同比接近翻倍。 Alphabet、亚马逊、微软、Meta营收与净利润对比图。

腾讯科技

2026-04-30

深圳默达生物科技有限公司
从扫地机到火箭车，追觅在硅谷造了一场“瞬息全宇宙”

医投速递

从扫地机到火箭车，追觅在硅谷造了一场“瞬息全宇宙”

追觅科技在硅谷举办“DREAME NEXT”发布会，展示了其覆盖多个消费电子品类的产品矩阵，包括扫地机、洗地机、空调、冰箱、手机等。追觅创始人俞浩表示，公司目标是将营收做到百万亿美金规模。追觅通过“N+1”的扩展逻辑，将一个品类在一个功能点上做到最好，实现规模化扩张。公司采用大量可复用的底层能力，如机械臂技术，推动产品创新。在硅谷举办发布会，体现了追觅在全球市场的野心和对于技术范式的探索。

36氪

2026-04-30

深圳默达生物科技有限公司
胰岛素龙头新任董秘，此前年薪近百万

人事变动

胰岛素龙头新任董秘，此前年薪近百万

4月28日，通化东宝发布公告宣布，聘任吴灵犀担任公司董事会秘书。这一任命，填补了通化东宝董秘岗位近10个月的空缺。公开年报数据显示，吴灵犀在贝达药业2022-2025年薪酬分别为100.52万元、99.56万元、91.8万元、93.76万元。

医药之梯

2026-04-30

贝达药业股份有限公司
巨亏147亿，A股疫苗龙头高管主动降薪

人事变动

巨亏147亿，A股疫苗龙头高管主动降薪

4月27日晚间，A股疫苗龙头智飞生物披露2025年年报：财报显示， 2025年公司实现营收89.58亿元，同比下降65.61%；归母净利润 -147.23亿元。这是智飞生物自2010年上市以来，首次出现年度亏损，且亏损数目比百济神州 2022年创造的亏损136.42亿元的纪录还要高。在此次年报的开篇，智飞生物向投资者致歉。

医药之梯

2026-04-30

百济神州（北京）生物科技有限公司