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共 362149 篇内容
  • GE重磅重组:成立超级影像部门!中国区业绩现复苏迹象
    公司动态
    4月29日 , GE医疗在公布2026年第一季度财报的同时,宣布了一项重大战略重组: 影 像 (Imaging,占比 45% ) 与 先进可视化解决方案 (AVS,占比 26% ) 合并,成立 “高级影像解决方案” (Advanced Imaging Solutions, AIS)。 新部门营收超146亿美元, 占比将达到 71% ,成为GE医疗未来核心。 单单2026年Q1,GE医疗 利润就受到约2.5亿美元成本通胀的影响。
    MedTrend医趋势
    2026-04-30
  • 阿斯利康重启英国3亿英镑投资!肿瘤业务成最强引擎,中国区稳健增长2%
    医药投融资
    4月29日,阿斯利康官宣计划在英国投资3亿英镑 (折合4.05亿美元)。 过去一年,这家英国药企已承诺在美国、中国两大核心市场投入数十亿美元,投资周期直至2030 年底。 虽然本次英国投资规模远低于美、中两地,但标志着 阿斯利康对本土母国的投资态度出现转向 。
    MedTrend医趋势
    2026-04-30
  • 创新药械 | 四款创新医疗器械获批上市
    审批动态
    近日, 国家药品监督管理局批准了西安华峰医疗科技有限公司的心腔内超声诊断设备、一次性使用心腔内超声导管,上海蓝脉医疗科技有限公司的一次性使用血栓切除装置,江苏伟禾生物科技有限公司的人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒(荧光PCR法)注册申请。 心腔内超声诊断设备由主机、显示器、导管连接单元组成,一次性使用心腔内超声导管由导管主体、操作手柄和连接器组成。 二者配合使用,用于成人心脏及心脏大血管、心内解剖结构的超声成像。
    中国医药报
    2026-04-30
  • 创新药械丨国家药监局批准三款创新药上市
    审批动态
    近日,国家药监局批准杭州邦顺制药股份有限公司申报的1类创新药贝泽昔替尼片(商品名:邦瑞顺)、长春金赛药业有限责任公司申报的伏欣奇拜单抗注射液(商品名:金蓓欣)上市,通过优先审评审批程序,附条件批准鞍石药业(宁波)有限责任公司申报的1类创新药苯甲酸安达艾替尼胶囊(商品名:安比锐)上市。 贝泽昔替尼片(商品名:邦瑞顺)用于中危-2或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)成年患者的一线治疗,治疗疾病相关脾肿大或改善疾病相关症状。 苯甲酸安达艾替尼胶囊(商品名:安比锐)适用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展,或不耐受含铂化疗,并且经检测确认存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
  • IVD大企,副总经理放弃董事候选人资格!
    人事变动
    据公告显示,迪瑞医疗于2026年2月27日召开第六届董事会第七次临时会议,公司董事会审议通过了同意补选孙彬先生为公司第六届董事会非独立董事候选人。 2026年4月28日,公司董事会收到董事候选人孙彬先生的书面声明 ,因工作繁忙,履职精力不足,要求放弃其作为公司第六届董事会董事候选人的候选资格,不再参加公司第六届董事会的选举。 公开资料显示,孙彬,1981年出生,中国国籍,无境外居留权,博士研究生学历。
    体外诊断原料网
    2026-04-30
  • 全省首张特医食品注册批文,落地生物城!
    研发注册政策
    生物城企业成都安鹭特医科技有限公司 (以下简称“安鹭特医”) 宣布正式获得 四川省首张特殊医学用途配方食品注册批文 。 这标志着 四川正式告别。 无特医食品产业的历史。
    成都天府国际生物城
    2026-04-30
  • Park Systems推出NX1紧凑型高性能原子力显微镜
    医投速递
    韩国大邱,2026年4月30日,全球原子力显微镜(AFM)解决方案的领先提供商Park Systems Corp.今日宣布推出NX1紧凑型高性能AFM,该设备能够在常温条件下实现原子分辨率成像。NX1由与雷根斯堡大学教授Franz J. Giessibl合作开发,Giessibl教授是全球原子分辨率AFM领域的权威专家。NX1将原本仅在超高真空环境中才能实现的成像性能带到了全球研究实验室。NX1基于Giessibl教授团队在雷根斯堡开发的Orpheus II原型,该原型展示了在常温条件下实现原子分辨率成像的可行性。Park Systems将这一概念工程化为一个完全商业化的产品,结合了Orpheus II的成熟核心架构,包括具有卓越热稳定性的Kovar机身,以及Park Systems的精密制造、产品可靠性和全球AFM工程专长。该设备实现了比传统AFM系统低一个数量级的噪声地板,使得原子级成像在日常实验室环境中变得可行。NX1是Giessibl教授的开创性研究与Park Systems将世界最先进科学带到市场的证明能力的结合成果,它为全球研究人员提供了一种真正可靠、可支持和可访问的仪器。NX1支持标准硅悬臂梁以
    PRNewswire
    2026-04-30
    University of Regens Stanford University
  • ACRES Commercial Realty Corp.与ACRES Capital Corp.达成合并协议
    医投速递
    ACRES Commercial Realty Corp.(ACR)和ACRES Capital Corp.(ACC)宣布达成最终合并协议,ACR将以全股票交易方式收购ACC。合并后,ACR将从外部管理型REIT转变为内部管理型REIT。合并协议和内部化条款已由ACR董事会特别委员会(由独立董事组成)一致谈判、批准并推荐,并由ACR董事会批准。合并和内部化需满足特定条件,包括ACR股东批准发行ACR普通股作为合并对价,预计将在2026年第三季度完成。合并和内部化预计将为ACR带来运营和财务效益,包括持续强大的领导力,保留现有管理团队,以及ACR特别委员会的顾问团队。ACR将继续由其现有高级领导团队管理,Andrew Fentress担任董事会主席兼管理总监,Mark Fogel担任总裁。合并后,ACR将向ACC股东发行约750万股ACR普通股作为合并对价,价格为截至2025年12月31日的ACR完全稀释账面价值每股。
    PRNewswire
    2026-04-30
  • MintNeuro与Motif Neurotech宣布战略合作伙伴关系,加速心理健康治疗BCI的临床应用
    医药投融资
    MintNeuro,一家专注于神经植入应用的低功耗半导体技术先驱,与Motif Neurotech,一家致力于开发微型植入式心理健康治疗脑机接口(BCI)的公司,宣布建立新的战略合作伙伴关系。该合作将MintNeuro的专业神经接口芯片技术与Motif的临床阶段治疗植入平台相结合,加速心理健康治疗BCI的临床应用。合作使得Motif能够获得MintNeuro高度小型化的专用传感和刺激集成电路,芯片开发与Motif的临床设备路线图紧密对接。MintNeuro通过这次正式联盟,获得了直接进入临床应用的道路,包括现实世界的系统验证和来自该行业最具挑战性的设备项目之一的芯片需求持续反馈循环。该合作基于一项多年的商业供应协议,确保Motif在临床前、早期临床和关键研究阶段能够获得MintNeuro的神经接口集成电路。Motif Neurotech正在开发世界上第一个完全植入式脑刺激和记录技术,旨在解决如抑郁症和双相情感障碍等心理健康问题。Motif最近获得了FDA批准,开始在美国进行治疗难治性抑郁症的临床试验。DOT设备,大小约如蓝莓,可以在20分钟的门诊手术中放置,无需暴露或触摸大脑。MintNeuro的紧凑型、超低
    PRNewswire
    2026-04-30
    Motif Inc
  • 皓元医药重庆基地投产一周年,交出“硬核答卷”
    交易并购
    2025年3月投入生产的皓元医药重庆抗体偶联药物CDMO基地(重庆皓元)在第一年运营中表现出色。基地承接了超过14个ADC项目,核心项目交付率保持100%,并新签订了7个IND项目。重庆皓元通过自主构建的“同一厂区商业化生产矩阵”,提供全生命周期解决方案,避免了跨主体的工艺转移风险。在质量体系方面,重庆皓元已通过欧盟QP审计,客户审计通过率100%。此外,重庆皓元还具备12万升抗体原液、1500kg ADC原液、500万瓶制剂的产能,并实现了双Payload、酶偶联等先进工艺的落地。皓元医药的一体化模式在应对ADC赛道高速扩容和XDC多元化趋势方面展现出优势。
    微信公众号
    2026-04-30
  • 国产首个APRIL/BAFF双抗:三生制药SSS68三项适应症获中国IND批准
    研发注册政策
    三生制药自主研发的长效抗APRIL/BAFF双抗药物SSS68获得中国国家药监局的新药临床试验申请(IND)批准。该药物用于治疗自身免疫肾病,包括免疫球蛋白A肾病(IgAN)、狼疮肾炎(LN)和原发性膜性肾病(pMN)。此前,SSS68已在美国获得FDA的IND批准,实现了中美双获批的重要突破。SSS68是一款创新型四价双特异性抗体,能够同时特异性结合并中和BAFF与APRIL两个关键细胞因子,有望为中国自身免疫肾病肾病患者带来新的治疗选择。三生制药是一家集研发、生产和销售为一体的生物制药领军企业,致力于提高患者生存质量。
    微信公众号
    2026-04-30
    沈阳三生制药有限责任公司
  • 【粉丝福利】2026 CBA-China年会开幕在即,300+海内外嘉宾议程更新,参会指南请查收!
    医投速递
    2026CBA-China中国年会将于5月8-10日在无锡国际会议中心举行,由美国华人生物医药科技协会中国分会(CBA-China)主办,佰傲谷BioValley承办。大会以‘破局共生,创健未来’为主题,汇聚近300海内外权威嘉宾、4000+产业精英,涵盖早期研发、临床转化、全球注册、CGT、ADC、AI制药、投融资BD等全产业链核心赛道。大会旨在全方位呈现全球医药创新生态,为行业同仁提供高规格、全维度、深干货的年度思想盛宴。
    微信公众号
    2026-04-30
  • 当 pan-RAS 专利硝烟初起:一场被市场低估的风暴
    审批动态
    2026年4月,Revolution Medicines (NASDAQ:RVMD) 向法院提起诉讼,指控Erasca (NASDAQ:ERAS) 的pan-RAS分子胶候选药 ERAS-0015 侵犯其核心专利。 但若将镜头拉远,这起诉讼实质上是 pan-RAS赛道专利格局重构的起点 。 未来12–24个月内,类似的诉讼极有可能在分子胶阵营中连锁爆发,而这一现象背后折射出的,是资本市场对 药品专利战略价值的系统性低估 。
  • 涉7个产品!4月新申报符合挂网药品清单公布
    招标采购
    昨日, 河北省医用药品器械集中采购中心发布了 《 于公布部分化学药品挂网的通知 》 ,公开了 2026年 4月新申报符合挂网药品 表,引起了业界的广泛关注。 《通知》指出,经审核4月企业申投诉,现将符合挂网条件的化学药品进行公布。 这7个药品中,拟挂网价最高的为 丁溴东莨菪碱胶囊 ,为64.5元; 拟挂网价最低的为 盐酸雷莫司琼注射液 ,为16.68元。
    医药健康资讯
    2026-04-30
    挂网药品
  • 赵维莅教授:循证引领,精准破局——2026版CSCO指南划定超高龄DLBCL全人群无化疗新方案
    专家观点
    弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,在中国占NHL的36.2% 。 DLBCL的发病率随年龄增长呈显著上升趋势,80岁以上超高龄患者约占总患者人数的20.0% [2, 3] 。 近期,《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2026》(以下简称“2026版CSCO指南”)正式发布,针对DLBCL的治疗策略进行了多项重要更新,其中在80岁以上超高龄患者的治疗推荐上,进一步确立了BTK抑制剂在该人群中的核心治疗地位 。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-04-30
  • 上药生物治疗(香港)有限公司董事长 总经理、上海医药集团生物治疗技术有限公司总经理华坚:818号令与免疫细胞行业布局:协同共进之我见
    专家观点
    美国华人生物医药科技协会中国分会(CBA-China) 始终致力于搭建连接中美、融汇东西学术与产业桥梁。 立足全球生物医药创新浪潮,聚焦产业痛点与未来趋势,我们将于 5月8-10号 在 无锡国际会议中心 举办 2026 CBA-China中国年会 。 大会以“ 破局共生,创健未来——应对全球变局,共筑药物创新与可及性的新生态 ”为主题,汇聚300+海内外权威嘉宾、4000+产业精英,精心打造13大平行论坛,覆盖 早期研发 、 临床转化 、 全球注册 、 CGT 、 ADC 、 AI制药 、 投融资BD 等全产业链核心赛道。
    生物前哨
    2026-04-30
  • SIIC Insights | 缺血性脑卒中AIS创新药研发与投资行业研究报告
    前沿研究
    相较于缺血性脑卒中(Acute Ischemic Stroke, AIS)的巨大疾病负担和广阔市场,已获批上市的针对性其的治疗药物较少,在研的管线资产也较为稀缺;。 AIS疾病在中国负担重、市场价值大、临床和注册路径清晰,非常适合中国企业开发FiC的药物。 针对AIS的创新药物开发。
    上实资本
    2026-04-30
  • 西北医学中心开设先进内镜中心,提升消化健康服务
    医投速递
    西北医学中心在伊利诺伊州温菲尔德的西北医学中央杜帕医院新开设了先进内镜中心,投资1500万美元,提供美国最先进的胃肠道手术。该中心标志着西北医学在将高级学术驱动的护理服务更接近患者家庭的更广泛努力中的一个重要里程碑。中心由国际知名的内镜专家领导,提供微创诊断和治疗选项,包括复杂的胃肠道、胰腺、胆管、代谢和早期癌症条件。该中心预计将吸引来自芝加哥地区乃至全球的患者。
    GlobeNewswire
    2026-04-30
    Northwestern Medicin
  • Photon获得1600万美元A轮融资,旨在改善处方体验
    医药投融资
    Photon公司近日宣布获得由Healthier Capital领投的1600万美元A轮融资,参与投资方包括Notation、Flare Capital和Evidenced。这笔资金将用于扩大工程和商业团队,推动与医疗系统和平台的集成,并加速公司成为现代处方和药物获取默认基础设施的使命。Photon旨在解决电子处方过程中患者缺乏信息的问题,通过整合处方点,让病人在处方发送前就能做出明智的选择。公司利用人工智能技术处理复杂、碎片化的数据,为患者提供实时透明度,减少处方过程中的延误和行政负担。
    PRNewswire
    2026-04-30
    Photon Health Inc
  • Cigna集团2026年第一季度业绩报告
    医投速递
    Cigna集团于2026年4月30日发布了2026年第一季度的业绩报告,报告显示,该集团在多元化业务组合中实现了增长。报告期内,股东净收入为17亿美元,每股收益为6.26美元,较2025年第一季度的13亿美元和每股收益4.85美元有所增长。调整后的运营收入为21亿美元,每股收益为7.79美元,较2025年第一季度的18亿美元和每股收益6.74美元有所增长。Cigna集团预计2026年全年调整后的运营收入每股至少为30.35美元。此外,该展望还包括预期未来股票回购和2026年预期股息的影响。
    PRNewswire
    2026-04-30
    The Cigna Group
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全球研发数据与行业前沿情报

394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2601184】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601181】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSS68注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601176】苏州泽璟生物制药股份有限公司1类新药注射用ZG006在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601180】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB315在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601183】上海康景生物医药科技有限公司1类新药CG001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601178】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601182】阿格纳生物制药有限公司1类新药Argo-3004在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601185】劲方医药科技(上海)股份有限公司1类新药注射用GFS784CDE承办
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601177】江之生物医药科技(上海)有限公司1类新药JZ-603鼻用粉剂在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601179】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-28
  • 【CXSL2601174】江苏康缘药业股份有限公司1类新药KYS2302注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601322】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSL2601175】礼来苏州制药有限公司1类新药注射用LY4052031在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXHL2601321】罗氏(中国)投资有限公司1类新药RO7840734在审评审批中
    承办日期:2026-10-27
  • 【CXSS2600169】上海君赛生物药业有限公司1类新药诺吉仑赛注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601172】康诺亚生物医药科技有限公司1类新药CM398注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601171】深圳赛保尔生物药业有限公司1类新药SPGL008注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXSL2601170】沈阳三生制药有限责任公司1类新药SSGJ-706注射液在审评审批中
    承办日期:2026-10-26
  • 【CXZL2600107】北京欣瑞元医药科技有限公司1类新药逍遥静音颗粒在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
  • 【CXSS2600167】重庆智翔金泰生物制药股份有限公司1类新药泰利奇拜单抗注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-10-23
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2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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摩熵指数·榜单

客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
  • CD19
    100
  • CD3
    91.57
  • KRAS
    87.52
  • EGFR
    77.53
  • PSMA
    76.5
  • 江苏恒瑞医药股份有限公司
    99.5
  • 华润医药集团有限公司
    98.17
  • 正大天晴药业集团股份有限公司
    97.28
  • 上海复星医药(集团)股份有限公司
    96.32
  • 石药控股集团有限公司
    95.68
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