弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是成人最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)亚型,在中国占NHL的36.2% 。 DLBCL的发病率随年龄增长呈显著上升趋势,80岁以上超高龄患者约占总患者人数的20.0% [2, 3] 。 近期,《中国临床肿瘤学会(CSCO)淋巴瘤诊疗指南2026》(以下简称“2026版CSCO指南”)正式发布,针对DLBCL的治疗策略进行了多项重要更新,其中在80岁以上超高龄患者的治疗推荐上,进一步确立了BTK抑制剂在该人群中的核心治疗地位 。
弥漫性大 B 细胞淋巴瘤相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
EHA 2026 | Christopher P. Fox教授:CD3/CD20双抗单药战胜CIT,革新R/R LBCL治疗格局
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-23
2026 EHA | Matthew Davids教授深度解读BRUIN CLL-322研究结果,PVR固定疗程方案革新CLL后线治疗格局
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-22
循证证据支持下的治疗选择——CAR-T细胞疗法开启中枢淋巴瘤免疫治疗新篇章
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-22
EHA氏野|结外受累与TP53突变,高危DLBCL一线治疗的真实世界答卷
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-21
【2349】EHA氏野丨中国证据领衔,多国真实世界数据共绘DLBCL一线治疗新图景
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-19
EHA 2026 | 王亮教授:双靶协同,持久缓解——CD19/CD22双靶点CAR-T开启R/R LBCL治疗新篇章
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-19
非共价BTK抑制剂3期临床结果积极;大环造影剂获FDA批准……
医学新视点
2026-06-19
【2348】EHA 2026|BTK降解剂Tacabrutideg在R/R CLL/SLL中展现显著的抗肿瘤活性:CaDAnCe-101 研究数据更新
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-18
EHA氏野|联合制胜,多组双抗联合方案为R/R LBCL拓展治疗选择
良医汇血液肿瘤资讯
2026-06-18
罗氏入局,百济被拖入下一场硬仗
bioSeedin柏思荟
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,986个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
最新资讯
- 30年空白终结!拜耳非奈利酮获FDA批准,1型糖尿病相关肾病迎来首个新药,UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床:EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书|CGT未来3-5年研判:技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
- 2026全球CGT交易与投融资分析:交易数量、资产阶段、中美地区分布与活跃机构
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局:上市产品、销售额、中外企业对比
- 2026全球与中国CGT管线及临床试验:技术分布、临床进展与地域格局
- 2026细胞与基因治疗(CGT)行业深度概览:技术边界、研发规律与国内监管新格局
- 天士力中药1.1类新药青术颗粒NDA获CDE受理,国医大师经验方冲击急性痛风性关节炎市场
BTK
当前排名
第15名
50.22分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看



收藏
登录后参与评论
暂无评论