感染是慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中格外重要的不良事件——患者本身即存在体液免疫受损与 T 细胞功能异常，而治疗会进一步削弱其免疫应答。 第一代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂伊布替尼因非选择性激酶抑制而带来脱靶毒性、心脏事件与感染率升高；新一代药物在设计上以提高靶点选择性为目标，但这种选择性能否转化为更低的感染发生率，此前始终是一个悬而未决的问题。 既往证据的困难在于：不同研究对感染结局的报告方式差异很大，直接比较难以成立；而单项研究的样本量又不足以对低频的重度感染事件作出可靠估计。
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