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“天坛脑健康创新联盟”在京成立,迪安诊断成为首批成员单位公司动态4月25日,由 首都医科大学附属北京天坛医院 发起,联合多家科研机构、高校及企业共同组建的 “天坛脑健康创新联盟” 在北京正式成立。 迪安诊断凭借在脑健康领域的 深厚技术积淀、完善产品布局及全周期服务能力 ,成为联盟 首批 成员单位,集团副总裁师玉鹏受邀出席启动仪式。 启动仪式上,中国科学院院士、北京天坛医院院长王拥军致辞。
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四川厌氧生物×万泽医药|再次签约!全面拓展战略合作!公司动态2026年4月29日,四川厌氧生物与万泽医药在深圳召开战略合作专题会议。 双方就进一步深化和拓展战略合作进行深入研讨,对下一步合作工作计划达成一致意见。 微生态活体生物药物正处于全球研发加速期,其在多个疾病领域展现出的独特治疗潜力持续受到广泛关注。
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再鼎医药将于2026年5月7日公布2026年第一季度财务业绩和近期公司动态财报业绩公司将于美国东部时间2026年5月7日上午8:00(北京时间20:00)召开电话会议和网络直播。 再鼎医药有限公司(纳斯达克股票代码:ZLAB;香港联交所股份代号:9688)宣布,将于美国东部时间2026年5月7日美国股市开盘前公布2026年第一季度财务业绩和近期公司动态。 再鼎医药(纳斯达克股票代码:ZLAB; 香港联交所股份代号:9688)是一家以研发为基础、处于商业化阶段的创新型生物制药公司,总部位于中国和美国。
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汇宇制药:合成驱动,高端注射剂与原料药 CDMO 平台 | 聚势京华,合成新章公司动态值得信赖的全球一体化CDMO服务商,满足中/美/欧申报要求,为客户提供原料药及制剂的研/产/销一体化服务。 多年来,汇宇制药深耕抗肿瘤领域,关爱生命,追求卓越,生产高质量产品,将致命的癌症转变为可以控制的疾病。 汇宇制药作为国内首家注射剂一致性过评企业,以经验丰富的海归博士作为研发团队核心,研发团队占集团总人数比例超40%,在小分子化药、普通注射剂及复杂注射剂等领域具备丰富的研发经验,凭借汇宇本身的多技术平台优势,为客户提供更为优质全面的工艺开发和优化等一系列服务;。
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【前沿】上海儿童医学中心与上海市第六人民医院联合攻关,创新“纳米拦截”策略改善慢性心衰前沿研究近日,上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心与上海市第六人民医院研究团队联合在国际权威材料学期刊《Advanced Materials》发表重要成果, 创新性提出基于普鲁士蓝纳米颗粒的 “纳米拦截”治疗新策略,可阻断心脏病理性细胞通信,有效逆转慢性心力衰竭进程,为这一全球性致死性疾病带来全新治疗思路。 慢性心力衰竭是全球范围内高致死、高致残的主要心血管疾病,传统治疗方案多聚焦于单一细胞类型,难以有效阻断多种细胞异常交互引发的疾病恶化。 结果证实,心衰心脏中存在一类高致病成纤维细胞亚群,其大量分泌CCL2,持续招募巨噬细胞浸润心肌,形成促炎、促纤维化的正反馈通路,加速心脏重构与功能衰退。
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重磅!11亿大品种被江苏药企拿下首仿审批动态4月20日-4月26日期间 , 共 81 个品种通过/视同通过 一致性评价 。 同期,63 个品种申报一致性评价。 该品种2025年国内销售已超过 11 亿元,吸引了包括扬子江药业、石家庄四药在内的59家企业排队申报。药智数据2026-04-30江苏药企
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炸了!11批国采最强中选单品,被取消资格招标采购炸了,11批国采中,最有价值单品,洛索洛芬凝胶贴膏的中选企业之一,哈尔滨力强药业, 因生产线存在严重缺陷,不符合GMP符合性检查要求,被取消中选资格。 哈尔滨力强药业有限责任公司生产的 洛索洛芬钠凝胶贴膏 为第十一批国家组织药品集中采购中选药品。 经国家组织药品联合采购办公室相关成员单位集体审议, 哈尔滨力强药业有限责任公司 违背在申报材料中作出的承诺,违反《全国药品集中采购文件( GY-YD2025-1 )》有关条款。药筛2026-04-30力强药业 国采
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一家服装科技赛道巨头,为什么入局具身智能?医投速递本文探讨了物理AI领域的发展,特别关注了群核科技和凌迪科技在3D柔性仿真技术上的突破。群核科技通过15年的积累,成功登陆港股市场,成为家居科技领域的头部公司,标志着物理AI时代的到来。而凌迪科技则专注于3D柔性仿真,其自研的SynReal系统降低了具身智能仿真的训练成本,并提升了数据吞吐量。文章深入分析了柔性3D仿真的难点,以及其在具身智能领域的重要性。凌迪科技通过多年的研究,成功解决了柔性物体物理仿真的难题,并推出了SynReal系统,为机器人训练提供了高效、真实、稳定的虚拟环境。此外,文章还讨论了物理AI在智能时代的重要性,以及它如何定义未来的技术发展方向。36氪2026-04-30
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聚力奋斗,上药常药营收、净利首季实现开门红财报业绩4月28日,上药常药召开2026年一季度经营工作会议,复盘一季度经营工作,部署二季度重点工作,全力推进各项工作目标任务“双过半”。 赤峰企业通过视频形式参会。 会上,公司总经理衣学福传达了上海医药2026年一季度工作会议精神,充分肯定各经营单元一季度取得的经营成绩,感谢大家为上药常药整体业绩目标完成所做出的贡献。
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首个口服近视药物进入3期!真相是...临床研究“ 全球首个进入Ⅲ期临床的儿童近视进展控制口服疗法 ”。 昨天看到这则新闻标题激动了一下,这是什么重大突破,怎么媒体方面毫无动静。 此次如同诈尸般的更新是因为这家名为Theialife的公司新任命了总裁兼CEO,并在新闻稿中引用了公司原创始人的话:“我们正处于一个关键的转折点, 即将启动ND10治疗近视的III期临床试验 。
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大增53.7%,TCL科技单季度利润创四年来新高财报业绩4月29日晚,TCL科技发布2026年第一季度报告。 一季度,TCL华星实现营业收入251.8亿元,净利润18.5亿元,归属TCL科技股东净利润15.6亿元。 报告期内,TCL华星持续推进以HVA Ultra技术为核心的高端电视解决方案。中国电子报2026-04-30TCL科技
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把风格做窄,把产品做深:OXKNIT为什么坚持20世纪60至70年代复古针织医投速递近年来,跨境服装行业面临流量获取困难、产品同质化严重的问题。OXKNIT品牌成立于2020年,专注于20世纪60至70年代复古审美,特别是男女针织服饰。品牌创始人Carl对这一时期的服装风格有着浓厚的兴趣,认为其比例、配色和线条至今仍具生命力。OXKNIT的产品逻辑清晰,专注于针织单品,如Polo、T-shirt等,价格适中,旨在让用户将产品融入日常生活。品牌强调清晰的品牌认知,而非追热点,通过持续一致的产品和表达,塑造了独特的品牌形象。OXKNIT认为,对于希望被长期记住的品牌来说,清晰和稳定比热闹和短期爆发更为重要。36氪2026-04-30
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《海南药品监督管理局关于支持第二类创新医疗器械注册生产的若干措施》政策解读研发注册政策为落实国家药监局关于创新医疗器械高质量发展要求,聚焦发展医药领域新质生产力,畅通第二类创新医疗器械申报及省外优质产品转移通道,加速海南自贸港医疗器械产业集聚发展,海南省药品监管局出台了《关于支持第二类创新医疗器械注册生产的若干措施》(以下简称《若干措施》)。 创新医疗器械是医药领域新质生产力的重要载体,是推动医疗器械产业高质量发展的关键抓手。 国家出台《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》等政策文件,明确要求优化创新医疗器械审评审批机制、强化技术支撑、畅通产业发展通道,推动创新成果快速转化落地,满足人民群众日益增长的医疗健康需求。中睿创械2026-04-30创新医疗 医疗器械
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金城泰尔地屈孕酮片(朗蕴芬®)获批上市审批动态近日,金城医药集团子公司北京金城泰尔制药有限公司(以下简称 “金城泰尔”)收到国家药品监督管理局核发的地屈孕酮片(规格: 10mg ;商标:朗蕴芬 ® )《药品注册证书》,该产品视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 地屈孕酮片是一种口服可吸收的合成孕激素,核心用于内源性孕酮不足引发的各类疾病,包括痛经、子宫内膜异位症、继发性闭经、月经周期不规则,以及先兆性流产、习惯性流产等,同时可用于辅助生殖技术中的黄体支持, 临床需求明确,具备较大市场潜力 。 朗蕴芬 ® 获批上市,是金城泰尔深耕女性健康科技领域的战略性成果,对公司妇科产品矩阵的完善具有重要意义。
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产业新闻丨预防卒中,拜耳小分子新药在中国申报上市审批动态
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产业新闻丨百济神州抗PD-1单抗联合疗法获FDA优先审评,治疗胃癌审批动态4月29日,百济神州宣布,美国FDA已授予 替雷利珠单抗(抗PD-1单抗)联合泽尼达妥单抗(靶向HER2的双特异性抗体)与化疗 的新增适应症上市许可申请(sBLA)优先审评,拟用于 局部晚期不可切除或转移性HER2阳性胃、胃食管结合部或食管腺癌(GEA,简称“胃食管腺癌”)的一线治疗 。 FDA还授予了泽尼达妥单抗联合疗法突破性疗法认定, 在联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗的基础上,单药或联合替雷利珠单抗治疗该适应症 。 本次sBLA申报基于HERIZON-GEA-01临床研究的首次中期分析,这项全球3期临床试验旨在评估在联合化疗的基础上,泽尼达妥单抗单药或再联合替雷利珠单抗相比对照组曲妥珠单抗联合化疗作为晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌一线治疗的有效性和安全性。
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康华生物股东会审议通过收购纳美信,mRNA战略落地提速交易并购康华生物股东会审议通过以最高约 6.32亿元 分期收购纳美信100%股权议案,加速布局mRNA赛道。 深耕疫苗领域近二十载,康华生物早已凭借硬核实力筑牢行业地位。 依托其技术平台,可通过“一平台多产品”的辐射效应,快速拓展至多品类疫苗与治疗性药物研发领域。
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阿斯利康加码靶向降解!2500万美元首付款拿下创新EGFR降解剂,总价值超5亿美元医药投融资2026年4月29日,位于波士顿剑桥的生物技术新锐 Pinetree Therapeutics 宣布了一项重大里程碑:跨国药企巨头 阿斯利康 已正式行使其选择权,获得 PTX-299 的全球独家研发和商业化权利。 PTX-299 是一款首创的靶向表皮生长因子受体(EGFR)的 双特异性抗体降解剂 (Bispecific Antibody Degrader) 。 这项合作将为 Pinetree 带来一笔可观的资金注入——包含 2500万美元 的近期首付款。
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单季200亿增速63%,Google Cloud的收割时刻财报业绩美国当地时间4月29日,谷歌母公司Alphabet盘后公布了 2026 财年第一季度的财务报告。 总营收达1099亿美元,同比增长22%,非美国通用会计准则下(Non-GAAP)净利润为625.78亿美元,同比大增81%,每股收益5.11美元,明显高于市场预期,不同机构统计的营收预期大致在1066亿至1070亿美元区间,EPS预期约2.62至2.63美元。 谷歌云(Google Cloud)营收达200.3亿美元,同比增长63%,超出分析师约180亿美元的预期,去年同期这一数字仅为122.6亿美元。腾讯科技2026-04-30Alphabet
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普鲁托尼亚收购公司II完成首次公开募股,股票在纽约证券交易所上市医投速递普鲁托尼亚收购公司II,一家在开曼群岛注册的豁免公司,宣布已完成其首次公开募股(IPO),共发行了1000万股,每股价格为10美元,总募资额达到1亿美元。这些单位已于2026年4月28日在纽约证券交易所(NYSE)开始交易,股票代码为“PLUNU”。每个单位包含一股A类普通股和一股权利股,该权利股在完成首次商业合并时可以兑换为1/4股A类普通股。一旦组成单位的证券开始独立交易,普通股和权利股预计将在NYSE以“PLUN”和“PLUNR”为代码进行交易。A.G.P./Alliance Global Partners担任此次发行的唯一簿记经理。关于普鲁托尼亚收购公司II,该公司是一家旨在通过合并、股票交换、资产收购、股票购买、重组或类似业务合并等方式与一家或多家企业或实体进行合并的开曼群岛注册的豁免公司。公司计划进行目标企业的搜索,不限于特定行业。本公告包含前瞻性陈述,包括关于IPO和寻找首次商业合并的陈述。公司不能保证上述发行将按描述的条款完成,或者根本不会完成,也不能保证发行所得的净收益将如所述使用。前瞻性陈述受众多条件的影响,许多条件超出了公司的控制范围,包括在公司向美国证券交易委员会(SEC)提交的注册声PRNewswire2026-04-30
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
394,077个
全球在研药物数
5,444个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
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2026-10-28
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2026-10-28
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2026-10-28
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摩熵咨询 20 3
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摩熵咨询 20 10
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
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颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
2,632亿元
2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
TOP5企业市场份额
核心能力
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医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
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市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
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2026-10-26
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2026-10-23
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2026-10-23
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摩熵咨询 35 83
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摩熵咨询 28 71
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摩熵咨询 34 47
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-23
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颁布机构:国家药品监督管理局 2026-10-19
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颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-10-16
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客观量化靶点热度与企业综合实力,四大数据源融合评分
1,993
靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
