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医药数据查询

  • 智能审核:重塑医保监管生态提升医保服务质效
    医保动态
    加强医保基金使用常态化监管,对保障基金安全运行、提高基金使用效率、规范医疗服务行为、减轻群众看病就医负担具有重要意义。 信息化、数字化和智能化时代的到来,为以上问题的解决带来了契机。 不仅有利于加强基金监管,更为医保服务的提质增效和医保治理机制的建设完善提供了新型思路和有力工具,构建起覆盖“全领域、全流程、全要素”的医保智能监控体系,通过数智化转型重塑监管范式,大力推进医保治理现代化发展。
    中国医疗保险
    2025-09-03
    医保
  • 国家医保局首次制定商业健康保险创新药目录 ,“医保+商保”同步结算惠民生
    医保动态
    2025年国家医保目录调整工作正在进行。 近年来,中国基本医保参保率一直巩固在95%左右,但基本医保总体筹资水平不高。 2025年国家医保药品目录调整,新增设商保创新药目录,推动更多创新药进商保,更好满足人民群众多元化用药需求。
    中国医疗保险
    2025-09-03
    医保局
  • 卡夫亨氏宣布将分拆成两家独立上市公司,“亨氏”和“味事达”等在华品牌归属基本敲定
    公司动态
    这次分拆旨在充分发挥卡夫亨氏的能力和品牌优势,同时简化运营结构,使两家新公司能够更有效地将资源配置到它们各自独特的战略重点上。 根据分拆方案,公司将分拆为“Global Taste Elevation Co.”(暂定名,“全球风味提升公司”),以及“North American Grocery Co.”(“北美杂货公司”)。 小食代留意到, 在随后给投资人的演示文件中,在中国业务“地盘”中最重要的一些品牌——“亨氏”和“味事达”,都被“打包”到了前者,即所谓“全球风味提升公司”中。
    FoodTalks食品资讯
    2025-09-03
    卡夫亨氏 味事达
  • 三得利紧急召开新闻发布会,董事长在突遭调查后辞职
    人事变动
    9月2日,三得利宣布, 三得利控股会长(董事长)新浪刚史9月 1日起辞职。 据介绍,他是因购买涉嫌含有违法成分的膳食补充剂( サプリメント )受到警方调查而提出辞职的。 鸟井信宏宣布, 新浪刚史的辞职申请已被批准。
    FoodTalks食品资讯
    2025-09-03
    膳食补充剂
  • 赛诺菲替利珠单抗在华获批上市;安罗替尼新适应症拟优先审评
    审批动态
    氨基观察-创新药组原创出品。 赛诺菲在华布局新进展。 中国生物制药安罗替尼新适应症申报上市。
    氨基观察
    2025-09-03
  • 国际长线资金,持续加码中国创新药
    医药投融资
    氨基观察-创新药组原创出品。 国际长线资金,持续加码中国创新药。 9月2日, 根据香港联交所披露的文件, 新加坡主权基金——新加坡政府投资公司(GIC) ,于8月29日以每股均价12.7133港元增持和铂医药4022.2万股普通股股份,价值约5.11亿港元。
    氨基观察
    2025-09-03
    创新药
  • 需牛丨数字孪生项目正在积极寻求成熟的模型团队合作
    公司动态
    需求方是一家以“人工智能+军工智能应用”为核心的公司,有一个数字孪生项目正在积极寻求成熟的模型团队。 1. 需求描述: 数字孪生项目正在积极寻求成熟的模型团队。 2. 需求详情: 给电气控制柜创建一个完全对应,且能够实时联动的虚拟数字化模型(数字孪生体)。
    张通社
    2025-09-03
    数字孪生项目
  • 不符合要求!2家医药企业被暂停销售
    招标采购
    昨日,广东省药品监督管理局发布关于揭阳市泰睿药业连锁有限公司等2家药品经营企业采取暂停销售风险控制措施的通告。 通告指出,经监督检查,揭阳市泰睿药业连锁有限公司等2家药品经营企业的综合评定结论为 不符合要求,存在药品质量安全隐患。 企业应当严格落实主体责任,按照检查处理结果要求暂停销售(配送),排除质量安全隐患后,向广东省药品监督管理局提交整改报告,经复查符合条件后予以解除风险控制措施。
    医药健康资讯
    2025-09-03
    医药企业
  • 涉82个品种!一省公布挂网药品清单
    招标采购
    今日,河北省医用药品器械集中采购中心发布《关于公布部分集采同通用名药品挂网的通知》(下称《通知》)。 《通知》显示,按照河北省集采同通用名药品挂网规定,现将符合挂网条件的药品公布并挂网 (详见附件) 。 附件. 符合挂网条件药品公布表
    医药健康资讯
    2025-09-03
    挂网药品
  • 485亿美元!跨国药企上半年对华合作投资超去年全年
    医药投融资
    仅今年上半年,全球制药巨头就已向与中国生物技术公司的合作投入485亿美元,这一数字已经超过去年全年448亿美元的总和。 IQVIA 针对“中国对外医药合作”交易的专项分析揭示了这一惊人增长。 上半年达成61项交易,按当前节奏,全年交易数将大幅超过去年100项的纪录。
    生物前哨
    2025-09-03
    IQVIA 巨头 跨国药企
  • 三元基因:新药商业化冲刺阶段 加大创新研发增厚资产价值
    公司动态
    三元基因注重原创性技术的研发和创新,在干扰素机制研究方面具有深厚的基础。 公司在2001年建立了“博士后科研工作站”,随后还建立了“院士专家工作站”。 研究表明,人干扰素α1b在治疗小儿RSV方面具有疗效确切、不良反应轻等突出的临床优势。
    三元基因医药资讯
    2025-09-03
    干扰素α
  • Meroka宣布公开启动及600万美元种子轮融资
    医药投融资
    Meroka公司今日宣布其公开启动并完成600万美元的种子轮融资,由Better Tomorrow Ventures和Slow Ventures领投,8VC及其他投资者参与。Meroka的双重方法结合了员工所有权与强大、易于使用的科技,旨在减轻诊所运营的行政负担,并帮助恢复患者护理的喜悦和满足感。Meroka的使命是通过帮助独立护理团队专注于他们最擅长的事情——照顾患者,来恢复医疗保健中的人性。其一站式平台支持诊所运营,包括账单、人员配备、合规性、数据和招聘。其独特的员工所有权模式使每位团队成员都能在诊所的成功中拥有真正的利益,并确保那些提供护理的人能够分享他们帮助创造的价值。Meroka帮助独立诊所过渡到员工所有权,通过创建让从医生到前台工作人员都能随着时间的推移获得有意义股份的结构。所有权基于任期和贡献,给予团队成员在诊所未来中的真正话语权。这种方法加强了参与度,支持长期留存,并保持诊所掌握在服务其人民和社区的人手中。
    Businesswire
    2025-09-03
  • 一项跨越49年的研究:追踪DMD患者死因,呼吁关注严重并发症
    前沿研究
    上周,一项关于杜氏肌营养不良症(DMD)的回顾性全国性研究,揭示了DMD患者中严重、不太常见的合并症的发生及其对预期寿命和总体疾病负担的影响。 随着诊疗技术的发展和药物可及性的提高,越来越多的DMD患者得到了早期科学干预,这意味着患者的寿命正在不断延长。 现阶段, 我们强调DMD患者终生疾病监测的必要性(许多并发症需要预防,如果及早发现,可以大大增加治疗成功率)。
    罕见病信息网
    2025-09-03
    杜氏肌营养不良 死因 DMD
  • 9月,5款罕见病药有望在美国获批
    审批动态
    Apitegromab。 Scholar Rock公司正在寻求Apitegromab用于治疗脊髓性肌萎缩症(SMA)患者的批准。 Apitegromab是一种在研全人源单克隆抗体,通过选择性结合骨骼肌中肌生成抑制蛋白的前体形式,抑制其激活。
    罕见病信息网
    2025-09-03
    罕见病 脊髓性肌萎缩症
  • “生物城造”创新药,加速惠及全球患者!
    前沿研究
    作为成都生物医药产业重要承载地。 生物城 在生物医药各赛道。 前沿技术突破不断涌现。
    成都天府国际生物城
    2025-09-03
    生物城造
  • 艾伯维艾可瑞妥单抗纳入国家药品审评中心优先审评品种名单
    审批动态
    我们不懈努力,凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响,包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学、病毒学、胃肠病学,以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 艾伯维在中国的总部位于上海,专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。 如欲了解更多关于艾伯维在中国的信息,请浏览艾伯维中文官网www.abbvie.com.cn。
    艾伯维abbvie
    2025-09-03
    艾伯维 肿瘤 国家药品审评中心
  • 师从邓宏魁,85后博士创业融资过亿,这家biotech凭什么?
    医药投融资
    血小板减少症指循环血液中的血小板数量(PLT)低于150,000/微升的状况,可能导致出血风险增加。 且随着全球及中国内地癌症化疗患者群体日渐扩大,由肿瘤药物相关导致的血小板减少(CTIT)在抗肿瘤治疗患者中的发生率也水涨船高,高达21.8%。 如三生制药全球唯一商业化的rhTPO产品特比澳,收入增长快速且市占率稳定居于首位,截至2024年末,其以销售量计市占率已达34.3%。
    bioSeedin柏思荟
    2025-09-03
    血小板减少症 出血
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