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Lifeward与Oramed达成战略投资合作，加速生物技术发展研发注册政策Lifeward公司宣布与Oramed Pharmaceuticals达成一项战略投资合作，通过这笔交易，Lifeward将整合Oramed的专利蛋白质口服递送(POD™)技术，并使Oramed获得Lifeward最多49.99%的股权。这笔交易预计将为Lifeward提供高达4700万美元的资本，以支持其盈利之路并使其投资组合在医疗技术和生物技术领域实现多元化。POD™技术旨在将注射生物疗法转化为口服药物，目前正应用于糖尿病的临床试验中，这是一个每年超过800亿美元的市场。Lifeward首席执行官Mark Grant表示，这笔交易将使公司能够通过其成熟的ReWalk®和AlterG®产品线实现盈利，同时通过整合Oramed的POD™技术开辟显著的增长机会。
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CareView与MedPro达成战略合作，共同推进虚拟护理和患者安全解决方案交易并购虚拟护理和临床工作流程优化技术领先企业CareView Communications, Inc.与全国性的销售组织MedPro Associates宣布建立战略合作伙伴关系。双方将共同致力于改善患者预后、提高运营效率和推动医疗保健提供者的技术驱动型护理服务。CareView以其创新的虚拟护理、虚拟陪护和数字工作流程解决方案而闻名，有助于医院减轻劳动力压力、提高患者安全和提升财务绩效。MedPro则拥有深厚的市场专业知识、全国销售覆盖和医疗技术公司商业化加速的专业经验。此次合作将使CareView获得进入新市场的机会，并扩大其在寻求虚拟护理和患者安全解决方案的卫生系统中的可见度。双方的合作旨在扩大CareView在关键市场的影响力，增强客户互动，并推动虚拟护理和AI赋能观察等新兴创新的采用。Businesswire2026-01-13
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Marea Therapeutics公布MAR002临床试验积极结果，推进心血管内分泌疾病治疗研发注册政策Marea Therapeutics公司宣布其首个针对生长激素受体（GHR）的全新类别allosteric单克隆抗体MAR002在治疗肢端肥大症的一期临床试验中取得积极结果。此外，公司还强调了2026年预期的重要管线里程碑，包括其领先的心血管代谢项目MAR001，这是一款新型皮下注射单克隆抗体，旨在阻断ANGPTL4的活动，ANGPTL4是一种经基因验证的残留胆固醇和动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）风险的驱动因素。Marea Therapeutics首席执行官Josh Lehrer博士表示，MAR002的数据提供了明确的机制证明，并强调了将人类遗传学见解转化为高度差异化的临床候选药物的能力。此外，公司还计划在2026年中开始针对肢端肥大症患者的MAR002的2/3期临床试验。
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Altoida与Mindspan合作开展神经疾病诊断研究研发注册政策Altoida公司，一家专注于神经疾病AI和AR数字诊断的先驱，宣布与Mindspan公司进行合作研究。Mindspan是一家专注于改变阿尔茨海默病及相关疾病患者病情轨迹的认知护理公司。两家公司将共同开展一项研究，评估将Altoida的快速AI/AR数字神经标记平台整合到Mindspan的创新认知护理模式中的临床、运营和潜在经济影响。该研究旨在生成关于在护理流程前端添加Altoida的快速AI/AR数字认知评估是否可以提高诊断效率的实地证据。Altoida的神经标记平台旨在通过提供客观、可扩展的认知和功能性能洞察，解决当前诊断流程中的关键瓶颈。Mindspan是一家AI原生医疗保健提供商，运营认知护理专科诊所和虚拟护理。该公司通过先进的数字孪生方法，为每位患者的独特神经生物学量身定制个性化、经临床验证的干预措施。该研究预计将在2026年第一季度启动，旨在为未来的临床、运营和潜在的健康经济评估提供信息。
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PrimeSource Brands收购Advantage Industries，加强户外生活领域领导地位医投速递PrimeSource Brands，一家由Clearlake Capital Group支持的北美特种品牌建筑产品提供商，宣布收购了Advantage Industries，一家专注于大门和围栏硬件解决方案的增长型公司。这是PrimeSource Brands自2020年12月与Clearlake合作以来的第十次收购。Advantage Industries总部位于佛罗里达州的德雷菲尔德海滩，专注于创新的围栏和门硬件系统，包括自关合铰链、安全闩锁、泳池安全硬件以及一系列硬件配件。此次收购加强了PrimeSource Brands在户外生活领域的领导地位，并扩展了其在围栏和门硬件市场的服务范围。PrimeSource Brands的产品涵盖超过10万个SKU，包括建筑紧固件、拉手和拉环、围栏和扶手以及功能性硬件等。Advantage Industries则以其质量工艺和创新设计在业界享有盛誉，其产品旨在满足严格的安防标准，同时提供易于安装和持久耐用的特点。Clearlake Capital Group是一家全球投资公司，管理着涵盖私募股权、流动性信贷和其他相关策略的集成平台，总资产超过900亿美元。PRNewswire2026-01-13Clearlake Capital Gr
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Pathlight Capital为SelectQuote提供4.15亿美元信贷设施医药投融资Pathlight Capital LP宣布担任SelectQuote Inc.（SelectQuote）的行政代理人，为该公司提供4.15亿美元的优先级抵押信贷设施。SelectQuote是一家医疗保险政策分销商和快速增长的医疗保健服务平台的所有者。Pathlight Capital为该设施提供了3.25亿美元的定期贷款，用于偿还现有债务和支持运营资本需求。Pathlight Capital表示，对SelectQuote团队在复杂行业中的业务发展充满信心，并期待支持其下一阶段增长。SelectQuote首席执行官Tim Danker表示，与Pathlight Capital合作对SelectQuote来说是一项战略性的重要新融资，这将降低公司的资本成本，提高流动性，并为SelectQuote提供资本灵活性，以投资于其行业领先的老年健康保险和差异化医疗保健服务业务。Pathlight Capital的Christopher Arnold表示，这笔交易是Pathlight Capital在提供基于资产的融资解决方案方面的又一例证，专业融资将继续是Pathlight Capital增长和扩张的重要贡献者。PRNewswire2026-01-13SelectQuote Inc
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再鼎医药亮相JPM大会：详解战略重点及全球研发管线进展公司动态Zocilurtatug pelitecan（Zoci）有望成为再鼎医药肿瘤领域首款全球上市产品，计划在2026年底前启动三项注册性关键研究，包括二线及以上小细胞肺癌、一线小细胞肺癌和神经内分泌癌。 呫诺美林曲司氯铵胶囊已在中国获批，预计2026年上半年启动商业化上市。 再鼎医药将于2026年1月14日（北京时间上午7点）在摩根大通医疗健康大会上进行相关展示。
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奥拉梅德与利弗德达成战略交易，将口服药物递送平台技术转移医药投融资奥拉梅德制药公司（Oramed）和利弗德有限公司（Lifeward）宣布签署了具有约束力的协议，涉及奥拉梅德、利弗德和一位特定认可的投资者之间的战略交易。该交易包括将奥拉梅德的专有蛋白口服药物递送平台（POD™）技术转移给利弗德，并在满足某些条款和条件后，奥拉梅德将获得利弗德49.9%的收益所有权权益。此外，利弗德将发行1000万美元的高级可转换债券，奥拉梅德将投资900万美元，并额外发行基于里程碑事件的高级可转换债券，奥拉梅德也将投资900万美元，每笔投资均包含100%的认股权证覆盖。这笔交易允许奥拉梅德在债券全部转换为股份和行使认股权证后，显著增加其在利弗德中的所有权份额。奥拉梅德相信，这一交易标志着其战略发展的重要里程碑，结合了对口服药物递送创新的持续曝光，以及对一家奥拉梅德认为具有巨大增长潜力的医疗机器人公司的参与。交易完成后，利弗德将收购奥拉梅德的完整POD™技术，这代表了将注射疗法转化为口服药物多年的研发成果。根据临床试验管理协议，奥拉梅德预计将管理即将进行的预期试验。PRNewswire2026-01-13Oramed Pharmaceutica Rewalk Robotics Ltd
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《癌度快报》2026年1月13日：晚期肺癌免疫治疗相关疗效数据盘点，有患者超8年病情稳定不进展。临床研究1、晚期肺癌免疫治疗相关疗效数据盘点，有患者超8年病情稳定不进展。 2025年ESMO亚洲大会公布晚期非小细胞肺癌治疗里程碑突破数据，单免疫治疗中PD-L1高表达患者使用PD-1抑制剂西米普利单抗的中位生存期达26.1个月（显著优于化疗的13.3个月），PD-1抑制剂帕博利珠单抗的8年生存率达24.3%（化疗仅12.8%）且67%的患者8年肿瘤无进展；免疫联合疗法中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和化疗的中位生存期为15.8个月（对比化疗11个月），度伐利尤单抗联合联合替西木单抗与化疗中位生存期为14个月（对比化疗11.6个月）。 2、国产双靶点免疫治疗药物依沃西单抗申报在美国上市，治疗晚期肺癌。
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肺鳞癌没必要做基因检测？来看一名80岁肺鳞癌通过靶向药瑞波替尼的精准治疗奇迹！前沿研究
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「最新融资」百懿药业：完成近亿元Pre-A轮融资，BY002获FDA批准进入临床医药投融资近日， 百懿药业宣布 完成近亿元人民币的 Pre-A 轮融资 。 本轮融资由 龙磐投资 领投， 上海生物医药基金 与 杭州资本 共同投资， 探针资本 担任本轮融资独家财务顾问。 募集资金将主要用于核心管线的临床推进、平台技术深化及国际化布局。
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「最新融资」信华生物：完成6100万美元新融资，致力于开发下一代智能疗法医药投融资近日，开发下一代智能疗法的临床阶段生物技术公司 Vibrant Therapeutics（信华生物）宣布完成6100万美元的新融资 。 此次融资包括新 投资者 Pfizer Ventures 和 杏泽资本，康君资本、红杉中国、北极光创投 和 First Principle Venture Limited 也参与了投资。 融资所得将用于推进 信华生物 强大的在研产品线，进一步开发其专有的下一代药物设计平台，并扩大公司团队，以支持持续增长和全球开发活动。
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「最新融资」牧光医疗：获近3000万元融资，已推出全球首款眼视光影像智能机器人医药投融资近日，致力于世界领先的医用机器人研发、生产及销售和临床服务的 牧光医疗完成数千万元 Pre-A轮融资， 本轮 融资规模 近 3000万元，投资方包括 慧和资产 、 厦门和光同创 等。 本轮募集资金主要用于完成更多产品的注册、加速在研机器人的开发以及已有产品的市场推广 。 凭借 “免交流免配合、无需固定头托、任意体姿均可检查”的绝对差异化优势， 不仅高效承接现有门诊诊疗需求，更能 为低配合度人群提供便捷精准的医疗影像服务，有效减少因检查困难导致的诊断延误与漏诊，降低儿童失明率并助力预防老年认知障碍相关并发症，全方位守护全民视力健康。
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Intensity Therapeutics公布2025年关键里程碑及2026年战略重点研发注册政策Intensity Therapeutics公司，一家专注于发现和开发专有癌症疗法的后期临床生物技术公司，今天公布了2025年的关键里程碑，并概述了2026年的战略重点。公司创始人、总裁兼首席执行官Lewis H. Bender表示，公司凭借经过同行评审的科学基础和充足的资本，进入了下一个发展阶段。公司在eBioMedicine杂志上发表了关于INT230-6的研究成果，该杂志是《柳叶刀发现科学》期刊，这进一步证实了INT230-6的临床潜力。同时，公司成功的资本筹集为推进项目提供了资源，支持项目进展到2027年。公司将继续专注于生成高质量的临床数据，发表更多同行评审的出版物，推进监管合作，并在推进INT230-6的多条开发途径中，有目的地分配资本，以通过持续执行来构建长期股东价值。INT230-6是公司的主要研究产品，是一种直接肿瘤内注射的药物，由顺铂和长春花碱硫酸盐两种已证实的抗癌剂以及一个扩散和细胞渗透增强分子（SHAO）组成。这些成分能够将强效细胞毒性药物分散到肿瘤中，并允许活性成分扩散到癌细胞中，从而在肿瘤中保持这些成分，并产生良好的安全性。除了局部疾病控制和直接杀伤肿瘤外，INT230-6还能释放
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FDA批准ZYCUBO治疗Menkes病，Cyprium获得罕见病优先审评券及里程碑付款研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准ZYCUBO（铜组氨酸，原名CUTX-101）用于治疗儿童Menkes病。ZYCUBO是一种皮下注射的铜组氨酸制剂，用于恢复Menkes病患者体内的铜稳态。Cyprium Therapeutics Inc.（Cyprium）将获得由Sentynl Therapeutics Inc.（Sentynl）转让的罕见病优先审评券，并有权从Sentynl获得分级版税和最高达1.29亿美元的累计开发和销售里程碑付款。Menkes病是一种罕见的X连锁隐性遗传性儿童疾病，患者出生时无法吸收膳食铜，导致铜在血液脑屏障的转运受损。ZYCUBO的批准是该公司和Menkes病患者的一个重要里程碑，因为它是第一种也是唯一一种获得FDA批准的用于治疗这种罕见且通常致命的儿童疾病的药物。GlobeNewswire2026-01-13Cyprium Therapeutics Sentynl Therapeutics
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礼来X英伟达，砸10亿美元，AI制药板块“炸”了！公司动态当全球科技之王遇上全球药王，会擦出怎样的火花。 1月12日，全球医药行业“年度春晚”JPM大会召开。 期间，科技行业市值之王英伟达，与医药行业市值之王的礼来达成合作： 将在未来五年内共同投资10亿美元，在旧金山湾区建立一个新的联合 AI 实验室， 以加速AI药物研发进程。
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最火双抗大卖56亿美元，跨国药企“厮杀”在中国市场公司动态最近PD-(L)1/VEGF双抗热闹极了。 1月12日，国内两款PD-(L)1/VEGF双抗双双放出好消息：荣昌生物的 PD-1/VEGF双抗RC148的大中华区外全球权益授予艾伯维 ， 交易总金额达到56亿美元；另一边， Summit宣布去年第四季度已经向FDA递交引进自康方生物的依沃西单抗上市申请 。 有机构测算，综合来看， 全球PD-(L)1/VEGF市场规模有望达到1345亿美 元 。
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Glass House与加州大学伯克利分校合作推进大麻和汉麻研究医投速递美国快速成长的大麻公司Glass House Inc.与加州大学伯克利分校持续合作，共同推进汉麻和大麻领域的研究。自2024年起，双方合作旨在确定大麻和汉麻行业的关键发展需求，评估大学的研究能力，并进一步发展药用大麻素。这一合作促成了向加州大麻控制部（DCC）提交的一项成功的研究提案，并获得了约180万美元的资助。该资助用于“大麻作物产量：调查与遥感”项目，旨在估计不同种植系统（室内、室外和混合光照）的大麻作物产量变化。研究结果预计将提高作物产量估计，并支持加州合法大麻行业的监管监督和市场预测。加州大学伯克利分校将研究不同繁殖和生产场景下的生长速度和产量变化，包括温室栽培、补充照明系统、完全室内环境和户外种植的大麻。研究将整合种植者调查数据、现场观察和遥感技术，以生成基于经验的产量模型。Glass House表示，与加州大学伯克利分校的合作反映了其对推进数据驱动见解以惠及更广泛监管大麻市场的承诺。研究结果预计将加强人们对室内、室外和温室系统大麻生产的实证理解，同时为加州的农业创新和可持续性讨论做出贡献。
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Autism ETC加入Behavioral Framework平台，共同推动自闭症儿童和家庭的高质量护理交易并购Behavioral Framework宣布，备受推崇的自闭症诊断服务及中心式应用行为分析（ABA）治疗提供商Autism ETC将加入其平台。Autism ETC成立于2007年，在田纳西州和亚利桑那州拥有五家诊所，以其临床卓越、经验丰富的临床医生和家庭中心式方法而享有盛誉。通过加入Behavioral Framework，Autism ETC将继续其使命，同时受益于扩展的资源、合作和运营支持，这将使两家组织能够更好地服务于多个护理环境中的家庭。这次合作将两个以使命为导向的组织联合起来，它们共同关注个性化护理、临床诚信和长期结果。Behavioral Framework和Autism ETC将共同致力于为更多家庭提供高质量的自闭症服务，同时保持Autism ETC成功所定义的文化、领导和临床方法。Autism ETC的领导团队和临床工作人员将保持不变，确保客户和员工的稳定性，同时从Behavioral Framework的运营基础设施、技术和增长资源中受益。合并后的组织将能够通过中心式和家庭式模式为东南部和更广泛的地区服务更多家庭。
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HOYA推出全新虚拟试戴工具HOYA LensPreview™，提升患者体验交易并购全球眼科镜片技术领导者HOYA® Vision Care宣布推出HOYA LensPreview™，一款先进的虚拟试戴解决方案，该解决方案集成于HOYA Hub™生态系统。HOYA LensPreview™在美国和加拿大推出，允许眼科护理专业人士及其患者在一个真实色彩、互动的环境中预览HOYA的优质镜片产品，包括Sensity®系列、时尚的镜面系列、获奖的Lumacore™镜片和偏光镜片。通过缩短预期与现实之间的差距，HOYA LensPreview™使实践在下单前就能提供信心和清晰度。该技术由Fittingbox提供支持，目前HOYA LensPreview™对所有通过单一登录(SSO)访问HOYA Hub的HOYA客户免费提供。HOYA Vision Care致力于提供创新的视力护理解决方案，并在全球50多个国家拥有领先地位。PRNewswire2026-01-13HOYA Vision Care Hoya Corp
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