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共 362217 篇内容
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用AI让细胞培养更聪明：培养基优化与质量预测新方法前沿研究细胞培养基在细胞生长和繁殖中起着至关重要的作用，培养基组分会对细胞表达的蛋白质量产生重要的影响。 细胞培养基的固有复杂性使得揭示各种培养基成分对细胞生长和关键质量属性（CQA）的影响就变得更加重要， 本文将为您介绍一种端到端的机器学习架构，通过对培养基成分的优化，建立对CQA的预测方法。 细胞培养基的开发和优化是很多培养基供应公司及生物制药公司要进行的一项关键工作，需要消耗大量的时间和资源。
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国家级重点实验室“花落”药谷研发注册政策近日，迎来农业科技“国家队”新力量——园区企业南京轩凯生物科技股份有限公司成功获批建设“农业农村部微生物源生物刺激素重点实验室”，为新区生物农业产业创新再添重要平台。 农业农村部企业重点实验室，是依托农业科技领军企业建设的国家级研发平台。 农业农村部微生物源生物刺激素重点实验室。南京生物医药谷2026-01-13轩凯生物
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胆汁酸代谢在药物性肝损伤中的作用研究进展前沿研究胆汁酸代谢在药物性肝损伤中的作用研究进展。 药物性肝损伤（DILI）是由药物和（或）其活性代谢物所诱发的肝损伤，是一种常见且极具挑战性的临床问题。 胆汁酸谱能够反映生物体内胆汁酸的种类和含量变化，其稳态受到干扰被认为是DILI的早期事件之一。凡默谷2026-01-13胆汁酸 药物性肝损伤
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12亿元：中生制药收购赫吉亚，布局siRNA赛道交易并购的中生制药在公告中详细介绍了收购动机，第一是完善siRNA领域布局，打造慢病市场新的增长引擎，第二是赫吉亚的技术平台优势，可以实现一年一针的超长效给药频率，第三是研发管线具备极大市场潜力，包括Lp(a) siRNA，APOC3 siRNA以及GalNAc递送的THR-β激动剂等，后续减重INHBE siRNA、阿尔茨海默症的APP siRNA、PCSK9双靶点siRNA将在2026年推进至临床阶段。 赫吉亚生物股东结构如下。 2025年7月以35亿元收购礼新医药，扩展布局双抗+ADC管线，此次则以12亿元收购赫吉亚生物，完善布局siRNA赛道。
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《科学》：致命脑癌的起源找到了！突变早已潜伏在“正常”脑细胞中前沿研究在50岁以下成年人中， 异柠檬酸脱氢酶（ IDH）突变胶质瘤 是最常见的恶性脑癌。 这类肿瘤生长缓慢却高度顽固，复发率高，长期以来给临床治疗带来巨大挑战。 研究指出， IDH突变胶质瘤起源于正常大脑皮层中的胶质祖细胞，这些看似正常的细胞早在肿瘤形成之前多年，就已悄然携带了最初的 IDH 突变，为后续肿瘤的演化埋下伏笔。
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针对危及生命的肠道感染，新研究带来潜在治疗策略前沿研究编者按： 艰难梭菌感染是一种严重的肠道感染疾病，这种细菌释放的毒素会导致腹泻、结肠炎，甚至危及生命。 近年来，胆酸在应对艰难梭菌感染方面的治疗潜力逐渐凸显，多项研究正在推动基于胆酸的治疗策略开发。 不断生长的细菌还会释放造成严重组织破坏的毒素A（TcdA）和毒素B（TcdB）。
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上海医药硫酸艾沙康唑原料药上市申请获得批准审批动态近日，上海医药下属上药康丽（常州）药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于硫酸艾沙康唑原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》（证书编号：2025YS01127），该药物获得批准生产。 1kg/桶，2kg/桶，5kg/桶，10kg/桶。 2024年4月，上药康丽就该药物向国家药监局提出注册上市申请，并获受理。
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赋能出海创新！博济医药携子公司与欧洲Pharmaxi达成战略合作公司动态日前，博济医药携旗下子公司BlOTrialMed（美国博创）与欧洲知名临床研究组织（CRO）Pharmaxi正式宣布达成战略合作。 此次三方协作将深度整合博济医药的全流程研发能力、BlOTrialMed的北美临床服务优势与Pharmaxi的欧洲本地化资源，为中国生物医药企业提供“中美欧”跨区域临床试验一站式解决方案，同时助力欧洲药企高效布局亚太及北美市场，标志着覆盖“亚太-北美-欧洲”的医药创新双向流通网络正式成型。 强强联合：中欧北美临床资源的精准互补与协同。
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药企数字化转型，如何让精准数据服务成为你的“增效引擎”？公司动态随着带量采购、医保控费政策持续深化，药企利润空间被进一步压缩，向精细化、数智化转型已成为行业共识。 根据 《CIAPH 2024-2025年度医药健康行业数字化调研》显示， 药企应用AI技术的主要诉求是 增强内部运营及办公效率及协同 、提高药物研发质量和效率、 降低成本 ， 印证了行业对 “用数提效” 的迫切需求。 面对复杂且独特的业务需求，标准化、一刀切的解决方案早已难以适配，贴合企业需求的专属适配服务成为破局关键。掌上易联通2026-01-13药企数字化
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国内首个多学科联合诊疗“觉醒中心”在医院揭牌医保动态近日，陆军军医大学新桥医院。 举行 “觉醒中心”成立仪式。 该中心是 国内首个 以意识障碍诊疗。
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元生创投Family | 勤浩医药完成超3亿元Crossover轮融资，持续创新再提速医药投融资2026年1月13日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布，已完成超3亿元人民币Crossover轮融资。 作为自主创新驱动的Biotech公司，勤浩医药始终聚焦于全球领先的靶向抗肿瘤小分子药物开发。 公司构建了“AI/Biology-Driven Smart Design”的药物开发理念，深度融合计算化学、人工智能与内部实验平台，形成“数据驱动、快速迭代”的高效研发体系，全面赋能从药物发现至临床开发的全流程。
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先声药业原高级副总裁，加入甘李药业人事变动2026年1月13日，甘李药业股份有限公司正式宣布，于美国东部时间1月12日 任命王强博士(Dr.John Wang)为公司高级副总裁兼首席战略官(SVP & CSO)。 根据公开资料，王强博士的学历背景如下：。 王强博士于2023年12月15日任职先声药业高级副总裁，主要负责美国非肿瘤领域业务开发与发展，为公司在美国的BD与投资工作提供战略性领导，助力先声药业的国际化进程以及BIC业务推进。
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丹纳赫，中国诊断总裁离任！人事变动2026年1月13日，丹纳赫集团正式宣布， 中国诊断平台总裁陈小穗（Rosa）即将离开丹纳赫中国，开启新的职业旅程。 与此同时， 原 美敦力副总裁、中国骨科与神外业务总经理 于婧将加入，接 任丹纳 赫中国诊断平台总裁。 陈小穗 毕业于美国Thunderbird管理学院MBA市场营销和国际管理专业，拥有超过25年医疗健康行业管理经验。
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10亿美元！礼来与英伟达宣布合作交易并购美国当地时间1月12日，摩根大通医疗健康大会（JPM Conference）在旧金山正式召开。 2023年5月底， 英伟达 市值突破 万亿美元 ，成为全球 首家 市值破万亿美元的芯片。 2025年11月21日，礼来股价收于1059.70美元， 总市值正式突破1万亿美元大关，成为全球首家跻身"万亿俱乐部"的制药企业。
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海昶生物TLR9激动剂HC016脂质复合物注射液完成I期首例患者入组并获得FDA孤儿药资格认定审批动态近日，浙江海昶生物医药股份有限公司自主研发的创新型肿瘤免疫治疗产品HC016脂质复合物注射液（以下简称“HC016”）取得两项重要进展：其一， 该产品于2025年12月31日获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（ODD），用于治疗骨肉瘤。 HC016是一款由海昶生物自主研发的Toll样受体9（TLR9）激动剂。 该产品创新性地采用QTsome TM 脂质纳米颗粒（LNP）技术包封新型C型胞苷磷酸鸟苷寡脱氧核苷酸（CpG-ODN）产品，并通过瘤内注射直接递送至肿瘤部位。
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李书强：医院改造修缮是医疗服务能力提升的“硬支撑”专家观点在医疗资源持续扩容、患者需求不断升级的当下，老旧医院建筑的改造修缮已成为提升医疗服务质效的关键抓手。 如何破解历史遗留难题、保障医疗运营连续性，同时实现项目质量、效率与成本的平衡？ 中共党员，在河北医科大学第四医院从事手术室工作9年，从事膳食部管理工作9年，现任基建处处长。
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JPM 2026 | DAY1 MNC战略集中披露，中国资产成亮点（附PPT下载）公司动态1月12日，JPM大会如期而至，这场被誉为"生物医药风向标"的盛会，汇聚了全球最具影响力的MNC、biotech新锐与顶级投资机构，其一举一动都可能成为未来一年行业走向的重要信号。 而2026年的第44届JPM大会首日可以看到，中 国创新管线也密集的出现在MNC的核心叙事中。 对于MNC而言，中国管线已从"补充性资产"升级为"增长引擎"；对于国内药企，这是创新能力获得全球顶级买家认可的实质性背书。bioSeedin柏思荟2026-01-13MNC JPM 2026
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复星医药子公司复星凯瑞布局In-vivo CAR-T产品，增厚自免疾病管线公司动态2025年12月，复星医药子公司复星凯瑞与上海天泽云泰生物医药有限公司达成战略合作，获得天泽云泰的两项核心技术（抗体偶联LNP技术、可离子化脂质技术）的授权许可。 复星凯瑞已启动研发双靶点In-vivo CAR-T产品，该产品是复星凯瑞首个In-vivo CAR-T产品，覆盖自身免疫性疾病领域，包括系统性红斑狼疮、重症肌无力等难治性疾病。 In-vivo CAR-T产品的加快布局，标志着复星凯瑞在自免疾病领域的战略布局迈入新阶段。
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复宏汉霖第五款在美申报上市产品汉贝泰®BLA获受理审批动态2026年1月13日，上海——复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司自主开发的贝伐珠单抗生物类似药汉贝泰 ® （重组抗VEGF人源化单克隆抗体）的生物制品许可申请（Biologics License Application, BLA）已获美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration, FDA）正式受理，拟用于转移性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、肾细胞癌、宫颈癌、卵巢癌等多项实体瘤的治疗。 这是公司在美国第五款申报上市的产品。 此前，曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 ® （美国商品名：HERCESSI ™ ，欧洲商品名：Zercepac ® ）、地舒单抗生物类似药BILDYOS ® 和BILPREVDA ® 以及帕妥珠单抗生物类似药POHERDY ® 已在美国成功获批，持续印证公司在国际注册和质量管理方面的突出实力。
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2026开年44起融资，11起破亿美元！瑞博生物、精锋医疗等3家公司完成IPO | 一周融资医药投融资据创鉴汇不完全统计，2026年开年第一周（1月5日至1月11日）， 全球大健康领域共披露融资事件44起，总金额突破30亿美元 。 单笔金额超亿美元的大额融资达11起 ，增长显著。 创新药领跑融资，聚焦RNAi、CGT、多肽及蛋白降解疗法等领域。
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