洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Compass Pathways将在2025年11月11日参加Stifel医疗保健会议
    医投速递
    Compass Pathways将在2025年11月11日参加Stifel医疗保健会议
    Compass Pathways公司，一家致力于加速精神健康领域基于证据的创新药物进入市场的生物技术公司，宣布其管理层将于2025年11月11日在纽约举行的Stifel 2025医疗保健会议上进行演讲。会议将于东部时间上午10:40开始。该活动的实时音频网络直播可通过Compass Pathways投资者关系部分的“活动”页面访问。直播回放将在每次活动后的30天内可用。Compass Pathways致力于帮助那些现有治疗方法无法帮助的严重精神健康疾病患者。公司正在开发一种名为COMP360的合成裸盖菇素治疗药物，这是一种可能的首创新药。该药物已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性疗法指定，并在英国获得创新许可和准入途径（ILAP）指定，用于治疗难治性抑郁症（TRD）。Compass Pathways总部位于英国伦敦，在美国纽约设有办公室。公司愿景是一个精神健康意味着不仅仅是疾病的缺席，而是能够繁荣的世界。
    Biospace
    2025-11-05
    COMPASS Pathways Ltd
  • Secura Bio首席执行官和首席财务官将参加Jefferies全球医疗保健会议
    医投速递
    Secura Bio首席执行官和首席财务官将参加Jefferies全球医疗保健会议
    Secura Bio公司，一家致力于全球开发和商业化影响深远的肿瘤疗法的综合性、商业化阶段制药公司，宣布其首席执行官Chip Romp和首席财务官Will Brown将于2025年11月17日至20日在英国伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行参与。有兴趣与公司管理层会面的投资者，请通过ir@securabio.com联系。Secura Bio公司致力于为医生及其患者提供全球性的肿瘤疗法。更多关于Secura Bio公司的信息，请访问其官方网站https://www.securabio.com/。投资者联系人为首席财务官Will Brown，电话：619-986-1364，邮箱：ir@securabio.com。媒体联系人为Kit Rodophele，来自Ten Bridge Communications，电话：617-999-9620，邮箱：krodophele@tenbridgecommunications.com。
    Biospace
    2025-11-05
    Secura Bio Inc
  • MoonLake免疫治疗公司第三季度财务及研发进展
    研发注册政策
    MoonLake免疫治疗公司第三季度财务及研发进展
    MoonLake免疫治疗公司宣布了2025年第三季度的财务和研发进展。截至2025年9月30日，公司持有3.805亿美元的现金、现金等价物和短期可交易债务证券。第三季度研发支出为6060万美元，行政和一般管理费用为1080万美元。公司预计其现金和现金等价物以及之前的债务融资将足以支持其到2027年下半年的运营费用和资本支出。此外，公司公布了其Nanobody® SLK在多种临床试验中的新数据，包括在掌跖脓疱病（PPP）的2期LEDA临床试验中，SLK显示出临床意义和统计学上显著的益处。公司还确认了与美国食品药品监督管理局（FDA）的B型会议，讨论SLK在HS中当前临床证据包的充分性，以支持生物制品许可申请（BLA）。
    Biospace
    2025-11-05
    MoonLake Immunothera
  • BioCryst Pharmaceuticals授予新员工限制性股票单位
    医投速递
    BioCryst Pharmaceuticals授予新员工限制性股票单位
    BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，其董事会薪酬委员会向三名新聘员工授予了总计30,700股公司普通股的限制性股票单位（RSUs）。这些RSUs自2025年11月3日起生效，作为吸引员工加入公司的激励措施。根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)，这些RSUs将在授予日期后的第一年开始，分四年等额分期行权，前提是员工继续在公司服务。这些RSUs受BioCryst的激励股权激励计划以及涵盖此次授予的限制性股票单位协议的条款和条件约束。BioCryst是一家全球生物技术公司，专注于开发和商业化用于遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。公司已商业化ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射型蛋白质疗法，用于多种罕见疾病。
    Biospace
    2025-11-05
    KLKB1 遗传性血管性水肿 贝罗曲司他 BioCryst Pharmaceuticals Inc
  • Fractyl Health将于11月12日公布2025年第三季度财务结果并提供业务更新
    医投速递
    Fractyl Health将于11月12日公布2025年第三季度财务结果并提供业务更新
    代谢治疗公司Fractyl Health宣布，将于2025年11月12日星期三下午4:30（东部时间）公布2025年第三季度的财务结果，并提供业务更新。公司将在其网站http://ir.fractyl.com的“事件”部分提供会议电话和演示文稿的实时网络广播，直播结束后将提供存档和回放。Fractyl Health致力于开发治疗代谢疾病的新方法，包括肥胖和2型糖尿病（T2D）。尽管在过去50年中治疗取得了进展，但肥胖和T2D仍然是21世纪快速增长的疾病负担和死亡原因。公司的目标是改变代谢疾病的治疗方式，从慢性症状管理转变为针对疾病器官水平根本原因的持久性疾病修饰疗法。Fractyl Health拥有强大的、不断增长的知识产权组合，包括33项已授权的美国专利和约40项待决的美国申请，以及多项外国颁发的专利和待决申请。公司总部位于马萨诸塞州伯灵顿。更多信息请访问www.fractyl.com。
    Biospace
    2025-11-05
    肥胖 Fractyl Health Inc
  • Apellis将在2025年Stifel医疗保健会议上进行展示
    医投速递
    Apellis将在2025年Stifel医疗保健会议上进行展示
    Apellis Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年11月12日在Stifel 2025医疗保健会议上进行展示，会议时间为东部时间下午2:40。会议的现场网络直播将在公司“投资者与媒体”部分的“活动和演示”页面上发布。会议结束后，网络直播的重播将可供观看约90天。Apellis是一家全球生物制药公司，在补体科学领域处于领先地位，致力于开发治疗患者面临的一些最具挑战性疾病的变革性疗法。公司推出了15年来首个新的补体药物类别，目前已有两种针对C3的药物获得批准，用于治疗四种严重疾病。这些突破包括针对地理萎缩（导致失明的首要原因）的首个疗法，以及针对12岁及以上患有C3G或原发性IC-MPGN（两种严重罕见肾病）患者的首个治疗方案。Apellis相信，他们才刚刚开始挖掘针对C3在许多严重疾病中的潜力。更多信息请访问http://apellis.com或通过LinkedIn和X（原Twitter）关注我们。
    Biospace
    2025-11-05
    C3 失明 Apellis Pharmaceuticals Inc
  • EyePoint Pharmaceuticals宣布DURAVYU™湿性AMD和糖尿病黄斑水肿III期临床试验进展及财务状况
    研发注册政策
    EyePoint Pharmaceuticals宣布DURAVYU™湿性AMD和糖尿病黄斑水肿III期临床试验进展及财务状况
    EyePoint Pharmaceuticals公司宣布，其DURAVYU™药物在湿性AMD（年龄相关性黄斑变性）的III期临床试验LUGANO和LUCIA已全面入组，并按计划进行数据收集，预计从2026年年中开始公布结果。同时，公司启动了针对糖尿病黄斑水肿（DME）的III期关键性临床试验，包括COMO和CAPRI两项非劣效性试验，预计2026年第一季度开始给药。DURAVYU™在临床前数据中显示出作为多靶点治疗药物的潜力，能够抑制VEGF介导的血管通透性和IL-6介导的炎症，这两者是湿性AMD和DME的关键因素。此外，公司完成了1.725亿美元的股权融资，为DME的关键性III期临床试验提供了全面资金支持，并将现金储备延长至2027年第四季度。
    Biospace
    2025-11-05
    糖尿病黄斑水肿 EyePoint Pharmaceuticals Inc
  • Passage Bio首席执行官将在Guggenheim证券年度医疗创新会议上发表演讲
    医投速递
    Passage Bio首席执行官将在Guggenheim证券年度医疗创新会议上发表演讲
    Passage Bio公司，一家专注于神经退行性疾病遗传药物的临床阶段公司，宣布其总裁兼首席执行官Will Chou，M.D.将于2025年11月12日在马萨诸塞州波士顿举行的Guggenheim证券第二届年度医疗创新会议上进行一次炉边谈话。此次会议将于东部时间上午9:30开始。Passage Bio的官方网站投资者与新闻部分将提供活动的实时网络直播，活动结束后90天内将提供回放。Passage Bio致力于开发针对神经退行性疾病根本病理的尖端一次性治疗方案，其领先产品候选者PBFT02旨在通过提高前蛋白粒水平来恢复溶酶体功能并减缓疾病进展。欲了解更多关于Passage Bio的信息，请访问其官方网站。
    Biospace
    2025-11-05
    Passage Bio Inc
  • Pluristyx宣布两项临床应用许可协议，推动下一代细胞疗法研发
    交易并购
    Pluristyx宣布两项临床应用许可协议，推动下一代细胞疗法研发
    生物技术公司Pluristyx近日宣布签署两项重要的临床应用许可协议，将临床级诱导多能干细胞（iPSC）系和专有基因工程平台技术授权给两家创新药物公司，用于开发下一代活细胞疗法。其中一项协议授权一家专注于神经退行性疾病治疗的先锋药物公司使用Pluristyx的iPSC系作为生产疗法的起始材料，旨在减缓或逆转神经退行性疾病的发展。另一项协议则授权一家再生医学创新者使用Pluristyx的专有工程细胞系，包括公司iACT™免疫伪装系统和FailSafe®安全开关技术。这些协议体现了Pluristyx平台的力量和多功能性，公司致力于加速和实现改变生命的疗法。Pluristyx的iPSC平台为治疗开发者提供从研究到临床应用的简化路径，提供高质量、符合监管要求的起始材料和先进的基因工程解决方案。
    Biospace
    2025-11-05
    Pluristyx Inc
  • Upstream Bio公布verekitug在CRSwNP、严重哮喘和COPD治疗中的进展
    研发注册政策
    Upstream Bio公布verekitug在CRSwNP、严重哮喘和COPD治疗中的进展
    Upstream Bio公司今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果，并总结了近期业务亮点。公司正在开发verekitug，这是一种针对TSLP受体的唯一已知拮抗剂，目前处于临床试验阶段，用于治疗包括慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）、严重哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）在内的多种严重呼吸系统疾病。VIBRANT Phase 2试验在CRSwNP中的积极顶线结果显示，verekitug每12周给药一次，对主要和关键次要终点产生了统计学上显著和临床上有意义的疗效。VALIANT Phase 2试验在严重哮喘中的顶线结果预计将在2026年第一季度公布。此外，COPD的VENTURE Phase 2临床试验正在招募患者，首例患者于2025年7月接受给药。
    Biospace
    2025-11-05
    慢性阻塞性肺疾病 verekitug
  • Larimar Therapeutics公布Friedreich共济失调治疗药物nomlabofusp的长期数据
    研发注册政策
    Larimar Therapeutics公布Friedreich共济失调治疗药物nomlabofusp的长期数据
    Larimar Therapeutics公司公布了其Friedreich共济失调治疗药物nomlabofusp的开放标签研究长期数据。数据显示，在接受6个月每日nomlabofusp治疗后，100%的参与者（共10人）的皮肤FXN水平达到无症状携带者的水平。在开放标签研究中，mFARS、FARS-ADL、9-HPT和MFIS在1年后持续改善，这强化了nomlabofusp改变Friedreich共济失调疾病进程的潜力。在39名开放标签研究参与者（以及所有nomlabofusp研究中至少接受过一次剂量的65名参与者中），有7人在前6周剂量期间出现过敏反应，并在标准治疗后恢复到正常状态。长期使用nomlabofusp的耐受性良好，包括8名治疗超过1年的参与者。在剂量间隔后重新接触药物时，过敏反应更为常见；在开放标签研究中，10名先前未接触过nomlabofusp的参与者中只有1人出现过敏反应。Larimar正在实施修改后的起始剂量方案，以减轻过敏反应事件的风险。Larimar计划在2026年第二季度提交生物制品许可申请（BLA），寻求加速批准。截至2025年9月30日，公司拥有现金、现金等价物和可交易证券总计1.
    Biospace
    2025-11-05
    FXN Larimar Therapeutics Inc
  • TScan Therapeutics将在Guggenheim第二届医疗保健创新会议上进行壁炉旁讨论
    医投速递
    TScan Therapeutics将在Guggenheim第二届医疗保健创新会议上进行壁炉旁讨论
    TScan Therapeutics公司，一家专注于开发T细胞受体（TCR）工程化T细胞（TCR-T）疗法以治疗癌症患者的临床阶段生物技术公司，宣布将于2025年11月12日在波士顿洲际酒店举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议上进行壁炉旁讨论。此次讨论将于东部时间上午10点开始。讨论的网上直播将在公司网站“活动和演示”部分提供。会议结束后，直播录像将在公司网站上保存90天。TScan Therapeutics专注于开发针对血液恶性肿瘤的TCR-T疗法，以预防同种异基因造血干细胞移植后的复发（ALLOHA™ Phase 1 heme试验）。公司还开发了多个针对实体瘤的TCR-T疗法候选药物，并正在开发使用这些候选药物进行体内工程的方法。此外，公司正在应用其TargetScan平台来发现各种T细胞介导的自身免疫疾病的新的治疗靶点。
    Biospace
    2025-11-05
    实体瘤 恶性肿瘤 TScan Therapeutics Inc
  • BioCryst Pharmaceuticals将于2025年11月19日在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行展示
    医投速递
    BioCryst Pharmaceuticals将于2025年11月19日在伦敦Jefferies全球医疗保健会议上进行展示
    BioCryst Pharmaceuticals公司宣布，将于2025年11月19日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议上进行展示。该公司专注于开发和商业化用于遗传性血管性水肿（HAE）和其他罕见疾病的药物，致力于改善这些疾病患者的生命质量。BioCryst已商业化了ORLADEYO®（berotralstat），这是第一种口服、每日一次的血浆激肽释放酶抑制剂，并正在推进一系列潜在的一类或同类最佳口服小分子和注射型蛋白质疗法，用于多种罕见疾病。更多信息可通过访问BioCryst的网站www.biocryst.com或在其LinkedIn上关注公司获取。
    Biospace
    2025-11-05
    遗传性血管性水肿 KLK 贝罗曲司他 BioCryst Pharmaceuticals Inc
  • Boundless Bio发布2025年第三季度财务报告及业务亮点
    研发注册政策
    Boundless Bio发布2025年第三季度财务报告及业务亮点
    Boundless Bio，一家专注于研究肿瘤中ecDNA（额外染色质DNA）生物学的临床阶段肿瘤学公司，于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务亮点。公司正在推进其基于肿瘤中ecDNA生物学的药物管线，以开发针对肿瘤基因扩增癌症的创新疗法。目前，POTENTIATE临床试验中的BBI-355/BBI-825联合用药臂正在招募患者，公司预计将在2026年上半年启动BBI-940（一种新型口服Kinesin降解剂）的首次人体临床试验。此外，公司预计到2028年上半年将有足够的现金支持其运营，届时将有望获得两个项目概念验证性临床试验的数据。第三季度财务结果显示，公司现金、现金等价物和短期投资总额为1.176亿美元，研发支出为1070万美元，一般和行政费用为450万美元，净亏损为1390万美元。
    Biospace
    2025-11-05
    Boundless Bio Inc
  • Skye Bioscience将于2025年11月10日召开第三季度财务结果电话会议
    医投速递
    Skye Bioscience将于2025年11月10日召开第三季度财务结果电话会议
    Skyle Bioscience，一家专注于推进肥胖和其他代谢健康疾病新型治疗途径的临床阶段生物技术公司，将于2025年11月10日太平洋时间下午1:30（东部时间下午4:30）举行电话会议，讨论其2025年第三季度的财务结果。公司将在同一天市场收盘后发布财务结果和业务更新新闻稿。会议的实时网络直播可通过Skye投资者关系网站访问，同时还有公司的收益新闻稿、财务表格和投资者演示文稿。请提前5-10分钟加入会议。会议结束后，录音将在同一网站上提供。Skye还将于2025年11月13日在纽约举行的Stifel 2025年医疗保健会议上进行展示，并将有空余时间进行一对一会议。Skye致力于通过开发调节G蛋白偶联受体的下一代分子来解锁代谢健康的新治疗途径。公司的策略利用具有大量人类机制证明的生物靶点，以开发具有临床和商业差异化的首创疗法。Skye正在进行一项针对肥胖的2期临床试验（ClinicalTrials.gov：NCT06577090），试验中使用nimacimab，这是一种负性别构调节抗体，可周围性抑制CB1。该研究还评估了nimacimab与GLP-1R激动剂（Wegovy®）的联合使用。更多信息请访问：w
    Biospace
    2025-11-05
    肥胖 GLP-1R nimacimab Skye Bioscience Inc
  • 阿维纳斯公司发布第三季度财报及业务更新
    研发注册政策
    阿维纳斯公司发布第三季度财报及业务更新
    阿维纳斯公司（Nasdaq: ARVN）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于靶向蛋白降解的新药。公司于2025年11月5日发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和业务更新。报告显示，公司在第三季度取得了显著的管线进展和战略决策，旨在为公司带来长期增长和价值创造。公司展示了ARV-102在健康志愿者和帕金森病患者的1期临床试验中呈现的积极数据，ARV-806在KRAS G12D突变癌症模型中表现出强大的活性，ARV-027在SBMA中显示出疾病修饰疗法的潜力。此外，公司与辉瑞公司达成协议，共同选择第三方进行vepdegestrant的商业化和潜在进一步开发。
    Biospace
    2025-11-05
    Pfizer Inc 帕金森病 ARV-471(PF-07850327 )片 ARV-102
  • Seres Therapeutics推进SER-155 Phase 2研究，预计2026年第二季度运营资金充足
    研发注册政策
    Seres Therapeutics推进SER-155 Phase 2研究，预计2026年第二季度运营资金充足
    Seres Therapeutics公司正在根据美国食品药品监督管理局（FDA）的积极反馈，完成SER-155 Phase 2研究方案的最终确定，旨在预防接受异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）治疗血液恶性肿瘤的成人发生血流感染。公司正在努力获取资金以支持SER-155 Phase 2研究，预计在研究开始后12个月内获得中期疗效和安全性结果。此外，Seres Therapeutics正在推进与免疫检查点相关肠炎的研究者发起的研究，预计2026年初获得初步疗效结果。公司还实施了降低运营成本的措施，预计将能够通过2026年第二季度结束前的运营计划来资助运营。
    Biospace
    2025-11-05
    Seres Therapeutics Inc SER-155
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,414个
全球在研药物数
4,035个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSL2600770】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600769】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-24
  • 【CXSL2600765】礼新医药科技（上海）有限公司1类新药注射用LM-364在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600764】长春金赛药业有限责任公司1类新药注射用GenSci136在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600768】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HX15001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXSL2600767】华深智药生物科技（苏州）有限公司1类新药HXN5003注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-23
  • 【CXHL2600893】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600762】北京抗创联生物制药技术研究有限公司1类新药SYS6055注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600758】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600763】成都百利多特生物药业有限责任公司1类新药注射用BL-M12D1在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600747】深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司1类新药CMS-X016注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600892】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600756】强生（中国）投资有限公司1类新药JNJ-95597528注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600761】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600760】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600757】贝康医学科技有限公司1类新药BCP601胰岛细胞注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600754】常州长吉生物技术开发有限公司1类新药注射用重组人赛普辛希在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXHL2600894】曲欣生物科技（上海）有限公司1类新药QX-4533片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600759】甘李药业山东有限公司1类新药GZC8072片在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
  • 【CXSL2600755】北京绿竹生物技术股份有限公司1类新药重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）在审评审批中
    承办日期：2026-07-22
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多