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AI+靶向RNA小分子药物开发｜砺博生物完成近亿元Pre-A轮融资医药投融资药物研发的“低垂果实”已被摘尽，当前新药开发面临的核心困境在于：大量易于被小分子靶向且驱动疾病的关键蛋白质已被充分探索，而剩余靶点多为缺乏理想结合口袋的“难啃骨头”，导致研发成本持续攀升，成功率下降。 深圳湾实验室孵化的创新药企——砺博生物，正引领一场药物研发范式的深刻变革：从传统的靶向蛋白质，转向潜力巨大的靶向RNA小分子开发新天地。 近日，这家专注于颠覆性技术路线的企业宣布成功完成近亿元人民币Pre-A轮融资，在创新药融资市场整体趋冷的背景下，这一成果尤为亮眼，彰显了资本市场对其技术路线、执行能力与广阔前景的高度认可。智药邦2025-08-12深圳湾实验室 AI+靶向RNA小分子药物
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这款新药：投入0.72亿，如今46亿出海！医药投融资8月11日，复星医药发布关于控股子公司复星医药产业签署许可协议的公告。 根据约定，Expedition将就本次合作向复星医药产业支付至多1.2亿美元不可退还的首付款、开发及监管里程碑付款，具体包括：①首付款1700万美元；②根据许可产品于许可区域的临床试验及上市进展等，支付至多1.03亿美元的开发及监管里程碑款项。 此外，基于许可产品于许可区域的年度净销售额（定义依约定）达成情况，由Expedition向复星医药产业依约支付至多5.25亿美元的销售里程碑款项（总计合作金额6.45亿美元，约合人民币46亿元）。
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JCIM｜Qsarna：用于药物发现的智能化学空间导航在线平台前沿研究且多数现有工具往往仅关注虚拟筛选的单一环节，如分子对接或QSAR预测，而 均未能提供一个将经典的基于结构方法与现代机器学习方法相结合的完整、可引导的工作流程。 为填补虚拟筛选在 可及性 与 集成性 方面的关键空白，雅盖隆大学与Selvita研究团队于2025年7月29日在《Journal of Chemical Information and Modeling》上发表了最新研究成果。 平台采用基于片段的生成模型，能够探索具有期望药效团特征的新化学空间。智药邦2025-08-12
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迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 完成美国 ADC 经治三阴性乳腺癌临床试验首例患者给药临床研究迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其 靶向 Nectin-4 ADC 创新药（研发代号：9MW2821，通用名：Bulumtatug Fuvedotin）用于 ADC 经治三阴性乳腺癌患者的临床试验在美国完成首例患者给药 。 这是 9MW2821 在海外开展的首个临床试验 ，也是迈威生物在 ADC 领域品种全球化的重要一步。 该项多中心临床试验（NCT06908928）旨在评估 9MW2821 在经紫杉醇化疗和以拓扑异构酶抑制剂为载荷的 ADC（TOPi-ADC）治疗的三阴性乳腺癌（TNBC）患者中的疗效与安全性。
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抗肿瘤管线再扩容！正大天晴2款1类新药首次临床获受理临床研究
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2025 ARVO视光领域研究综述：聚焦三大临床实用发现临床研究
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全氟己基辛烷滴眼液首张处方在全国多地相继开出，开启干眼治疗新篇章审批动态
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智冉医疗完成超3亿元A轮融资，君联资本与IDG资本联合领投医药投融资北京智冉医疗科技有限公司宣布完成超3亿元A轮融资，由社保基金中关村自主创新专项基金、君联资本、IDG资本等联合领投。公司专注于研发新一代侵入式柔性脑机接口平台，旨在实现更高效、精准的人机交互。智冉医疗由方英博士和宋麒博士共同创立，拥有自主研发的侵入式高通量柔性电极，并获得中美两国专利授权。公司计划利用所募资金加速技术研发和临床试验，构建从研发到规模化量产的完整闭环，实现临床级产品的完全自主可控。投资方对智冉医疗的技术和产品前景表示看好，认为其有望在脑机接口领域占据关键位置，推动医疗领域的应用落地。
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传统药物VS干细胞疗法：帕金森病治疗的过去与未来前沿研究提起帕金森病，这些疑问常常萦绕在人们心头。 一、大脑里的“快递员”罢工了：帕金森病是怎么发生的。 想象一下，大脑里有一个叫“黑质”的区域，里面住着一群勤劳的“快递员”—— 多巴胺能神经元 。
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TSLP：自免领域崛起的“吸金”明星靶点前沿研究2025年上半年，阿斯利康财报显示其呼吸与免疫领域重磅产品 Tezspire（TSLP单抗）销售额同比增长高达73% ，推动公司整体业绩增长11%，成为全球自身免疫疾病领域的黑马。 TSLP/TSLPR信号通路在调节免疫应答中发挥重要作用，尤其在过敏和自身免疫疾病中。 此外，TSLP/TSLPR信号通路也参与调控T细胞极性化、树突状细胞活化以及抗原递呈等免疫细胞功能。
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允英出品|精准锁定肿瘤治疗新靶点，MTAP缺失检测正式上线前沿研究
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最新出炉！2025 上半年制药巨头肿瘤收入 TOP10 榜单财报业绩在医药行业版图中，肿瘤领域历来是各大药企的必争之地。 近日，随着 MNC 半年报相继公布， 2025 年上半年制药巨头肿瘤业务收入的 榜单排名 也新鲜出炉！ 其中，既有人气选手持续领跑、黑马逆势突围，也 有老牌 选手 暂遇波折。Insight数据库2025-08-12肿瘤 巨头
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扎根「欧洲医药高地」，药明康德慕尼黑基地助力欧洲生物医药创新公司动态编者按： 近日，德国格雷佛尔芬商业协会主办了一场以"科学与人文的交汇"为主题的特别活动，向当地创新生态圈展现了药明康德慕尼黑基地的发展活力，这也意味着该基地已正式扎根格雷佛尔芬生命科学中心。 德国慕尼黑坐落在欧洲腹地，是历史悠久的科学与文化重镇，也是生物医药领域的重要高地。 药明康德慕尼黑基地起源于慕尼黑马丁斯里德生物技术创新创业中心（IZB），自2016年Crelux被纳入药明康德全球版图以来，始终专注于提供“从靶点到苗头化合物（Hit）”的早期药物发现服务。
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恒瑞医药：HER2 ADC拿下第9项突破疗法，一线治疗三阴乳腺癌临床研究
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超92%治愈率！GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格；潜在首款！诺华单抗达双项3期试验主要终点……临床研究GSK“first-in-class”小分子获优先审评资格。 GSK今日宣布，美国FDA已受理其口服抗生素Blujepa（gepotidacin）用于治疗12岁及以上（体重≥45公斤）单纯性泌尿生殖道淋病患者的补充新药申请，并授予优先审评资格。 该申请的PDUFA日期为2025年12月11日。
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明星PROTAC®分子上市申请获FDA受理！审批动态该申请的PDUFA日期为2026年6月5日。 根据新闻稿，vepdegestrant是首个在乳腺癌患者中展现临床获益的PROTAC ® 疗法；若获批，该疗法将成为首个获美国FDA批准的PROTAC ® 雌激素受体降解剂。 Vepdegestrant是一款潜在“first-in-class”的口服PROTAC ® 降解剂，利用人体天然的蛋白质降解系统特异性地靶向并降解雌激素受体。
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同行致远 | 一次给药，持久降低胆固醇！全球高血脂患者离“用药革命”还有多远？| Bilingual前沿研究编者按： 高血脂是心血管疾病及相关死亡的重要风险因素。 其背后的关键推动力之一，是基于N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）的靶向递送技术。 从3个月一针到一次性治疗，新一代疗法正在改变高血脂治疗模式。
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Adv Sci丨LncDARS-AS1/ATP1A1轴通过抑制泛素介导的降解来促进骨肉瘤转移前沿研究
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Revive Therapeutics 宣布完成第一批私募和债务清偿医药投融资Revive Therapeutics Ltd.完成了一项私人配售的第一阶段，发行了290万单位，筹集了60.9万美元。此外，公司通过发行321.95万单位，以相同的发行价格和证券，解决了67.4万美元的未偿还债务。每个单位包含一股普通股和一股购买权证，购买权证允许持有人在发行日后36个月内以每股0.05美元的价格购买一股普通股。公司还将发行10万股补偿期权给参与配售的投资经纪商，期权允许经纪商在发行日后18个月内以每股0.05美元的价格购买公司单位。所有发行的证券都受限于四个月零一天的持有期，直至2025年12月9日。Revive Therapeutics Ltd.专注于开发针对关键医疗需求的创新疗法，目前正致力于开发Bucillamine治疗传染病和医疗对策，包括神经毒剂暴露的先驱治疗，同时也在推进Psilocybin和分子氢治疗项目。
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全球首个完成 III 期临床的双抗 ADC，恒瑞医药首创 ADC 第 9 次拟纳入优先审评，环状 RNA…【CDE 一周动态】临床研究IND 获批临床默示许可及 IND 申请获 CDE 受理的 1 类创新药。 博生吉医药： 纳米抗体 CD7 CAR-T。 博生吉医药 PA3-17 注射液拟纳入突破性治疗品种，拟定适应症为成人复发/难治性 T 淋巴母细胞白血病/淋巴瘤 （r/r T-ALL/LBL） 。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q3总销售额
6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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客观量化靶点热度与企业综合实力，四大数据源融合评分
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靶点
6,299
企业
2025
最新年份
靶点
企业
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
