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  • 年尾药企开启“卖卖卖”模式！有公司拟近2亿元挂牌转让中药厂
    交易并购
    年尾药企开启“卖卖卖”模式！有公司拟近2亿元挂牌转让中药厂
    进入2024年年尾，药企高层大换血频繁，与此同时，一些药企也纷纷开启了“卖卖卖”模式，以进一步优化资源配置，更好地专注于核心资产和优势领域。 未名医药：公开挂牌出售。 营口化工26.84%股权。
    思齐俱乐部
    2024-12-20
    中药厂
  • 又一头部药企终止创新药开发，涉及2种实验性抗癌药物
    公司动态
    又一头部药企终止创新药开发，涉及2种实验性抗癌药物
    近日，默克公司表示，由于实验性抗癌药物vibostolimab和favezelimab在与药物Keytruda联合治疗各种癌症的多项试验中失败，该公司已经停止了这两种药物的开发。 Favezelimab(MK-4280)通过阻断LAG-3受体与其主要配体、主要组织相容性复合体(MHC)II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。 在预先计划的分析中，KeyVibe-003研究和KeyVibe-007研究都达到了OS这一主要终点的预先设定的无效标准。
    思齐俱乐部
    2024-12-20
    抗癌药物
  • 上市企业丨再鼎医药：瑞普替尼首张处方开出，正式惠及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者
    审批动态
    上市企业丨再鼎医药：瑞普替尼首张处方开出，正式惠及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者
    12月19日，BioBAY园内上市企业 再鼎医药 宣布 瑞普替尼（奥凯乐 ® ） 开出首处方，正式惠及国内患者，标志着中国ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者迎来了新的治疗选择。 2024年5月，瑞普替尼获得国家药品监督管理局批准用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 肺癌是中国最常见的癌症类型之一，也是癌症死亡的主要原因。
    BioBAY
    2024-12-20
    ROS1 非小细胞肺癌
  • 贵州百灵多款产品入选《儿童咽炎、扁桃体炎中西医结合诊治专家共识》
    研发注册政策
    贵州百灵多款产品入选《儿童咽炎、扁桃体炎中西医结合诊治专家共识》
    咽炎、扁桃体炎作为儿童期较常见的呼吸道感染性疾病，具有起病急、病情进展快等特点，严重者可出现声音嘶哑，甚至呼吸困难。 目前，能够有效治疗儿童咽炎、扁桃体炎的西药较少，主要以抗生素类药物为主，而中药用于清咽利喉的药物种类虽然很多，但西医儿科医生对中药的选择、辨证及应用尚不规范。 近期，多位中西医结合儿科学专家共同编写了《儿童咽炎、扁桃体炎中西医结合诊治专家共识》，为中西医儿科医生，尤其是西医医生，提供了关于本病诊断及中西医结合治疗思路，发挥中西医结合诊治本病的优势，规范中西医药物的合理选择及应用。
    贵州百灵
    2024-12-20
    咽炎 扁桃体炎 中西医结合
  • “证”据确凿，奥然生物再添新证！
    审批动态
    “证”据确凿，奥然生物再添新证！
    近期，奥然生物自主研发生产的9款产品成功获得阿根廷医疗器械注册认证，其中包括4款全自动核酸检测分析仪器和5款即时分子诊断（POCT）试剂盒。 Galaxy 系列全自动核酸检测分析系统 凭借智能化设计，集成了核酸提取、纯化和实时荧光PCR扩增的全流程，显著提升了检测效率和安全性。 获证的试剂盒涵盖核酸提取、登革热分型、甲乙型流感、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、腺病毒、鼻病毒以及人偏肺病毒等多种病原体的检测，具备高灵敏度和特异性，极大增强了早期发现的能力。
    奥然生物
    2024-12-20
    奥然生物
  • 第 2 款：信达生物双抗 ADC 国内首次获批临床
    审批动态
    第 2 款：信达生物双抗 ADC 国内首次获批临床
    12 月 20 日，CDE 官网显示，信达生物 IBI3005 获批临床。 这是 IBI3005 首次在国内获批临床 。 IBI3005 信达第 2 款获批临床的双抗 ADC ，有效载荷是喜树碱衍生物，目前正在国外开展针对不可切除、局部晚期或转移性实体肿瘤患者的 I 期临床研究。
    抗体圈
    2024-12-20
    ADC 双抗
  • 70家寡核苷酸疗法企业获融资！
    医药投融资
    70家寡核苷酸疗法企业获融资！
    寡核苷酸疗法是一类基于短核苷酸序列的新兴治疗模式，它们作用于基因转录和翻译的过程，旨在调节细胞中特定RNA或DNA分子的表达或功能。 常见的寡核苷酸疗法包括反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）以及核酸适配体等。 2024年至今，全球至少70家拥有寡核苷酸药物技术或管线的公司完成新一轮融资。
    创鉴汇
    2024-12-20
    寡核苷酸疗法
  • 一周BD/IPO/并购｜翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权默沙东；赛诺菲引进肥厚型心肌病创新疗法……
    医药投融资
    一周BD/IPO/并购｜翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权默沙东；赛诺菲引进肥厚型心肌病创新疗法……
    根据协议，诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款，包括首付款及潜在里程碑付款。 Candid将负责产品的所有后续开发工作。 岸迈生物与Candid达成研究合作。
    贝壳社
    2024-12-20
    诺纳生物 肥厚型心肌病
  • Med-Fine Family | 中国首个PARG抑制剂丹擎医药DAT-2645片临床I期试验启动会顺利召开
    临床研究
    Med-Fine Family | 中国首个PARG抑制剂丹擎医药DAT-2645片临床I期试验启动会顺利召开
    2024年12月19日，丹擎医药自主研发的中国首个PARG抑制剂DAT-2645片I期临床试验启动会在中国医学科学院肿瘤医院顺利召开。 本次启动会的顺利召开，标志着丹擎医药首款“合成致死“创新药DAT-2645片Ⅰ期临床试验正式开始并进行受试者招募。 丹擎医药将与中国医学科学院肿瘤医院共同努力，高效推进合作，以期在临床试验推进方面取得丰硕的研究成果，尽早惠及肿瘤患者。
    幂方健康基金
    2024-12-20
    中国医学科学院肿瘤医院 I期
  • 药物研发两大策略：以药找靶 vs 以靶找药
    前沿研究
    药物研发两大策略：以药找靶 vs 以靶找药
    我们知道，“以药找靶”和“以靶找药”是药物研发领域的两种策略，分别代表了药物发现的两种基本思路。 例如，有些已知的药物可能在治疗某些新的疾病时也显示出有效性。 通过“以药找靶”的方法能够进一步发现药物作用的新靶点或机制。
    BiG生物创新社
    2024-12-20
    靶 以药
  • 黄芩素活性探针鉴定直接作用靶点
    前沿研究
    黄芩素活性探针鉴定直接作用靶点
    科络思生物
    2024-12-20
    探针
  • JCR | 上海药物所合作研究药物缓控释放“3D通道迷宫”新机制
    前沿研究
    JCR | 上海药物所合作研究药物缓控释放“3D通道迷宫”新机制
    缓控释给药系统因其能够提供可控、可预测的药物释放速率，一直是药物递送领域的研究热点。 药物的缓释、控释涉及多种机制，包括水分和药物的扩散、基质侵蚀、聚合物溶胀、渗透效应和离子交换等。 其中，扩散是缓控释给药系统或传统剂型的基本机制。
    中国科学院上海药物研究所
    2024-12-20
    药物缓控 JCR
  • 「DIFF+」抗猫疱疹｜FHV-1临床株中和抗体检测服务
    临床研究
    「DIFF+」抗猫疱疹｜FHV-1临床株中和抗体检测服务
    「DIFF+」是迪福润丝生物的CRO服务平台，重组病毒载体技术的最终目的，是将生命科学的前沿技术，转化为能解决现存行业问题的生产力。 「DIFF+」目前可实现对抗病毒药物研发领域、溶瘤病毒研发领域、基因治疗领域、新型疫苗研发领域等多领域的技术转化与赋能，蕴含着拓展迪福润丝生物技术边界的巨大潜能与契机。 猫疱疹病毒1型（Feline Herpesvirus-1，简称FHV-1，图1），属于疱疹病毒科，是甲型疱疹病毒亚科的成员。
    迪福润丝科技
    2024-12-20
    疱疹病毒 抗病毒 猫疱疹
  • 早期前列腺癌的治疗方法
    前沿研究
    早期前列腺癌的治疗方法
    当前，还没有研究确切证实早期前列腺癌使用哪种治疗方法最好。 现在有5种常见治疗前列腺癌的方法：等待观察、RP治疗、放射疗法、激素疗法、多靶点靶向性抗肿瘤T细胞免疫治疗（ACTL）。 耻骨后RP是治疗早期前列腺癌的“金标准”。
    益世康宁
    2024-12-20
    前列腺癌
  • 昭衍新药助力济坤医药JK1033片获临床试验默示许可
    临床研究
    昭衍新药助力济坤医药JK1033片获临床试验默示许可
    2024年12月19日，JK1033片获CDE临床默示许可。 这已是济坤医药第2个获批进入临床试验的Ⅰ类新药，充分体现了济坤医药创新能力，展示了在器官纤维化技术平台的巨大优势。 昭衍新药秉承“服务药物创新，专注于药物全生命周期的安全性评价和监测”的宗旨，用现代医药学多学科的综合实力、近30年积累的丰富经验与坚持不懈的努力，为广大客户提供新药非临床试验、临床试验以及新药注册的专业服务，保障患者用药安全，呵护人类健康。
    昭衍JOINN
    2024-12-20
    昭衍新药 临床试验
  • 第一三共ADC新药DS-3939a临床试验获受理，靶向TA-MUC1
    临床研究
    第一三共ADC新药DS-3939a临床试验获受理，靶向TA-MUC1
    DS-3939a是一种靶向TA-MUC1的抗体偶联药物（ADC），此次申报标志着DS-3939a在中国进入临床试验阶段的重要一步，有望为癌症患者带来新的治疗希望。 DS-3939a是第一三共DXd-ADC技术平台开发的第6款进入临床阶段的ADC新药。 因此，TA-MUC1成为了一个极具潜力的肿瘤治疗靶点。
    CPHI制药在线
    2024-12-20
    第一三共 DS-3939a 靶向TA-MU
  • 血栓诊疗中的生物仿生型纳米靶向策略
    前沿研究
    血栓诊疗中的生物仿生型纳米靶向策略
    近年来，基于纳米技术的药物递送系统已被广泛研究，以实现靶向抗血栓治疗。 纳米技术可通过增加药物靶向性实现更加高效低毒的治疗，在医药领域已经备受关。 目前，血栓诊疗中的生物仿生型纳米靶向策略主要包括血小板靶向策略、仿生红细胞策略和纤维蛋白靶向策略。
    CPHI制药在线
    2024-12-20
    血栓 纳米靶向
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