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  • 【瞩目】方盛制药出手了!拿下20个中成药
    审批动态
    3月26日晚间,方盛制药公告称,公司与康溢医药及自然人李明志签订了《药品品种转让协议》,受让20个在香港卫生署注册的药品品种的所有权。 本次方盛制药受让的20个药品品种均为在香港卫生署注册的药品品种,受让后拟按照国家药监局发布的相关规定在内地申请上市注册,其中多个药品在内地已有同类药品上市,如浙贝止咳露(黄盒),同类药品有川贝枇杷露、强力枇杷露/膏等;喉咽清胶囊,同类药品有银翘片/颗粒/合剂等。 其中强力枇杷露/膏有百余家企业拥有生产批文,该药2023年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额超过24亿元,在止咳祛痰平喘中成药产品排名中名列前茅。
    米内网
    2025-03-27
    强力枇杷露
  • 【市场】2亿软膏剂首仿,重庆药企获批
    审批动态
    近日,重庆华邦制药申报的4类仿制药卡泊三醇倍他米松软膏获批生产,为国内首仿+首家过评,原研产品2023年在中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)的销售额接近2亿元 。 米内网数据 显示,卡泊三醇倍他米松软膏已被纳入国家医保乙类目录,近年来在中国三大终端六大市场的销售额呈逐年上涨态势,2023年接近2亿元,2024上半年超过1亿元。 近年来中国三大终端六大市场卡泊三醇倍他米松软膏销售情况(单位:万元)。
  • 第十一批国采54个超“卷”品种备战!448亿市场倍特、齐鲁蓄力,13个超10亿大品种或承压
    招标采购
    近日,有消息称,第十一批国采在规则上或有变化。 米内网数据显示,截至3月25日,已有100余个品种满足国采入围门槛,其中有54个符合申报资格企业数(以集团计)达10家及以上,448亿市场波澜欲起,倍特、华润、科伦、石四药、齐鲁等蓄势待发。 54个品种销售额分布情况。
    米内网
    2025-03-27
    国采
  • 控股子公司海昌药业碘克沙醇原料药取得韩国注册证书
    审批动态
    近日,北京北陆药业股份有限公司控股子公司浙江海昌药业股份有限公司 收到韩国食品药品安全处签发的 碘克沙醇 原料药产品注册证书 。 海昌药业的碘克沙醇原料药, 在2024年9月成功获得国内市场上市批准之后,近期再度取得了韩国注册证书 。 北陆药业与承庆堂国药达成战略合作。
  • 杜涛博士与多位业界权威共话AI制药,第一财经深度剖析行业前景
    专家观点
    不管是CXO(医药外包)企业,还是制药企业,今年以来,随着Deepseek横空出世后,拥抱AI的进程在加快。 在资本市场中,AI制药概念股也引发过一波股价狂欢。 对于药物的研发,AI赋能之下,到底能够改变多少。
  • 【淋巴瘤及头颈肿瘤内科】发挥综合治疗优势,CAR-T细胞治疗难治性淋巴瘤患者缓解超18个月
    前沿研究
    日前,我院首例CAR-T细胞治疗复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者李先生(化名)回院随访,自接受我院淋巴瘤亚专科专家团队的放化疗及靶向、CAR-T治疗后,肿瘤达到完全缓解,缓解期超18个月。 2019年2月,李先生在我院确诊为“弥漫大B细胞淋巴瘤IV期(累及脾脏、肋骨、双肺、胸膜)”,淋巴瘤亚专科陈道光主诊团队结合实际情况,制定出个性化的诊疗方案。 2023年3月,腹膜后淋巴结复发,二线方案化疗后迅速进展。
  • 转自《人民日报》丨全球临床质谱领域领跑者睿康生物落子保税区
    公司动态
    这是上海睿康生物战略布局的重要落子,是对“精准诊断”承诺的延伸,更是践行健康中国战略的生动实践。 上海睿康生物与世界500强企业共建的质谱仪器开发平台,以及在上海、美国硅谷设立的质谱试剂研发中心,更让上海睿康生物成为全球临床质谱领域的领跑者。 随着业务的不断拓展与深化,为更全面地服务于全国乃至全球客户、积极响应市场需求,上海睿康生物在天津港保税区管委会的大力支持下,将子公司天津睿标生物落在保税区。
    上海睿康生物
    2025-03-27
  • 【2024年度中国科学十大进展·专家解读】异体CAR-T细胞疗法治疗自身免疫病
    前沿研究
    长期以来,彻底治愈红斑狼疮、硬皮病、多发性硬化症等自身免疫性疾病,是全球共同面临的医学难题。 现有免疫抑制药物虽然可在一定程度上缓解病情,却不总能阻止疾病的进展,反而可能带来严重的副作用。 该研究为CAR-T细胞疗法在其他免疫疾病领域的应用打开了新的大门,有望成为治疗多种免疫系统疾病的常规治疗手段,为全球患者提供更多的治疗选择。
  • 干细胞外泌体经鼻给药——癫痫治疗新希望
    前沿研究
    癫痫是一种常见的慢性神经系统疾病,全球约有6500万患者。 尽管传统抗癫痫药物可控制发作,但对神经元修复和炎症抑制效果有限,约38%的患者仍面临记忆衰退等认知障碍。 突破传统:直击病灶的三重修复机制。
    汉氏联合
    2025-03-27
  • 国家药监局批准艾考磷布韦片上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准宜昌东阳光长江药业股份有限公司申报的1类创新药艾考磷布韦片(商品名:东英贺),该药适用于与磷酸萘坦司韦胶囊联用,治疗初治或干扰素经治的基因1、2、3、6型成人慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染,可合并或不合并代偿性肝硬化。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
  • 国家药监局批准玛舒拉沙韦片上市
    审批动态
    近日,国家药品监督管理局批准江西科睿药业有限公司申报的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达),该药适用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性甲型和乙型流感患者的治疗,不包括存在流感相关并发症高风险的患者。 该药品上市为患者提供了新的治疗选择。
  • IPHASE/汇智和源 Ames试验常见问题与解答
    前沿研究
    实验中,会出现加 s9比减 s9菌落总数长得少/多,是什么原因。 答:(1)加S9组比减S9组菌落数少,有可能是S9代谢活化系统中有诱导性残留,并且诱导剂具有一定的细菌毒性。 (2)加S9组比减S9组菌落数多,这种情况属正常现象,但即使偏高也会在国标或导则的要求范围内;可能是因为肝S9本身有痕量的氨基酸成分,可为菌株提供营养。
    IPHASE
    2025-03-27
  • 细胞毒性T淋巴细胞——CD8+T细胞
    前沿研究
    CD8+T细胞又被称为细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic Tlymphocyte,CTL),是T细胞表面表达CD8亚群的一类细胞,作为一种二聚体受体,可使CD8+T细胞识别MHC I类蛋白呈递的肽。 幼稚的CD8+T细胞与抗原呈递细胞(Antigen-presentingcells,APC)之间的成功结合会刺激未成熟的T细胞成为具有细胞毒性功能的活化CD8+T细胞,具有杀伤细胞内病原体和肿瘤细胞等细胞毒性能力,该类细胞属于一组参与细胞介导的适应性免疫的专门的淋巴细胞。 CD8+T细胞可分为效应T细胞和记忆T细胞两类亚型,分别发挥不同的作用来介导适应性免疫反应。
    IPHASE
    2025-03-27
  • 国内首家!IPHASE原代贴壁猫肝细胞研发成功
    前沿研究
    其中, 原代肝细胞(Primary hepatocytes) 作为一种肝脏体外模型,因具有较好的体外试验重现性,基本维持了肝脏的代谢功能,特别是较好的保留了与体内一致的酶水平,成为了体外药物试验的“金标准”,广泛应用于药物代谢与毒理学等研究中。 而随着生物技术的不断发展,猫在生物医药等领域的研究已越来越重要。 ①与体内环境保持一致,酶量和辅助因子水平都是正常的生理浓度,可以在接近生理状态的的情况下研究药物的代谢和毒性;。
  • 康宁杰瑞逆袭
    公司动态
    3月25日,康宁杰瑞发布2024年度业绩公告,交出亮眼成绩单:全年收入飙升至6.4亿元,同比暴增192%,并实现净利润1.66亿元,成功扭亏为盈。 根据康宁杰瑞财报,2024年总收入达6.4亿元,较2023年的2.19亿元增长近2倍。 但KN035(恩沃利单抗)的销售及特许权使用费收入有所下降,为1.59亿元,2023年为1.96亿元。
    抗体圈
    2025-03-27
  • 这家Biotech,实现净利润8亿元
    财报业绩
    3月24日,复宏汉霖发布了2024年度业绩报告,交出了一份亮眼的成绩单。 作为一家全球生物制药公司,复宏汉霖在2024年 实现了营收与净利润的双增长 ,展现了强大的市场竞争力和持续的创新能力。 2024年,复宏汉霖实现营业收入约人民币 57.244亿元,同比增长6.1% ;净利润达 8.205亿元,同比增长50.3% 。
  • 「华润系」6大上市药企2024年财报公布!
    财报业绩
    3月26日, 华润医药集团有限公司 2024年度业绩发布。 财报显示,2024年华润医药 收入2576.7亿元 ,同比增长5.3%, 净利润84.0亿元 ,同比增长8.1%,营利双收。 据悉,华润医药主要业务分部包括 制药业务、医药分销、药品零售 三大板块, 制药业务收入463.2亿元(+6.6%) ,占比16.1%; 医药分销业务收入2132.4亿元(+5.5%) ,占比80.0%; 药品零售业务收入101.0亿元(+5.5%),占比3.9% 。
    易联掌上通
    2025-03-27
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