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  • 人工智能驱动合成生物技术加速作物育种
    前沿研究
    人工智能驱动合成生物技术加速作物育种
    近日，中国农业科学院生物技术研究所玉米功能基因组创新团队系统总结了人工智能技术驱动的作物合成生物育种技术在改良作物产量性状和提高环境适应性方面发挥的促进作用，为培育优良作物品种提供了新策略。 相关研究发表在 《植物通讯（Plant Communications）》 上。 传统育种方法周期长、成本高，难以满足人们对作物产量增长的需求。
    中国农业科学院
    2024-12-20
    中国农业科学院 人工智能驱动合成生物技术
  • 官宣！药物牧场与美国国立卫生研究院(NIH) 共同开发靶向ROSAH 综合征的精准治疗
    前沿研究
    官宣！药物牧场与美国国立卫生研究院(NIH) 共同开发靶向ROSAH 综合征的精准治疗
    药物牧场和美国国立卫生院的合作是基于药物牧场研发的原创新药(First-in-class)ALPK1激酶抑制剂，DF-003具有口服、强效、高选择性特点，可抑制ALPK1和ALPK1突变体活性，这些变异体的高活突变会导致 ROSAH 综合征。 药物牧场作为一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发针对先天免疫的创新疗法。 本次与美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID) 签署合作研发协议（CRADA），以开发靶向药物 DF-003精准治疗 ROSAH（视网膜营养不良、视神经水肿、脾肿大、 无汗症和头痛）综合征。
    动脉新医药
    2024-12-20
    ALPK1 传染病研究所 美国国立卫生研究院
  • 刚刚！信达生物/葆元医药ROS1抑制剂获批上市，治疗非小细胞肺癌
    审批动态
    刚刚！信达生物/葆元医药ROS1抑制剂获批上市，治疗非小细胞肺癌
    他雷替尼为 新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI） ，葆元医药与信达生物共同负责该产品在大中华区的开发和商业化。 根据公示，该药本次获批用于治疗 经ROS1-TKI治疗失败的 ROS1 阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 。 他雷替尼是一种口服、强效、脑渗透、 新一代 选择性ROS1抑制剂。
    医药观澜
    2024-12-20
    ROS1 他雷替尼 非小细胞肺癌
  • 中成药片剂销售Top20（附名单）
    招标采购
    中成药片剂销售Top20（附名单）
    消化、呼吸、五官3大类畅销。 数据显示，近年中国零售药店（城市实体药店+网上药店）终端 中成药片剂 市场规模持续扩容，2024年前三季度同比略有增长。 其中，城市实体药店是主力销售渠道；网上药店则保持快速增长，销售额已接近2022年全年。
    赛柏蓝
    2024-12-20
    中成药片剂
  • 第十批国采之后的仿制药行业...
    招标采购
    第十批国采之后的仿制药行业...
    第十批国采对于国内仿制药生态有何影响。 第十批国采开展的背景。 第十批国采开展的背景比较特殊。
    赛柏蓝
    2024-12-20
    国采
  • 退出医保、关店超2万家…大批药店「洗牌」
    医保动态
    退出医保、关店超2万家…大批药店「洗牌」
    解除医保服务协议、闭店、不网采医保基金不结算...... 大批药店被解除医保服务协议。 调整经营战略寻求新发展。
    赛柏蓝
    2024-12-20
    医保
  • 近半数溃疡性结肠炎患者达缓解，效果维持超过3个月！创新疗法迎新突破
    临床研究
    近半数溃疡性结肠炎患者达缓解，效果维持超过3个月！创新疗法迎新突破
    赛诺菲（Sanofi）与梯瓦（Teva Pharmaceuticals）近日宣布，其共同开发的在研单抗duvakitug在临床2b期研究RELIEVE UCCD中达到了主要终点，接受duvakitug治疗的 溃疡性结肠炎（ UC ） 和 克罗恩病（ CD ） 患者 在第14周时达成缓解，并展现出“best-in-class”疗法的潜力。 根据新闻稿， 这是首个评估 肿瘤坏死因子样配体1A（TL1A） 靶向单抗用于CD治疗的随机、安慰剂对照研究。 赛诺菲与梯瓦计划在与监管机构讨论后启动相关3期临床试验。
    医学新视点
    2024-12-20
    TL1A 溃疡性结肠炎
  • 哈佛大学：TCR是乳腺癌进展的年龄相关标志物
    前沿研究
    哈佛大学：TCR是乳腺癌进展的年龄相关标志物
    题目：外周血 T 细胞受体多样性是乳腺癌进展的年龄相关标志物。 外周血TCR克隆型多样性在乳腺癌中的表现。 这些患者涵盖了广泛的年龄范围（平均年龄 48 岁，范围 21 至 83 岁），并被诊断为导管原位癌（ DCIS ）或初诊 IV 期乳腺癌（图1A）。
    艾沐蒽生物科技
    2024-12-20
    T细胞受体 TCR 乳腺癌
  • FDA实锤后，礼来成了GLP-1市场的最大赢家
    审批动态
    FDA实锤后，礼来成了GLP-1市场的最大赢家
    礼来与诺和诺德的GLP-1供应之战可谓是反转又反转。 要知道 在目前市场中面临着对GLP-1药物的高需求背景之下，得供应量者则可得天下。 其中礼来曾以53亿美元的额外投资，用于生产Mounjaro和Zepbound的活性成分；诺和诺德也在今年，豪掷165亿美元收购Catalent在美国和欧洲的三个生产基地。
    bioSeedin柏思荟
    2024-12-20
  • 年尾药企开启“卖卖卖”模式！有公司拟近2亿元挂牌转让中药厂
    交易并购
    年尾药企开启“卖卖卖”模式！有公司拟近2亿元挂牌转让中药厂
    进入2024年年尾，药企高层大换血频繁，与此同时，一些药企也纷纷开启了“卖卖卖”模式，以进一步优化资源配置，更好地专注于核心资产和优势领域。 未名医药：公开挂牌出售。 营口化工26.84%股权。
    思齐俱乐部
    2024-12-20
    中药厂
  • 又一头部药企终止创新药开发，涉及2种实验性抗癌药物
    公司动态
    又一头部药企终止创新药开发，涉及2种实验性抗癌药物
    近日，默克公司表示，由于实验性抗癌药物vibostolimab和favezelimab在与药物Keytruda联合治疗各种癌症的多项试验中失败，该公司已经停止了这两种药物的开发。 Favezelimab(MK-4280)通过阻断LAG-3受体与其主要配体、主要组织相容性复合体(MHC)II类分子结合来恢复T细胞效应器功能。 在预先计划的分析中，KeyVibe-003研究和KeyVibe-007研究都达到了OS这一主要终点的预先设定的无效标准。
    思齐俱乐部
    2024-12-20
    抗癌药物
  • 上市企业丨再鼎医药：瑞普替尼首张处方开出，正式惠及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者
    审批动态
    上市企业丨再鼎医药：瑞普替尼首张处方开出，正式惠及ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者
    12月19日，BioBAY园内上市企业 再鼎医药 宣布 瑞普替尼（奥凯乐 ® ） 开出首处方，正式惠及国内患者，标志着中国ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者迎来了新的治疗选择。 2024年5月，瑞普替尼获得国家药品监督管理局批准用于治疗ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。 肺癌是中国最常见的癌症类型之一，也是癌症死亡的主要原因。
    BioBAY
    2024-12-20
    ROS1 非小细胞肺癌
  • 贵州百灵多款产品入选《儿童咽炎、扁桃体炎中西医结合诊治专家共识》
    研发注册政策
    贵州百灵多款产品入选《儿童咽炎、扁桃体炎中西医结合诊治专家共识》
    咽炎、扁桃体炎作为儿童期较常见的呼吸道感染性疾病，具有起病急、病情进展快等特点，严重者可出现声音嘶哑，甚至呼吸困难。 目前，能够有效治疗儿童咽炎、扁桃体炎的西药较少，主要以抗生素类药物为主，而中药用于清咽利喉的药物种类虽然很多，但西医儿科医生对中药的选择、辨证及应用尚不规范。 近期，多位中西医结合儿科学专家共同编写了《儿童咽炎、扁桃体炎中西医结合诊治专家共识》，为中西医儿科医生，尤其是西医医生，提供了关于本病诊断及中西医结合治疗思路，发挥中西医结合诊治本病的优势，规范中西医药物的合理选择及应用。
    贵州百灵
    2024-12-20
    咽炎 扁桃体炎 中西医结合
  • “证”据确凿，奥然生物再添新证！
    审批动态
    “证”据确凿，奥然生物再添新证！
    近期，奥然生物自主研发生产的9款产品成功获得阿根廷医疗器械注册认证，其中包括4款全自动核酸检测分析仪器和5款即时分子诊断（POCT）试剂盒。 Galaxy 系列全自动核酸检测分析系统 凭借智能化设计，集成了核酸提取、纯化和实时荧光PCR扩增的全流程，显著提升了检测效率和安全性。 获证的试剂盒涵盖核酸提取、登革热分型、甲乙型流感、呼吸道合胞病毒、肺炎支原体、腺病毒、鼻病毒以及人偏肺病毒等多种病原体的检测，具备高灵敏度和特异性，极大增强了早期发现的能力。
    奥然生物
    2024-12-20
    奥然生物
  • 第 2 款：信达生物双抗 ADC 国内首次获批临床
    审批动态
    第 2 款：信达生物双抗 ADC 国内首次获批临床
    12 月 20 日，CDE 官网显示，信达生物 IBI3005 获批临床。 这是 IBI3005 首次在国内获批临床 。 IBI3005 信达第 2 款获批临床的双抗 ADC ，有效载荷是喜树碱衍生物，目前正在国外开展针对不可切除、局部晚期或转移性实体肿瘤患者的 I 期临床研究。
    抗体圈
    2024-12-20
    ADC 双抗
  • 70家寡核苷酸疗法企业获融资！
    医药投融资
    70家寡核苷酸疗法企业获融资！
    寡核苷酸疗法是一类基于短核苷酸序列的新兴治疗模式，它们作用于基因转录和翻译的过程，旨在调节细胞中特定RNA或DNA分子的表达或功能。 常见的寡核苷酸疗法包括反义寡核苷酸（ASO）、小干扰RNA（siRNA）、微小RNA（miRNA）以及核酸适配体等。 2024年至今，全球至少70家拥有寡核苷酸药物技术或管线的公司完成新一轮融资。
    创鉴汇
    2024-12-20
    寡核苷酸疗法
  • 一周BD/IPO/并购｜翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权默沙东；赛诺菲引进肥厚型心肌病创新疗法……
    医药投融资
    一周BD/IPO/并购｜翰森制药口服GLP-1受体激动剂授权默沙东；赛诺菲引进肥厚型心肌病创新疗法……
    根据协议，诺纳生物将有权获得高达3.2亿美元的总付款，包括首付款及潜在里程碑付款。 Candid将负责产品的所有后续开发工作。 岸迈生物与Candid达成研究合作。
    贝壳社
    2024-12-20
    诺纳生物 肥厚型心肌病
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