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  • Galatea Bio 获得 $25M 以开发全球生物样本库并为所有人实现大规模精准健康
    医药投融资
    Galatea Bio 获得 $25M 以开发全球生物样本库并为所有人实现大规模精准健康
    Galatea Bio获得2500万美元投资，用于扩大其全球生物样本库，旨在通过分析全球不同血统人群的遗传、健康记录和真实世界证据数据，加速生物标志物和药物发现，推动精准医疗发展。公司由著名人口遗传学家Carlos D. Bustamante博士创立，致力于解决基因组学领域的关键挑战，即缺乏全球人群的综合性预测数据集。此次投资将支持公司发展高通量测序、AI基因组分析，并与行业合作伙伴展开合作。Galatea Bio还推出了StrataRisk Polygenic Risk Score API，旨在提高遗传风险预测的准确性。
    GlobeNewswire
    2025-03-27
  • 突破性：Dermata 的 XYNGARI™ 3 期试验顶线数据满足所有主要终点
    研发注册政策
    突破性：Dermata 的 XYNGARI™ 3 期试验顶线数据满足所有主要终点
    XYNGARI™在III期临床试验中取得积极成果，作为首个每周一次的局部外用产品，显著改善痤疮症状，安全性良好。该产品针对美国每年超过3000万寻求治疗的痤疮患者，有望改变现有治疗模式。Dermata Therapeutics公司计划推进XYNGARI™的后续研究，并寻求潜在合作伙伴。XYNGARI™通过独特机制治疗痤疮，包括物理和化学成分，具有抗炎和抗菌作用。
    PRNewswire
    2025-03-27
    痤疮
  • BioVie 将于 2025 年 4 月 10 日举办 KOL 投资者网络直播，讨论长期 COVID 治疗前景及其 ADDRESS-LC 试验
    研发注册政策
    BioVie 将于 2025 年 4 月 10 日举办 KOL 投资者网络直播，讨论长期 COVID 治疗前景及其 ADDRESS-LC 试验
    BioVie Inc.将于2025年4月10日举办虚拟投资者活动，讨论长期COVID的治疗需求和现状。活动将介绍其针对长期COVID的药物候选物bezisterim（NE3107）的ADDRESS-LC临床试验。bezisterim是一种新型口服抗炎剂，能选择性抑制炎症介导物，同时不影响其稳态功能。活动将邀请神经免疫学家Lindsay McAlpine，MD，BSc，讨论长期COVID的病理生理学。长期COVID是一种持续超过三个月的COVID-19症状，美国约有1700万人受到影响，经济损失高达3.7万亿美元。目前尚无有效治疗长期COVID的方法。
    GlobeNewswire
    2025-03-27
    COVID-19 BioVie Inc bezisterim
  • 战胜时间的癌症斗士！Nature｜HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T细胞，打造无需定制、随时待命的供体细胞
    前沿研究
    战胜时间的癌症斗士！Nature｜HIV病毒蛋白Nef助力新型CAR-T细胞，打造无需定制、随时待命的供体细胞
    CAR-T细胞疗法 是近年来出现的最有前途的癌症新疗法之一。 它涉及提取患者自身的T细胞，并对其进行基因改造，以识别癌细胞表面上的特定靶点。 这类称为自体疗法的CAR-T细胞疗法的一个主要局限性在于，提取自患者自身的T细胞必须定制成一种治疗方案。
    生物谷
    2025-03-27
    恶性肿瘤 CAR-T细胞疗法
  • 肠道微生态新发现！Microbiol Res：副干酪乳杆菌细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠神经炎症，改善认知功能
    前沿研究
    肠道微生态新发现！Microbiol Res：副干酪乳杆菌细胞外囊泡可减轻高氨血症大鼠神经炎症，改善认知功能
    在肝病治疗领域，有一个难题一直困扰着医学界—— 轻微肝性脑病（MHE）。 肝硬化患者很容易并发MHE，患者会出现认知功能下降、注意力不集中、行动协调能力变差等问题，这不仅让他们的生活变得不便，还极大地降低了生活质量，甚至影响寿命。 近年来，益生菌在疾病治疗方面的潜力逐渐受到关注。
    生物谷
    2025-03-27
    肝脏疾病 肝硬化
  • 复旦大学王建新教授团队最新成果：人工智能驱动基于双功能天然产物的新型肿瘤靶向脂质体构建
    前沿研究
    复旦大学王建新教授团队最新成果：人工智能驱动基于双功能天然产物的新型肿瘤靶向脂质体构建
    研究团队运用自主开发的深度学习模型对30+天然产物分子库进行高通量筛选， 成功鉴定出兼具脂质膜调控（LMR）与葡萄糖转运蛋白1（Glut1）靶向功能的天然化合物，并构建了新型双功能脂质体载药系统，在小鼠模型中展现出显著的肿瘤靶向与治疗增效作用。 该研究提出将人工智能深度学习算法模型与湿实验相结合，快速发现新型双功能天然产物。 通过数据集收集、几何感知深度学习模型构建、性能预测及湿实验验证，从超30万种天然产物中高效筛选出6个双功能天然产物。
    生物谷
    2025-03-27
    肿瘤 复旦大学 GLUT1
  • 现场 | 肿瘤创新疗法：技术平台的突破与早期项目价值
    前沿研究
    现场 | 肿瘤创新疗法：技术平台的突破与早期项目价值
    2024年，新型抗肿瘤药物和技术快速发展，全球肿瘤治疗领域实现了多个重要突破，FDA批准多种新抗癌疗法；全球8款细胞及基因疗法获批，其中包括CAR-T细胞疗法的发展，如泽沃基奥仑赛注射液在中国获批上市；细胞免疫疗法在实体瘤治疗方面突破，全球已成功上市两款针对实体瘤的细胞疗法，包括全球首款肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi以及一款T细胞受体（TCR-T）疗法Tecelra；20多款抗癌新药有望在中国加速获批上市：包括泽沃基奥仑赛注射液、西达基奥仑赛注射液等靶向BCMA的CAR-T产品，以及绿叶制药的注射用芦比替定、武田/大冢制药的泊那替尼片等药物。 去年，肿瘤领域也发生多笔交易。 这些交易不仅反映了肿瘤治疗在生物制药领域的重要性，也展示了ADC药物和双特异性抗体等新型治疗方法的巨大潜力。
    bioSeedin柏思荟
    2025-03-27
    实体瘤 芦比替定 西达基奥仑赛 泊那替尼 山东绿叶制药有限公司
  • 傅利叶与上研院达成战略合作，共推人形机器人商用化
    公司动态
    傅利叶与上研院达成战略合作，共推人形机器人商用化
    3月27日， 上海机器人产业技术研究院 与 上海傅利叶智能科技有限公司 在张江机器人谷举行人形机器人战略合作签约仪式，开启人形机器人商用化新篇章。 上海市科学技术委员会二级巡视员李祖兴，上海张江（集团）有限公司党委书记、董事长袁涛，上海傅利叶智能科技有限公司创始人顾捷，中国机器人检测认证联盟理事长、上海电器科学研究所（集团）有限公司董事长兼总裁吴业华，上海机器人产业技术研究院院长郑军奇等出席签约仪式。 本次战略合作的达成，标志着双方将在人形机器人领域展开深度合作，携手推动标准、检测认证技术创新，为人形机器人技术成果转化与规模化商业落地发展注入强大动力。
    你好张江
    2025-03-27
    上海傅利叶智能科技有限公司 上研院
  • 来自 Weill Family Foundation 的 5000 万美元捐赠建立 Weill Cancer Hub East
    医药投融资
    来自 Weill Family Foundation 的 5000 万美元捐赠建立 Weill Cancer Hub East
    四所顶尖研究机构——普林斯顿大学、洛克菲勒大学、威尔康奈尔医学院和路德维希癌症研究所——联合成立了一个名为威尔康奈尔癌症中心东部的创新合作平台，旨在通过研究营养和代谢如何影响人体控制癌症的能力，从而革新癌症治疗。该中心由威尔家族基金会提供的5000万美元捐款建立，并与各合作伙伴机构的捐赠相匹配，总金额超过1.25亿美元。该中心将汇集来自各领域的顶尖专家，包括癌症生物学、临床试验、免疫学、营养和代谢，以推动跨学科合作，推动科学发现。在未来十年内，该中心将组织多学科团队研究实体瘤与其生长环境之间的复杂关系，并利用各研究机构的互补优势，阐明食物和有益微生物如何影响免疫疗法等癌症治疗的有效性。此外，该中心还将评估新兴疗法，如GLP-1激动剂等糖尿病和抗肥胖药物，可能对癌症进展和治疗的影响。
    PRNewswire
    2025-03-27
    GLP-1 恶性肿瘤 实体瘤
  • 诺诚健华2024年业绩报告：奥布替尼快速放量 自免研发加速
    财报业绩
    诺诚健华2024年业绩报告：奥布替尼快速放量 自免研发加速
    公司总收入同比增长36.7%，达到10.1亿元。 毛利： 2024年毛利同比上涨42.8%，达到8.7亿元；2024年 毛利率达到86.3%，比去年上涨3.7个百分点， 主要是单位销售成本的下降。 研发费用： 2024年研发费用同比增加8.4%，达到8.1亿元，研发费用的增加主要是持续推进重要管线的全球临床试验和加大早研技术平台投资，为未来打好坚实基础。
    诺诚健华INNOCARE
    2025-03-27
    前列腺癌 北京诺诚健华医药科技有限公司 奥布替尼 免疫系统疾病 头颈部鳞状细胞癌
  • GlycoNex 将在 AACR 2025 上展示 GNX1021 的临床前数据
    研发注册政策
    GlycoNex 将在 AACR 2025 上展示 GNX1021 的临床前数据
    GlycoNex公司宣布，其新型糖基靶向ADC药物GNX1021在胃癌模型中的临床前疗效和安全性数据将在2025年4月28日的美国癌症研究协会（AACR）年会上展示。GNX1021针对的是在胃癌和其他实体瘤中过度表达的独特肿瘤相关糖基抗原分支莱维斯B/Y（bLeB/Y）。该研究将展示GNX1021在胃癌模型中的体内疗效和安全性发现，证明了其肿瘤控制活性。GlycoNex公司致力于开发糖基导向的癌症免疫疗法，其产品线包括GNX102，一种针对癌细胞中异常糖分子的全人源单克隆抗体（mAb），已成功完成1期临床试验，显示出良好的安全性和有希望的疗效。GlycoNex公司总部位于台湾新北市。
    PRNewswire
    2025-03-27
    实体瘤 胃癌
  • 药政速递 | 事关新版药典实施！国家药典委权威解读来了（一）
    研发注册政策
    药政速递 | 事关新版药典实施！国家药典委权威解读来了（一）
    国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号）中规定2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行，是否可以提前执行。 答：根据国家药监局国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告（2025年第29号），2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。 2025年版《中国药典》实施之日前生产的药品，可以继续上市流通。
    CBP药谷
    2025-03-27
    卡介苗
  • Molecular Cell:我院贾大团队发现代谢物调控线粒体功能的新机制
    前沿研究
    Molecular Cell:我院贾大团队发现代谢物调控线粒体功能的新机制
    β-羟基丁酸介导蛋白SNX9发生Kbhb修饰，促进MDVs的形成。 Kbhb修饰增强了SNX9与线粒体内膜蛋白OPA1和STOML2的相互作用，特异地促进了PDH + MDVs的形成。 β-羟基丁酸介导的SNX9 Kbhb修饰可保护小鼠免受酒精诱导的肝损伤。
    四川大学华西第二医院
    2025-03-27
    糖尿病 Mayo Clinic 衰老 感染 免疫系统疾病
  • Vivani Medical 宣布 $8.25M 私募股权融资
    医药投融资
    Vivani Medical 宣布 $8.25M 私募股权融资
    Vivani Medical公司通过发行7,366,071股，每股1.12美元的股份，筹集约825万美元，预计将延长其现金余额至2026年第二季度，加速其NPM-139 GLP-1（semaglutide）植入物的开发，该植入物用于慢性体重管理，并继续开发NPM-115 GLP-1（exenatide）植入物，也用于慢性体重管理。此次融资由公司董事会主席Gregg Williams拥有的一家实体购买，并将在纳斯达克股票市场规则下进行。Vivani利用其专有的NanoPortal™平台开发生物制药植入物，旨在长时间稳定输送药物分子，以保障患者依从性和提高药物耐受性。
    GlobeNewswire
    2025-03-27
    GLP-1 司美格鲁肽 艾塞那肽
  • 百亿多发性骨髓瘤市场，巨头强势入局
    公司动态
    百亿多发性骨髓瘤市场，巨头强势入局
    近日，辉瑞旗下皮下注射CD3/BCMA双抗 埃纳妥单抗 获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于既往接受过至少三线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。 这是继强生旗下特立妥单抗获批之后 第二款 获得NMPA批准靶向CD3/BCMA的双抗。 至此，随着强生、辉瑞等制药巨头的入场，国内多发性骨髓瘤 双抗领域 已有特立妥单抗、塔奎妥单抗、埃纳妥单抗三个药物闪亮登场。
    新浪医药
    2025-03-27
    国家药品监督管理局 多发性骨髓瘤 Johnson & Johnson 塔奎妥单抗 特立妥单抗
  • 暴涨17个点领跑医药股，信达能否拿到创新药出海的下一张门票？
    财报业绩
    暴涨17个点领跑医药股，信达能否拿到创新药出海的下一张门票？
    创新药的故事，在历经一段沉寂之后，似乎在今天信达暴涨17.4%、领涨整个医药股之后，又给行业带来了一些想象空间。 最抓眼球的一定是“率先盈利”，毋庸置疑的是出海永远是行业最强催化剂。 今年的出海故事比任何时候都更加精彩。
    深蓝观
    2025-03-27
    信达
  • Alterity Therapeutics 将在美国神经病学学会年会上口头报告 ATH434 阳性 2 期试验结果
    研发注册政策
    Alterity Therapeutics 将在美国神经病学学会年会上口头报告 ATH434 阳性 2 期试验结果
    Alterity Therapeutics将在2025年美国神经病学年会（AAN）上展示其针对多系统萎缩（MSA）的临床项目。公司首席执行官David Stamler表示，他们将在会议上通过口头报告和海报展示ATH434-201临床试验的积极顶线数据和新的分析。ATH434是一种口服药物，旨在抑制与神经退行性疾病相关的病理蛋白的聚集，已在动物模型中显示出减少α-突触核蛋白病理和恢复大脑正常铁平衡的能力。该药物在MSA患者的1期研究中表现出良好的耐受性和与动物模型中有效水平相当的脑部水平。在2期临床试验中，ATH434显示出对MSA患者日常活动影响的显著改善，以及运动性能的改善趋势。此外，可穿戴传感器数据表明，与安慰剂相比，两种剂量水平的ATH434均导致门诊环境中的活动增加。
    GlobeNewswire
    2025-03-27
    多系统萎缩 Alterity Therapeutics Ltd
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