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医药数据查询

  • 订单已排到2027年
    公司动态
    苏州企业订单接连不断。 车间里热潮涌动、生产线全速运转。 但当前光纤光缆企业产能扩张的最大瓶颈,正是被称为“光棒”的光纤预制棒。
    苏州发布
    2026-06-07
  • 冲刺IPO!本源量子完成30亿元融资
    医药投融资
    据多家创投机构消息,近日,知名量子计算公司本源量子历时30天,完成近30亿元Pre-IPO轮融资,投前估值达210亿元,成为国内估值最高的量子计算公司。 本轮融资由中国兵器集团领投,增资5亿元;中科育成投资作为老股东跟投,再次增资3亿多元,累计持股超过5%,位列公司实控人之后,为第六大股东;新增华民投为股东单位,出资2亿元。 此外,山东省、江西省、河南省等省级政府的投资平台,青岛市市级政府投资平台,以及上市公司等多元机构作为LP,加码了此次Pre-IPO轮融资。
    上海证券报
    2026-06-07
    本源量子
  • ICU用药“黄金三角”——安友仲、李维勤教授详解危重患者白蛋白、IVIG、纤维蛋白原的合理用药
    专家观点
    编者按: ICU危重症患者常合并多系统紊乱,人血白蛋白、IVIG、纤维蛋白原三类血液生物制剂是重症救治常用药物,但临床指征把控、个体化用药始终是临床棘手难题。 人血白蛋白、IVIG和纤维蛋白原。 问题一:ICU患者常面临多重病理生理紊乱,人血白蛋白、IVIG、纤维蛋白原可能均有潜在应用价值。
    上海莱士SHRAAS
    2026-06-07
  • SEMALEAN研究-真实世界中司美格鲁肽对肥胖症患者脂肪量、瘦体重及肌肉功能的影响
    前沿研究
    药物治疗是肥胖综合管理中的重要组成部分 。 多项临床试验证实,胰高血糖素样肽-1 受体激动剂(GLP-1RA)司美格鲁肽 2.4 mg 在减重方面效果显著,已成为肥胖症治疗的重要选择 。 然而既往相关研究较少,仅有少数研究采用体成分检测的「金标准」一一双能 X 射线测定法(DXA),评估肌肉功能的研究则更为稀缺 。
    丁香园代谢时间
    2026-06-07
  • 赵军教授深度点评2026 ASCO,解码EGFR突变NSCLC一线治疗新突破
    专家观点
    表皮生长因子受体(EGFR)突变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的驱动基因突变之一。 尽管第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已成为EGFR经典突变晚期NSCLC患者的一线标准治疗选择,但单药治疗因疗效有限和复杂的耐药机制仍有提升空间 [1, 2] 。 与EGFR经典突变(Ex19del或L858R)相比,EGFR非经典突变因其高度异质性成为临床治疗的难点。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-07
  • 【4140】2026 ASCO | Giredestrant多项III期研究数据披露,新一代口服SERD再添关键拼图
    临床研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会在芝加哥盛大召开,多项乳腺癌关键Ⅲ期试验数据披露。 作为新一代口服选择性雌激素受体降解剂(SERD),Giredestrant自Ⅲ期lidERA研究取得阳性结果以来持续受到关注。 既往公布的lidERA研究结果显示,在ER+/HER2-早期乳腺癌辅助治疗中,Giredestrant较标准内分泌治疗显著改善无侵袭性疾病生存期(iDFS),3年iDFS率为92.4%,可将疾病进展或死亡风险降低30%( HR =0.70, P =0.0014),首次在辅助治疗领域确立了口服 SERD 的临床价值。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-07
  • 2026 ASCO | 疗效与安全性双重获益,ctDNA动态监测破局:王洁教授深度解读FLAME研究
    前沿研究
    近年来,表皮生长因子受体(EGFR)突变(Ex19del/L858R)晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的诊疗格局正逐步从“单药主导”迈向“单药与联合并重”的新纪元。 在第三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)单药一线标准治疗的基础上,联合升阶策略进一步延长了生存获益,为患者带来了更多治疗选择。 面对日趋多元化的治疗选择,如何为EGFR突变(Ex19del/L858R)晚期NSCLC患者制定个体化的精准治疗方案,已成为临床实践的重要课题。
  • 2026 ASCO | 奥希替尼四药联合方案为EGFR合并致病性TP53共突变NSCLC患者带来优效长存新希望
    前沿研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,一项I期临床试验公布了奥希替尼+贝伐珠单抗+含铂化疗四药方案一线治疗EGFR合并致病性TP53共突变转移性非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的初步结果。 以奥希替尼为基础的四药联合方案在这一预后不良人群中显示出高达94.12%的客观缓解率(ORR),为联合治疗在这类患者中的探索与应用提供了新证据。 基于此,研究者开展了一项单中心、开放标签的I期临床试验,旨在评估奥希替尼+贝伐珠单抗+含铂化疗一线治疗EGFR合并致病性TP53共突变转移性nsqNSCLC患者的疗效与安全性。
    良医汇肿瘤资讯
    2026-06-07
  • 2026 ASCO之 FLAME研究引领精准治疗新时代 | 名家共话EGFRm晚期NSCLC联合治疗进阶之路
    前沿研究
    2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会日前于芝加哥圆满落幕。 在这场全球顶级学术盛会上,由 中国医学科学院肿瘤医院王洁教授团队领衔的FLAME研究以LBA的形式重磅亮相,引发国际学者广泛关注。 登陆ASCO学术讲台,FLAME研究探索如何通过ctDNA动态监测实现精准联合治疗。
  • 药企必看:招采信用+价格治理干货解析,避开合规致命坑
    招标采购
    医药行业监管进入“信用绑定价格、合规决定生存”的新阶段,很多药企在市场准入中频频踩坑, 核心原因的是,低估了招采信用评价机制的杀伤力,也没吃透药品价格治理的核心规则 。 今天不玩虚的,直接上干货,拆解两大核心板块的关键要点、高频风险,帮药企守住市场准入“生命线”。 一、招采信用评价:这些干货的必懂,否则必踩坑。
    医药云端工作室
    2026-06-07
  • 20亿美元!Incyte拟收购Star Therapeutics
    交易并购
    6月7日, 英国《金融时报》周日援引知情人士透露, 市值超200亿美元的美国生物制药集团 Incyte正接近达成一笔交易,以最高20亿美元收购一家专注于血液疾病的生物技术公司 Star Therapeutics 。 Incyte 正继续动用现金储备进行管线收购,预付款可能达到12.5 亿美元, 并根据后续的里程碑节点支付额外款项。 Incyte正将其业务从核心肿瘤学领域扩展至更广泛的血液疾病领域,包括镰状细胞病、血友病和血液系统恶性肿瘤。
  • Wegovy® 25mg片剂五个月内突破三百万处方,成为美国医药市场最强新药之一
    医投速递
    诺和诺德公司宣布,其Wegovy®(semaglutide)25mg片剂在短短五个月内已超过三百万份处方,成为美国医药市场历史上销量最高的新药之一。这一里程碑意味着每五秒就有一份Wegovy®片剂处方被开出。Wegovy®片剂主要针对GLP-1疗法的新用户(超过80%),表明该口服制剂正在扩大肥胖治疗市场。Wegovy®片剂和Wegovy® HD注射剂已被FDA批准用于降低肥胖且有已知心脏病的成年人发生重大心血管事件的风险。此外,诺和诺德公司正在努力扩大药物的可负担性,包括为美国有保险的人提供Wegovy®的优惠价格,以及为符合条件的医疗保险受益人提供Wegovy®的每月50美元的自付额。诺和诺德公司还计划在2026年下半年在美国以外地区推出Wegovy®片剂。
    PRNewswire
    2026-06-07
  • 加拿大航空与Abra集团签署谅解备忘录,加强美洲地区航空合作
    医投速递
    加拿大航空与拉丁美洲航空运输公司Abra Group于2026年6月7日宣布签署谅解备忘录,旨在建立广泛的长期战略合作伙伴关系。该协议将使加拿大最大的航空公司与包括Avianca和GOL品牌在内的拉丁美洲航空公司能够扩大其全球影响力,为顾客和货主提供更广泛的北、中、南美洲以及更广泛的连接。双方表示,此次合作将进一步加强彼此的伙伴关系,提升客户体验,并增强全球连通性。具体合作细节尚待最终文件和监管批准。
    PRNewswire
    2026-06-07
  • 暴跌800亿后,医院端谁在赚钱?恒瑞276亿领跑,贝伐珠单抗断层第一
    财报业绩
    2026年,中国医院端药品市场正处于深度调整期。 回望过去五年,市场规模从2023年峰值13933亿元回落至2025年的13143亿元,整体进入波动下降通道。 结构分化同样显著:生物药占比从12.9%升至17.0%,化学药主导地位有所弱化;抗肿瘤药物则以年均4.0%的复合增长率逆势领跑,成为唯一稳健扩容的核心赛道。
  • 五大维度评审规则,重新定义创新医学成果转化与落地的前沿趋势
    研发注册政策
    2026京津冀创新医学转化与产业促进大赛启动以来,吸引了不少行业内的关注和讨论。 官方赛事 : 这场由 农工党北京市委、 北京市工商联、通州区政府联合主办的官方赛事, 汇聚京津冀顶级医疗资源,赋能医学创新成果落地开花结果的 ”关键一步“ 。 本届 报名 项目已覆盖 京、津、冀、沪、粤、苏、浙、川、渝、黑、吉、辽等二十余个省市及香港地区,同步落地长三角区域专场复赛,赛事 旨在以京津冀生物医疗领域的顶级资源与产业规模优势 , 赋能 全 国 优质医创项目。
    动脉橙果局
    2026-06-07
    创新医学
  • 三地药价新政更新:60个中成药拟停挂网、21个药品调价、34种药启动省际集采
    招标采购
    宁夏开展中成药价格专项治理:。 60个品规拟暂停挂网,设14天整改期。 6月4日,宁夏回族自治区医保局印发《关于做好中成药价格治理相关工作的通知》,落地《国家医疗保障局办公室关于2026年深化医药价格治理重点工作的通知》等上级文件要求,同时依据《宁夏回族自治区药品挂网实施细则(试行)》(宁医保规发〔2025〕6号),对辖区内挂网中成药开展专项价格治理工作,聚焦药品差比价不合规、价格异常偏高、价格风险预警管控三大核心工作,规范中成药挂网定价秩序。
    摩熵医药
    2026-06-07
    中成药
  • 【定档通知】2026(第六届)类器官大会,9月3-4日与您再聚北京!早鸟票限时报名中!
    医投速递
    2026年,类器官行业迎来政策密集落地,推动行业规范化发展。818号令实施,简化PDO药敏临床落地流程,产学研临床试验申报门槛放宽。在此背景下,'2026(第六届)类器官大会(北京站)'将于9月3日至4日在北京举行,旨在探讨前沿技术、肿瘤用药、产业转化等议题,推动类器官技术从模型走向临床,共创精准医疗新未来。大会将邀请清华、北大、协和、瑞金等业内顶尖专家,涵盖类器官研究与转化、肿瘤类器官研究与精准用药、类器官临床转化与产业应用等多个方面。
    微信公众号
    2026-06-07
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全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,389
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
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3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
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