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重磅发布｜君圣泰医药HTD1801临床III期研究结果发表于新英格兰医学杂志临床证据子刊，CKM综合治疗潜力再获国际认可

临床研究

重磅发布｜君圣泰医药HTD1801临床III期研究结果发表于新英格兰医学杂志临床证据子刊，CKM综合治疗潜力再获国际认可

研究结果展现了HTD1801具有显著且持久的降糖效果，且体现了其在改善心肾代谢疾病危险因素的综合获益价值。新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理，HTD1801迈向商业化阶段。心血管代谢与抗炎获益：第24周时，HTD1801组在低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）（−13.6 vs. 0.2 mg/dl）与γ-谷氨酰转移酶（GGT）（−4.4 vs. 0.6 U/l）方面均显示出显著降幅。

君圣泰医药

2026-06-08

国家药品监督管理局 NLRP3 2 型糖尿病深圳君圣泰生物技术有限公司 GGT
TOMI环境解决方案公司利用无人机、机器人和AI技术扩展SteraMist应用

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TOMI环境解决方案公司利用无人机、机器人和AI技术扩展SteraMist应用

TOMI环境解决方案公司（TOMI）作为全球消毒和去污解决方案的领导者，强调了无人机、机器人和AI技术赋能的SteraMist技术平台在全球范围内应用的巨大潜力。随着全球各行业对病原体控制、感染预防和生物安全自动化解决方案的需求日益增长，TOMI公司正致力于结合先进的消毒技术与人工智能、自主系统、机器人和下一代部署平台，以实现前所未有的生物安全解决方案规模。TOMI公司相信，随着人工智能的快速发展，机器人、无人机和自主基础设施的采用将推动自动化生物安全解决方案成为AI经济的重要组成部分。TOMI公司还认为，无人机部署的SteraMist技术将在农业、食品安全、机场、港口、仓库、公共场所、基础设施、应急事件响应、军事和政府设施等领域创造新的市场机会。

Biospace

2026-06-08
凯撒永久医疗集团领导人Maria Ansari博士获现代医疗2026年最具影响力临床执行官称号

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凯撒永久医疗集团领导人Maria Ansari博士获现代医疗2026年最具影响力临床执行官称号

凯撒永久医疗集团联合首席执行官Maria Ansari博士因其卓越的患者护理、推动基于价值的医疗保健、提高运营效率和医生福祉以及扩大医生人才库而获得《现代医疗》杂志2026年50位最具影响力临床执行官称号。Ansari博士在凯撒永久医疗集团的战略指导中发挥了重要作用，包括提供卓越的患者护理、倡导基于价值的医疗保健、提高运营效率和医生福祉，以及增加医生人才库。此外，Ansari博士还领导了凯撒永久医疗集团的研究部门，该部门是顶级的研究中心，每年发表近1000篇研究文章。Ansari博士的成就还包括指导凯撒永久医疗集团北加州实现了5星级的NCQA评级，与西北永久医疗集团建立战略联盟，推出RESET项目以减少医生倦怠并提高护理质量，以及通过加强医生人才库和扩大可持续的医疗保健访问来改善社区健康。

Biospace

2026-06-08
CNS Pharmaceuticals完成2250万美元融资，探讨战略转型与投资者反响

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CNS Pharmaceuticals完成2250万美元融资，探讨战略转型与投资者反响

生物技术公司CNS Pharmaceuticals，Inc.（纳斯达克：CNSP）近日宣布，公司已完成了一笔2250万美元的融资，并参与了虚拟投资者“这意味着什么”环节。CNS Pharmaceuticals首席财务官Steve O’Loughlin在虚拟环节中讨论了公司近期完成的超额认购融资，并分析了战略调整和以收购为重点的转型后成功融资的因素。讨论内容包括投资者对公司战略变化的反响、领先的健康护理机构投资者的参与意义以及加强的资产负债表如何增强公司追求潜在转型机会的能力。O’Loughlin还强调了机构支持的重要性，以及公司在推进下一阶段增长过程中创造股东价值的长期愿景。此外，还介绍了公司如何利用这笔融资推进其战略转型和管线开发计划，以及公司对创造长期股东价值的期望。

Biospace

2026-06-08

CNS Pharmaceuticals Inc
罗氏加拿大宣布Lunsumio获得加拿大卫生部的市场授权

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罗氏加拿大宣布Lunsumio获得加拿大卫生部的市场授权

罗氏加拿大公司宣布，加拿大卫生部门已批准Lunsumio（莫舒尼珠单抗注射剂）和LunsumioSC（莫舒尼珠单抗注射剂）上市，用于治疗至少接受过两种先前系统性治疗的复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。这些批准包括静脉注射（IV）和皮下注射（SC）两种制剂，为医疗保健提供者和患者提供了灵活的给药选择。Lunsumio是一种T细胞结合的双特异性抗体，用于固定持续时间为8或17个周期的治疗。这种方案为FL患者提供了一种可预测的治疗时间表，包括计划中的治疗中断期。该批准基于GO29781关键研究的成果，该研究证明了Lunsumio在完全缓解方面的临床意义。罗氏加拿大现在致力于与省级和地区司法管辖区合作，确保IV和SC制剂尽快在加拿大各地患者中可用。

Biospace

2026-06-08
健康科技资深人士加入Xealth，推动公司营收增长

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健康科技资深人士加入Xealth，推动公司营收增长

Xealth公司，数字健康编排和部署的领导者，宣布任命Travis Moore为首席营收官。Moore将领导Xealth的营收组织，扩大其在医疗保健领域的业务规模。Moore拥有超过25年的医疗保健行业经验，其中超过20年在健康科技领域的领导职位，涵盖产品管理、市场营销和销售。在加入Xealth之前，Moore曾担任Kyruus的销售和增长高级副总裁，领导了超过300家大型医疗机构客户的启动商业团队。Xealth是一个将数字程序、患者教育、远程监测和临床工作流程直接嵌入电子健康记录（EHR）的平台，使临床医生能够在一个地方处方、监测和管理所有内容。Xealth现在是三星健康互联护理愿景的一部分，它通过增强决策、减少摩擦和支持企业级数字健康战略，为提供互联、个性化、预防性护理提供可扩展的基础。

Biospace

2026-06-08
波士顿基因公司在欧洲血液学协会大会上展示多组学建模研究

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波士顿基因公司在欧洲血液学协会大会上展示多组学建模研究

波士顿基因公司宣布，其六篇摘要被欧洲血液学协会（EHA）2026年大会接受，该大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。这些研究展示了波士顿基因平台如何整合临床、基因组学和免疫数据，揭示关键疾病机制。研究涉及多个合作机构，包括纪念斯隆凯特琳癌症中心、康奈尔医学院、迈阿密大学和德克萨斯大学MD安德森癌症中心。研究内容包括通过多组学、预测建模和高维血液免疫系统分析来定义CAR-T疗法的耐药表型，识别独特的免疫状态，并揭示深度缓解途径。这些发现提供了可操作的数据，有助于更智能的患者选择，优化一线治疗决策，并提高血液癌的临床试验设计。摘要涵盖了多个主题，包括CAR-T疗法后大B细胞淋巴瘤的基因组亚型、TP53丢失和异倍体与弥漫大B细胞淋巴瘤亚型的关联、基于转录组分类器的多发性骨髓瘤一线治疗决策中的风险分层、多发性骨髓瘤的免疫状态、B细胞淋巴瘤中tazemetostat介导的免疫重塑以及伊布替尼-维奈克拉在慢性淋巴细胞白血病中的深度缓解决定因素。

Biospace

2026-06-08

多发性骨髓瘤慢性淋巴细胞白血病
Illumina发布StrataMap空间解决方案，助力空间转录组学研究

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Illumina发布StrataMap空间解决方案，助力空间转录组学研究

Illumina公司近日宣布推出StrataMap空间解决方案，这是一款强大的端到端空间全转录组研究解决方案。该解决方案为研究人员提供了在单细胞分辨率下进行空间生物学研究的能力，能够在大面积组织捕获区域进行全转录组分析，比基于探针的技术每样本可生成多两倍的独特基因。StrataMap空间解决方案可帮助研究人员映射组织结构、揭示组织功能、追踪肿瘤进展以及识别用于精准医疗的新型药物靶点。该解决方案具有高灵敏度、大捕获面积、单细胞分辨率和全转录组分析等特点，适用于多种组织样本，并支持多种富集技术。

美通社

2026-06-08

肿瘤 Illumina Inc
Rejuvenate Bio完成600万美元融资并与默克动物健康达成研发合作

交易并购

Rejuvenate Bio完成600万美元融资并与默克动物健康达成研发合作

生物技术公司Rejuvenate Bio宣布完成由VCapital领投的600万美元融资，参与方包括默克动物健康、Kendall Capital Partners、Connecticut Innovations和Digitalis。此外，Rejuvenate Bio与默克动物健康达成一项战略研发合作，专注于推进动物健康领域的创新基因治疗项目。该融资将支持Rejuvenate Bio平台和产品线的持续开发，包括针对宠物慢性病和与年龄相关的疾病的疗法。Rejuvenate Bio的CEO兼联合创始人Daniel Oliver表示，基因治疗有潜力从根本上改变慢性病和与年龄相关疾病的治疗方式。默克动物健康业务发展负责人Jim McIntyre表示，该公司致力于与领先的创新者合作，推进动物健康领域的新能力。Rejuvenate Bio专注于开发旨在延长健康寿命和治疗慢性疾病的基因疗法，其平台结合了基因递送、转化生物学和长寿科学方面的进步。

Businesswire

2026-06-08

Rejuvenate Bio Inc
InspireMD启动SwitchGuard神经保护系统关键性研究

研发注册政策

InspireMD启动SwitchGuard神经保护系统关键性研究

InspireMD公司宣布，其SwitchGuard神经保护系统在TCAR手术中的应用关键性研究CGUARDIANS III已成功招募首位患者。该系统与CGuard Prime 80 cm支架平台结合使用，旨在为患有颈动脉狭窄的高风险患者提供脑栓塞保护。此项研究预计将招募约103名受试者，旨在评估SwitchGuard神经保护系统的安全性和有效性。

Biospace

2026-06-08

颈动脉狭窄
国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

医药投融资

国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

2026年6月8日，生物制造企业北京绿色康成生物技术有限公司宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、以及未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资。资金的注入彰显了市、区两级政府对绿色康成技术路径与产业化前景的高度认可，契合国家“十五五”未来产业中生物制造的战略方向。

动脉网

2026-06-08

北京绿色康成生物技术有限公司
脑机接口新进展，西湖灵犀完成天使+轮融资

医药投融资

脑机接口新进展，西湖灵犀完成天使+轮融资

2026年6月8日，西湖灵犀科技（Neuralicorn）完成数千万元天使+轮融资。本轮融资由和玉资本、毅达资本，启真基金、南京创新投资集团联合投资。本轮融资将用于推动脑机接口芯片与汉语言解码技术产业化落地，加速关键技术成果向应用场景转化。与此同时，公司新一轮融资计划已正式启动，将重点围绕核心产品研发、临床转化及产业生态建设引入长期战略合作伙伴。

脑机接口社区

2026-06-08

南京创新投资毅达资本和玉资本西湖灵犀科技（北京）有限公司
“华超神控”获亿元天使系列融资，加速打造新一代AI超声脑机接口平台

医药投融资

“华超神控”获亿元天使系列融资，加速打造新一代AI超声脑机接口平台

2026年6月8日，新一代AI超声脑机公司华超神控（BCI-Sonics）已完成亿元人民币级天使轮系列融资。天使轮融资由经纬创投领投，天使+轮由德联资本、道远资本联合领投，循光资本持续担任独家财务顾问。募集资金将用于推动公司的技术验证与产业化落地。

36kr

2026-06-08

道远资本德联资本经纬创投华超神控（上海）科技有限公司
诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台

医药投融资

诺鼎先施医疗获数千万天使轮投资，加速打造中国首创全新AI能量诊疗平台

2026年6月8日，诺鼎先施医疗科技有限公司宣布，已成功完成数千万人民币天使轮融资。本轮融资由专注于医疗健康与科技领域的知名投资机构嘉御紫牛医疗基金领投，蒲公英基金、横琴泓泉投资及部分行业资深人士联合投资。所募资金将加速推进其中国首创的AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验、产品注册进程，旨在开创一个科技创新为目标的全新专业消费医学新生态。

动脉网

2026-06-08

诺鼎先施医疗科技（苏州）有限公司
Medera加强临床领导团队，推进HFpEF基因治疗项目

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Medera加强临床领导团队，推进HFpEF基因治疗项目

Medera公司，一家专注于开发下一代心血管疾病治疗疗法的临床阶段生物制药公司，宣布任命三位国际知名的心脏衰竭和心肺生理学专家加入其科学顾问委员会（SAB）。这三位专家分别是：马萨诸塞州总医院心脏血管中心和哈佛医学院的心脏衰竭与移植科主任Gregory Lewis博士，杜克大学医学院心脏衰竭单元负责人Marat Fudim博士，以及马萨诸塞州总医院心脏血管中心和哈佛医学院心肺运动实验室的联合主任Rajeev Malhotra博士。这些任命将带来在心脏血液动力学、运动生理学和心脏衰竭病理生理学方面的深厚专业知识，这些领域是Medera临床开发战略的核心，特别是在保留射血分数的心脏衰竭（HFpEF）领域，客观生理终点和功能能力仍然是治疗影响的关键决定因素。Medera正在推进一系列基于AAV的心脏基因疗法，旨在针对心力衰竭的根本驱动因素。其领先项目SRD-002针对HFpEF，是一种单次治疗，旨在恢复心脏钙处理和改善心肌功能。该项目采用靶向冠状动脉内递送方法，旨在实现局部心脏转导同时最小化系统病毒暴露。迄今为止产生的临床数据显示，在HFpEF患者中，心脏血液动力学和功能指标持续且持久地改善，支持项目向下一阶段发展

Biospace

2026-06-08

心力衰竭心脏衰竭心血管疾病
NanoViricides提出NV-387口服软糖用于治疗刚果民主共和国（DRC）的Bundibugyo埃博拉病毒

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NanoViricides提出NV-387口服软糖用于治疗刚果民主共和国（DRC）的Bundibugyo埃博拉病毒

NanoViricides公司宣布，已向刚果民主共和国（DRC）负责委员会提出NV-387口服软糖的II期临床试验申请，以治疗当前的Bundibugyo埃博拉病毒。该病毒是一种罕见的埃博拉病毒变种，可能是从某种动物宿主（如果蝠）中新引入的。世界卫生组织（WHO）于2026年5月17日宣布该疫情为国际关注的公共卫生紧急事件（PHEIC），疫情仍在迅速扩散。NV-387是一种口服药物，与需要静脉输注的其他药物相比，NV-387的易于扩展使其能够治疗尽可能多的患者，同时需要最少的医疗资源。此外，NV-387在动物模型中已被证明优于瑞德西韦。目前，没有针对Bundibugyo病毒的批准疫苗或治疗方法。

Biospace

2026-06-08

瑞德西韦 NanoViricides Inc
Regentis Biomaterials宣布GelrinC®在欧洲市场推出并启动外科医生培训活动

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Regentis Biomaterials宣布GelrinC®在欧洲市场推出并启动外科医生培训活动

Regentis Biomaterials Ltd.（Regentis）是一家专注于创新组织修复解决方案的再生医学公司，其领先产品GelrinC®是一种无细胞的水凝胶植入物，用于治疗膝盖软骨损伤。GelrinC®已获得欧盟CE标志批准，并计划在2026年第三季度开始在欧洲推出。Regentis计划开展欧洲外科医生培训活动，以支持医生的教育、临床指导和知识分享。该培训计划旨在培训骨科医生使用GelrinC®，并提供实际植入经验。Regentis还计划建立一个欧洲卓越中心网络，以支持医生的教育、临床指导和知识分享。GelrinC®有望解决美国约470,000例膝盖软骨修复病例的市场需求，目前市场上尚无获批的现成再生解决方案。

Biospace

2026-06-08