2025年12月，约旦、印度、阿联酋和英国等多国研究团队在《Expert Opinion on Biological Therapy》上发表了系统性综述 “Natural killer cell therapies in cancer: innovations, challenges, and future directions” 对现有研究进行了系统梳理，深入剖析了NK细胞在癌症免疫中的生物学作用、治疗新方法、临床应用障碍、新兴策略为我们描绘了NK细胞疗法创新与未来发展的宏伟蓝图。 NK细胞的生物学特性。 NK细胞利用复杂的激活和抑制受体系统来执行其细胞毒性功能,其中重要的激活受体在应激和其他靶细胞标志物刺激下与上调的配体相互作用,这种相互作用促使NK细胞启动细胞毒性活性。

蓝驰创投管理合伙人陈维广在采访中分享了对于具身智能行业的看法。他认为，具身智能市场潜力巨大，未来市场容量至少是汽车的10倍。陈维广强调，具身智能是一个系统工程，需要团队在生态、场景选择和融资等方面都有长板。他还提到，蓝驰创投在具身智能领域的投资逻辑和标准，以及对于行业发展趋势的判断。

2026 年 1 月 12 日， 赛神医药（SciNeuro）宣布与诺华制药达成全球许可与合作协议 ，双方将携手推进 新型淀粉样 β 蛋白（Aβ）靶向抗体项目，聚焦阿尔茨海默病治疗领域 。 根据协议，赛神医药将获得 1.65 亿美元预付款 ，后续还可凭借研发、监管及商业里程碑事件获得 最高 15 亿美元付款及分层版税 ，诺华则将主导项目全球范围内的后续开发与商业化工作。 核心项目解析：新型 Aβ 靶向抗体的技术内核与研发优势。

1月12日， 海思科 宣布，其与 美国AirNexis 签署独家许可协议 ，将自主研发1类创新药 HSK39004 的全球（除大中华区）开发、生产及商业化权利授权给对方。 关于HSK39004。 HSK39004是一款PDE3/4双重抑制剂，通过“支气管扩张+抗炎”双重机制协同作用，针对慢性阻塞性肺病（ COPD ）提供辅助维持治疗方案。

奥瑞康细胞疗法（Oricell Therapeutics Holdings Limited）宣布完成7000万美元C1轮融资，由北京医疗健康产业投资基金、启明创投和一家领先全球医疗基金联合领投。资金将用于加速奥瑞康在全球的扩张和临床试验，加强其技术能力，并为其商业化铺路。奥瑞康正在推进针对实体瘤的差异化CAR-T细胞疗法管线，基于过去十年开发的三个专有平台。其领先项目Ori-C101是一种针对晚期肝细胞癌（HCC）的自体GPC3靶向CAR-T疗法，已完成IIT和IIND研究。Ori-C101的临床数据在ASCO 2021和ASCO 2025等主要学术会议上展出，并进入注册性关键试验，有望成为全球首个获批的HCC CAR-T疗法。奥瑞康还推出了多个下一代CAR-T产品，包括创新的分泌型CAR-T OriC902，在难治性实体瘤患者中显示出突破性的疗效和持久性。奥瑞康首席执行官杨海伦博士表示，公司将致力于推进其管线在全球的临床进展，并继续研发体内产品和新技术，旨在为全球癌症患者提供有效且负担得起的治疗。

2026年1月 12 日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布，已于2025年第四季度向 美国食品药品监督管理局（FDA）提交了依沃西的一项生物制品许可申请（BLA），用于联合化疗治疗第三代EGFR-TKI治疗进展的EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC） 。 此次BLA是基于全球III期HARMONi试验的整体结果。 根据FDA审评时间表，有望在2026年第四季度获得FDA的审评决定。

hERG（human Ether-à-go-go Related Gene）基因编码的钾离子通道，是心肌细胞复极过程中延迟整流钾电流（Ikr）的主要组成部分。 若药物抑制hERG通道，会导致Ikr减弱、复极延迟，表现为QT间期延长，进而有可能诱发严重心律失常（如尖端扭转型室性心动过速Tdp），甚至猝死，因此hERG试验是心脏安全性评价的重要组成部分。 由于过去各大研究机构和药厂在进行hERG试验时，在刺激程序、记录温度等试验条件存在着差异，导致最终试验结果不同，浪费了大量的时间精力，因此ICH S7B Q&A提出了综合性离体致心律失常风险评估（comprehensive in vitro proarrhythmia assay, CiPA），一种心脏安全性评价的新策略，其中对 hERG试验最佳实践条件（best practice） 进行了详细的描述。

为什么细胞质量是实验数据的“生命线”。 养细胞就像照料“实验宝宝”——一旦出现形态异常、暗藏污染或活性不足，哪怕后续操作再精准，实验数据也会偏差到无法使用！ 细胞质量控制4大核心环节。

1月12日，赛神医药（SciNeuro）宣布，已与诺华达成全球许可和合作协议，以推进赛神医药新型Aβ（β淀粉样蛋白）靶向抗体项目，用于阿尔茨海默病的治疗。 该项目已鉴定出全新的抗体候选药物，这些候选药物结合了赛神医药专有的血脑屏障穿梭技术，并有望区别于现有Aβ靶向药物。 根据协议条款，赛神医药将获得1.65亿美元的预付款。

根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范》（2020年修订），经现场检查验收、企业整改落实和公示程序，河南康泰药业有限公司符合兽药GMP要求及兽药生产许可证核发条件，现核发《兽药GMP证书》和《兽药生产许可证》。 往 期 热 点 回 顾。 一化工巨头2025年全年业绩预亏。

国际市场的激烈角逐，正快速传导至上游供应链。 2026年，中国GLP-1原料药产能将迎来结构性升级，企业产能从百公斤走向规模化、吨级化生产阶段。 往 期 热 点 回 顾。

印度商工部的最新数据揭示了雄心勃勃的“生产挂钩激励”计划仅有不到三分之一的项目实现投产，多数项目严重延期，而中国原料药对印度出口额却在同期增长了近三成。 印度政府的生产挂钩激励计划自2020年3月启动以来，已批准涉及53种临床必需原料药类产品的项目。 截至2024年初的数据显示，仅有不到 三分之一 的获批项目实现投产，多数项目进度滞后12-18个月。

近日，欧盟委员会发布《2025年欧盟工业研发投资记分牌》报告，其中指出全球工业研发投入2000强企业中，共有25家中国化工企业入围。 报告显示，2000强中共有98家化工企业，其在2024年的研发总投资额达到260亿欧元，企业平均研发投入约为1.32亿欧元。 按地区统计，美国上榜企业为674家，中国有581家，欧盟和日本则分别贡献了318家和192家企业。

本文分析了Wegovy药片与Wegovy注射剂的差异，包括给药方式、剂量方案和生活习惯考虑因素。两种制剂均含有相同的FDA批准的活性成分semaglutide，但给药方式不同。Wegovy注射剂是一种每周一次的注射剂，而Wegovy药片是一种每日口服的制剂。文章指出，没有一种制剂是固有的优越，合适的选项取决于个人的临床评估和患者情况。此外，文章还讨论了FDA批准的背景、Ro.co平台如何促进Wegovy的获取、患者选择制剂时考虑的因素以及适合Wegovy治疗的个体。

面对“难成药”靶点的多重挑战，药物发现正在向更智能、更精准的方向演进。 基于片段的药物发现（FBDD）是保诺-桑迪亚药物发现化学平台的核心策略。 这一策略的核心价值与优势是什么？

MITA/ STING是机体感知胞质DNA并启动天然免疫反应的核心枢纽 【 1,2 】 ， 在抗病毒防御 、 自身免疫性疾病 以及神经退行性疾病 的发生发展中发挥 重要 作用 ， 也是近年来肿瘤免疫治疗领域备受瞩目的 明星分子 。 多种STING激动剂 如D MXAA 、 ADU-S100、MK-1454、BMS-986301 在动物模型中展现出显著的抗肿瘤活性 【 3-5 】 ，曾被寄予转化为新型免疫治疗策略的厚望。 然而，这些激动剂在临床试验中的整体疗效有限，其内在原因 并不清楚 。