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  • VIVA朋友圈丨勤浩医药完成超3亿元Crossover轮融资，持续创新再提速
    医药投融资
    VIVA朋友圈丨勤浩医药完成超3亿元Crossover轮融资，持续创新再提速
    2026年1月13日，中国苏州——由维亚生物参与投资孵化的勤浩医药今日宣布， 已完成超3亿元人民币Crossover轮融资。 作为自主创新驱动的Biotech公司，勤浩医药始终聚焦于全球领先的靶向抗肿瘤小分子药物开发。 公司构建了“AI/Biology-Driven Smart Design”的药物开发理念，深度融合计算化学、人工智能与内部实验平台，形成“数据驱动、快速迭代”的高效研发体系，全面赋能从药物发现至临床开发的全流程。
    维亚生物
    2026-01-13
  • 重磅发布：2025年度中国血液学十大研究进展揭晓
    前沿研究
    重磅发布：2025年度中国血液学十大研究进展揭晓
    2026年1月11日，第六届中国血液学科发展大会揭晓了 “2025年度中国血液学十大研究进展” 。 “中国血液学十大研究进展”遴选活动自2020年启动以来，至今已成功举办六届。 “2025年度中国血液学十大研究进展”所推荐的科学进展皆为在 2024年12月5日至2025年12月5日期间公开发表、且核心科学发现在中国完成的研究成果。
    中源协和订阅号
    2026-01-13
    血液学
  • 地方丨江西：进一步优化药品医用耗材集中带量采购落地执行管理
    招标采购
    地方丨江西：进一步优化药品医用耗材集中带量采购落地执行管理
    1月 12 日， 江西医保局发布关于进一步优化药品医用耗材集中带量采购落地执行管理的实施意见。 明确支持全省紧密型县域医共体作为整体进行统一报量、统一采购、统一配送、统一结算、统一考核，保障基层上下用药衔接。 完善购销协议签订管理，对未按规定签订购销协议的医疗机构，由各设区市医保部门按照统筹区定点医药机构协议管理相关规定处置。
    国药致君
    2026-01-13
    带量采购
  • 地方丨内蒙古：《内蒙古自治区基本医疗保险门诊慢特病管理试行办法》
    医保动态
    地方丨内蒙古：《内蒙古自治区基本医疗保险门诊慢特病管理试行办法》
    1月 9 日， 内蒙古医保局发布《内蒙古自治区基本医疗保险门诊慢特病管理试行办法》（下称《办法》）。 《办法》明确，自治区统一病种。 将原有自治区范围内覆盖面广、待遇享受人数多、医疗费用较高的慢特病病种，纳入自治区统一病种管理 ， 包括恶性肿瘤门诊治疗、尿毒症、器官移植抗排异治疗、重症精神症、血友病、肝硬化、病毒性肝炎、肺动脉高压、帕金森综合征、系统性红斑狼疮 10个病种。
    国药致君
    2026-01-13
  • 河北中医药大学揭示，津力达可有效缓解糖尿病并发症
    前沿研究
    河北中医药大学揭示，津力达可有效缓解糖尿病并发症
    糖尿病肾病是糖尿病最严重的微血管并发症之一，现有疗法虽能延缓疾病进展，但仍面临残留风险高、病因复杂的挑战。 津力达（JLD）作为一种临床用于治疗2型糖尿病的中药复方，其是否及如何通过调节肠道菌群发挥肾脏保护作用，尚不清楚。 近日，来自河北中医药大学的科研团队在国际著名期刊《植物医学》（Phytomedicine）上在线发表了一篇题为“Jinlida ameliorates diabetic kidney disease via gut microbiota-dependent production of pyridoxamine targeting renal AGEs/RAGE and TGF-β pathways.”的研究性论文。
    以岭药业订阅号
    2026-01-13
    diabetic kidney dise 津力达
  • 液化空气集团完成对DIG Airgas收购，成为韩国市场工业气体领域领导者
    医投速递
    液化空气集团完成对DIG Airgas收购，成为韩国市场工业气体领域领导者
    液化空气集团宣布成功收购韩国领先综合气体公司DIG Airgas，这是继十年前在美国收购Airgas后的又一重要里程碑。此次收购使液化空气集团在韩员工数翻倍，总销售额达到9亿欧元。收购完成后，液化空气集团在韩国的业务布局将得到加强，并提前对集团整体业绩产生积极影响。此次收购是集团长期盈利增长战略的一部分，预计将为集团带来高度可执行的协同效应，包括近20个待投项目带来的增长，以及成本和增长协同效应。液化空气集团首席执行官傅朗华表示，此次收购将加速集团在亚洲的增长，并使集团成为韩国的标杆企业。
    美通社
    2026-01-13
  • 贝捷迈 ®NDA 获 FDA 受理，和誉医药自主研发 CSF-1R 抑制剂迈向全球市场
    审批动态
    贝捷迈 ®NDA 获 FDA 受理，和誉医药自主研发 CSF-1R 抑制剂迈向全球市场
    2026年1月13日， 和誉医药 （港交所代码：02256）今日宣布，其自主研发的新型、口服、高选择性且高效的小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂 贝 捷迈 ® （盐酸匹米替尼胶囊）用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者系统性治疗的新药申请（NDA）已获美国食品药品监督管理（FDA）正式受理 。 贝捷迈 ® 是由和誉医药独立研发的一款新型、口服、高选择性且高效的小分子CSF-1R抑制剂 ，其在全球III期MANEUVER研究中针对腱鞘巨细胞瘤（TGCT）的积极顶线结果已于2024年11月成功发布。 目前，贝捷迈 ® 已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，适用于手术切除可能会导致功能受限或出现较严重并发症的症状性腱鞘巨细胞瘤（TGCT）成年患者。
    触界生物
    2026-01-13
    CSF-1R 腱鞘巨细胞瘤 FDA
  • 复星凯瑞双靶点 CAR-T IND 获得受理，针对 ALA
    审批动态
    复星凯瑞双靶点 CAR-T IND 获得受理，针对 ALA
    FKC289 注射液是一款 BCMA×CD19 双靶点 CAR-T 候选产品 ，拟用于治疗复发/难治性原发性轻链型淀粉样变 （ALA） 。 该疾病是一种与克隆性浆细胞异常增殖相关的罕见病，其发病机制为单克隆免疫球蛋白轻链错误折叠形成淀粉样蛋白，沉积于心脏、肾脏等组织器官，最终导致多器官进行性功能衰竭。 FKC289 注射液的 IND 获得 CDE 受理，将有望进一步推动 CAR-T 在非肿瘤疾病领域的发展。
    医麦创新药
    2026-01-13
    CAR-T
  • 突破15万元大关！碳酸锂价格迎来“开门红”
    招标采购
    突破15万元大关！碳酸锂价格迎来“开门红”
    电池级碳酸锂为154100元/吨，较2025年12月31日的119300元/吨上涨近29.17%；工业级碳酸锂价格151250元/吨，较 2025年12月31日的 116400元/吨上涨近29.94%。 市场人士认为，此次碳酸锂价格快速拉升主要是国际预期、政策扰动和产业行为同频共振的结果。 国际方面，地缘政治与资源政策调整加剧供应担忧。
    中国化工报
    2026-01-13
  • 56 亿美元授权艾伯维！PD-1/VEGF 双抗出海，单药 DCR 达 100%
    交易并购
    56 亿美元授权艾伯维！PD-1/VEGF 双抗出海，单药 DCR 达 100%
    1 月 12 日， 荣昌生物宣布与艾伯维就 PD-1/VEGF 双特异性抗体药物 RC148 签署独家授权许可协议 。 根据协议，艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。 RC148 作为一款新型靶向 PD-1/VEGF 的双抗，设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。
    医麦创新药
    2026-01-13
    艾伯维 肿瘤 PD-1/VEGF
  • JPM | BMS 两年近 300 亿美元交易，亚太地区 CGT 临床试验数量首次超越北美
    交易并购
    JPM | BMS 两年近 300 亿美元交易，亚太地区 CGT 临床试验数量首次超越北美
    免费早鸟票，200 张限量领取。 BMS：并购交易成 「重中之重」。 过去两年间，百时美施贵宝 已累计达成总价值 300 亿美元的并购交易 ，其中仅 2025 年一年就完成了 5 笔交易，包括与 2seventy bio、Orbital Therapeutics 的交易等。
    医麦创新药
    2026-01-13
    CGT BMS
  • Cell | 终于看见“倾听者”！通用型探针CyCLoPs，填补细胞因子受体激活的原位检测空白
    前沿研究
    Cell | 终于看见“倾听者”！通用型探针CyCLoPs，填补细胞因子受体激活的原位检测空白
    细胞因子的信号传递并非广播式的全员接收，它是高度特异性的点对点或点对多通讯。 1月7日， 《Cell》 的研究报道“ In vivo detection of immune responses via cytokine activity labeling ” ，为我们打破了这一僵局。 该研究通过合成生物学的手段，巧妙地构建了一套名为 CyCLoPs 的系统。
    生物探索
    2026-01-13
    细胞因子受体激活 细胞因子
  • 安道麦发布高含量砜吡草唑悬浮剂Novali®迈亚利®等六大核心新品
    审批动态
    安道麦发布高含量砜吡草唑悬浮剂Novali®迈亚利®等六大核心新品
    在大会上安道麦辉绎 ® 、精歼 ® 、克敌机先 ® 、满绎 ® 、福喜金 ® 和迈亚利 ® 六大核心新品齐亮相 。 安道麦差异化的砜吡草唑制剂Novali ® 迈亚利 ® ，在SESGAMA ® 技术的加持下，这一高含量悬浮剂拥有高水平的流动性和稳定性，在更低用量下达到优秀防效。 迈亚利®粒子尺寸小于10微米，确保单位面积内粒子数量最多，最大限度地激发产品生物活性。
    世界农化网
    2026-01-13
    迈亚利 迈 安道麦
  • 全球首款防治植物病毒病的RNA农药国际通用名称Tomovircona获ISO临时批准
    审批动态
    全球首款防治植物病毒病的RNA农药国际通用名称Tomovircona获ISO临时批准
    这是全球首款获得ISO临时批准通用名的防治病毒病的RNA农药。 Tomovircona产品成分为特异性干扰烟草花叶病毒衣壳蛋白mRNA的双链RNA，开发代码SG-001，CAS号为3052205-09-8。 Tomovircona成功获得ISO临时批准，意味着该产品的核心技术得到国际权威认可。
    世界农化网
    2026-01-13
    RNA农药 植物病毒病
  • 毒死蜱与代森锰锌：从两起国际裁决看全球农药监管分化
    研发注册政策
    毒死蜱与代森锰锌：从两起国际裁决看全球农药监管分化
    长期主导技术开发、体系建设项目与团队管理工作。 2025 年底，欧洲一般法院最终驳回了 UPL 与 Indofil 针对欧盟 “ 不续期批准代森锰锌（ mancozeb ） ” 的诉讼请求，维持欧盟委员会 2020 年作出的原决定。 美国上诉法院推翻了环保署（ EPA ）对毒死蜱（ chlorpyrifos ）食品残留容许量的全面取消决定，基于程序与科学依据，恢复了该分子在部分作物上的合法用途。
    世界农化网
    2026-01-13
    锌 锰 毒死蜱
  • 开年即“卖爆”！一周5个BD落地，荣昌、赛神……超88亿美元
    公司动态
    开年即“卖爆”！一周5个BD落地，荣昌、赛神……超88亿美元
    有券商统计称，创新药一周内落地5个BD。 合作项目涵盖小分子抑制剂、单抗、双抗、ADC和RDC，展现出中国在各个技术领域的全球领先布局。 1月9日， 宜联生物 B7H3 ADC授权罗氏，获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款，处于国内3期；1月9日， 海思科 PDE3/4双重抑制剂与美国AirNexis Therapeutics公司合作，1.08亿美元首付款，超10亿美元总包，处于国内Ⅱ期；1月12日， 中晟全肽 RDC授权诺华，处于临床前；1月12日， 荣昌生物 PD-1/VEGF双抗合作艾伯维，6.5亿美元首付款、56亿美元总包，处于国内2期；1月12日， 赛神医药 Aβ抗体授权给诺华，1.65亿美元预付款，16.65亿美元总包，处于临床前。
    Being科学
    2026-01-13
    艾伯维 BD
  • JPM26：礼来&英伟达10亿美金AI合作！仍静待重磅交易
    交易并购
    JPM26：礼来&英伟达10亿美金AI合作！仍静待重磅交易
    双方计划为该项目投入 10亿美元 。 礼来将贡献其药物研发专业知识和实验室基础设施，英伟达则将提供AI算力，包括开放生物学模型、多模态基础模型、AI智能体与物理AI，以及DGX云算力。 特别是英伟达的三大AI平台——Omniverse、Isaac和Jetson，可适配礼来的生产设施。
    Being科学
    2026-01-13
    英伟达 JPM26 AI
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