重整再出发 百益新征程。 XPH 2026 ANNUAL。 当行业的周期律动遇上科技的指数级爆发，。

1 月 13 日，和誉医药宣布，其自主研发的贝捷迈® （盐酸匹米替尼胶囊） 新药上市申请 （NDA） 已获美国 FDA 正式受理，用于腱鞘巨细胞瘤 （TGCT） 患者系统性治疗。 匹米替尼已在中国获批，是 和 誉医药首款获批上市的产品。 来源： 和誉 生物官微。

1 月 13 日，勤浩医药宣布，已完成超 3 亿元人民币 Crossover 轮融资。 本轮融资由松禾资本领投，林拙投资、元生创投、广州产投、VIVATEC、薄荷基金、国聚投资等多家机构共同参与。 来源 ：勤浩医药 官微。

1 月 12 日，迪哲医药发布 2025 年年度业绩预亏公告。 根据公告，迪哲医药 2025 年度 营业收入 预计 为 8 亿元左右 ， 同比增加 122.28% 左右 。 根据公告，2025 年业绩变化的主要原因是：该公司已获批的两款产品舒沃哲® （通用名：舒沃替尼片） 和高瑞哲® （通用名：戈利昔替尼胶囊） 均已首次纳入国家医保药品目录，有助于大幅提升患者的可及性，同时该公司加大产品推广，积极扩大产品市场份额， 预计全年迪哲医药实现产品销售收入 8 亿元左右 。

摘要: ADC （抗体药物偶联物）是癌症治疗的“精准导弹”，靠 抗体 导航、 linker （连接子）连接、 payload （细胞毒性载荷）杀敌，实现了“靶向打击”。 从 2000 年首款取得获批到如今 拥有15 款 FDA 的认证药，它已覆盖超过15种肿瘤亚型。 说起 ADC药物，其实就是给抗癌药装上了“导航系统”。

摘要： 抗体是人体免疫系统的“卫士”，更是药物研发的核心靶点。 传统抗体研发周期长、成本高，还常陷入“靶点难寻、亲和力不足”的困境。 而 AI 技术的介入，从结构预测、序列设计到精准靶向抗原，全方位重构了研发流程。

2025年，卵巢癌研究取得了多项关键进展。 妇科肿瘤专家、休斯顿德州肿瘤中心的Robert Coleman, M.D.在总结年度重要试验时强调，ROSELLA 与KEYNOTE-B96 试验是可能重塑治疗格局的关键成果，其深远影响在于为FDA的审批决策提供了新的重要证据。 Relacorilant是治疗卵巢癌的首创（first-in-class）新药，无需进行生物标志物筛选。

在衰老小鼠中，hESC-Exos重塑了SnCs的增殖，表现为寿命延长、体能改善及衰老标志物减少，从而实现细胞年轻化。 miR-302b处理在体内逆转了SnCs的增殖停滞，经过观察期证实其具有年轻化效果且无安全性问题。 总之，外泌体miR-302b具有逆转细胞衰老的潜力，为缓解衰老相关病理及延缓衰老提供了有前景的干预策略。

北京联馨药业有限公司（下称“联馨药业”），这家承载着国家一类新药“人工麝香”生产使命的老牌企业，正借助数字化之手，剥去传统生产模式的厚重外壳，焕发出智能制造的全新活力。 这不是一次简单的设备更新，而是一场由内而外、贯穿生产全链条的“数字革命”。 双方的合作，为在政策与市场双重浪潮中寻求突破的中国传统制药企业，提供了一个“新质转型”的鲜活范本。

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奥里恩资源伙伴（Orion Resource Partners LP）和沙特SNB资本公司（SNB Capital）宣布建立战略合作伙伴关系，旨在支持沙特王国矿业和金属行业的发展。这一合作与沙特2030愿景战略相一致，旨在推动国家支持矿业、能源转型和不断增长的矿产资源需求，特别是满足不断增长的工业和基础设施需求的战略性关键矿产。奥里恩资源伙伴将利用其在全球金属和采矿价值链上的深厚技术、财务和运营专业知识，结合SNB资本在本地市场的强大影响力和机构能力。双方将共同寻求在沙特王国内识别和支持采矿和上游项目，重点关注那些有潜力进入近期生产的机遇。拟议的投资战略将支持发展安全、多元化和有弹性的关键矿产供应链。双方未公开财务承诺。奥里恩资源伙伴的合伙人Tim Keating表示，这代表了一个对王国采矿行业来说重要时刻的极具吸引力的机会。全球对关键矿产的需求正在加速增长，沙特2030愿景提供了一个强大的战略框架，以支持国内采矿和加工能力的发展。奥里恩资源伙伴和SNB资本将共同努力，审慎和负责任地投资于高质量的采矿和上游资产，为王国贡献外国直接投资，并支持其长期经济多元化和工业抱负。

日前，中农威特生物科技股份有限公司申报的牛结节性皮肤病灭活疫苗（山羊痘病毒 AV41株，悬浮培养）兽药产品批准文号获批。 牛结节性皮肤病（ Lumpy skin disease，LSD）是由痘病毒科山羊痘病毒属的结节性皮肤病病毒引起的传染病，以患牛发热，皮肤、黏膜、器官表面广泛性结节，淋巴结肿大，皮肤水肿为主要特征。 LSD疫情会导致疫畜生产性能、 产奶量下降 ， 肉质受损、繁殖障碍及皮张价值降低等 ，会 给感染国家 养牛业 造成巨大的经济损失 。

中华人民共和国农业农村部公告 第987号。 批准犬细小病毒荧光微球抗体检测试纸条注册 ，发布产品质量标准、工艺规程、说明书和标签，自发布之日起执行。 附件： 1. 新兽药注册目录。

2026年1月12日，随着第44届摩根大通医疗健康大会（JPM 2026）在旧金山正式拉开帷幕，一场两个不同行业的巨头合作案瞬间引发了全球舆论。 双方将投资10亿美元，在旧金山湾区建立一个史无前例的“AI协同创新实验室”（AI Co-innovation Lab），共创新实验室基础设施将基于 NVIDIA BioNeMo平台 和 NVIDIA Vera Rubin 架构构建，预计于2026年3月底前正式开放。 这不仅仅是一次资金的投入，更是两个领域“天花板”级别玩家的深度交融：一方是掌握着数字时代生存命脉——“算力”的霸主，另一方是凭借GLP-1等重磅药物横扫全球市场的“制药之王”。

10月30日，默沙东披露了2025年第三季度报告。 表面看，全球大盘并没有失速，核心引擎仍在推进，新产品也在接力；但如果把镜头拉近到区域结构，你会看到一条更尖锐的“分化曲线”。 这份财报最值得读的，不是“季度好不好看”，而是它把跨国药企正在经历的两个现实摆在了台面上。

慢病毒载体 (LVV)是一种基因工程改造病毒，作为向细胞内递送遗传物质的关键工具，能够将定制化DNA整合至分裂及非分裂细胞，实现长效基因表达，因而成为开发多种先进疗法的重要平台。 目前，慢病毒载体技术已被广泛采纳为细胞与基因治疗领域的首选递送系统，在癌症、遗传性疾病及其他罕见病的治疗中展现出显著潜力。 其中，CAR-T疗法是慢病毒载体的典型应用：通过LVV将嵌合抗原受体(CAR)基因导入T细胞，改造后的T细胞能够精准识别并清除肿瘤细胞。

德国莱茵TÜV大中华区向尖果生物科技（深圳）有限公司颁发基于欧盟体外诊断医疗器械法规（IVDR）的公告机构证书，标志着尖果生物在化学发光领域的技术能力与质量管理体系达到国际合规标准。此次获证产品包括炎症、骨代谢系列等单人份联检化学发光试剂。尖果生物董事长董占龙等公司代表与TÜV莱茵大中华区医疗器械服务副总裁耿文等共同出席颁证仪式。尖果生物期待与TÜV莱茵深化合作，加速产品国际化认证进程。TÜV莱茵提供全方位的医疗器械合规服务，助力中国医疗器械企业快速合规地进军海外市场。