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医药数据查询

寒冬来了！行业单月裁员38242人…

人事变动

寒冬来了！行业单月裁员38242人…

这波AI带来的裁员潮，科技领域首当其冲。据彭博社最新报道称：在刚刚过去的5月份，美国科技公司已经宣布的裁员人数达到近两年来最高水平，与此同时，这些公司正大幅增加对人工智能（AI）的投入。截至目前，科技行业今年累计宣布裁员123653人，较2025年同期增长超过65% 。

外土司聊航运

2026-06-08
第12批药品国采核心规则提炼

招标采购

第12批药品国采核心规则提炼

自第12批国采征求意见稿在坊间流传，结合意见稿内容，笔者整理了与国采第11批文件内容的异同点。一、第12批征求意见稿核心规则提炼。二、第12批（征）vs 第十一批国采主要变化对比。

药闻康策

2026-06-08

国采
视频丨《焦点访谈》：中国创新药跑出加速度

医投速递

视频丨《焦点访谈》：中国创新药跑出加速度

2025年，中国共有27款创新药获批上市，其中22款为国产创新药。‘十四五’期间，中国创新药研发在数量和质量上均实现飞跃，跃居全球第二。国家药监局出台《药品试验数据保护实施办法》为创新药研发提供保障。创新药体系是国家核心竞争力的体现，与人民群众健康密切相关。‘十四五’期间，中国创新药审批数量呈井喷式增长，由‘仿制药生产大国’迈向‘创新药输出大国’。政策推动、新药标准定义、加入ICH、技术指导原则的国际化等因素共同促进了中国创新药的发展。

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2026-06-08
默沙东欣瑞来®（注射用索特西普）重磅上市，引领肺动脉高压（PAH）迈向"治本" 新里程碑

医投速递

默沙东欣瑞来®（注射用索特西普）重磅上市，引领肺动脉高压（PAH）迈向"治本" 新里程碑

默沙东公司宣布，全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来®（注射用索特西普）在中国正式上市。该药物用于治疗WHO FCⅡ-Ⅲ级的肺动脉高压成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。欣瑞来®有望改善PAH患者的生活质量和生存率，标志着中国PAH治疗进入新的时代。肺动脉高压是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者需创新治疗手段以改善预后。索特西普作为首个靶向肺血管重构的全人源融合蛋白，具有抑制细胞增殖，逆转血管重构的作用。

美通社

2026-06-08

肺动脉高压索特西普
从50亿到破产清算，一家CDMO的死亡教科书

公司动态

从50亿到破产清算，一家CDMO的死亡教科书

浙江杭州，一座超10万平方米的GMP厂房将在阿里破产拍卖平台挂牌，起拍价7.059亿元。这已经是第二次拍卖了。第一次，8.82亿起拍，一个竞买人都没出现，直接流拍。

GMP行业药文

2026-06-08

CDMO
2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果

临床研究

2026 ADA | 信达生物公布全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与司美格鲁肽的Ⅲ期头对头随机对照研究结果

2026年6月8日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：全球首个获批的胰高血糖素（GCG）/胰高血糖素样肽-1（GLP-1）双受体激动剂信尔美 ® （玛仕度肽注射液）对比司美格鲁肽在中国 2 型糖尿病合并肥胖成人患者中的Ⅲ期研究DREAMS-3的主要结果在2026年美国糖尿病协会（ADA）科学会议上以口头报告（1226-OR）形式发表。 DREAMS-3是全球首个获批的GCG/GLP-1双受体激动剂玛仕度肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽头对头比较的随机对照研究。研究结果表明，玛仕度肽在降糖与减重双达标方面具有显著的优势。

信达生物

2026-06-08

GLP-1 信达生物制药（苏州）有限公司司美格鲁肽玛仕度肽 GCG
《柳叶刀》刊发重磅头对头研究，确证MK6240/XTR006领先优势

前沿研究

《柳叶刀》刊发重磅头对头研究，确证MK6240/XTR006领先优势

该研究证实MK6240/XTR006在AD Tau病理检测中，诊断准确性、早期检出率、病理特异性、疾病分期能力全面优于已上市的flortaucipir，为AD全病程精准诊断提供了里程碑式证据。先通医药携手合作伙伴在美国成立Cerveau公司，凭借前瞻视野拿下MK6240全球权益，同时先通医药取得该药物在中国内地的独家开发、生产与商业化权利，并将其国内研发项目命名为XTR006。 HEAD研究核心结论明确MK6240/XTR006是当前早筛灵敏度最优的Tau-PET探针：。

先通医药

2026-06-08

Eli Lilly & Co Tau Aβ 适应障碍认知障碍
【国联民生医药】小核酸风口之上系列：小核酸临床与商业双兑现，MNC持续加码

临床研究

【国联民生医药】小核酸风口之上系列：小核酸临床与商业双兑现，MNC持续加码

心血管疾病位居全球死因榜首。诺华英克司兰作为全球首款心血管小核酸药物，自 2021 年获批上市以来，凭借其“一年两针”长效降脂和高安全性的优势，销售额逐年攀升， 2025 年销售额达 11.98 亿美元，同比增长 59% 。小核酸药物有望为慢性乙肝功能性治愈提供新选择。

医耀科技创新骑手

2026-06-08

英克司兰钠
A股，重大调整！即将生效！

财报业绩

A股，重大调整！即将生效！

据上交所网站消息，根据指数规则，经指数专家委员会审议，上海证券交易所与中证指数有限公司决定调整上证50、上证180、上证380、科创50等指数样本，于2026年6月12日收市后生效。其中上证50指数更换5只样本，上证180指数更换17只样本，上证380指数更换38只样本，科创50指数更换4只样本。科创50指数调入华虹公司、源杰科技、摩尔线程、沐曦股份，调出华大智造、天岳先进、特宝生物、三一重能。

经济日报

2026-06-08

深圳华大智造科技股份有限公司
重磅！先声药业拿下重磅炸弹，国产第三款环硅酸锆钠散获批

审批动态

重磅！先声药业拿下重磅炸弹，国产第三款环硅酸锆钠散获批

5月25日-5月31日期间，共 75个品种通过/视同通过一致性评价。环硅酸锆钠散原研是阿斯利康，商品名为利倍卓（Lokelma），在 2020年1月获得NMPA批准进口上市。它是一种不溶于水、不被人体吸收的高选择性钾离子结合剂。

药智数据

2026-06-08

AstraZeneca PLC 江苏先声医药科技有限公司环硅酸锆钠
温医大眼视光胡亮/吕帆教授团队揭示角膜纤维化力学生物学新机制

专家观点

温医大眼视光胡亮/吕帆教授团队揭示角膜纤维化力学生物学新机制

近日，眼和视光疾病国家临床医学研究中心、国家眼视光工程技术研究中心、温州医科大学附属眼视光医院胡亮/吕帆教授团队在国际知名期刊Acta Biomaterialia（中科院一区Top期刊，五年影响因子10.3）在线发表了题为“Matrix stiffness promotes corneal fibrosis through the YAP/TAZ–β-catenin mechanotransduction pathway: Proteomic and functional validation”的研究论文。该研究首次系统揭示了基质硬度通过YAP/TAZ–β-catenin机械转导通路促进角膜纤维化的分子机制，打破了传统上仅关注生化因子的研究范式，为抗纤维化治疗提供了全新的力学生物学视角。研究背景：角膜纤维化中的“力学恶性循环”。

医信眼科

2026-06-08

中华医学会近视屈光不正温州医科大学散光
方大集团与中国医科大学签署战略合作协议

公司动态

方大集团与中国医科大学签署战略合作协议

2026年6月5日，辽宁方大集团实业有限公司（以下简称方大集团）与中国医科大学战略合作签约仪式在中国医科大学综合楼举行。中国工程院院士宁光，中国医科大学党委书记、校长王振宁，方大集团董事局主席方威出席签约仪式并证签。中国医科大学是中国共产党最早创建的医学院校，是唯一以学校名义走完红军二万五千里长征全程并在长征中继续办学的院校，是辽宁省人民政府、国家卫生健康委、教育部三方共建高校，秉承 “政治坚定、技术优良”校训办学育人，中国医科大学在创建时期与方大集团旗下东北制药的前身东北卫生技术厂渊源深厚，缔结了特殊的红色历史情缘。

方大集团东北制药

2026-06-08

东北制药集团股份有限公司中国医科大学
云顶新耀再度“扫货”箕星，拿下老视滴眼液大中华区权益

公司动态

云顶新耀再度“扫货”箕星，拿下老视滴眼液大中华区权益

继今年3月以 5000万美元收购一款心血管产品后，云顶新耀再次从箕星药业引进产品。 6月8日消息，云顶新耀与箕星药业达成资产收购协议，获得后者一款滴眼液LNZ100在大中华区的开发、生产与商业化权益。根据协议，云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。

研发客

2026-06-08

箕星药业科技（上海）有限公司云顶新耀医药科技有限公司
mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物

前沿研究

mRNA疗法2.0：从疫苗到下一代治疗药物

mRNA 技术已经实现了传染病疫苗的快速开发，同时，它也为开发新一代针对众多罕见病和常见病的疗法带来了巨大希望。然而， mRNA 治疗药物尚未在生物技术领域留下自己的 “ 持久印记 ” 。可能需要一系列技术进步来颠覆其他临床验证的治疗模式，例如重组蛋白替代疗法和抗体、竞争性的寡核苷酸疗法如小干扰 RNA （ siRNA ）和反义寡核苷酸（ ASO ）、基于腺相关病毒（ AAV ）的基因疗法以及基于细胞的疗法。

小药说药

2026-06-08

罕见病 PCSK9 胰腺导管腺癌 siRNA Descartes-08
詹韦免疫学：抗体介导的抗原识别

前沿研究

詹韦免疫学：抗体介导的抗原识别

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小药说药

2026-06-08

肿瘤抗体介导免疫学
Vi宣布Spencer Honeyman晋升为全球增长总裁

医投速递

Vi宣布Spencer Honeyman晋升为全球增长总裁

Vi公司于2026年6月7日宣布，晋升Spencer Honeyman为全球增长总裁。在新的职位上，Spencer Honeyman将继续领导所有收入生成职能，包括现有客户关系和新业务增长，同时支持Vi公司的战略增长计划和长期国际扩张。Vi公司首席执行官Omri Yoffe表示，Spencer Honeyman自公司早期以来一直是Vi使命和成长旅程中的关键合作伙伴，他展现了创业精神、运营卓越和最高级别的领导力。Spencer Honeyman将继续与Vi的领导团队、客户和战略合作伙伴紧密合作，随着公司扩大在医疗保健、生命科学和健康组织中的市场地位，Vi的市场领先平台已服务超过100家大型企业，支持超过1.9亿人口，帮助将50多种疗法推向市场，并为合作伙伴创造了超过20亿美元的可衡量价值，支持了包括临床试验加速、药物商业化、患者护理导航、护理团队最佳行动和运营工作流程自动化在内的广泛企业用例。随着Vi继续全球扩张，公司专注于其更大的愿景：在我们这一代人的一生中实现健康丰富——一个医疗保健更加精确、预测、可及和负担得起的未来。

PRNewswire

2026-06-08
派格生物CR059研究成果亮相ADA 2026 Late-Breaking专场环状RNA长效GLP-1创新疗法获国际关注

前沿研究

派格生物CR059研究成果亮相ADA 2026 Late-Breaking专场环状RNA长效GLP-1创新疗法获国际关注

北京时间2026年6月8日，派格生物自主研发的环状RNA（circRNA）长效GLP-1项目CR059研究成果，在美国糖尿病协会（ADA）第86届科学年会Late-Breaking Abstract展示环节正式亮相，向全球糖尿病、肥胖症及代谢疾病领域专家展示了CR059在长效降糖、持续表达及环状RNA药物平台转化应用方面的最新研究进展。 ADA Scientific Sessions是全球糖尿病、肥胖症及代谢疾病领域最具影响力的国际学术会议之一，每年汇聚来自全球顶尖高校、研究机构、医疗机构以及创新药企业的专家学者。本次CR059入选的Late-Breaking Abstract，是ADA大会最受关注的学术板块之一。

派格生物

2026-06-08

GLP-1 肥胖糖尿病派格生物医药（杭州）股份有限公司