洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

  • 蛋白质翻译后修饰(PTM)检测:从PTM抗体到PTMScan®技术|CST博士云讲座
    医投速递
    CST科学家在2000年代初期开发了基序抗体和翻译后修饰特异性抗体,并推出了PTMScan®专利技术。该技术结合高分辨质谱,能够在单次实验中鉴定和量化数千个PTM位点,成为深度蛋白质组学的重要工具。许丹丹博士将于2026年6月10日举办讲座,主题为蛋白质翻译后修饰(PTM)检测:从PTM抗体到PTMScan®技术,内容涵盖PTM概述、PTMScan®蛋白组学筛选策略、新一代PTMScan®HS试剂盒、产品概览以及实验注意事项和质谱检测。许丹丹博士是CST现场应用科学家,具有丰富的蛋白质翻译后修饰研究经验。讲座将提供在线互动机会,参与者有机会赢取精美礼品。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 北京大学公共卫生学院王峰磊课题组博士后招聘启事
    医投速递
    北京大学公共卫生学院王峰磊课题组现面向全球招聘博士后2名。合作导师王峰磊博士长期致力于整合营养流行病学与现代组学技术,研究饮食与慢性疾病之间的关系和机制。课题组将围绕营养数据科学展开研究,包括饮食、生活方式与慢性疾病的多组学研究,以及开发客观反映食物摄入的生物标记物。招聘岗位要求应聘者年龄35周岁以下,获得博士学位不超过三年,具备独立科研工作能力,有相关研究经验者优先。课题组提供具有竞争力的薪酬福利、住房、各类基金申请机会等。应聘者请将个人简历、代表性论文全文、推荐信等发送至指定邮箱,截止日期为2026年12月31日。
    微信公众号
    2026-06-08
  • Cell丨AI预测空间转录组:从病理切片中解锁乳腺癌生物标志物的分子空间图谱
    前沿研究
    尽管 空间转录组 (Spatial Transcriptomics, ST ) 技术能够在组织原位层面精细刻画细胞类型分布、基因表达异质性以及肿瘤—免疫相互作用,为理解肿瘤发生发展与治疗反应提供了前所未有的空间分辨率,但这一技术体系在现实应用中仍面临明显“落地鸿沟”:高昂的实验成本限制了其在大规模队列中的推广,严格的样本质量与制备流程提高了使用门槛,而复杂的数据生成与解析流程也使其难以嵌入常规病理体系之中。 这种长期用于形态学诊断的图像信息,过去主要服务于细胞结构与组织架构的人工判读,而在本研究中被重新定义为潜在的“空间分子信息载体”。 由此, 空间转录组学不再完全依赖高成本测序平台,而可能在理论上被转化为一种可在常规病理体系中广泛部署的计算推断能力,推动空间组学从“高端科研技术”向“临床普惠工具”的潜在迁移。
    BioArt
    2026-06-08
  • Protein & Cell综述丨T细胞衔接器设计:活性与安全性的权衡
    前沿研究
    T 细胞 衔接 器 ( T-cell engagers, TCEs ) 是一类新兴的免疫治疗药物,已在多种肿瘤类型中显示出显著的临床疗效。 然而, TCE 在 抗肿瘤活性与 适当的 安全性之间 难以 平衡 的问题限制了其在 临床 的 应用,这一问题在实体瘤治疗中尤为突出。 2026年6月4日,来自浙江大学药学院的研究团队在 Protein & Cell 发表了题为: Designing T-cell Engagers: Trade-offs Between Activity and Safety 的综述文章, 论文 系统分析了 TCE 设计中的主要策略,并比较其各自优势、局限性及 不同策略的背后逻辑 。
    BioArt
    2026-06-08
  • Cell Metab丨小胶质细胞通过代谢协同驱动神经元蛋白合成
    前沿研究
    大脑是单位重量下耗能最高的器官,其 ATP 主要依赖葡萄糖代谢。 在神经元众多耗能过程中,蛋白质合成尤为突出 —— 每个肽键形成需消耗约 4 分子 ATP ,且新生蛋白对维持长时程突触可塑性与记忆巩固至关重要 【 1 , 2 】 。 尽管神经元可直接利用葡萄糖,但活动增强时,星形胶质细胞反而优先摄取葡萄糖,并通过 “ 星形胶质 - 神经元乳酸穿梭 ” 为神经元供能 【 3 】 ,说明神经元的代谢支持离不开非细胞自主的通讯机制。
    BioArt
    2026-06-08
    神经元蛋白 细胞
  • 瑞普生物再破宠物高端动保壁垒,格拉匹仑片获国家二类新兽药证书
    审批动态
    2026年6月5日,瑞普生物(股票代码:300119)自主研发的格拉匹仑(原料药)、格拉匹仑片(制剂)两款产品,正式获农业农村部核发二类新兽药注册证书,证书编号依次为(2026)新兽药证字56号、(2026)新兽药证字57号(农业农村部第1026号公告公示),系国内首个自主获批格拉匹仑品类宠物专用二类新兽药,精准靶向EP 4 受体的骨关节炎药物,一举打破海外原研产品在犬骨关节镇痛赛道长期垄断格局,成为国产宠物靶向抗炎药里程碑成果。 作为1998年始创、总部落户天津自贸试验区的国内头部动保上市企业,瑞普生物深耕动保行业近30年,坐拥20家分子公司、11座现代化生产基地、94条智能化生产线、500余款全品类动保产品,位列全球动保TOP13、中国动保行业首位,累计斩获124项新兽药注册证书(7项国际首创一类新兽药)、2项国家科技进步二等奖,凭借硬核科研实力入选亚非澳最佳动保企业,2025年实现营收33.98亿元、归母净利润4.01亿元,宠物医疗板块持续高速放量。 精准靶向,重构宠物骨关节镇痛用药标准。
    瑞普生物
    2026-06-08
  • “Token经济”进入结果层
    财报业绩
    编者按:Token正在重塑AI时代的价值坐标。 哪些能力会继续开放,哪些能力会被放进付费层。 相比价格本身,更值得我们关注的是背后的行业信号:随着AI产品逐渐从“用户增长阶段”走向“商业化阶段”,越来越多厂商开始探索稳定、可持续的收费模式。
    腾讯科技
    2026-06-08
  • 刚刚,云顶新耀收购一款眼科新药大中华区权益
    交易并购
    刚刚,云顶新耀宣布,与箕星药业达成资产收购协议 ,获得 LNZ100 ( 1.44% 醋克利定,美国商品名 VIZZ ) 在大中华区 (包含中国大陆、中国香港、中国澳门和中国台湾地区) 的开发、生产与商业化权益。 根据协议,云顶新耀将向箕星药业支付首付款以及开发里程碑付款。 LNZ100 是一款每日滴用一次、用于治疗老视的滴眼液 ,其主要成分醋克利定是一种小分子毒蕈碱型乙酰胆碱能受体( mAChR )激动剂,可引起瞳孔缩小,从而产生改善近视力的针孔效应。
  • 新一代AI超声脑机公司「华超神控」完成亿元天使系列融资
    医投速递
    新一代AI超声脑机公司华超神控已完成亿元人民币级天使轮系列融资,投资方包括经纬创投、德联资本、道远资本等。公司致力于推动技术验证与产业化落地,其核心技术为低强度聚焦超声(tFUS/LIFU),通过自研的经颅相位校正算法实现毫米级精准调控。华超神控的AI闭环神经调控平台旨在实现“读取—理解—调控—反馈—再优化”的闭环系统,并与多所高校、三甲医院及临床专家团队合作推进相关研究。公司核心团队在底层算法与换能器工艺上具备技术壁垒,产品在学术端和泛医疗AI及神经康复领域展现出工程化落地能力。
    投资界
    2026-06-08
  • 口头报告亮相 ADA2026!时安生物 SA030 实现 ALK7 siRNA 脂肪靶向突破,开辟代谢病靶向新路径!
    前沿研究
    第86届美国糖尿病协会(ADA)科学会议今日在美国新奥尔良盛大召开。 时安生物受邀在大会上做口头报告(Oral Presentation),首次向全球糖尿病与代谢领域专家学者展示了公司自主研发的靶向ALK7 siRNA药物SA030的临床前研究数据。 全球首批脂肪组织靶向ALK7 siRNA,实现"减脂不减肌"。
  • 艾沐蒽助力发表| 中药单体实现肝癌PD-1耐药新突破
    前沿研究
    2026年1月,由杭州师范大学联合浙江大学于《Advanced Science》刊发最新研究。 研究聚焦晚期肝癌免疫耐药难题,旨在探明温郁金来源天然产物榄香烯能否增敏抗PD‑1免疫治疗。 研究证实:榄香烯直接结合miR‑130a‑5p、上调SPP蛋白,提升肝癌细胞膜MHC‑抗原复合体,富集功能性杀伤T细胞,从而逆转免疫耐药,为中西医联合治肝癌提供扎实理论与临床转化依据。
    艾沐蒽生物科技
    2026-06-08
  • PDO埋线并发症风险评分 = 线数×1 + 年龄加分(日本2000例数据推导)
    前沿研究
    目的: 本研究旨在明确聚二氧环己酮 (PDO) 埋线提升术后并发症的发生率,筛选其独立预测因子,并构建具有临床实用性的风险评分模型。 方法: 本研究为多中心回顾性研究,纳入 2020 年 11 月至 2023 年 12 月在 105 家医疗机构接受聚二氧环己酮 (PDO) 埋线提升术的患者,随机抽取 2000 例进行分析。 结论: 本研究建立了首个大规模、经临床验证的聚二氧环己酮 (PDO) 埋线提升术后并发症特异性预测评分模型。
    医美时讯
    2026-06-08
  • 淋巴结介导的免疫抑制
    前沿研究
    淋巴结介导的免疫抑制是癌症转移过程中的关键机制,其核心是肿瘤细胞定植淋巴结后,通过诱导免疫微环境重构形成系统性免疫耐受,为远处转移创造条件。 这种免疫抑制直接导致 T 细胞功能障碍、调节性 T 细胞(Treg)激活,最终削弱全身抗肿瘤免疫,促进远处转移。 关键:免疫抑制性 “髓系细胞 - CAF niche” 的形成。
    闲谈 Immunology
    2026-06-08
  • 克痹骨泰胶囊:一个容易被忽视的风湿骨病“长线王者”
    前沿研究
    每逢换季降温、阴雨潮湿,或是久坐劳累、活动过多,膝盖、手指、手腕、腰背就容易出现不适:关节红肿灼热、僵硬发沉、刺痛隐痛、屈伸不利。 在中医看来,这类反复的关节不适,大多离不开 “湿、热、瘀、痹” 四字。 湿气侵体、郁而化热,经络淤堵、气血不通,筋骨失养,就会形成「风湿热痹、瘀血痹痛」,这也是关节炎、关节肿痛反复的核心根源。
    黑龙江济仁药业
    2026-06-08
  • 《焦点访谈》:中国创新药跑出加速度
    专家观点
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心(上海)举办。 会议对标J.P.摩根大会,构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式,彰显中国新药大国地位,推动中国创新引领全球健康产业发展。 今年以来,我国又有27款创新药获批上市,其中22款是国产创新药。
    同写意
    2026-06-08
    创新药
  • Ascletis在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示其在肥胖治疗领域的创新成果
    医投速递
    Ascletis药业公司在2026年美国糖尿病协会科学会议上展示了其在肥胖治疗领域的三项关键研究。这些研究包括:ASC39,一种强效口服阿米林受体激动剂;ASC30,一种口服小分子GLP-1受体激动剂;以及ASC37,一种口服GLP-1R/GIPR/GCGR三重激动剂肽。这些研究结果表明,Ascletis在代谢疾病治疗领域的创新能力得到了进一步验证。ASC39在体外研究中显示出对人类阿米林受体的高选择性,并在肥胖大鼠模型中显示出剂量依赖性的体重减轻效果。ASC30在非人类灵长类动物和肥胖参与者中显示出良好的药代动力学和安全性,并且在II期临床试验中显示出剂量依赖性的体重减轻效果。ASC37则通过Ascletis专有的POTENT技术提高了口服生物利用度,并在非人类灵长类动物研究中显示出良好的口服生物利用度和半衰期。Ascletis致力于开发治疗代谢疾病的创新疗法,并已开发出多种候选药物,包括小分子和肽类化合物。
  • 歌礼ASC30临床数据与ASC37、ASC39令人振奋的临床前结果于美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议齐亮相,夯实差异化肥胖管线
    临床研究
    香港, 2026 年6月8日--歌礼制药有限公司(香港联交所代码: 1672 ,简称“歌礼”)今日宣布,其三项关键研究在美国糖尿病协会( ADA ) 2026 年度科学会议( 2026 年6月5日至8日,于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相,重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线,包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。 1. 强效口服胰淀素受体激动剂: ASC39。 体外研究表明, ASC39 对人胰淀素1型受体( hAMY1R )的选择性与 eloralintide 的相当,且其对胰淀素受体的亲和力( affinity )显著高于对人降钙素受体( hCTR )的亲和力。
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,389
全球在研药物数
5,870
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期:2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技(杭州)有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技(广州)有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期:2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技(成都)有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液(皮下注射)在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期:2026-07-27
更多信息,请进入全球药物研发中心查看

医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
更多信息,请进入医药市场洞察中心查看