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  • 中国药登颁发海外首证！梅尔森新药海外首发价格揭晓
    审批动态
    中国药登颁发海外首证！梅尔森新药海外首发价格揭晓
    2026年1月13日上午，中国药品价格登记系统（ 以下简称“中国药登” ）线下展厅内，一场具有历史意义的发布活动隆重举行。 “ 中国药登首张海外版药品价格证明颁发仪式暨贝美净®海外首发价格发布会 ”在此顺利召开，标志着中国药品价格国际化进程迈出关键一步 。 随着药登系统启动，中国创新药国际化长期面临的“缺乏可参考的中国市场标价”问题有望被根本性解决 。
    CBP药谷
    2026-01-13
    梅尔森 新药
  • 全区域、全渠道、全数据：药价治理持续“纵深推进”！
    招标采购
    全区域、全渠道、全数据：药价治理持续“纵深推进”！
    药品价格形成机制是我国医疗体制改革的关键环节，关乎医保基金可持续性、医药产业创新活力及患者用药可及性。 2020年以来，国家医保局主导的政策体系逐步构建起 “市场+政府”双轮驱动的价格管理模式 ，通过 “全 国数据打通、全渠道比价、信用惩戒联动 ” 的严格管控，推动药品价格回归合理区间。 我国药品价格形成机制以 市场调节、政府统一、政策调控 为核心构成，构建起多层次、互补协同的体系。
    易联招采网
    2026-01-13
    药价
  • Manus和它的「8000万名员工」
    公司动态
    Manus和它的「8000万名员工」
    AI应用的DeeSeek时刻。 来源｜ 锦缎（ID：jinduan006）。 维特根斯坦说过：“凡是可以言说的，都可以说清楚。”
    36氪
    2026-01-13
  • 12亿元！中国生物制药收购赫吉亚100%股权
    交易并购
    12亿元！中国生物制药收购赫吉亚100%股权
    1月13日，中国生物制药宣布全资收购赫吉亚。 买方（本公司一间全资子公司）与卖方、创始人、赫吉亚、广州附属公司、厦门附属公司及上海附属公司订立买卖协议。 于交割时届时，赫吉亚将成为 中国生物制药 的间接全资附属公司。
    Medaverse
    2026-01-13
    赫吉亚
  • 国家级“小巨人”，IPO获受理！
    医药投融资
    国家级“小巨人”，IPO获受理！
    据招股书披露，公司本次拟公开发行不超过1,390万股股票， 计划募集资金1.85亿元。 ZHANG TONG SHE。 公司是一家专业从事密封、粘接、阻尼和降噪等功能性材料研发、生产和销售的国家级专精特新重点“小巨人”企业及高新技术企业，主要专注于丁基胶类产品的研发与制造。
    张通社
    2026-01-13
    IPO
  • 300亿市值巨头递表港交所，冲刺“A+H”！
    医药投融资
    300亿市值巨头递表港交所，冲刺“A+H”！
    ZHANG TONG SHE。 合合信息2006年成立于上海静安区，是一家AI（人工智能）产品公司，向全球亿级用户及多元化行业企业客户提供产品。 目前，合合信息的业务已覆盖全球超过200个国家和地区。
    张通社
    2026-01-13
    巨头 港交所
  • 超4000万！这家上市企业，剥离资产
    医药投融资
    超4000万！这家上市企业，剥离资产
    同时，富祥药业还持有上海凌凯3.47%的股份，双方无其他关联关系，本次交易不构成关联交易及重大资产重组。 公告显示，交易标的公司上海凌富近年持续亏损，2024年净利润亏损1912.62万元，2025年1-9月净利润亏损1821.44万元，截至2025年9月30日净资产仅1291.35万元。 上海凌凯实控人陆茜将对付款义务承担连带责任保证。
    张通社
    2026-01-13
    上市企业
  • 喜力首席执行官将于5月底卸任
    人事变动
    喜力首席执行官将于5月底卸任
    此项人事变动发生在这家啤酒巨头公布大规模重组计划三个月之后。 Heineken董事会已启动继任者遴选程序。 Heineken肯定了Dolf van den Brink在任内的表现，称其带领公司度过了“动荡的经济与政治环境”，并推动制定了一项为期五年的企业重组计划，以应对全球啤酒消费持续下滑的挑战。
    FoodTalks食品资讯
    2026-01-13
    巨头 喜力 首席执行官
  • 和誉医药匹米替尼上市申请获FDA受理；礼来与英伟达达成10亿美元合作
    审批动态
    和誉医药匹米替尼上市申请获FDA受理；礼来与英伟达达成10亿美元合作
    氨基观察-创新药组原创出品。 又一款国产创新药冲击美国市场。 1月13日，和誉医药宣布，其自主研发的新型、口服、高选择性且高效的小分子集落刺激因子1受体（CSF-1R）抑制剂盐酸匹米替尼胶囊用于腱鞘巨细胞瘤（TGCT）患者系统性治疗的新药申请（NDA）已获美国FDA正式受理。
    氨基观察
    2026-01-13
    英伟达 FDA
  • 聚焦早产儿视力“头号杀手”，新研究揭示ROP的预测因素与临床特征
    临床研究
    聚焦早产儿视力“头号杀手”，新研究揭示ROP的预测因素与临床特征
    早产儿视网膜病变（Retinopathy of Prematurity, ROP）是儿童致盲的主要病因之一，其防治涉及产科、新生儿科与眼科的交叉学科协作。 近期，在第十八届亚太玻璃体视网膜学会（APVRS 2025）会议上发布的两项研究，从预测与临床特征两个维度揭示了新的证据，为优化ROP的防治策略提供了重要参考。 ROP进展的预测指标：出生后体重增长是关键“风向标”。
    国际眼科时讯
    2026-01-13
    retinopathy of prema 早产儿视网膜病变 ROP
  • Summit的潜在买方，又少了一个
    交易并购
    Summit的潜在买方，又少了一个
    氨基观察-创新药组原创出品。 先是1月6日，宜明昂科的PD-(L)1×VEGF双抗AXN-2510被InstilBio“退货”。 紧接着，1月12日，艾伯维官宣以6.5亿美元首付款、最高49.5亿美元总里程碑式付款，引进荣昌生物的PD-1/VEGF双抗RC148，并明确将RC148纳入自有ADC管线的联合治疗布局之中。
    氨基观察
    2026-01-13
    VEGF 艾伯维 SUMMIT
  • 方达医药美国Ⅰ期临床中心| 专注早期临床研究，助力全球新药高效开发
    临床研究
    方达医药美国Ⅰ期临床中心| 专注早期临床研究，助力全球新药高效开发
    方达医药其位于美国的Ⅰ期临床研究中心有 25年 的运营和管理经验。 该中心拥有 160张 专用床位，设有 三大独立功能区 ，分别服务于 物质平衡研究 、 健康受试者试验 及 患者Ⅰ期临床试验 ，致力于为以首次 人体试验（FIH） 为核心的早期临床研发提供高效、可靠的一站式解决方案。 专业分区，精准赋能早期研发。
    方达医药
    2026-01-13
    方达医药 早期临床研究
  • 医疗器械唯一标识（UDI）：从赋码到数据库申报
    研发注册政策
    医疗器械唯一标识（UDI）：从赋码到数据库申报
    医疗器械唯一标识（UDI）是产品全生命周期追溯核心载体，实施既是法规硬性要求，也能提升供应链效率、保障临床安全。 UDI编码规则与DI/PI关联要求。 UDI由产品标识（DI）和生产标识（PI）组成，编码需遵循统一标准，保障唯一性与可追溯性：。
    丽和康
    2026-01-13
    医疗器械
  • 用AI让细胞培养更聪明：培养基优化与质量预测新方法
    前沿研究
    用AI让细胞培养更聪明：培养基优化与质量预测新方法
    细胞培养基在细胞生长和繁殖中起着至关重要的作用，培养基组分会对细胞表达的蛋白质量产生重要的影响。 细胞培养基的固有复杂性使得揭示各种培养基成分对细胞生长和关键质量属性（CQA）的影响就变得更加重要， 本文将为您介绍一种端到端的机器学习架构，通过对培养基成分的优化，建立对CQA的预测方法。 细胞培养基的开发和优化是很多培养基供应公司及生物制药公司要进行的一项关键工作，需要消耗大量的时间和资源。
    Cytiva学堂
    2026-01-13
    细胞培养
  • 胆汁酸代谢在药物性肝损伤中的作用研究进展
    前沿研究
    胆汁酸代谢在药物性肝损伤中的作用研究进展
    胆汁酸代谢在药物性肝损伤中的作用研究进展。 药物性肝损伤（DILI）是由药物和（或）其活性代谢物所诱发的肝损伤，是一种常见且极具挑战性的临床问题。 胆汁酸谱能够反映生物体内胆汁酸的种类和含量变化，其稳态受到干扰被认为是DILI的早期事件之一。
    凡默谷
    2026-01-13
    胆汁酸 药物性肝损伤
  • 国家级重点实验室“花落”药谷
    研发注册政策
    国家级重点实验室“花落”药谷
    近日，迎来农业科技“国家队”新力量——园区企业南京轩凯生物科技股份有限公司成功获批建设“农业农村部微生物源生物刺激素重点实验室”，为新区生物农业产业创新再添重要平台。 农业农村部企业重点实验室，是依托农业科技领军企业建设的国家级研发平台。 农业农村部微生物源生物刺激素重点实验室。
    南京生物医药谷
    2026-01-13
    轩凯生物
  • 12亿元：中生制药收购赫吉亚，布局siRNA赛道
    交易并购
    12亿元：中生制药收购赫吉亚，布局siRNA赛道
    的中生制药在公告中详细介绍了收购动机，第一是完善siRNA领域布局，打造慢病市场新的增长引擎，第二是赫吉亚的技术平台优势，可以实现一年一针的超长效给药频率，第三是研发管线具备极大市场潜力，包括Lp(a) siRNA，APOC3 siRNA以及GalNAc递送的THR-β激动剂等，后续减重INHBE siRNA、阿尔茨海默症的APP siRNA、PCSK9双靶点siRNA将在2026年推进至临床阶段。 赫吉亚生物股东结构如下。 2025年7月以35亿元收购礼新医药，扩展布局双抗+ADC管线，此次则以12亿元收购赫吉亚生物，完善布局siRNA赛道。
    医药笔记
    2026-01-13
    中生制药
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