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352878 篇内容
  • Adaptive Biotechnologies发布2026年第二季度财务报告
    医药投融资
    Adaptive Biotechnologies公司于2026年7月29日发布了截至2026年6月30日的第二季度财务报告。报告显示,公司第二季度收入为7160万美元,同比增长22%。其中,MRD业务收入为6620万美元,同比增长33%,占总收入的92%。公司已完成3.45亿美元的零息可转换高级债券发行,并计划将MRD和免疫医学业务分离。此外,公司上调了2026年MRD业务的全年收入预期,预计将在2.68亿至2.78亿美元之间,同比增长26%至31%。
    Biospace
    2026-07-29
    Adaptive Biotechnolo
  • 默克公司宣布2026年第四季度每股派息0.85美元
    医投速递
    默克公司(美国纽约证券交易所代码:MRK,美国及加拿大以外地区称为MSD)宣布,其董事会已宣布将为2026年第四季度派发每股0.85美元的普通股季度股息。该款项将于2026年10月7日支付给截至2026年9月15日营业结束时登记在册的股东。默克公司致力于通过领先的科学研究来拯救和改善全球人民的生活,自超过130年前以来,公司通过开发重要的药品和疫苗为人类带来了希望。公司致力于成为世界上领先的研究型生物制药公司,目前处于研发创新健康解决方案的前沿,以推进人类和动物疾病的预防和治疗。默克公司培养了一个多元化和包容性的全球工作团队,并在日常运营中负责任地行动,以实现所有人和社会的安心、可持续和健康未来。此外,该新闻稿包含基于公司管理层当前信念和预期的“前瞻性陈述”,并受到重大风险和不确定性的影响。
    Biospace
    2026-07-29
    Merck & Co Inc
  • 美国FDA批准VB Spine公司骨移植替代品及椎间融合器新适应症
    研发注册政策
    美国VB Spine公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其Vitoss®骨移植替代品和椎间融合器产品组合的新适应症。这些批准允许Vitoss®在椎间盘空间与椎间融合器一起使用,并将VB Spine的椎间融合器适应症扩展到包括与用于椎体融合手术的骨空隙填充剂一起使用,如Vitoss®。Vitoss长期以来被用作四肢、骨盆和后外侧脊柱的骨移植材料。这一新用途包括脊柱前柱的椎间融合器;其他适应症还包括儿科患者和肿瘤相关病例,这是合成骨移植材料中不常见得到批准的组合。这一批准反映了VB Spine生物制剂产品组合的持续增长,以及公司致力于为外科医生及其患者提供更广泛产品的承诺。Vitoss是Stryker公司或其附属公司的注册商标,由VB Spine公司根据许可使用。
    Biospace
    2026-07-29
    VB Spine LLC
  • Sarepta Therapeutics授予CEO股权奖励
    医投速递
    Sarepta Therapeutics公司于2026年7月28日授予其首席执行官Michael Severino博士股权奖励,以作为对其就业的重要激励。这些股权奖励包括购买Sarepta普通股的期权和限制性股票单位(RSUs)。期权行权价格为每股17.74美元,比授予日Sarepta普通股的收盘价高出15%。Severino博士的期权将在授予日后的第一年周年纪念日时四分之一行权,之后每月行权1/48,直至第四个周年纪念日时完全行权。RSUs将在授予日后的每个周年纪念日时四分之一行权,直至第四个周年纪念日时完全行权。Sarepta Therapeutics致力于开发针对罕见疾病的精准遗传药物,目前在杜氏肌营养不良症(Duchenne)领域处于领先地位,并在肌肉、中枢神经系统以及心脏疾病领域建立了多元化的项目组合。
    Biospace
    2026-07-29
    Sarepta Therapeutics
  • 新型非阿片类止痛药LTG-001在《新英格兰医学杂志》发表积极临床试验结果
    研发注册政策
    Latigo生物制药公司宣布,其研发的新型非阿片类止痛药LTG-001在《新英格兰医学杂志》上发表了一项针对腹部整形手术后中度至重度急性疼痛的临床试验积极结果。LTG-001是一种选择性Nav1.8抑制剂,能够选择性地阻断疼痛信号的传递。该临床试验是一项大规模、双盲、随机、安慰剂和对照剂剂量范围研究,结果显示LTG-001在48小时内与安慰剂相比,显著降低了疼痛强度,具有良好的耐受性和减少阿片类药物使用的潜力。研究结果表明,高剂量LTG-001在减轻疼痛方面优于对照的阿片类药物,并且52.3%的患者在整个48小时的治疗期间未使用阿片类药物。
    Biospace
    2026-07-29
    Latigo Biotherapeuti
  • Guardant Health将在以下投资者会议上参与
    医投速递
    Guardant Health公司,一家领先的精准肿瘤学公司,宣布将参加以下投资者会议。感兴趣者可以通过公司网站“投资者”部分实时和存档会议的在线广播。Guardant Health成立于2012年,专注于保护健康,为每个人提供更多无癌的自由时间。公司通过先进的血液和组织检测、真实世界数据和人工智能分析,提供关键洞察,从而改变患者护理并加速新的癌症疗法。Guardant的检测有助于改善所有护理阶段的预后,包括早期筛查、早期癌症复发监测以及为晚期癌症患者选择治疗方案。更多信息请访问guardanthealth.com,并在LinkedIn、X(Twitter)和Facebook上关注公司。
    Biospace
    2026-07-29
    Guardant Health Inc
  • ICON plc第二季度财务报告:收入增长1.4%,调整后EBITDA增长3.0%
    医投速递
    全球领先的临床研究组织ICON plc于2026年6月30日结束的第二季度报告显示,公司收入为2.0635亿美元,同比增长1.4%。调整后EBITDA为3.272亿美元,占收入的15.9%,同比增长3.0%。GAAP净收入为7260万美元,每股摊薄收益为0.94美元。调整后净收入为1.984亿美元,每股调整后摊薄收益为2.56美元。季度净业务收入为31.2亿美元,净订单比(book-to-bill)为1.51,同比增长8.3%。截至2026年6月30日,公司订单积压为234亿美元,同比增长3.0%。
    Biospace
    2026-07-29
    Icon Plc
  • 强生与Sail Biomedicines合作推进体内CAR-T疗法
    交易并购
    强生公司宣布与生物技术公司Sail Biomedicines达成战略合作,共同推进Sail的体内CAR-T疗法项目。该疗法旨在体内直接重编程患者的免疫细胞,以重置免疫系统并实现持久的疾病控制。强生将投资Sail,并拥有以25.8亿美元收购Sail的独家选择权。此次合作将加强强生在免疫学和CAR-T疗法创新领域的领导地位,并有望为免疫介导疾病的治疗带来革命性的改变。
    Biospace
    2026-07-29
  • CONMED发布2026年第二季度财报及全年财务指引
    医投速递
    CONMED公司于2026年6月30日结束的第二季度报告了财务业绩,并更新了2026年全年的财务指引。公司第二季度业绩强劲,有机常货币净销售额增长和调整后的摊薄每股收益均超出预期。公司在骨科手术和普通外科产品线上的净销售额有机常货币基础上实现了同比增长。此外,公司在战略优先事项上也取得了进展,包括完成消化内科产品线的战略退出、部分债务再融资以及加强董事会和执行团队的关键任命。对于2026年全年,公司预计净销售额和调整后的摊薄每股收益将实现增长。
    Biospace
    2026-07-29
    Conmed Corp
  • Revolution Medicines将于2026年8月5日发布第二季度财务报告并举行网络直播
    医投速递
    Revolution Medicines公司,一家专注于开发针对RAS依赖性癌症患者的靶向疗法的晚期临床肿瘤学公司,宣布将于2026年8月5日市场收盘后发布2026年第二季度的财务报告。当天下午4:30东部时间(下午1:30太平洋时间),公司将通过网络直播的形式由高级管理层成员讨论季度财务结果,并提供公司进展更新。直播可通过https://ir.revmed.com/events-and-presentations收听或观看,直播结束后,回放将在公司网站上至少保留14天。Revolution Medicines的研发管线包括多种RAS(ON)抑制剂,旨在抑制RAS蛋白的多种致癌变异。目前处于临床开发阶段的抑制剂包括:daraxonrasib(RMC-6236),一种RAS(ON)多选择性抑制剂;elironrasib(RMC-6291),一种RAS(ON) G12C选择性抑制剂;zoldonrasib(RMC-9805),一种RAS(ON) G12D选择性抑制剂;以及RMC-5127,一种RAS(ON) G12V选择性抑制剂。此外,研发管线还关注RAS(ON)突变选择性抑制剂,包括RMC-0708(Q61H)
    Biospace
    2026-07-29
    REVOLUTION Medicines
  • Daxor推出新型血液容量分析项目,加速医疗系统发展
    医投速递
    Daxor公司宣布在堪萨斯州东部一家领先的医疗设施推出新的门诊血液容量分析(BVA™)项目。该项目通过Daxor的ezBVA Lab送检模式,使门诊实践能够在24小时内获得98%准确性的定量血液容量测量,无需任何资本设备或专门的实验室基础设施。通过直接测量总血液、血浆和红细胞容量,临床医生可以用精确的数据支持的减压策略取代主观的液体估计,优化患者结果并防止再次入院。Daxor公司致力于解决医疗保健领域“数十亿美元的隐形危机”——无法精确测量血液容量,其产品能够提供实时、精确的数据,帮助临床医生做出个性化的治疗决策,显著改善患者结果并提高基于价值的医疗保健的效率。
    Biospace
    2026-07-29
    Daxor Corp
  • OrthoPediatrics高管参加Canaccord Genuity年度增长会议
    医投速递
    OrthoPediatrics公司,一家专注于儿童骨科领域发展的公司,宣布其总裁兼首席执行官Dave Bailey以及首席运营官兼首席财务官Fred Hite将于2026年8月12日在波士顿举行的Canaccord Genuity第46届年度增长会议上参加壁炉旁对话。会议将通过网络直播形式进行,直播链接可在OrthoPediatrics投资者关系网站上找到。OrthoPediatrics成立于2006年,致力于为儿童骨科市场提供最全面的产品,目前市场覆盖美国及全球75多个国家,产品涵盖创伤和畸形、脊柱侧弯以及运动医学/其他程序三大类别。
    Biospace
    2026-07-29
    Orthopediatrics Corp
  • Ember LifeSciences与Alfresa合作,提供日本市场医药运输解决方案
    交易并购
    Ember LifeSciences公司宣布与日本Alfresa公司达成资本和业务联盟,旨在改善日本医药冷链物流的质量。Alfresa将为Ember LifeSciences的业务扩张提供资金支持,并成为其解决方案在日本医疗保健领域的独家销售商。Ember LifeSciences提供结合温度控制和实时运输可视化的冷链解决方案,其Ember Cube 2产品在72小时内保持2°C至8°C的温度范围,并持续监控运输条件和位置。此次合作标志着Ember LifeSciences在医药冷链物流领域的重要里程碑。
    Biospace
    2026-07-29
    Ember LifeSciences Cardinal Health Inc
  • BioStem Technologies Inc.将于2026年8月12日发布第二季度财务报告并举办电话会议及网络直播
    医投速递
    BioStem Technologies Inc.(OTC: BSEM),一家专注于开发、制造和商业化围产期组织同种异体移植产品的再生医学领先企业,宣布将于2026年8月12日发布其第二季度的财务报告。公司将在同一天下午4:30东部时间举行电话会议和网络直播,届时将提供公司管理层的季度概述。BioStem Technologies Inc.是一家公开交易的生物医学创新公司,专注于开发、制造和商业化从围产期组织中提取的先进同种异体解决方案。公司利用其行业领先的专有BioRetain®、CryoTek®和SteriTek®处理技术,旨在优化这些组织的自然属性保存,支持其在临床环境中的应用。其同种异体移植产品被广泛应用于多个临床专业。BioStem Technologies Inc.的质量管理体系和标准操作程序已由美国组织库协会(AATB)审查并认证,符合当前良好组织实践(cGTP)和当前良好生产规范(cGMP)。公司的产品组合包括Neox®、Clarix®、VENDAJE®和American Amnion™等品牌。
    Biospace
    2026-07-29
    Biostem Technologies
  • ANKTIVA® 在阿联酋获得市场授权,用于膀胱癌和肺癌治疗
    研发注册政策
    阿联酋药物管理局(EDE)已授予ImmunityBio公司旗下产品ANKTIVA®(nogapendekin alfa inbakicept)两项适应症的市场授权,包括对BCG无反应的非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)和转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这是ANKTIVA®在全球的第34个监管授权,也是阿联酋首次对ANKTIVA®进行最广泛的批准,涵盖了NMIBC的CIS和乳头状病变,以及单独的乳头状病变。ANKTIVA®与BCG联合用于治疗BCG无反应的NMIBC,与免疫检查点抑制剂联合用于治疗转移性NSCLC。
    Biospace
    2026-07-29
    ImmunityBio Inc
  • MiMedx Group第二季度财报:手术产品销售增长,计划收购Sanara MedTech
    交易并购
    MiMedx Group在2026年第二季度报告了其运营和财务结果,手术产品线实现15%的同比增长,而伤口业务则出现61%的同比下降。公司预计全年净销售额将在2.6亿至2.9亿美元之间。此外,MiMedx宣布计划以约3.5亿美元的总企业价值收购Sanara MedTech,以加速其长期成功和股东价值的创造。
    Biospace
    2026-07-29
    MIMEDX Group Inc Sanara Medtech Inc
  • INOVIO Pharmaceuticals 公布DNA药物股票发行计划
    医药投融资
    INOVIO Pharmaceuticals,一家专注于开发DNA药物以治疗和预防HPV相关疾病、癌症和传染病的生物技术公司,宣布了其股票和附带的购买权证的公开发行计划。此次发行包括21052632股普通股和相应的购买权证,最多可购买至42105264股普通股。发行价格为每股普通股和购买权证0.95美元,购买权证的行权价格为每股普通股1.10美元。预计发行净收益约为2000万美元。此外,承销商拥有在30天内购买最多3,157,894股额外普通股和/或购买权证的期权。此次发行预计于2026年7月31日左右完成。INOVIO的股票和购买权证的相关注册声明已提交给美国证券交易委员会(SEC)。
    Biospace
    2026-07-29
    Inovio Pharmaceutica
  • 强生完成对Firefly Bio的10亿美元收购,拓展肿瘤治疗领域
    交易并购
    强生公司宣布已完成对生物技术公司Firefly Bio,Inc.的收购,交易金额为10亿美元。Firefly Bio拥有专有的Firelink™降解抗体偶联物(DAC)平台,该平台将增强强生在肿瘤学领域的组合,并推动其开发针对常见且难以治疗的实体瘤,包括KRAS驱动型癌症等。此次收购标志着强生在推进新型治疗方法以更好地应对难以治疗的实体瘤方面迈出了重要一步。强生表示,通过结合Firefly Bio的独特技术与公司在肿瘤学和抗体工程方面的深厚专业知识,强生将能够加速开发更精确和有效的疗法。
    Biospace
    2026-07-29
    Firefly Bioworks Inc
  • Sail Biomedicines与强生合作推进In Vivo CAR-T疗法
    医投速递
    Sail Biomedicines公司宣布与强生公司达成战略合作,共同推进创新性的In Vivo CAR-T疗法,以改善免疫介导疾病患者的治疗效果。该合作将结合Sail的AI驱动产品设计和专有的eRNA™及靶向纳米颗粒平台,与强生在药物开发、制造和商业化方面的全球一流能力。双方将推进Sail在自身免疫疾病领域的In Vivo CAR-T项目,同时追求其他利用Sail行业领先的产品引擎构建的In Vivo CAR-T药物项目。Sail将利用其综合产品引擎,将In Vivo CAR-T的潜力转化为可扩展的药物类别。根据协议,强生将支付总计7.85亿美元的首付款,包括4.65亿美元的股权投资,以及基于某些开发里程碑的1.4亿美元额外付款。如果强生决定行使收购期权,还将支付25.8亿美元的额外款项。
    Biospace
    2026-07-29
    Flagship Pioneering
  • Lōkahi Therapeutics推进LT-100研发,评估从多次注射到单次注射的转变
    研发注册政策
    Lōkahi Therapeutics公司,Glucotrack Inc.的全资子公司,宣布在LT-100的研发策略上取得进展,旨在评估是否可以将目前每次治疗访问需要多达15次皮内注射的给药方式简化为每次访问的单次皮下注射。公司在2026年5月与美国食品药品监督管理局(FDA)举行的C型会议上讨论了其LT-100的拟议临床策略。随后,Lōkahi完成了一项非临床迷你猪研究,旨在比较LT-100皮下和皮内给药的系统暴露。这些结果为支持公司计划中的临床评估提供了重要信息。基于C型会议和非临床研究结果,Lōkahi正在准备LT-100研发的下一阶段,预计将包括对LT-100作为单次皮下注射的临床评估。根据正在进行的发展活动和监管审查的完成情况,公司目前预计最早在2026年第四季度开始评估这种给药方式,初步结果可能在2027年上半年度出现。
    Biospace
    2026-07-29
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  • 【CXSL2601001】华夏英泰(北京)生物技术有限公司1类新药YTS109细胞注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601005】深圳市华药康明生物药业有限责任公司1类新药KM1溶瘤痘苗病毒注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601009】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601003】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3005在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601008】牡丹江友搏药业有限责任公司1类新药YB001凝胶在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601010】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药SKB118注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601002】上海寻百会生物技术有限公司1类新药GV20-0251注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601132】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601128】苏州瑞博生物技术股份有限公司1类新药RBD4059注射液CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXHL2601131】宁康瑞珠生物制药(珠海)有限公司1类新药RZ-629片CDE承办
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601011】四川科伦博泰生物医药股份有限公司1类新药注射用SKB571在审评审批中
    承办日期:2026-09-16
  • 【CXSL2601000】信达生物制药(苏州)有限公司1类新药IBI3009在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601112】德昇济医药(无锡)有限公司1类新药D3S-001胶囊在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601116】江苏恒瑞医药股份有限公司1类新药HRS-1518片CDE承办
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601119】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS060380片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601006】沈阳三生制药有限责任公司1类新药3SC002注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2601004】锴霖生物医药(上海)有限责任公司1类新药KT502注射液在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXSL2600997】上海君实生物医药科技股份有限公司1类新药注射用JS203在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601110】凯思凯迪(上海)医药科技股份有限公司1类新药CS0159片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
  • 【CXHL2601121】科辉智药(深圳)新药研究中心有限公司1类新药ARD-885片在审评审批中
    承办日期:2026-09-15
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2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
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