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CD3靶点与T细胞重定向疗法：从血液瘤双抗到实体瘤和自身免疫疾病的新机会前沿研究在双特异性抗体、三特异性抗体和T cell engager（TCE）持续发展的背景下，研发团队越来越关注一个核心问题：如何在肿瘤或病理细胞附近精准激活T细胞，同时避免外周非特异性免疫激活带来的安全性风险。 CD3正处于这一问题的中心，它既是TCR信号复合体的重要组成部分，也是T细胞重定向药物最常用的免疫激活入口之一。 CD3靶点是T细胞重定向疗法中最成熟、最具临床验证基础的免疫激活入口之一。
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“药茅”片仔癀营收净利双降，5年市值蒸发超1900亿财报业绩这是继2025年上半年以及全年营收、净利双降后，再次出现业绩回落。 分季度来看，一季度公司营业收入为27.4亿元，同比下降12.7%；归母净利润为7.43亿元，同比下降25.6%。 二季度，公司营业收入为18.3亿元，同比下降18.1%；归母净利润为3.49亿元，同比下降21.0%。经理人网2026-08-31药茅
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融资近4亿！先博生物加码通用型细胞治疗，冲刺全球首款CAR‑NK产品医药投融资近日，细胞治疗创新企业 先博生物（Simnova）正式宣布完成近4亿元人民币B轮融资 。 本次融资阵容豪华， 孚腾资本、千骥资本、浦东创投 三家机构共同领投， 张科禾润、元禾控股 参与跟投；老股东 优山资本 选择追加投资，持续加码企业长线发展。 另一款自研管线 SNC116 属于 慢病毒载体in vivo CAR‑T产品 ，现已在中国医学科学院肿瘤医院启动临床研究。
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12批二次分量，延迟到9月7日招标采购
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特努斯，明天上任苹果CEO人事变动据《科创板日报》，苹果将于当地时间9月1日完成CEO交接：现任硬件工程高级副总裁约翰・特努斯（John Ternus）接替蒂姆・库克（Tim Cook），后者转任董事会执行主席，并继续负责与全球政策制定者沟通等事务。 特努斯上任后的首要任务包括主持9月9日举行的苹果秋季新品发布会，今年新品包括首款折叠屏iPhone、可识别说话者并按用户调整内容的智能显示器。 这些设备对于苹果在人工智能时代延续其数十年的成功至关重要。科创板日报2026-08-31特努斯
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奥浦迈，并购撬动上半年业绩大增交易并购整体来看，国产品牌的培养基产品在中高端市场的份额仍有较大提升空间，这也是行业发展的关键看点 。 具体来看，奥浦迈2026年上半年实现营业收入4.54亿元，较上年同期增长155.24%；归母净利润为1.24亿元，较上年同期增长230.34%；扣非归母净利润为0.49亿元，较上年同期增长66.87%。 与此同时，公司的利润总额也同比大增了167.20%，达到1.31亿元。
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和誉医药新型pan-KRAS抑制剂ABSK211完成I期临床试验首例患者给药临床研究2026年8月31日，上海和誉生物医药科技有限公司（以下简称“和誉医药”，港交所代码：02256）今日宣布，公司自主研发的口服、高效且广谱覆盖多种KRAS改变的 小分子pan-KRAS抑制剂ABSK211 用于治疗携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者的 I期临床试验已顺利完成首例患者给药 。 该研究由复旦大学附属肿瘤医院虞先濬教授牵头，于2026年7月获得美国食品药品监督管理局（FDA）及中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验（IND）批准，旨在评估ABSK211在携带KRAS基因改变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学特征。 KRAS是人类癌症中最常见的致癌驱动基因之一，在多种实体瘤中高频发生改变，包括约90%的胰腺导管腺癌、约45%的结直肠癌以及约34%的非小细胞肺癌。
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干货 | 如何让海外药企关注到你？公司动态这篇文章其实是小编最近的一点体会。 “中国药企，太需要被海外药企看到了。”。 现在中国创新药的License out这么火，中国药企天天都在和MNC谈合作，怎么会说中国药企没有被海外看到。BD Scholar2026-08-31
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映恩又一次对外合作，这一次收的是平台“过路费”公司动态CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 合作内容很直接：基于映恩专有的DUPAC™新型载荷ADC平台，开发针对若干肿瘤适应症的下一代ADC。
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来恩生物深化粤新布局｜携手广药集团推进新一代TCR-T创新与国际化公司动态从新加坡创新，到大湾区转化，再走向全球。 来恩生物（Lion TCR）国际化发展及粤新协同布局迎来重要进展。 8月25日上午，广州市副市长胡浩率代表团参访来恩生物新加坡总部及GMP生产基地，深入了解公司TCR-T核心技术平台、GMP生产能力、肝癌及乙肝临床研发进展，以及公司在新加坡与广州的协同布局。
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疗效差距被抹平！IBD试验如何应对安慰剂应答？前沿研究炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease，即IBD）临床研究中的安慰剂应答，已不再被视为背景统计学噪声，而被公认为决定临床研究成败的核心因素之一。 影响安慰剂应答的因素。 1. 安慰剂应答放大因素。
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12批国采分量延期3天，7号关闭招标采购
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药监专家｜安徽省已上市药品中等变更的典型案例研究研发注册政策摘要：目的 通过对安徽省近三年来药品上市后变更备案申请的受理情况进行梳理与回顾，深入分审查未通过的典型案例，旨在提高审评效率，缩短变更周期。 结果 药品监管部门的审评质量和效率仍有提升空间，药品上市许可持有人在上市后变更备案中存在主体责任意识尚显薄弱，缺乏与监管部门的主动沟通机制，变更风险评估体系亦未健全等问题。 结论 监管部门应总结典型案例及共性问题解答，不断提升审评质效；药品上市许可持有人应强化主体责任意识，积极主动与监管部门保持沟通，完善变更质量控制体系，提升变更管理水平。药研2026-08-31药监
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高特佳独家投资先衍生物A+轮融资，加速全球首创寡聚核酸新药研发医药投融资高特佳行业研究专刊《高·见》第18期已正式发布，核心研究报告《智能驱动，重塑生命科学：中国AI4LS行业洞察》 《NAMs+AI正在改造药物研发资产累积的核心逻辑》深度拆解AI赋能生命科学行业变革。 近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资。 本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。
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医院市场大规模收缩 基层和非公住院量断崖式下跌医保动态门诊增速贡献主要来自三级医院和基层，一二级医院连续两年增速为0。 由于三级医院的门诊次均费用是基层的2.5-4.8倍，三级医院已经是门诊支出最大的板块。 一级医院、基层和非公医院的住院量断崖式下跌，尤其是是一级医院住院量暴跌超过20%。村夫日记LatitudeHealth2026-08-31医院市场
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Nat Commun｜沈逸卿团队提出酶专用蛋白语言模型，实现酶催化性质智能预测专家观点近日，模速空间入驻企业途深智合联合创始人兼CTO沈逸卿参与的研究成果发表于国际期刊Nature Communications（2026）。 该研究提出了一种酶专用蛋白语言模型 EnzGFM，通过人工智能模型学习蛋白序列与功能之间的关系，实现对酶催化性质的智能预测，为AI辅助生命科学研究提供了新的探索方向。 随着蛋白质组学数据的快速积累，如何从蛋白质序列中准确解析其结构与功能信息，成为生命科学与人工智能交叉领域的重要挑战。智药邦2026-08-31Nat Commun 酶催化性质智能
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AbCellera连续拿下Vertex、Jazz重磅合作，揽超5.6亿首付款交易并购近日，抗体发现公司AbCellera Biologics Inc.（以下简称AbCellera）与Vertex Pharmaceuticals（以下简称Vertex）宣布达成合作，双方将共同研究、开发、生产并商业化用于自身免疫疾病及其他适应症的多特异性TCE，即T细胞衔接器药物。 根据协议，AbCellera将获得2800万美元预付款，并有资格在临床前、开发、注册审批及商业化阶段获得后续里程碑付款。 AbCellera最早解决的，并不是“做什么药”，而是“怎样更高效地发现抗体”。
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信达生物与中国医学科学院肿瘤医院山西医院达成战略合作公司动态8月28日上午，信达生物与中国医学科学院肿瘤医院山西医院医企战略合作框架协议签约仪式成功举行。 信达生物制药集团创始人、董事会主席、首席执行官俞德超，中国医学科学院肿瘤医院山西医院总院长王洁、院长段朝霞，以及双方相关部门负责人出席活动。 信达生物长期深耕创新药物研发，聚焦重大疾病治疗领域，与医院学科发展方向、精准医疗创新理念高度契合。
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药明康德持续回馈股东，中期分红规模进一步提升至人民币15.1亿元 | Bilingual News医药投融资上海，2026年8月31日，为全球医药及生命科学行业提供全方位、一体化新药研发和生产服务的能力和技术平台公司——无锡药明康德新药开发股份有限公司（股票代码：603259.SH/2359.HK）派发2026年中期现金红利。 继2025年首次实施中期分红（人民币10.3亿元）后，公司2026年中期分红规模进一步提升至人民币15.1亿元。 在加速推进全球产能和能力建设的同时，公司不断回馈股东，共享公司价值。
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潜在“best-in-class”泛RAS分子胶获FDA快速通道资格；创新寡核苷酸逆转剂临床结果积极…… | 一周盘点审批动态1. E rasca宣布，美国FDA已授予其潜在 “best-in-class” 在研 泛RAS分子胶 ERAS-0015快速通道资格，用于治疗转移性胰腺腺癌患者。 今年 7月公布的更新初步数据显示， 在接受推荐扩展剂量（RDE）单药治疗的二线及以上（2L+）KRAS G12X胰腺导管腺癌（PDAC）患者中， 客观缓解率（uORR8wk，包含已确认和未经确认缓解）达到57%。 Erasca宣布，美国FDA已授予其在研药物ERAS-0015快速通道资格，用于治疗转移性胰腺腺癌患者。
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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靶点
6,299
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最新年份
靶点
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CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
