Pathlight Capital LP宣布担任SelectQuote Inc.（SelectQuote）的行政代理人，为该公司提供4.15亿美元的优先级抵押信贷设施。SelectQuote是一家医疗保险政策分销商和快速增长的医疗保健服务平台的所有者。Pathlight Capital为该设施提供了3.25亿美元的定期贷款，用于偿还现有债务和支持运营资本需求。Pathlight Capital表示，对SelectQuote团队在复杂行业中的业务发展充满信心，并期待支持其下一阶段增长。SelectQuote首席执行官Tim Danker表示，与Pathlight Capital合作对SelectQuote来说是一项战略性的重要新融资，这将降低公司的资本成本，提高流动性，并为SelectQuote提供资本灵活性，以投资于其行业领先的老年健康保险和差异化医疗保健服务业务。Pathlight Capital的Christopher Arnold表示，这笔交易是Pathlight Capital在提供基于资产的融资解决方案方面的又一例证，专业融资将继续是Pathlight Capital增长和扩张的重要贡献者。

PrimeSource Brands，一家由Clearlake Capital Group支持的北美特种品牌建筑产品提供商，宣布收购了Advantage Industries，一家专注于大门和围栏硬件解决方案的增长型公司。这是PrimeSource Brands自2020年12月与Clearlake合作以来的第十次收购。Advantage Industries总部位于佛罗里达州的德雷菲尔德海滩，专注于创新的围栏和门硬件系统，包括自关合铰链、安全闩锁、泳池安全硬件以及一系列硬件配件。此次收购加强了PrimeSource Brands在户外生活领域的领导地位，并扩展了其在围栏和门硬件市场的服务范围。PrimeSource Brands的产品涵盖超过10万个SKU，包括建筑紧固件、拉手和拉环、围栏和扶手以及功能性硬件等。Advantage Industries则以其质量工艺和创新设计在业界享有盛誉，其产品旨在满足严格的安防标准，同时提供易于安装和持久耐用的特点。Clearlake Capital Group是一家全球投资公司，管理着涵盖私募股权、流动性信贷和其他相关策略的集成平台，总资产超过900亿美元。

奥拉梅德制药公司（Oramed）和利弗德有限公司（Lifeward）宣布签署了具有约束力的协议，涉及奥拉梅德、利弗德和一位特定认可的投资者之间的战略交易。该交易包括将奥拉梅德的专有蛋白口服药物递送平台（POD™）技术转移给利弗德，并在满足某些条款和条件后，奥拉梅德将获得利弗德49.9%的收益所有权权益。此外，利弗德将发行1000万美元的高级可转换债券，奥拉梅德将投资900万美元，并额外发行基于里程碑事件的高级可转换债券，奥拉梅德也将投资900万美元，每笔投资均包含100%的认股权证覆盖。这笔交易允许奥拉梅德在债券全部转换为股份和行使认股权证后，显著增加其在利弗德中的所有权份额。奥拉梅德相信，这一交易标志着其战略发展的重要里程碑，结合了对口服药物递送创新的持续曝光，以及对一家奥拉梅德认为具有巨大增长潜力的医疗机器人公司的参与。交易完成后，利弗德将收购奥拉梅德的完整POD™技术，这代表了将注射疗法转化为口服药物多年的研发成果。根据临床试验管理协议，奥拉梅德预计将管理即将进行的预期试验。

肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌又可以分为肺腺癌和肺鳞癌，亚裔肺腺癌患者有70%的概率能找到靶向药，比如EGFR的突变概率就达到了50%；而对于肺鳞癌似乎靶向药的概率就比较低，因此往往就忽略不做任何基因检测，确诊之后就是化疗联合免疫的治疗方案。 因为医生说过肺鳞癌患者没有基因突变，所以也没有靶向药。 咱们今天通过一个治疗案例来归纳一下肺鳞癌患者靶向药的治疗可能性。

1、晚期肺癌免疫治疗相关疗效数据盘点，有患者超8年病情稳定不进展。 2025年ESMO亚洲大会公布晚期非小细胞肺癌治疗里程碑突破数据，单免疫治疗中PD-L1高表达患者使用PD-1抑制剂西米普利单抗的中位生存期达26.1个月（显著优于化疗的13.3个月），PD-1抑制剂帕博利珠单抗的8年生存率达24.3%（化疗仅12.8%）且67%的患者8年肿瘤无进展；免疫联合疗法中，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗和化疗的中位生存期为15.8个月（对比化疗11个月），度伐利尤单抗联合联合替西木单抗与化疗中位生存期为14个月（对比化疗11.6个月）。 2、国产双靶点免疫治疗药物依沃西单抗申报在美国上市，治疗晚期肺癌。

近日，致力于世界领先的医用机器人研发、生产及销售和临床服务的 牧光医疗完成数千万元 Pre-A轮融资， 本轮 融资规模 近 3000万元，投资方包括 慧和资产 、 厦门和光同创 等。 本轮募集资金主要用于完成更多产品的注册、加速在研机器人的开发以及已有产品的市场推广 。 凭借 “免交流免配合、无需固定头托、任意体姿均可检查”的绝对差异化优势， 不仅高效承接现有门诊诊疗需求，更能 为低配合度人群提供便捷精准的医疗影像服务，有效减少因检查困难导致的诊断延误与漏诊，降低儿童失明率并助力预防老年认知障碍相关并发症，全方位守护全民视力健康。

近日，开发下一代智能疗法的临床阶段生物技术公司 Vibrant Therapeutics（信华生物）宣布完成6100万美元的新融资 。 此次融资包括新 投资者 Pfizer Ventures 和 杏泽资本，康君资本、红杉中国、北极光创投 和 First Principle Venture Limited 也参与了投资。 融资所得将用于推进 信华生物 强大的在研产品线，进一步开发其专有的下一代药物设计平台，并扩大公司团队，以支持持续增长和全球开发活动。

近日， 百懿药业宣布 完成近亿元人民币的 Pre-A 轮融资 。 本轮融资由 龙磐投资 领投， 上海生物医药基金 与 杭州资本 共同投资， 探针资本 担任本轮融资独家财务顾问。 募集资金将主要用于核心管线的临床推进、平台技术深化及国际化布局。

Intensity Therapeutics公司，一家专注于发现和开发专有癌症疗法的后期临床生物技术公司，今天公布了2025年的关键里程碑，并概述了2026年的战略重点。公司创始人、总裁兼首席执行官Lewis H. Bender表示，公司凭借经过同行评审的科学基础和充足的资本，进入了下一个发展阶段。公司在eBioMedicine杂志上发表了关于INT230-6的研究成果，该杂志是《柳叶刀发现科学》期刊，这进一步证实了INT230-6的临床潜力。同时，公司成功的资本筹集为推进项目提供了资源，支持项目进展到2027年。公司将继续专注于生成高质量的临床数据，发表更多同行评审的出版物，推进监管合作，并在推进INT230-6的多条开发途径中，有目的地分配资本，以通过持续执行来构建长期股东价值。INT230-6是公司的主要研究产品，是一种直接肿瘤内注射的药物，由顺铂和长春花碱硫酸盐两种已证实的抗癌剂以及一个扩散和细胞渗透增强分子（SHAO）组成。这些成分能够将强效细胞毒性药物分散到肿瘤中，并允许活性成分扩散到癌细胞中，从而在肿瘤中保持这些成分，并产生良好的安全性。除了局部疾病控制和直接杀伤肿瘤外，INT230-6还能释放

美国食品和药物管理局（FDA）已批准ZYCUBO（铜组氨酸，原名CUTX-101）用于治疗儿童Menkes病。ZYCUBO是一种皮下注射的铜组氨酸制剂，用于恢复Menkes病患者体内的铜稳态。Cyprium Therapeutics Inc.（Cyprium）将获得由Sentynl Therapeutics Inc.（Sentynl）转让的罕见病优先审评券，并有权从Sentynl获得分级版税和最高达1.29亿美元的累计开发和销售里程碑付款。Menkes病是一种罕见的X连锁隐性遗传性儿童疾病，患者出生时无法吸收膳食铜，导致铜在血液脑屏障的转运受损。ZYCUBO的批准是该公司和Menkes病患者的一个重要里程碑，因为它是第一种也是唯一一种获得FDA批准的用于治疗这种罕见且通常致命的儿童疾病的药物。

最近PD-(L)1/VEGF双抗热闹极了。 1月12日，国内两款PD-(L)1/VEGF双抗双双放出好消息：荣昌生物的 PD-1/VEGF双抗RC148的大中华区外全球权益授予艾伯维 ， 交易总金额达到56亿美元；另一边， Summit宣布去年第四季度已经向FDA递交引进自康方生物的依沃西单抗上市申请 。 有机构测算，综合来看， 全球PD-(L)1/VEGF市场规模有望达到1345亿美 元 。

当全球科技之王遇上全球药王，会擦出怎样的火花。 1月12日，全球医药行业“年度春晚”JPM大会召开。 期间，科技行业市值之王英伟达，与医药行业市值之王的礼来达成合作： 将在未来五年内共同投资10亿美元，在旧金山湾区建立一个新的联合 AI 实验室， 以加速AI药物研发进程。

中国南通，2026年1月13日 ——专注于下一代RNA疗法创新的中美瑞康今日宣布，其自主研发的靶向SOD1突变型肌萎缩侧索硬化症（ALS，俗称“渐冻症”）的创新siRNA疗法RAG-17，已于浙江大学医学院附属第二医院完成II期临床试验首例患者给药。 本次试验由该院医学遗传科/罕见病诊治中心主任吴志英教授领衔开展。 此项多中心II期临床试验是一项多次给药、剂量递增（MAD）的随机、双盲、安慰剂对照研究 ，旨在评估携带SOD1基因突变的ALS受试者接受鞘内注射RAG-17重复给药的安全性/耐受性、PK、PD和初步疗效。

Superorganism，一家专注于投资以科技驱动解决生物多样性问题的风险投资公司，宣布其首支基金已完成2590万美元的承诺。投资者包括AMB Holdings、Builders Vision、Cisco Foundation、Stray、Understorey Ventures和Wedgetail，以及与使命一致的个体投资者如Jeff Jordan、Sven和Kristin Lindblad以及Mark Tercek。Superorganism的首支基金由经验丰富的投资者和企业家Kevin Webb和Tom Quigley领导。Kevin，联合创始人和管理总监，拥有超过15年的风险投资和天使投资经验，包括对独角兽初创公司Ironclad、Turo和Verkada的早期投资。Tom，联合创始人和管理总监，是一位保护技术家和初创公司运营者，在技术和自然交汇处工作了十多年，包括在Real Vision和Conservation X Labs的领导角色。Superorganism投资于追求在三个核心全球主题上产生变革性影响的雄心勃勃的早期公司，这些主题将风险投资与自然相结合。随着其他风险投资领域变得越来越拥挤，生

p-Chip 公司、Choice One Rx 和 RxERP 宣布合作开展一项开创性的试验，以展示端到端的数字化可追溯性。该试验将展示在 2028 年之前，针对肿瘤学、泌尿学、风湿病学和胃肠病学药物的先进可追溯性，覆盖 1000 多名患者的药品供应链。试验旨在验证符合美国药品供应链安全法案（DSCSA），为个人处方建立可验证的身份链和保管链。该试验由 Avantor 赞助，Avantor 是全球领先的实验室和临床消耗品提供商。试验利用 p-Chip 的独特光激活微转接器（MTPs），这些微转接器永久嵌入到个人处方瓶和容器中，以实现单元级序列化。每个 MTP 发射一个高度安全的加密数字 ID，该 ID 是唯一的、不可复制的且不可更改的，通过 Choice One Rx 的药房运营和 RxERP 的供应链协调，实现可追溯性。与传统标签方法相比，这种数字 MTPs 可以在药物的实际形式和其数字记录之间保持持续的、可审计的连接，从而在 DSCSA 合规的框架下，为个别患者提供从源头到给药的真实身份链和保管链。

全球眼科镜片技术领导者HOYA® Vision Care宣布推出HOYA LensPreview™，一款先进的虚拟试戴解决方案，该解决方案集成于HOYA Hub™生态系统。HOYA LensPreview™在美国和加拿大推出，允许眼科护理专业人士及其患者在一个真实色彩、互动的环境中预览HOYA的优质镜片产品，包括Sensity®系列、时尚的镜面系列、获奖的Lumacore™镜片和偏光镜片。通过缩短预期与现实之间的差距，HOYA LensPreview™使实践在下单前就能提供信心和清晰度。该技术由Fittingbox提供支持，目前HOYA LensPreview™对所有通过单一登录(SSO)访问HOYA Hub的HOYA客户免费提供。HOYA Vision Care致力于提供创新的视力护理解决方案，并在全球50多个国家拥有领先地位。

Behavioral Framework宣布，备受推崇的自闭症诊断服务及中心式应用行为分析（ABA）治疗提供商Autism ETC将加入其平台。Autism ETC成立于2007年，在田纳西州和亚利桑那州拥有五家诊所，以其临床卓越、经验丰富的临床医生和家庭中心式方法而享有盛誉。通过加入Behavioral Framework，Autism ETC将继续其使命，同时受益于扩展的资源、合作和运营支持，这将使两家组织能够更好地服务于多个护理环境中的家庭。这次合作将两个以使命为导向的组织联合起来，它们共同关注个性化护理、临床诚信和长期结果。Behavioral Framework和Autism ETC将共同致力于为更多家庭提供高质量的自闭症服务，同时保持Autism ETC成功所定义的文化、领导和临床方法。Autism ETC的领导团队和临床工作人员将保持不变，确保客户和员工的稳定性，同时从Behavioral Framework的运营基础设施、技术和增长资源中受益。合并后的组织将能够通过中心式和家庭式模式为东南部和更广泛的地区服务更多家庭。