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中成药丸剂市场超136亿！22个独家品种上榜，天士力、达仁堂、同仁堂亮眼，22款中药新药发力

审批动态

中成药丸剂市场超136亿！22个独家品种上榜，天士力、达仁堂、同仁堂亮眼，22款中药新药发力

近日，中药1.1类新药柴芪固溺丸获批临床，拟用于膀胱过度活动症。米内网数据显示，2026Q1中国三大终端六大市场中成药丸剂销售额超136亿元。中成药丸剂市场超136亿！

米内网

2026-07-29

北京同仁堂股份有限公司津药达仁堂集团股份有限公司天士力医药集团股份有限公司
【瞩目】信立泰1类新药出击，190亿市场再添新军

审批动态

【瞩目】信立泰1类新药出击，190亿市场再添新军

根据药物临床试验登记与信息公示平台（CTR）最新消息，信立泰化药1类新药SAL0145注射液启动了Ⅰ/Ⅱ期临床试验，拟用于代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场胆、肝疾病治疗化药销售额超190亿元，2026Q1同比增长3.27%。米内网数据显示，该新药于2026年3月首次获批临床，并于同年4月进入Ⅰ期临床，是公司首款获批开展临床试验的小核酸药物，具有积极意义。

米内网

2026-07-29

1类新药
【首发】昌郁医药完成2.5亿元D轮融资，加速疼痛与神经领域产品临床开发和全球商业化布局

医药投融资

【首发】昌郁医药完成2.5亿元D轮融资，加速疼痛与神经领域产品临床开发和全球商业化布局

动脉网获悉，昌郁医药（上海）有限公司（以下简称 “ 昌郁医药 ” ）宣布完成 2.5 亿元人民币 D 轮融资。本轮融资由倚锋资本、高特佳投资联合领投，另有嘉兴远帆、 Real Capital Global 等三家机构共同参与，凯乘资本担任本轮融资财务顾问。昌郁医药长期专注于疼痛与神经系统疾病领域的创新药研发，致力于开发能够减少或替代阿片类药物使用的创新镇痛产品，为全球疼痛患者提供更加安全、有效的治疗选择。

动脉网-最新

2026-07-29

疼痛神经系统疾病北京蛋黄科技有限公司武汉禾元生物科技股份有限公司深圳核心医疗科技股份有限公司
平安保险集团连续17年入选《财富》全球500强

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平安保险集团连续17年入选《财富》全球500强

2026年7月28日，《财富》杂志发布了2025年度全球500强企业榜单，中国平安保险（集团）股份有限公司（以下简称“中国平安”或“集团”）排名第48位。该榜单以2025财年企业营收为标准进行排名，中国平安以1586.5亿美元的营业收入位列全球金融企业第10位。今年榜单共包含122家中国企业，中国继续保持拥有全球第二多公司数量的国家地位。2025年，这些企业创造了约10.4万亿美元的营收，平均营收约为8560亿美元，平均利润从42亿美元增长到45亿美元，同比增长约7%，展现了中国经济韧性和活力。近年来，中国平安持续深化以科技驱动的“综合金融+健康与养老”双轮驱动战略，同时加速全面数字化转型。通过差异化服务，中国平安强化了核心竞争力，为客户、员工、股东和社会创造长期可持续价值。2025年，中国平安整体业务表现全面提升，归属于母公司股东的净利润达到1344.15亿元人民币，同比增长10.3%，归属于母公司股东的权益首次超过1万亿人民币，同比增长7.7%。

PRNewswire

2026-07-29

中国平安保险（集团）股份有限公司
安信数通获数千万元Pre-A轮融资，深耕AI+可信数据空间赛道

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安信数通获数千万元Pre-A轮融资，深耕AI+可信数据空间赛道

广东安信数通科技有限公司，作为国内首家参与数据流通试点城市AI可信数据空间建设和运营的科技型企业，近日宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮资金将主要用于核心技术研发和市场业务拓展，以加强公司在AI可信数据空间全链路服务的能力。安信数通业务覆盖金融、医疗、文旅、教育等多个领域，通过AI可信数据空间技术，实现数据要素的价值释放。公司董事长李成喜强调，公司以技术+运营双轮驱动，通过AI赋能用数场景，打造多元AI应用。技术层面，安信数通已打造了区块链溯源平台、数据流通管控平台等核心自研AI产品。未来，公司将持续加大研发投入，深化市场布局，致力于成为国内数据要素价值共创标杆服务商。

投资界

2026-07-29
26,152例真实世界数据：携带罕见ALK融合晚期非小细胞肺癌也能获益ALK TKI一线治疗

研发注册政策

26,152例真实世界数据：携带罕见ALK融合晚期非小细胞肺癌也能获益ALK TKI一线治疗

本研究回顾性分析了来自6个国家29家中心的298例携带非EML4-ALK融合（rare ALK）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床特征、预后及靶向治疗疗效。结果显示，与EML4-ALK融合患者相比，rare ALK融合患者的总生存期（OS）更短，但接受一线靶向治疗（TKI）的患者中位无进展生存期（PFS）显著延长。研究支持将TKI作为携带rare ALK融合的晚期NSCLC患者首选的一线治疗。

梅斯医学

2026-07-29
国产首报上市HER3 ADC！恒瑞瑞康芦泽妥塔单抗上市申请获CDE受理

审批动态

国产首报上市HER3 ADC！恒瑞瑞康芦泽妥塔单抗上市申请获CDE受理

2026年 7月29日，国家药监局药品审评中心（CDE）公示，恒瑞医药瑞康芦泽妥塔单抗（ruzaltatug rezetecan，SHR-A2009）上市申请正式获得受理，市场推测申报适应症为EGFR突变晚期非小细胞肺癌。这是国内首款提交上市申请的HER3靶点ADC，标志着我国本土 HER3 ADC 研发实现里程碑式突破，国产 ADC 赛道再添重磅候选产品。 HER3 属于 EGFR 家族关键成员，在 EGFR 突变肺癌靶向药耐药进程中扮演重要角色。

触界生物

2026-07-29

EGFR 江苏恒瑞医药股份有限公司 HER3
Monstar梦塔科技完成超千万元种子+轮融资，构建AI数字生命新范式

医投速递

Monstar梦塔科技完成超千万元种子+轮融资，构建AI数字生命新范式

合肥梦塔科技有限公司（梦塔科技）已完成超千万元种子+轮融资，由合肥产投科创种子基金领投，小遛科技跟投，老股东奇绩创坛、启迪之星持续支持。梦塔科技专注于智能体交互感知层，致力于创造AGI时代的数字生命。公司研发的“Monstar Engine 梦塔生命引擎”旨在成为人类与数字生命交互的通用基础设施。梦塔科技认为数字生命是智能进化的必经形态，具有人格、记忆、情绪与多身体系统。公司目前从AI电子宠物切入，已完成多个定制IP，并展开商业化运营。此外，梦塔科技还在打造“从IP到Life”的数字生命UGC平台，核心团队来自清华大学创客空间协会。本轮融资将用于人才引入、产品研发和技术创新，推动人工智能与人类生活的融合。

投资界

2026-07-29
双剑合璧：第12批集采如何“稳临床，反内卷”

招标采购

双剑合璧：第12批集采如何“稳临床，反内卷”

2018年 “4+7” 试点以来，国采已经开展了 1 1 批。它切实降低了老百姓的用药支出，但部分企业依靠极端低价中标从而导致集采药品保质保供存在风险，也一直为业内外诟病。医保局一直在积极调整和优化相关策略。

药筛

2026-07-29

集采
埃芯半导体完成近10亿元B+轮融资，聚焦晶圆制造、先进封装和高端科学仪器等领域

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埃芯半导体完成近10亿元B+轮融资，聚焦晶圆制造、先进封装和高端科学仪器等领域

深圳市埃芯半导体科技有限公司（埃芯半导体）近日顺利完成B+轮融资，总规模近10亿元。此次融资由国资基金、产业资本、财务投资机构及地方产业基金等多方参与，包括国新基金、鲲鹏资本、高瓴创投等知名机构。埃芯半导体专注于晶圆制造、先进封装和高端科学仪器等领域，通过“光学+X射线”双技术路线，致力于打造以半导体量检测装备为核心的业务布局。本轮融资将用于大规模制造、交付、服务及保障体系的建立，加速先进制程、先进封装及高端科研仪器产品的研发。公司产品已在国内头部晶圆厂实现量产交付，并逐步拓展客户结构和应用场景，市场覆盖范围和行业认可度不断提升。

投资界

2026-07-29
Inturai Ventures Corp.的DomeCommand平台入选新加坡SDTH 2026加速商业化项目

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Inturai Ventures Corp.的DomeCommand平台入选新加坡SDTH 2026加速商业化项目

Inturai Ventures Corp.宣布，其无人机编队指挥控制平台DomeCommand已被选入新加坡SDTH 2026项目，该项目是一个为期三个月的快速通道国防商业化计划。DomeCommand将与欧洲国防技术中心和新加坡空军合作开发，合作伙伴网络包括DSTA、DSO国家实验室、ST Engineering、NUS Enterprise、TUM Venture Labs、Accenture、Cognition和Shield AI。该项目旨在将选定的平台从原型设计、测试到采购准备阶段进行快速推进，并直接通往孵化、里程碑资金、测试平台和高级国防网络。DomeCommand将在Little Red Dome项目中开发，该项目旨在检测、决策和击败无人机编队和先进空中威胁。Inturai Ventures Corp.的CEO Ed Clarke表示，与欧洲国防技术中心和新加坡空军合作开发DomeCommand可以将数年的国防市场进入时间压缩到数月。C2层是反无人机市场的空白，该项目将加速其向购买者的推进。公司计划将此转化为在国防和关键基础设施市场进行试点部署。

PRNewswire

2026-07-29

DSO National Laborat NUS Enterprise Cognition Therapeuti
Alira Health启动Annabel de Maria纪念奖学金计划

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Alira Health启动Annabel de Maria纪念奖学金计划

Alira Health近日宣布启动Annabel de Maria纪念奖学金计划，以纪念公司前首席患者官Annabel de Maria的遗产。该计划每年将为一名优秀的学生提供奖学金，资助其攻读相关医疗保健课程。该奖学金计划的首个年度，ESADE商学院和EADA商学院的学生将有机会通过各自的学校申请。在巴塞罗那启动该计划具有特殊意义，因为巴塞罗那是Annabel职业生涯中大部分时间居住的城市。作为Alira Health的首席患者官，Annabel致力于将患者视角融入医疗保健创新，帮助将患者参与作为公司使命的基石。该奖学金反映了Annabel在其职业生涯中倡导的价值观：以患者为先，投资未来领导者，通过同理心、创新和协作推动医疗保健的发展。申请将通过ESADE和EADA协调，每个机构将审查提交的申请并提名候选人供最终考虑。

GlobeNewswire

2026-07-29

Alira Health
法国生物技术公司PK MED加强治理结构，迎接关键药物候选项目进展

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法国生物技术公司PK MED加强治理结构，迎接关键药物候选项目进展

法国生物技术公司PK MED，由Truffle Capital（Abivax和Carvolix的创始人）创立，专注于开发治疗性微植入以解决重大医疗需求，今日宣布加强其治理结构。公司强化了董事会和科学顾问委员会的结构，以支持其最先进的药物候选项目ARTHRELIS（治疗痛风发作）即将进入的2期临床试验，并加速ENGRAFTIS（治疗骨髓移植后不良移植物功能）的预临床开发。董事会新增四位关键成员，科学顾问委员会新增两位重要医学专家。这些任命正值PK MED加速发展之际，凭借其强大的知识产权和独特的局部药物递送方法，支持其旗舰项目的发展。PK MED的董事会主席François Romaneix表示，欢迎这些杰出的医疗、生物技术和医学研究领域的专家加入治理机构，他们的互补专业知识和经验将对ARTHRELIS的2期临床试验和ENGRAFTIS的开发提供重要支持。

Businesswire

2026-07-29

PK MED Abivax SA
欧盟批准AbbVie的RINVOQ治疗严重斑秃

研发注册政策

欧盟批准AbbVie的RINVOQ治疗严重斑秃

AbbVie公司宣布，欧洲委员会已批准其药物RINVOQ（upadacitinib）用于治疗12岁及以上成人和青少年严重斑秃患者。RINVOQ是一种每日一次的15毫克和30毫克剂量药物，其批准为欧盟严重斑秃患者提供了新的治疗选择。该药物在临床试验中显示出头皮再生效果，包括某些患者的完全头皮头发再生。斑秃是一种不可预测的自身免疫性疾病，会导致各种脱发模式，从头皮上的突然圆形秃斑到全身所有体毛的完全脱落。

PRNewswire

2026-07-29
欧洲批准RINVOQ治疗非节段型白斑病

研发注册政策

欧洲批准RINVOQ治疗非节段型白斑病

2026年7月29日，艾伯维公司宣布，欧洲委员会（EC）已批准RINVOQ（upadacitinib，15毫克，每日一次）用于治疗12岁及以上成人及青少年非节段型白斑病（NSV）患者，这些患者适合系统性治疗。这是首个也是唯一在欧洲联盟获得批准用于NSV（白斑病最常见的类型）的系统药物。RINVOQ的批准为患有这种慢性自身免疫性疾病的患者带来了新的治疗选择。非节段型白斑病是一种慢性自身免疫性疾病，其特征是皮肤上出现不规则的白斑，这是由于黑色素细胞——负责皮肤色素的细胞的选择性破坏所致。非节段型白斑病（NSV）是最常见的一种，占所有白斑病病例的84%。

PRNewswire

2026-07-29
Polytech推出全系列Microthane®*植入物

医投速递

Polytech推出全系列Microthane®*植入物

Polytech Health & Aesthetics公司宣布，其全系列Microthane®*植入物已上市。这些植入物采用更新的制造工艺，具有平滑的边缘过渡和平坦的后表面。Microthane®*植入物提供标准EasyFit™凝胶和轻质B-Lite®凝胶两种技术，旨在满足不同患者的临床需求。B-Lite® Microthane®*结合了Microthane®*表面的组织粘附性和植入稳定性以及B-Lite®轻质凝胶技术，重量比传统硅凝胶植入物减轻30%，有助于减轻周围组织的压力。该技术已被证明在乳房重建手术中具有降低囊性纤维化和再次手术率的优点。Polytech Health & Aesthetics致力于持续创新，通过结合工程卓越、制造精度和科学合作，支持外科医生及其患者，推动乳房植入手术的进步。

PRNewswire

2026-07-29
BOC 2026丨聚焦本土原创：应志涛教授深度解读《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》淋巴瘤篇

专家观点

BOC 2026丨聚焦本土原创：应志涛教授深度解读《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》淋巴瘤篇

会上，《中国临床肿瘤学年度研究进展 2025》重磅发布，系统梳理了中国肿瘤学过去一年的重大突破与核心进展。《肿瘤瞭望-血液时讯》特邀中国医学科学院肿瘤医院应志涛教授，就淋巴瘤领域的年度核心进展进行深度解读与前瞻展望。《肿瘤瞭望-血液时讯》：2025 年多款国产 CD19 CAR-T 获批上市、多项本土长期随访数据发布，成为淋巴瘤领域年度核心进展。

CSCO动态

2026-07-29

CD19 淋巴瘤中国医学科学院肿瘤医院 CD19 CAR-T
Photocure第二季度业绩报告：收入增长，战略收购及监管进展

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Photocure第二季度业绩报告：收入增长，战略收购及监管进展

Photocure公司在2026年第二季度报告了Hexvix/Cysview产品收入为1.4亿挪威克朗，调整后EBITDA为2700万挪威克朗。公司预计2026年产品收入在固定汇率基础上将增长8%至11%，调整后EBITDA利润率将扩大。Photocure继续执行其计划，在2026年第二季度在美国安装了6座新的Saphira塔，并在欧洲安装了87套Olympus Visera Elite III BLC系统。公司还宣布收购了Vesica Health，以加强其精准诊断平台。此外，Photocure还与Artera合作，评估AI辅助的数字病理学。公司对BLC设备的FDA重新分类以及人工智能和分子诊断的持续创新持乐观态度，预计这些因素将有助于扩大其市场并加强其在膀胱癌诊断领域的领导地位。

PRNewswire

2026-07-29

PhotoCure ASA Vesica Health Inc Karl Storz GmbH & Co Olympus Corp Artera
一表总结地塞米松在肿瘤治疗中的9大应用

医投速递

一表总结地塞米松在肿瘤治疗中的9大应用

本文详细解析了地塞米松在肿瘤治疗中的多种应用，包括防治化疗呕吐、药物过敏预处理、脑水肿管理、改善食欲、缓解癌性疲劳、脊髓压迫症治疗、放疗损伤防护、化疗药外渗处理、上腔静脉综合征治疗等。文章结合最新指南和循证证据，对地塞米松的用药剂量、给药时机、注意事项等进行了系统梳理，旨在帮助医生在临床用药中更加游刃有余。

梅斯医学

2026-07-29
可解释 AI 重新分析 STRASS 试验：腹膜后肉瘤术前放疗，谁才是真正的获益人群？

研发注册政策

可解释 AI 重新分析 STRASS 试验：腹膜后肉瘤术前放疗，谁才是真正的获益人群？

本文对腹膜后肉瘤术前放疗的生存获益进行了深度解析。腹膜后肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤，仅占所有软组织肉瘤的15%，而软组织肉瘤本身仅占新发实体恶性肿瘤的1%。以往研究表明，手术联合放疗可能改善患者的无复发生存，甚至有研究报道总生存可提升30%。然而，由于疾病罕见性，高质量随机对照试验（RCT）证据非常有限。STRASS试验是迄今为止唯一完成的针对腹膜后肉瘤术前放疗的III期RCT，结果显示术前放疗联合手术并未带来整体生存获益。后续研究基于事后亚组分析或混合真实世界数据提出，高分化脂肪肉瘤、低中级别去分化脂肪肉瘤患者可能从放疗中获益。本研究利用可解释人工智能（AI）框架对STRASS原始数据集进行再分析，旨在探讨这些结论在原始RCT人群中的适用性，但结果仍存在争议。

梅斯医学

2026-07-29