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【十二批国采】企业相关信息公布，7月31日开标在即，竞争格局正式形成！招标采购7月28日，上海阳光采购网公布 《第12批国家组织药品集中带量采购企业相关信息的通知》 （以下简称《通知》），本次公示在 开标前确认申报企业信息 ，保障7月31日开标合规落地。 《通知》明确了此次国采已通过信息审核的企业相关信息，包括 企业关联关系、各品种各厂牌的全国填报需求量（折算至可比规格）和同品种各厂牌全国填报需求量的平均值 。 企业联合申报承诺和供应清单模块 操作时间节点： 2026年7月29日下午16：00截止 ； 品种打印模块 操作时间节点： 2026年7月31日上午10：30截止 。易联招采网2026-07-29国采
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复星国际发布正面盈利预警，上半年净利润预计增长127%-172%医投速递2026年7月29日，复星国际（00656.HK）发布正面盈利预警，预计2026年上半年归属于母公司所有者的净利润将介于15亿至18亿元人民币之间，同比增长约127%至172%。增长主要归因于核心产业在2026年上半年的强劲韧性、运营质量的稳步提升以及与去年同期相比的工业运营利润显著增加。复星国际的核心产业包括医药与健康、保险与金融、文化旅游与消费品业务，其中复星医药、复星保险葡萄牙（Fidelidade）和豫园等子公司均实现了良好的业绩增长。市场分析师指出，复星国际通过推进“精简运营、强化业务，聚焦核心产业”的战略，稳步退出非核心资产，同时加强核心产业的投资和运营能力，为盈利恢复和长期盈利能力奠定了坚实基础。PRNewswire2026-07-29复星国际有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司
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【年中盘点】2026 FDA上半年血液肿瘤新药获批汇总审批动态2026年上半年，FDA持续加速血液肿瘤创新疗法落地，多款新药及新适应证获批，覆盖多个疾病领域。 双特异性抗体、ADC、BCL-2抑制剂及细胞治疗等创新技术不断拓展治疗边界，推动血液肿瘤诊疗迈向更精准、更高效的新阶段。 在此，Htology血液前沿特别梳理了2026年上半年FDA血液肿瘤领域重要获批进展，与读者一同回顾创新成果。
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人福医药1类创新药HW243040片获批临床审批动态近日，人福医药自主研发的血管紧张素Ⅱ 2型受体（AT2R）拮抗剂HW243040片获国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，适应症为周围神经病理性疼痛。 神经病理性疼痛（NP）是由损伤或疾病影响到躯体感觉神经系统所引起的一种慢性疼痛，分为周围神经病理性疼痛（pNP）和中枢神经病理性疼痛，临床上pNP较为常见，疼痛病程持续时间长或反复发作，且常伴睡眠障碍、焦虑、抑郁等症状，严重影响生活质量。 其作用靶点基于独特的外周免疫-神经调控机制，从机制上有望规避中枢神经系统相关副作用以及药物依赖与成瘾风险，为患者提供更具安全性的新选择。
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H药·专家说 | 循证闭环再升级！ASTRUM-005R 大样本真实世界研究，解锁斯鲁利单抗 ES-SCLC 全程管理新方案前沿研究近日，由 湖南省肿瘤医院邬麟教授 和 中南大学湘雅医院胡成平教授 共同牵头开展的ASTRUM-005R研究最终成果正式发表于国际重要学术期刊BMC Medicine（影响因子：8.7） 。 ASTRUM-005R研究正式发表于BMC Medicine。 《中国医学论坛报》特邀湖南省肿瘤医院邬麟教授，围绕ASTRUM-005R研究背景、核心成果及临床价值展开深入解读。
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【文献速递】癌症是一种RNA疾病：DNA并非主宰，RNA决定白血病命运前沿研究随着年龄增长，髓系肿瘤的发病率也不断上升，通常是归因于体细胞病理性变异的终生积累。 例如，随着年龄增长，携带变异造血干细胞克隆的克隆性造血（CH）频率会增加。 这些数据表明， 仅凭体细胞变异并不能完全解释白血病的发生发展 。
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反腐新政落地3个月，公立医院还敢抢临床项目吗？研发注册政策今年，业务上的进展一直很顺利： 公立医院对高质量临床项目需求狂热 ，甚至有三甲医院打破数体制沉寂，亲自下场招募 BD 团队去抢夺药企项目。 直到五一新政之后：两高发布最严反腐新规，非国家工作人员受贿罪入罪标准下调至 3 万元，药企与代表行贿行为不再能轻易切割 ——很多工作上的安排因此变成了“再等等”。 之所以如此变天，是因为国内很多公立医院对于临床试验的内部监察体系还不完备。深蓝观2026-07-29反腐
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恒瑞医药创新长效胰岛素获批上市审批动态7 月 29 日，NMPA 官网显示，恒瑞医药申报的 舒地胰岛素 获批上市， 用于 治疗 成人 2 型糖尿病 。 来源： NMPA 官网。 两项研究结果分别以 以简单口头报告形式在 第 61 届欧洲糖尿病研究协会 （EASD） 年会上公布 。
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刚刚！华海药业首个创新药获批上市审批动态7 月 29 日，NMPA 官网显示，华海药业子公司华奥泰生物 抗 IL-36R 单抗 「 瑞西奇拜单抗 」 通过优先审评审批程序 在国内获批上市， 用于治疗成人 (体重≥40kg) 泛发性脓疱型银屑病发作。 瑞西奇拜单抗 （HB0034） 为华奥泰自主研发的 IgG1 型靶向 IL-36R 的人源化单克隆抗体，对 IL-36R 具有高亲和力，能特异性结合 IL-36R，竞争性阻断受体激动剂 (IL36α，β 和 γ) 与 IL-36R 的结合。 目前已有众多研究表明，IL-36 是导致炎症循环、皮肤炎症、脓疱形成和异常组织重构的主要细胞因子，IL-36 信号通路与包括 GPP 在内的多种自身炎症性疾病的发病机制密切相关。
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upadacitinib（RINVOQ®）治疗重度斑秃及非节段型白癜风均获欧盟委员会批准审批动态艾伯维的使命是发现并提供创新药物与解决方案，解决当下严峻的健康问题，并应对未来的医疗挑战。 我们致力于在多个关键治疗领域对人们的生活产生显著影响，包括免疫学、神经科学和肿瘤学，以及我们艾尔建美学（Allergan Aesthetics）产品组合中的产品与服务。 欲了解更多关于艾伯维的信息，请访问 www.abbvie.com。
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千万级薪酬！Biotech挖来艾伯维前总裁人事变动2026年7月27日，纳斯达克罕见病精准基因药物企业 Sarepta Therapeutics（股票代码：SRPT）公告，正式聘任 Michael Severino 博士担任公司首席执行官 。 Michael Severino。 他自2022年起担任 基因治疗明星公司 Tessera Therapeutics 首席执行官 ，同时兼任顶级风投机构 Flagship Pioneering 首席执行官合伙人 。
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海王生物副总裁辞职，70后公安背景高管补位董事人事变动不过，此番变动并非“告别”——辞任相关职位后，他仍将在公司其他岗位上继续履职。 这位1984年出生的高管，拥有硕士研究生学历， 注册会计师出身 。 接替其董事席位的是现任副总裁张晓鹏。医药之梯2026-07-29
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《疾病预防控制“十五五”规划》发布，贵州百灵多品类中成药守护大众呼吸健康研发注册政策近日，国家七部门印发《疾病预防控制“十五五”规划》，将“加强呼吸道传染病防控”列为疾控六大核心任务之首，推动急性呼吸道传染病多病同防，围绕新冠、流感、肺炎等常见呼吸道疾病，完善基层医防协同、配套物资供给等保障措施。 作为全国苗药重点企业，贵州百灵长期深耕呼吸类中成药赛道，搭建起覆盖感冒、退热、止咳、咽喉养护全链条的完整产品体系。 呼吸道传染疾病常态化防控。
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2026 CACA肿瘤整合康复大会 | 师建国教授：正气在内，邪不可干——气血免疫看肿瘤整合康复医投速递2026年6月26-28日，2026 CACA肿瘤整合康复大会在杭州成功举办，汇聚了众多肿瘤防治领域的专家学者。大会主题为“肿瘤康复，赢在整合”，旨在推动我国肿瘤康复事业向规范化、系统化方向发展。空军军医大学肿瘤研究所师建国教授在会上从中医气血理论出发，深入阐释了气血免疫状态在肿瘤发生、发展及康复全过程中的核心作用，并分享了“补气血”与现代肿瘤免疫、靶向治疗相结合的整合康复思路。师教授强调，通过增强机体气血免疫的澎湃状态，可以有效限制肿瘤新变异，提高肿瘤整体康复效果。此外，师教授还探讨了传统补气血中医理念与现代肿瘤免疫、靶向治疗的结合，提出“扶正控癌、靶态兼顾”的治疗策略。梅斯医学2026-07-29
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NEW RS | 多替拉韦对映异构体前沿研究2026年3月，美国药典委员会(USP)在药典论坛PF52(2)发布 提议新各论- 多替拉韦纳和多替拉韦片 ，并新增标准物质。 Dolutegravir Sodium。 Dolutegravir Tablets。美药典USP2026-07-29映异构体
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减肥药狂销365亿美元！礼来跃升全球第三药企力压默沙东公司动态一款减肥降糖药，直接改写全球药企座次排名。 2026《财富》世界 500 强榜单新鲜出炉，医药赛道迎来近年最大洗牌，礼来依靠 GLP-1 双靶点明星药物替尔泊肽实现业绩与榜单名次双重狂飙，一举超越默沙东跻身全球制药企业前三，减肥药赛道的商业红利彻底兑现，也带动整条 GLP-1 创新管线进入白热化比拼阶段。 7 月 28 日，2026 年度《财富》世界 500 强完整名单正式对外披露，制药板块共有 15 家企业成功入围，上榜企业名单和 2025 年榜单保持一致，但各家排位出现大幅波动。
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速递｜时安生物SA030国内IND获批，国产脂肪靶向siRNA迈入同步临床时代审批动态当下 GLP-1 类减重药物虽热度居高不下，但普遍存在肌肉流失、停药反弹、频繁注射等短板，临床迫切需要全新作用机制的长效减重方案。 2026 年 7 月 24 日，苏州时安生物技术有限公司对外发布公告，靶向 ALK7 的 siRNA 候选药物 SA030 注射液正式获得国内临床试验许可。 该药物核心适应症锁定肥胖，同时覆盖肥胖诱发的各类心血管代谢并发症，也是国内少数实现海外临床先行、国内同步申报的肝外靶向小核酸创新品种。
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云舟生物DeepCap™平台，打造兼顾精准递送与临床转化的新一代AAV衣壳公司动态腺相关病毒（ AAV） 在 临床 上的 价值 已得到广泛验证 ， 但在实际应用中仍 面临着 诸多 瓶颈， 如 靶细胞转导效率低、脱靶 递送 、高剂量给药引发的免疫毒性、生产成本高 等问题 。 理想的 AAV衣壳， 应该 兼具高组织特异性、高转导效率、低免疫原性和良好的可 生产性 。 但 传统 的 衣壳开发 模式 长期依赖随机突变和文库筛选，本质上仍是 “大海捞针”，不仅研发周期长、优质序列命中率低，还普遍存在跨物种转化难、研发与生产脱节等问题， 严重 制约了临床转化效率。
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视通医疗完成A+轮融资，创谷资本独家投资医药投融资近 日，BioBAY园内企业 苏州视通医疗科技有限公司 完成A+轮融资，由创谷资本领投，标志着资本对自然腔道柔性手术机器人赛道的持续看好。 视通医疗全部技术实现100%自主研发，无海外核心部件依赖，这在法律上具有多重意义。 在专利层面，公司已布局44项发明专利，涵盖柔性机械臂的位置检测、器械通道控制、自动穿刺方法等核心技术模块，形成了相对完整的专利墙。BioBAY2026-07-29视通医疗 创谷资本
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全球首款床体一体化手术机器人落地！强生OTTAVA获FDA De Novo上市许可审批动态当地时间 2026年7月22日，强生医疗科技（Johnson & Johnson MedTech）官方发布公告，旗下 OTTAVA™手术机器人系统 正式获得美国 FDA De Novo 全新品类上市授权，这也是全球首款 机械臂一体化集成手术床 的软组织手术机器人平台，标志着强生正式切入由直觉外科长期垄断的微创机器人手术赛道 。 本次审批采用 De Novo 特殊通道 ，仅适用于市场无同类成熟产品、具备全新设计架构的创新医疗器械，区别于行业通用的 510 (k) 等效器械审批，充分认可 OTTAVA 差异化创新价值。 一、获批适应症：覆盖上腹部主流普外科手术。RoboticTech2026-07-29微创机器人
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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2026年Q2总销售额
6.14%(2026Q2)
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