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Syndax Pharmaceuticals将在两个投资者会议上进行座谈医投速递Syndax Pharmaceuticals，一家商业阶段的生物制药公司，专注于推进创新癌症疗法，宣布其首席执行官Michael A. Metzger及管理团队将参加即将到来的两个投资者会议。这些会议包括Citi 2026生物制药返校会议和H.C. Wainwright第28届全球投资会议，均将在纽约举行。会议将进行现场网络直播，并可在公司网站www.syndax.com的投资者部分观看回放。Syndax的管线亮点包括Revuforj®（revumenib），一种已获FDA批准的menin抑制剂，以及Niktimvo™（axatilimab-csfr），一种已获FDA批准的单克隆抗体，可阻断集落刺激因子1（CSF-1）受体。Syndax致力于重新构想癌症护理，正在努力挖掘其管线潜力，并正在进行多个临床试验。
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RedHill Biopharma完成对Ferring两款胃肠药物的商业化权利收购交易并购RedHill Biopharma公司宣布，已完成对Ferring Pharmaceuticals两款胃肠药物Rebyota和Clenpiq的商业化权利收购。这两款药物在2025年合计产生了约3750万美元的净销售额。RedHill通过此次收购，获得了两款药物的全球和美国的独家商业化权利，并支付了1200万美元的前期费用，以及基于净销售额的分级特许权使用费和潜在里程碑付款。Rebyota是一种用于预防艰难梭菌感染复发的粪便微生物移植（FMT）疗法，而Clenpiq则是一种用于结肠镜检查前的肠道准备产品。此次收购将有助于RedHill的商业增长，并增强其财务流动性。
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Moderna宣布参加即将到来的投资者会议医投速递Moderna公司（纳斯达克：MRNA）于2026年9月1日宣布，将参加以下即将到来的投资者会议：摩根士丹利第24届全球医疗保健会议，于9月14日东部时间上午10点举行；伯恩斯坦洞察：医疗保健领袖和创新者第3届医疗保健论坛，于9月23日东部时间上午8点50分举行。每个会议的现场网络直播将在Moderna网站“活动和演示”部分的“投资者”部分提供。会议的网络直播回放将在演示后的至少30天内存档在Moderna网站上。Moderna是一家在mRNA药物领域的先驱和领导者，通过其技术平台的进步，Moderna正在重新构想药物的制作方式，以改变我们治疗和预防疾病的方式。自成立以来，Moderna的mRNA平台已使疫苗和疗法得以开发，涵盖传染病、癌症、罕见病等多个领域。Moderna拥有一个全球团队和独特的文化，由公司的价值观和思维方式驱动，其使命是通过mRNA药物为人们带来最大的影响。更多信息请访问modernatx.com，并在X、Facebook、Instagram、YouTube和LinkedIn上联系我们。
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安迪林生物科学支持Genprex糖尿病基因疗法项目规模生产交易并购安迪林生物科学公司宣布，其已与Genprex公司合作，支持其糖尿病基因疗法项目的规模生产。Genprex的糖尿病基因疗法候选药物旨在通过腺相关病毒（AAV）载体将Pdx1和MafA基因直接递送到胰腺。该项目旨在作为1型和2型糖尿病的潜在治疗方法。根据协议，安迪林将为Genprex的AAV基糖尿病基因疗法候选药物提供工艺优化、放大、IND批准和临床阶段制造，以支持临床试验。安迪林将利用其Curator®细胞和基因治疗平台以及AAV工艺开发、技术转让、分析开发和cGMP制造的经验。制造活动包括工艺优化、放大、分析验证、效价测定开发和cGMP合规设施中的药物产品制造。Genprex的候选药物在1型糖尿病小鼠模型中显示出恢复正常血糖水平的结果，以及在非人灵长类动物模型中显示出减少胰岛素需求、增加C肽水平和改善葡萄糖耐量的结果。对于2型糖尿病，Genprex正在评估其方法是否可以帮助补充和恢复耗尽的胰岛素产生β细胞。
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BridgeBio Pharma将在多场医疗投资者会议上进行高管讨论医投速递BridgeBio Pharma公司，一家专注于开发治疗遗传性疾病的生物制药公司，宣布其管理团队成员将参加以下医疗投资者会议的高管讨论会。这些会议包括：21st Annual Wells Fargo Healthcare Conference、Cantor Global Healthcare Conference、Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference以及Bernstein Insights Healthcare Leaders and Disruptors 2026。会议的具体时间和地点已在文中列出。BridgeBio Pharma致力于开发针对遗传性疾病的变革性药物，旨在填补遗传科学进步与未满足患者群体需求之间的差距。公司采用去中心化、以中心为支点的模型，以实现快速、精确和可扩展的研发。更多信息可访问BridgeBio Pharma的官方网站。
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Jade Biosciences将参加多场生物科技会议并讨论其产品管线医投速递Jade Biosciences，一家专注于开发针对自身免疫疾病的一流疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加即将到来的多场生物科技会议。这些会议包括Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference、Citi 2026 Biopharma Back to School Summit、H.C. Wainwright 28th Annual Global Investment Conference以及Stifel Virtual Immunology and Inflammation Forum。Jade Biosciences的管理团队成员将在会议期间主持一对一的投资者会议。此外，Wells Fargo、Citi和H.C. Wainwright的炉边会议将通过网络直播进行，并在Jade Biosciences的网站上的“活动与演示”页面提供90天的存档回放。Jade Biosciences的领先候选药物JADE101针对细胞因子APRIL，目前正在评估用于治疗免疫球蛋白A肾病。其产品管线还包括JADE201和JADE301，分别是一种去糖基化抗BAFF-R单克隆抗体和一种
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Calluna Pharma将在九月参加多场投资者会议和医学大会医投速递挪威生物技术公司Calluna Pharma宣布，该公司将在九月参加多场投资者会议和医学大会，其中包括欧洲呼吸学会（ERS）大会、Wells Fargo 21届年度医疗保健会议以及Stifel 免疫学和炎症峰会。Calluna将重点介绍其正在进行的CAL101二期临床试验AURORA，该试验针对特发性肺纤维化（IPF）患者。CAL101是一种针对S100A4蛋白的单克隆抗体，S100A4在组织受到压力或损伤时被激活，与纤维化疾病的病理激活和成纤维细胞增殖有关。Calluna Pharma致力于利用人体自身的免疫系统，通过靶向疾病的上游放大器来治疗炎症和纤维化疾病。
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BillionToOne推出新型液体活检测试，扩展基因检测范围医投速递BillionToOne公司宣布推出Northstar Origin™新型液体活检测试，用于预测肿瘤组织来源，并扩展其Northstar Select®基因检测面板至102个基因，以覆盖近期及即将到来的FDA批准的基因。Northstar Origin™测试可以直接从循环游离DNA（cfDNA）中预测肿瘤组织来源，适用于未知原发肿瘤（CUP）或不确定癌症诊断的患者，减少了对额外组织或单独血液抽样的需求。此外，BillionToOne还宣布将Northstar Select®的基因检测范围从84个基因扩展至102个基因，增加了18个新基因，包括MTAP缺失等新兴生物标志物。
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Pyxis Oncology首席执行官将参加三场即将到来的会议医投速递Pyxis Oncology公司，一家专注于开发治疗难治性癌症的下一代疗法的临床阶段公司，宣布其临时首席执行官兼董事Tom Civik将参加三场即将到来的会议。这些会议包括：9月10日在马萨诸塞州波士顿举行的Wells Fargo第21届年度医疗保健会议，9月11日在纽约举行的2026年Cantor全球医疗保健会议，以及9月14日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议。Pyxis Oncology的领先候选药物micvotabart pelidotin（MICVO）是一种首创的抗体-药物偶联物（ADC），靶向纤维连接蛋白（FN）的额外结构域-B（EDB+FN），这是肿瘤细胞外基质（ECM）的非细胞结构成分。MICVO正在一项1期临床试验中作为单药治疗评估复发和转移性头颈鳞状细胞癌（R/M HNSCC）患者的疗效，并在一项1/2期临床试验中与默克公司的抗PD-1疗法KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合使用，用于治疗R/M HNSCC和其他实体瘤患者。Pyxis Oncology致力于推进MICVO的研发，目标是改善R/M HNSCC患者的预后，并为癌症治疗带来实质性进展。
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Remix Therapeutics将参加即将到来的投资者会议医投速递临床阶段的生物技术公司Remix Therapeutics（Remix）宣布，公司管理层将参加即将到来的投资者会议。公司联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士将于2026年9月8日在波士顿举行的第21届富国银行医疗保健会议上进行公司概述演讲。此外，Remix管理层将于2026年9月9日在纽约市举行的Cantor全球医疗保健会议上参加一对一会议。Remix Therapeutics专注于开发新型小分子疗法，旨在重新编程RNA处理并解决疾病根本原因。公司的REMaster™技术平台利用尖端的数据科学、生物分子科学和化学方法来识别口服化合物，以调节基因表达。Remix的创新治疗策略导致了REM-422的发现，这是一种用于肿瘤学的RNA处理调节剂，目前正在评估用于治疗急性髓系白血病（AML）的1/2期临床试验，以及高风险骨髓增生异常综合征（HR-MDS）和腺样囊性癌（ACC）的1期临床试验。
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Xentria公司宣布XTMAB-16肺结节病临床试验下一阶段计划研发注册政策Xentria公司宣布其研发的针对肺结节病的实验性抗肿瘤坏死因子α（TNFα）药物XTMAB-16的下一阶段临床试验计划。根据计划，XTMAB-16将在名为XAtlas的52周疗效研究中以每四周4mg/kg的剂量进行评估。FDA在结束阶段会议后提供了反馈，Xentria计划将此反馈纳入正在进行中的XTMAB-16-201方案修订中。XTMAB-16-201 Part A研究显示，XTMAB-16具有良好的耐受性，没有出现意外的治疗相关不良事件和剂量限制性毒性。初步的临床活性分析显示，XTMAB-16在减少皮质类固醇用量、保持肺功能以及某些患者报告的结局方面显示出优于安慰剂的数值趋势。Xentria公司致力于推进XTMAB-16在肺结节病治疗领域的发展。Biospace2026-09-01Xentria Inc
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Applied Biologics启动BIOxHEAL™治疗慢性糖尿病足溃疡的III期临床试验研发注册政策生物制药公司Applied Biologics宣布，其针对慢性糖尿病足溃疡的实验性生物制剂BIOxHEAL™的III期临床试验已启动首个临床研究站点。这一里程碑标志着BIOxHEAL™从临床准备阶段过渡到研究者层面的执行阶段。该III期临床试验是一项随机、对照、多中心的临床试验，旨在评估BIOxHEAL™联合标准治疗方案与单独使用标准治疗方案在非愈合性糖尿病足溃疡患者中的疗效。公司预计将在首个患者入组后提供进一步更新。Biospace2026-09-01Applied Biologics LL Professional Educati
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ElevateBio任命史蒂文·法尔科尼为首席运营官医投速递ElevateBio，一家技术驱动的先进疗法合同开发与制造组织（CDMO）和基因编辑服务合作伙伴，宣布任命史蒂文·法尔科尼（Steven Falcone）为首席运营官。法尔科尼拥有超过30年的全球生物制药制造运营、质量及合规领导经验。他将负责ElevateBio的运营和质量，确保其在马萨诸塞州沃尔瑟姆和宾夕法尼亚州匹兹堡的工厂能够进行合规有效的制造和测试。法尔科尼的加入正值ElevateBio为其沃尔瑟姆工厂的第一款商业化产品做准备，并扩展至其在匹兹堡的新工厂。他在商业运营和质量系统转型方面的丰富经验，对于实现ElevateBio降低先进疗法生产成本的使命至关重要。在加入ElevateBio之前，法尔科尼曾在诺和诺德（Novo Nordisk）担任质量投诉、审计和检查以及质量情报副总裁，并在Thermo Fisher担任过多个职位，包括首席质量官。他的职业生涯中，领导了多个上市产品的质量与合规战略，并在多个司法管辖区拥有技术转移、商业化和检查准备方面的深厚专业知识。
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Kala Bio与Virotek达成合作意向，将独家分销Virotek眼科遗传检测和筛查项目交易并购Kala Bio, Inc.（纳斯达克：KALA）和Virotek Inc.（Virotek）宣布，双方已签署意向书，计划将Kala指定为Virotek在美国眼科遗传检测和筛查项目的独家分销商和经销商。根据意向书，Kala将负责在美国市场推广、推广和分销Virotek的眼科遗传检测和筛查项目，而Virotek将继续运营该项目的CLIA注册实验室基础设施、试剂盒履行、样本处理和临床报告。此外，双方还概述了合作框架，根据该框架，双方可协商一致，在未来将合作扩展到包括肿瘤学和预防性健康检测在内的其他临床领域，以及远程医疗和白标渠道。此次合作将扩展Kala Bio在眼科领域的治疗领域，并为其带来商业和收入机会。该合作仍需满足包括最终协议的谈判和执行、以及其他常规条件，如所需的公司、监管和纳斯达克批准。Kala Bio的使命是将经过临床验证、数据驱动的诊断工具交到最需要它们的临床医生和患者手中。Virotek的眼科遗传检测项目正是Kala Bio商业网络中的一种收入生成、认证的平台，完全符合Kala Bio建立的治疗领域。Biospace2026-09-01KALA BIO Inc Alcon Inc
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Invivyd任命Marc Elia为首席执行官，继续推进VYD2311的研发研发注册政策Invivyd公司宣布，公司董事会主席Marc Elia被任命为首席执行官。Elia自2022年6月加入Invivyd董事会以来，在科学和公司战略方面发挥了重要作用。同时，Invivyd还迎来了新的独立董事Ian Sheffield，他拥有超过20年的医疗保健投资和医疗技术管理经验。Invivyd正在推进其新型单克隆抗体VYD2311的研发，该抗体针对COVID-19，预计将在2026年第三季度末提供关键数据。VYD2311是一种新型单克隆抗体候选药物，旨在满足对新的预防性和治疗性选项的迫切需求，其药代动力学特征和抗病毒效力可能通过更患者友好的途径提供有临床意义的滴度水平。
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Parabilis Medicines首席执行官Mathai Mammen将在摩根士丹利全球医疗保健会议上发表演讲医投速递Parabilis Medicines公司宣布，其董事长、总裁兼首席执行官Mathai Mammen，M.D., Ph.D.将于2026年9月16日参加在纽约举行的摩根士丹利第24届全球医疗保健会议，并将在会议中发表 fireside chat。Parabilis Medicines是一家专注于为患有严重疾病的患者创造卓越药物的临床阶段生物制药公司，通过解锁历史上被认为是不可成药的靶点来开发新药。公司开发了一种新型α-螺旋肽——Helicons™，能够调节传统药物难以触及的细胞内蛋白。公司的领先研究性药物zolucatetide是第一个也是唯一一个直接抑制β-连环蛋白：TCF相互作用的药物，这是Wnt/β-连环蛋白途径中的一个关键节点，几十年来一直是药物开发者的难题。zolucatetide正在多个Wnt/β-连环蛋白驱动的疾病中进行临床试验，包括硬纤维瘤、家族性腺瘤性息肉病（FAP）、腺性颅咽管瘤（ACP）、肝细胞癌（HCC）以及其他多种罕见和常见实体瘤。除了zolucatetide，Parabilis Medicines还在追求后续的β-连环蛋白降解剂项目，并推进基于Helicon的其他研究性项目，这些项
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帕沙利斯布单药显著降低MSS/pMMR结直肠癌肿瘤负荷，联合派姆单抗进一步降低肿瘤体积研发注册政策澳大利亚生物技术公司Kazia Therapeutics宣布，其主导资产帕沙利斯布在MSS/pMMR结直肠癌的预临床模型中，单药治疗肿瘤负荷减少了52%。在另一项研究中，将帕沙利斯布添加到现有的免疫疗法药物中，与单独使用免疫疗法相比，肿瘤体积进一步减少了50%。两项研究中，治疗均耐受良好，没有治疗相关的毒性证据。Kazia正在准备将帕沙利斯布推进至2期临床试验，以评估其在免疫疗法抵抗的MSS/pMMR结直肠癌中的应用。
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阿斯利康完成ZEGFROVY（sunvozertinib）独家许可协议，用于肺癌治疗交易并购阿斯利康公司宣布已与迪沙制药有限公司就ZEGFROVY（sunvozertinib）达成独家许可协议，该药物是一种口服不可逆表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，用于治疗肺癌患者。ZEGFROVY已在美国和中国获得批准，用于治疗EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。阿斯利康将获得ZEGFROVY在全球范围内的开发和商业化权利。ZEGFROVY在一线和二线治疗中均显示出积极效果，并已提交相关新药申请。此外，阿斯利康将向迪沙制药支付6亿美元的首付款，以及高达9亿美元的里程碑付款。该交易不会影响阿斯利康2026年的财务指导。
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IDEAYA生物科学公司即将在伦敦举办投资者研发日并参加2026年投资者会议医投速递IDEAYA生物科学公司，一家致力于发现和开发靶向治疗药物的精准医疗肿瘤学公司，宣布将于2026年11月16日在伦敦举办投资者研发日，并计划参加2026年9月的几场投资者会议。IDEAYA的生物科学公司将在Wells Fargo第21届医疗保健会议、Cantor全球医疗保健会议、Citi 2026生物制药返校会议、摩根士丹利第24届全球医疗保健会议等活动中进行展示。公司致力于发现、开发并商业化针对癌症的变革性疗法，其方法结合了小分子药物发现、结构生物学和生物信息学的专业知识，以及强大的内部能力，以识别和验证转化生物标志物，开发针对疾病遗传驱动因素的定制化、可能为同类首创的靶向疗法。IDEAYA拥有针对合成致死性和抗体-药物偶联物（ADCs）的深度产品管线，专注于分子定义的实体瘤适应症。公司的使命是带来下一波精准肿瘤学疗法，这些疗法更具选择性、更有效，且高度个性化，旨在改变疾病进程，提高癌症患者的临床结果。此外，公司还将在投资者关系事件中参与和/或展示，并提供现场和存档的网络广播。
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蒙特罗莎疗法公司将在投资者会议上介绍其新型分子粘合降解剂（MGD）药物医投速递蒙特罗莎疗法公司（Monte Rosa Therapeutics, Inc.）是一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于新型分子粘合降解剂（MGD）的药物。该公司宣布，其管理团队将参加以下投资者会议：Wells Fargo 21st Annual Healthcare Conference和Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference。蒙特罗莎疗法公司正在开发高度选择性的MGD药物，这些药物有望治疗许多其他疗法无法治疗的疾病。公司的QuEEN™发现引擎结合了人工智能引导的化学、多样化的化学库、结构生物学和蛋白质组学，以理性设计具有前所未有的选择性的MGD。蒙特罗莎疗法公司已经开发了行业领先的MGD药物管线，涵盖自身免疫和炎症性疾病、肿瘤学等领域，目前有三个项目处于临床试验阶段。公司与领先的制药公司在免疫学、肿瘤学和神经学领域有持续的合作。更多信息可访问www.monterosatx.com。
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