近日，成都康弘药业集团股份有限公司子公司成都弘基生物科技有限公司（以下简称 “弘基生物”）的KH631眼用注射液收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。 KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品，属于治疗用生物制品 1 类，分别于2022年11月15日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书，美国时间2022年11月22日收到U.S.Food and Drug Administration（美国食品药品管理局）的准许在美国开展临床试验的邮件，同意开展新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床试验。 该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒(AAV)递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色，并在临床前疾病模型中显示出持续疗效。

摘要： 癌症治疗正在从 "广谱轰炸" 转向 "精准打击"，新抗原（neoantigen）疫苗就是这场革命的核心选手。 要搞懂新抗原疫苗，得先明白它的攻击目标 —— 新抗原到底是什么。 简单说，新抗原是癌细胞在分裂突变时产生的 "异常蛋白片段"，就像癌细胞身上贴的 "专属坏人标签"。

1月12日，新希望发布了2023年度向特定对象发行A股股票预案（第二次修订稿）。 本次发行拟募集资金总额不超过33.38亿元，用于猪场生物安全防控及数智化升级项目和偿还银行债务。 发行对象为不超过35名符合中国证监会规定条件的特定投资者，发行价格不低于定价基准日前20个交易日公司股票交易均价的80%。

今日（ 1 月 13 日），甘李药业宣布， 任命王强博士（ Dr. John Wang ）为公司高级副总裁兼首席战略官 （ Senior Vice President & Chief Strategy Officer ， SVP & CSO ） 。 王博士将全面负责商务拓展和战略合作 ，推动甘李药业全球化进程与治疗领域多元化布局。 王博士在制药行业拥有超过 30 年的研发、战略及商业化经验，尤其在商业拓展、引进与对外许可、联盟管理等方面表现卓越， 擅长从早期项目评估、尽职调查到跨部门协作与战略落地的全流程管理。

25版药典新增了“非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则” ，首次将水分活度这一微生物控制关键参数正式纳入我国药品微生物控制体系，该指导原则是对现有控制体系的重要补充。 2026年3月5日-6日，2026中国制药工业大会·杭州站同期举办“质量控制与检测论坛 ” 特邀 「 原国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室 」--李辉 老师，围绕 “ 2025版《中国药典》9211 非无菌药品微生物控制中水分活度应用指导原则 ” 展开分享。 原国家药品监督管理局药品微生物检测技术重点实验室。

刚刚，中国生物制药发布公告，公司将全资收购赫吉亚，最高基础价为人民币 12亿元（可下调），将部分以现金支付及部分以代价股份支付。 于交割时，赫吉亚将成为中国生物制药的间接全资附属公司。 赫吉亚是一家专注于小干扰核酸 (siRNA) 创新药研发的先锋生物医药企业。

展现双效靶点同时靶向肝细胞癌进展和细胞衰老问题的潜力，支持将疾病治疗与衰老生物学关联的新兴策略。 PRPF19和MAPK9被提名为肿瘤细胞增殖靶点，并在相关细胞模型中验证衰老相关信号抑制能力。 强化英矽智能AI广泛驱动策略，指导药物发现的并揭示疾病和衰老之间的共同机制。

全球科研和消费者产品样本资产保护专家Astoriom近日宣布任命Will Edwards为首席执行官。Will将继承Astoriom的坚实基础，支持公司在国际样本稳定性存储、生物样本库服务、验证解决方案以及样本存储设计和灾难恢复等领域的下一阶段增长。Will的任命反映了Astoriom对运营卓越、韧性和为在复杂、受监管的生命科学和消费者产品环境中运营的组织提供高质量、合规的样本管理解决方案的持续关注。Will在存储行业以外的国际公司扩展方面拥有显著的专长，最近担任Spectrum Storage Group的首席执行官。他拥有丰富的国际领导经验，在Google和Bain & Co等全球公司磨练了以客户为中心、数据驱动的管理方法，在过去二十年中领导企业经历了快速增长和运营转型。Will拥有INSEAD的MBA学位和斯坦福大学的MS学位。Astoriom的任命正值公司发展关键时期，全球对外包、有弹性和合规的样本管理和存储解决方案的需求持续增长，以保护全球制药、生物技术、医疗器械和消费者产品行业的宝贵研究产品和样本。Will的经验将支持Astoriom继续扩大国际业务，与全球生命科学组织合作，同时保持最高的质量、合

根据协议，艾伯维将获得 RC148 在大中华区以外地区的独家开发、生产和商业化权利。 荣昌生物将收到一笔 6.5 亿美元的首付款，并有资格获得最高达 49.5 亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。 RC148 是荣昌生物研发的一款新型靶向 PD-1/VEGF 的双特异性抗体药物，其设计旨在激活抗肿瘤免疫反应的同时抑制肿瘤驱动的血管生成。

2026年1月13日上午，中国药品价格登记系统（ 以下简称“中国药登” ）线下展厅内，一场具有历史意义的发布活动隆重举行。 “ 中国药登首张海外版药品价格证明颁发仪式暨贝美净®海外首发价格发布会 ”在此顺利召开，标志着中国药品价格国际化进程迈出关键一步 。 随着药登系统启动，中国创新药国际化长期面临的“缺乏可参考的中国市场标价”问题有望被根本性解决 。

药品价格形成机制是我国医疗体制改革的关键环节，关乎医保基金可持续性、医药产业创新活力及患者用药可及性。 2020年以来，国家医保局主导的政策体系逐步构建起 “市场+政府”双轮驱动的价格管理模式 ，通过 “全 国数据打通、全渠道比价、信用惩戒联动 ” 的严格管控，推动药品价格回归合理区间。 我国药品价格形成机制以 市场调节、政府统一、政策调控 为核心构成，构建起多层次、互补协同的体系。

AI应用的DeeSeek时刻。 来源｜ 锦缎（ID：jinduan006）。 维特根斯坦说过：“凡是可以言说的，都可以说清楚。”

1月13日，中国生物制药宣布全资收购赫吉亚。 买方（本公司一间全资子公司）与卖方、创始人、赫吉亚、广州附属公司、厦门附属公司及上海附属公司订立买卖协议。 于交割时届时，赫吉亚将成为 中国生物制药 的间接全资附属公司。

据招股书披露，公司本次拟公开发行不超过1,390万股股票， 计划募集资金1.85亿元。 ZHANG TONG SHE。 公司是一家专业从事密封、粘接、阻尼和降噪等功能性材料研发、生产和销售的国家级专精特新重点“小巨人”企业及高新技术企业，主要专注于丁基胶类产品的研发与制造。

ZHANG TONG SHE。 合合信息2006年成立于上海静安区，是一家AI（人工智能）产品公司，向全球亿级用户及多元化行业企业客户提供产品。 目前，合合信息的业务已覆盖全球超过200个国家和地区。

同时，富祥药业还持有上海凌凯3.47%的股份，双方无其他关联关系，本次交易不构成关联交易及重大资产重组。 公告显示，交易标的公司上海凌富近年持续亏损，2024年净利润亏损1912.62万元，2025年1-9月净利润亏损1821.44万元，截至2025年9月30日净资产仅1291.35万元。 上海凌凯实控人陆茜将对付款义务承担连带责任保证。

此项人事变动发生在这家啤酒巨头公布大规模重组计划三个月之后。 Heineken董事会已启动继任者遴选程序。 Heineken肯定了Dolf van den Brink在任内的表现，称其带领公司度过了“动荡的经济与政治环境”，并推动制定了一项为期五年的企业重组计划，以应对全球啤酒消费持续下滑的挑战。