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  • 这类ETF，逆势大涨
    财报业绩
    这类ETF，逆势大涨
    6月8日，全市场1500余只ETF中，仅72只产品收涨，占比不足5%。 涨幅大于1%的ETF仅8只。 今天，逆势上涨的72只ETF大多为防御类品种。
    中国证券报
    2026-06-08
  • 前安捷伦高管，入职国产质谱企业！
    医投速递
    前安捷伦高管，入职国产质谱企业！
    近日，英盛生物技术股份有限公司宣布聘请顾宪进先生担任公司首席运营官，全面负责业务运营和市场战略等工作。顾宪进先生在生命科学和体外诊断行业拥有超过30年的经验，曾任职于多家知名跨国企业和本土“独角兽”公司，具备丰富的行业资源整合、商业模式创新和业务管理经验。顾宪进先生的加入被视为英盛生物进入快速发展阶段的重要布局，他将从战略落地、团队建设、业务增长和业务模式创新等多维度推动企业跨越式发展。英盛生物深耕临床质谱领域十余年，以技术创新为核心，致力于让质谱技术赋能精准诊疗。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 森松国际董事会主席，减持套现约2150万！
    医投速递
    森松国际董事会主席，减持套现约2150万！
    森松国际董事会主席松久晃基在2026年6月1日至6月5日期间，连续5个交易日减持公司股份，累计减持235.5万股，合计套现约2470.07万港元。减持期间，松久晃基每日减持的股份及套现金额分别为：6月1日减持25万股，套现约249.78万港元；6月2日减持48.4万股，套现约507.14万港元；6月3日减持54.2万股，套现约569.78万港元；6月4日减持73.3万股，套现约781.15万港元；6月5日减持34.6万股，套现约362.22万港元。减持后，松久晃基持股比例降至60.11%。森松国际致力于成为全球领先的核心设备、工艺系统和数智化工厂解决方案提供商，主要业务包括设计、制造、安装以及运维业务，服务于客户的价值需求，提供基于数字化技术的全生命周期覆盖服务。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 内部消息：集采将有大变化！放原研药进场，终结低价内卷乱象
    招标采购
    内部消息：集采将有大变化！放原研药进场，终结低价内卷乱象
    6月初，第12批国家集采在即，一份征求意见稿在网络流出。 相比前面11批集采，这份网传的《第12批国家组织药品集中带量采购主要规则（征求意见稿）》作了 五大优化升级 ， 包含 品种遴选、申报产品要求、机构采购需求、中选规则、配套政策五 个方面，可以说是近年来最合理的一份集采方案 。 第12轮国家集采的预填报共有77个品种、233个规格，数量是历史之最。
    健识局
    2026-06-08
    集采
  • 东昇聚变完成新一轮1亿美元融资，加速布局清洁聚变赛道
    医药投融资
    东昇聚变完成新一轮1亿美元融资，加速布局清洁聚变赛道
    本轮融资由启明创投、珠海科技产业集团（华金资本）、工银资本和CMC资本联合领投，达晨创投、前海方舟、东方证券、华福成长投资、兰溪资本等跟投，中科创星、千乘资本、BV百度风投等股东持续加注。 资金将用于公司第一代“晨光”实验装置的建设。 东昇聚变于2025年7月依托复旦大学在上海成立，设立之初背后支持方除了复旦大学，还有上海国投旗下上海未来产业基金和上海科创集团等机构。
    融中财经
    2026-06-08
    复旦大学
  • 默沙东肺动脉高压重磅新药获批上市
    审批动态
    默沙东肺动脉高压重磅新药获批上市
    据默沙东中国消息，6月8日，默沙东宣布， 其全球首个针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来 ® (注射用索特西普)正式在中国境内上市， 用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)II-III级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。 肺动脉高压，听起来可能有些陌生，实际上，这是一种常见且严重的疾病。 据估计， 我国有500万到800万的肺动脉高压患者 ，这是一种高致残率和高致死率的心血管疾病，患者的肺血管负荷进行性加重，并最终导致心力衰竭。
    健识局
    2026-06-08
    Merck Sharp & Dohme Ltd 肺动脉高压 索特西普
  • 双喜临门，荣昌生物爆炸性拐点来了
    公司动态
    双喜临门，荣昌生物爆炸性拐点来了
    6月8日，NMPA批准泰它西普用于治疗干燥综合征（SjD）和IgA肾病（IgAN）两项新适应症，至此， 泰它西普国内获批适应症从3个提升到5个，自免管线的版图骤然放大。 其中产品商业化持续放量是核心引擎：泰它西普全年销量225.5万支，同比增长47.92%。 值得注意的是，泰它西普第三项适应症全身型重症肌无力（gMG）在2025年5月底获批，公司营收在当年就展现了强劲增长。
    瞪羚社
    2026-06-08
    干燥综合征 泰它西普
  • 填补0-2岁糖尿病患儿临床数据空白！为国产CGM在低龄儿童领域的应用提供了首批前瞻性证据
    临床研究
    填补0-2岁糖尿病患儿临床数据空白！为国产CGM在低龄儿童领域的应用提供了首批前瞻性证据
    填补糖尿病患儿低龄段空白：在 海外 已 发表的 早产儿 CGM 研究基础上，本研究首次系统评估 CGM 在 0-2 岁确诊糖尿病患儿中的准确性、安全性及多部位佩戴可行性，截至发稿时，据我们所知 其 是国 产 CGM 在该领域的首个前瞻性临床试验 ，为无法清晰表达不适的婴幼儿提供连续血糖监测依据 。 覆盖全年龄段儿童及青少年：受试者 年龄从接近 0 岁（ 最小 11 个月 ）至 17 岁，是目前已知覆盖糖尿病 婴幼儿、 儿童及青少年年龄范围最广的 CGM 诊断准确性研究之一。 核心指标达到临床 参考 标准：在准确性方面，该 研究 表现出与成人群体相当甚至更优的性能。
    健康界
    2026-06-08
    糖尿病
  • AI技术助力医药防伪，TrueMed与全球十大药企合作
    医投速递
    AI技术助力医药防伪，TrueMed与全球十大药企合作
    2026年6月8日，AI医药防伪领域的领导者TrueMed宣布与全球十大制药公司之一达成商业合作。该合作将TrueMed的AI认证平台应用于合作伙伴的三个抗生素和抗感染产品，这些药品每年被全球约6000万至8000万患者使用，其全球市场价值超过50亿美元。TrueMed的核心优势在于无需供应链更改、新的序列化代码或产品改革，其平台通过比对原始设计文件验证包装，无需等待数月的制造更改即可立即激活保护。TrueMed的AI平台能够快速分析并识别潜在的假药，帮助公司迅速有效地保护其品牌和客户。
    PRNewswire
    2026-06-08
  • 10亿美元！强生收购Firefly Bio
    交易并购
    10亿美元！强生收购Firefly Bio
    6月8日，强生宣布以10亿美元现金收购Firefly Bio，一家正在推进其专有的Firelink™降解抗体偶联物（DAC）平台的生物技术公司。 用于KRAS驱动肿瘤的Firelink™DAC平台支持强生公司的肿瘤学产品线，并致力于为最常见、最难治疗且需求未得到满足的实体瘤开发靶向药物。 诺奖得主领衔，9400万美元A轮融资，开发新型DAC药物 ）。
    Medaverse
    2026-06-08
    Johnson & Johnson Merck Sharp & Dohme Ltd Novartis AG 实体瘤 Genentech Inc
  • 智能赋能诊疗 创新点亮视界：蔡司屈光新技术助力眼健康高质量发展
    专家观点
    智能赋能诊疗 创新点亮视界：蔡司屈光新技术助力眼健康高质量发展
    眼健康是“十五五”健康中国建设的重要内容，关乎每一位国民的生活质量与视觉福祉。 2026年6月5日，2026年第十届临床眼科大会暨中国非公立医疗机构协会眼科专业委员会年会在辽宁沈阳正式启幕。 《国际眼科时讯》为您带来一线报道。
    国际眼科时讯
    2026-06-08
    健康中国 蔡司 眼健康
  • 奥西亚脊骨神经科与保健中心推出奥米韦波冲击波疗法
    医投速递
    奥西亚脊骨神经科与保健中心推出奥米韦波冲击波疗法
    奥西亚脊骨神经科与保健中心宣布，奥米韦波冲击波疗法已加入其非侵入性整体治疗方案中。此疗法适用于慢性肌肉骨骼疼痛患者，包括足底筋膜炎、冻结肩、肩袖损伤和慢性膝盖疼痛。奥米韦波利用压电冲击波技术将声波深入受损或发炎的组织，刺激血液流动，减少炎症，并激活身体自然细胞修复过程，无需手术、注射或药物。治疗通常持续10至15分钟，无需休息时间，大多数患者在首次治疗后就能感受到疼痛减轻或活动范围增大的改善。该疗法已临床使用超过30年，并获得FDA批准用于足底筋膜炎和网球肘等疾病。临床研究显示，对于常见的肌腱疾病，成功率为65%至91%。奥米韦波系统的压电设计使其比旧式冲击波设备更安静、更舒适，并可根据每位患者的需求调整强度。新服务对所有新旧患者开放。奥西亚脊骨神经科与保健中心鼓励任何正在处理慢性肌腱疼痛、运动损伤或对其他保守治疗反应不完全的肌肉骨骼疾病的患者预约咨询。了解更多信息或预约，请拨打或短信651-458-5565，或访问www.cottagegrovechiro.com。
    PRNewswire
    2026-06-08
    粘连性关节囊炎 肌肉骨骼疾病 运动损伤
  • CrowdHealth推出革命性新项目，旨在帮助参与者逆转2型糖尿病
    医投速递
    CrowdHealth推出革命性新项目，旨在帮助参与者逆转2型糖尿病
    CrowdHealth公司宣布推出一项旨在帮助参与者逆转2型糖尿病的革命性新项目。该项目与传统医疗体系形成对比，后者通过将糖尿病视为终身疾病来获利。CrowdHealth的新项目结合了密集的营养干预、协调的医疗支持、责任感和透明的定价，旨在逆转疾病的轨迹，包括降低A1c水平、持续减重和摆脱终身用药。公司创始人兼首席执行官Andy Schoonover表示，医疗体系在人们生病时获利，而不是在人们康复时获利。CrowdHealth相信，当人们拥有正确的营养、支持和动力时，许多慢性疾病是可以预防或逆转的。CrowdHealth提供的是一个社区驱动的替代传统健康保险的方案，成员支付月度会员费以获取医疗费用众筹、专门的倡导支持以及旨在帮助导航和降低医疗成本的工具。
    PRNewswire
    2026-06-08
    糖尿病
  • 同辐品牌Galaxy | 海得威：全球呼气诊断事业领跑者 让人类追求健康变得更轻松
    公司动态
    同辐品牌Galaxy | 海得威：全球呼气诊断事业领跑者 让人类追求健康变得更轻松
    中国同辐主动融入国家战略大局，深耕核技术应用领域，构建了覆盖核医疗健康与辐照应用的“6+N”产业布局，形成了国内最完整的核技术应用全产业链、持续领先的产能与服务规模、以及产学研深度融合的优势。 品牌建设是企业高质量发展的关键抓手，多年来中国同辐持续打磨子品牌矩阵，孵化出一批立足细分赛道、手握核心技术的标杆产品品牌：从放射性药品领域的原子高科，到呼气诊断领域的海得威，再到核医疗装备领域的TOMO C…… 它们协同构筑同辐品牌核心竞争力。
    中国同辐
    2026-06-08
    胃癌 幽门螺旋杆菌感染 中国同辐股份有限公司 原子高科股份有限公司
  • 百利天恒：全球首个“ADC+免疫治疗”用于一线SCLC治疗III期临床，获FDA许可
    临床研究
    百利天恒：全球首个“ADC+免疫治疗”用于一线SCLC治疗III期临床，获FDA许可
    6月8日，科创板上市创新药企业百利天恒发布公告，公司全资子公司SystImmune, Inc.近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，自研管线BL-M14D1（DLL3ADC）联合免疫治疗用于一线广泛期小细胞肺癌患者的III期临床试验申请已获得FDA许可。 此次获许可的III期临床研究是全球第一个在一线广泛期小细胞肺癌开展的ADC+免疫治疗的III期临床研究，也是百利天恒独立开展的第一个全球III期临床研究，此次事项将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程。 BL-M14D1是 百利天恒 自主研发的DLL3（Delta样配体3）靶向ADC（抗体偶联药物），偶联拓扑异构酶Ⅰ抑制剂Ed-04，主要瞄准小细胞肺癌、神经内分泌癌等DLL3高表达实体瘤。
    医药投资部落
    2026-06-08
    四川百利天恒药业股份有限公司 实体瘤 小细胞肺癌 DLL3 注射用BL-M14D1
  • 荣昌生物泰它西普：获批两大适应症，开创一个新局面
    审批动态
    荣昌生物泰它西普：获批两大适应症，开创一个新局面
    自身免疫疾病治疗药物，正在快速崛起为继肿瘤治疗药物之后的全球创新药产业第二大战略赛道。 与此同时，这一赛道的竞争逻辑也在悄然重构——多靶点、多机制、多适应症的扩张能力，成为筛选和定义自免类大单品的核心标准。 在自免药物赛道，修美乐无疑是一款标杆性的药物，其上市二十余年，累计销售额突破1900亿美元，雄踞“全球药王”宝座长达十余年。
    医药投资部落
    2026-06-08
    肿瘤 阿达木单抗 自身免疫疾病 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 泰它西普
  • 石药集团司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)在美国获临床试验批准
    审批动态
    石药集团司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)在美国获临床试验批准
    6月8日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团开发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽长效注射液(SYH9017)（下称：该产品）已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，可在美国开展临床试验。 该产品为本集团自主研发的每月给药一次的司美格鲁肽制剂，其利用本集团的长效递送技术平台，以具有良好生物兼容性的辅料为基础，经皮下注射后形成凝胶贮库，可实现药物长效递送。 该产品是本集团在 GLP -1 领域布局的首个每月给药一次的长效制剂，此次美国临床试验的获批，为未来更多创新产品的开发奠定了坚实基础。
    石药集团
    2026-06-08
    司美格鲁肽 心血管疾病 石药集团有限公司 肥胖 2 型糖尿病
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本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
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  • 3
    氯化钠注射液
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