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Criteo宣布将法律注册地从卢森堡转移到美国医投速递全球商业智能平台Criteo S.A.（纳斯达克：CRTO）宣布，其法律注册地从法国转移到卢森堡的跨境转换已于2026年7月29日完成。随着转换，公司终止了其美国存托股份（ADS）计划，并要求在转换时持有ADS的股东强制交回ADS，自动获得公司每ADS一股普通股。Criteo董事会已批准公司法律注册地从卢森堡转移到美国的后续步骤，即通过公司与其全资美国子公司的跨境合并（“美国合并”）来实现。美国合并需获得股东批准和其他通常条件，预计将于2027年1月完成。Criteo预计，随着其法律注册地转移到美国，其普通股将从纳斯达克转移到纽约证券交易所（NYSE）上市，前提是美国合并完成后符合适用的上市要求。PRNewswire2026-07-29
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打不过就加入？这些「科研玄学」还真有点东西医投速递本文详细解析了细胞模型构建的全流程，包括上样前的细胞准备、屏障模型建立、TEER数据判断等关键步骤，并推荐了相应的实验产品。同时，默克公司还推出了细胞模型流程答题活动，参与者有机会赢取高速制冷风扇、咖啡杯等礼品，并免费试用ERS 3.0数字化电阻仪。活动时间即日起至2026年8月4日。丁香通2026-07-29
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【眼见为实长生存】文钦教授：Ph+ B-ALL陷入MRD阴性、融合基因阳性的缓解假象，如何打通深度缓解、桥接移植与长期生存之路？专家观点急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）是一类高度侵袭性的血液系统恶性肿瘤，成人B-ALL患者疾病进展迅速、复发率高，在传统化疗时代，患者长期生存面临巨大挑战，复发率高、生存期短、不良反应难以耐受等问题始终制约着患者的预后改善 1,2 。 2021年8月起，以CD19-CD3双特异性抗体贝林妥欧单抗为代表的免疫治疗药物陆续上市，重塑了B-ALL的治疗格局，也为患者提供了长生存的可能 。 基于此，【肿瘤资讯】特别推出“眼见为实长生存”系列项目，通过真实临床病例报道，见证免疫治疗时代B-ALL患者的长期生存获益。
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【中国好声音】陈春燕教授：长程循证，分层有据——真实世界研究解读unfit AML长疗程维奈克拉的MRD预后价值专家观点急性髓系白血病（AML）是一类高发于老年人群的侵袭性血液恶性肿瘤，中位确诊年龄达68岁。 相当一部分患者因高龄、体能状态不佳或合并严重基础疾病，无法耐受标准强化疗，长期以来预后较差。 维奈克拉联合去甲基化药物（VEN+HMA）方案已成为不适合强化疗（unfit）初治AML患者的标准一线治疗，但其长疗程应用的生存获益、安全性特征及微小残留病（MRD）的动态预后价值，仍缺乏充分的真实世界数据支撑。
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中国—东盟区域医药交易（集采）平台推动国产手术机器人在越南进入临床使用招标采购近期，中国 —东盟区域医药交易（集采）平台（以下简称“平台”） 助力 国产手术机器人完成越南产品注册并取得上市许可，在越南部分头部医疗机构完成安装并投入临床应用，实现了国产大型医用设备在越南从产品注册到临床应用的重要突破 。 同时，还将推动中越双方就 机器人手术技术培训、临床应用推广、学术交流、人才培养等方面开展深度合作。 平台 是国家医保局指导广西建设的首个跨境医药交易平台 ，通过搭建线上采购与交易渠道，为企业提供从注册入驻、产品挂网到交易撮合、跨境结算的全链条服务。国家医保局2026-07-29集采
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【2389】1q染色体异常影响RRMM预后，三联方案治疗中需重视细胞遗传学分层前沿研究复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗是血液肿瘤领域的难点，其疾病进展与细胞遗传学异常密切相关，其中1q染色体获得（gain(1q)）和扩增（ampl(1q)）作为常见的遗传学改变，在新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）中已有明确的不良预后意义，但在复发难治性阶段的真实世界预后价值及对新型三联治疗方案的疗效影响仍缺乏大样本验证。 近日，发表于 European Journal of Haematology 杂志的一项意大利多中心真实世界研究，纳入635例接受达雷妥尤单抗、Elotuzumab或卡非佐米为基础三联方案治疗的RRMM患者，系统分析了+ 1q异常的预后价值，证实其为独立的不良预后因素，且与其他高危细胞遗传学异常叠加后会进一步恶化患者生存，为临床制定个体化治疗策略和风险分层提供了关键的真实世界证据。 本研究为回顾性多中心队列研究，纳入2021年1月至2024年6月意大利51家中心接受三联方案治疗的RRMM患者，初始入组1556例，因921例缺乏+1q异常检测数据，最终635例纳入分析。
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循证争议中锚定真正获益的人群，TAVR脑保护装置的破局之路前沿研究2026年6月，全球临床研究平台ClinicalTrials显示， 瑞诵医疗 完成其自主研发的 CHORDS®合声®抗栓塞脑保护装置 DUET Trial的登记，与已上市产品开展RCT头对头确证性临床研究。 然而，2022年波士顿科学的PROTECTED TAVR研究与2025年BHF PROTECT-TAVI研究 相继试图证实CEP应在TAVR全人群中常规使用而未果 。 瑞诵这一国产创新器械在此循证争议的关键时期注册新临床研究，试图更客观地解答疑问：CEP这项已被证实能捕获栓子的技术，应定位在" 选对人 "，而非" 人人用 " 。MedTF医瞰科技2026-07-29CEP 脑保护装置 TAVR
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GSK“背水一战”，中国资产全线接棒公司动态2026 年 7 月 28 日， GSK 发布第二季度超预期财报： 全球销售总额达 84 亿英镑，同比增长 5% ，核心营业利润增长 7% 。 根据该计划内容， GSK 将 在未来三年每年节省 19 亿英镑成本 ，而这些省下来的资金将大部分 回流到研发管线中；基于此， GSK 直接将原计划在 2026 年启动的 Ⅲ 期数量由 10 项翻倍到 20 余项。 根据 2026 年 Q2 财报，GSK 全球销售总额达 84 亿英镑，同比增长 5%；核心营业利润增长 7%。
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荣昌撤回重磅新药上市申请审批动态国内眼科创新药赛道，迎来一个意料之外的节点。 7 月 28 日，国家药监局（ NMPA ）官网药品通知件送达信息显示， 荣昌生物申报的伊立芙普 α 眼内注射液（ RC28-E ）上市申请未获批准 ，本次申报适应症为糖尿病性黄斑水肿（ DME ）。 该药物采用玻璃体内注射给药，通过同时阻断血管内皮生长因子（ VEGF ）和成纤维细胞生长因子（ FGF ），协同抑制病理性血管新生、血管渗漏以及组织纤维化。
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思路迪医药全面胜诉！扫清3D189合作障碍公司动态这场仲裁裁决不仅是一场法律胜利，更扫清了公司在WT1肿瘤疫苗3D189大中华区开发与商业化道路上的最后不确定性。 香港国际仲裁中心的独任仲裁员在全面审查证据和双方辩论后，作出了对思路迪医药极为有利的裁决： 不仅驳回了 SELLAS 的全部主张，更要求 SELLAS 承担思路迪医药本次仲裁产生的全部相关费用，合计 798 万港元。 这一裁决结果彻底扫清了双方合作中的法律不确定性，为后续产品开发提供了清晰的法律基础。
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【药渡每周渡选-创新药篇】齐鲁制药与同源康达成27.6亿元合作；恒瑞瑞普泊肽III期降糖数据优异……公司动态全球生物医药行业动态。 临床数据密集发布，恒瑞医药瑞普泊肽III期HRS9531-302治疗二型糖尿病36周后HbA1c降幅达2.67%，2mg和4mg剂量组HbA1c
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直面失眠困扰 中国自研睡眠药百乐眠®法赞雷生片阿里健康首发审批动态7月27日，扬子江药业集团自主研发的1类创新药百乐眠 ® 法赞雷生片首发上线阿里健康，作为国内首款由本土企业自主研发的DORA类（双重食欲素受体拮抗剂）睡眠药，法赞雷生的问世标志着中国失眠治疗领域正式迎来了具有自主知识产权的创新药物，为长期受失眠困扰的患者提供了一种新的治疗选择。 此前，该药已在阿里健康开启预约通道并积累了大量用户咨询，首发后将依托平台供应链能力快速满足用户需求。 也正因如此，DORA类药物已被《失眠症诊断和治疗指南（2025版）》等多部国内外权威指南列为一线推荐。
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聚力临床转化，共护患者健康｜重医附二院与重庆精准生物共商深度合作公司动态2026年7月28日，重庆医科大学附属第二医院党委书记何大维率十余位专家团队到访重庆精准生物技术有限公司，公司董事长兼首席科学家钱程教授携高管团队接待并座谈。 双方围绕贯彻落实《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》，就院企深度合作、加速生物医学新技术临床落地展开务实交流。 何大维书记对重庆精准生物的研发实力给予高度肯定。
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武汉超导完成近亿元种子轮融资，加速超导装备产业化医投速递武汉超导智能装备科技有限公司，一家专注于超导智能装备研发和生产的企业，已完成近亿元种子轮融资。公司致力于建设超导智能装备基础实验平台、中试生产平台、综合测试平台，并创建科技成果转化全链条服务体系。本轮融资将用于超导智能装备技术研发、产业化平台建设及高端人才引进。武汉超导核心团队在超导装备领域拥有多年经验，掌握自主可控的超导强磁关键技术。公司正与湖北龙头汽车企业合作，推进超导技术在精密测量等场景的应用，并计划与华中科技大学共建联合实验室，进一步夯实产业创新根基。投资界2026-07-29华中科技大学
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12批国采，企业的三种生存策略招标采购再过两天就是12批国采的大考了。 这段时间，我和很多企业朋友聊了下，总结了三种企业生存策略。 我统计了原研现有价格和最高有效申报价的差距。药筛2026-07-29国采
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第12批集采在即，曲唑酮的临床价值与报价逻辑浅谈招标采购第12 批集采后天将正式开标，在 “稳临床、保质量、反内卷、防围标”原则 的指导下，最终结果如何备受业内瞩目 。 第12批集采坚决抵制不合理极端低价。 第12批集采的65个品种覆盖心血管、精神/神经、抗感染、内分泌等众多疾病领域，精神/神经类品种共6个，这类产品的患者群体用药习惯以及零售渠道结构有独特之处。
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叶酸补充对心血管疾病的预防价值：45项RCT、近10万例样本的系统评价与荟萃分析前沿研究叶酸作为同型半胱氨酸（ Hcy ）代谢通路中的关键辅酶，其心血管保护效应一直是循证医学领域 备受关注与重视，但又 颇具争议的 科学问题 。 Hcy 可通过诱导氧化应激、促进血管内皮功能障碍及动脉粥样硬化进展，被视作心血管疾病的独立危险因素。 2025 年《 BMC Nutrition 》刊发 了 一项符合 遵循 PRISMA 2020 规范 的荟萃分析（注册号 CRD42024525945 ），纳入 45 项随机对照试验、 96962 名受试者，系统分析叶酸补充对各类心血管终点、血脂指标的影响。
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818&828号令双轨时代：CGT IIT从“野蛮生长”到“合规竞速”的落地路径研发注册政策2026年是中国细胞与基因治疗（CGT）产业发展的标志性年份。 两大核心监管法规密集落地，彻底重塑行业底层监管逻辑：5月1日国务院818 号令《生物医学新技术临床研究和临床转化应用管理条例》（技术轨）正式施行；5月15日修订版828号令《药品管理法实施条例》（药品轨）同步落地，叠加 CGT 药品专项快速审评配套政策，CGT 行业正式迈入技术探索 + 药品注册双轨并行的全新合规监管格局，彻底终结了此前行业 “院内自主审批、无统一标准自由探索” 的野蛮生长阶段。 新规落地后，CGT研发的合规门槛全面抬升，但大多数药企仍沿用传统院内 IIT 研发思路推进管线项目，实操中频繁出现五大类核心合规堵点：国家备案超5个工作日法定时限、伦理全套申报资料缺失、CMC 药学研究文件不完善、临床数据标准不匹配注册申报要求、818 技术轨与 828 药品轨路径混淆，大量在研 CGT 项目因合规缺陷审核受阻、研发进度停滞。博济医药股份2026-07-29CGT
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【行业动态】“连续用药管理”这个难题，“个人医保云”一键搞定医保动态7月29日，国家医保局刊发《“连续用药管理” 这个难题，“个人医保云” 一键搞定》。 介绍了新疆 “个人医保云” 上线连续用药管理功能，归集慢病患者购药数据建立电子用药档案，实现用药趋势展示、药品信息溯源。 一、什么是“连续用药管理”。易联招采网2026-07-29医保
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激活医保数据要素价值，全国首笔无追索权保理业务落地温州医保动态全国首笔无追索权保理业务落地温州。 今年6月，国药控股温州有限公司将一笔对温州医科大学附属眼视光医院的应收账款转让给招商银行温州分行，成功获得921万元融资。 “银行之所以敢于承担这一风险，答案在于药品追溯码背后真实可验的交易链条” 温州市医保局党组书记、局长林丹艳表示。中国医疗保险2026-07-29医保
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颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
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医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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