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【首发】近亿元！昊丰医疗获战略融资，巩固介入器械CDMO平台化优势医药投融资动脉网第一时间获悉，近日，上海昊丰医疗科技有限公司（以下简称“昊丰医疗”）宣布完成新一轮近亿元战略融资，由 泰州中国医药城华银金投旗下基金 重磅加持。 本轮融资将主要用于昊丰医疗产能扩建、业务拓展及全球化布局，进一步巩固其在介入医疗器械CDMO领域的平台化优势。 作为国内首家全链条介入医疗器械CDMO平台型公司，昊丰医疗自2013年从通路耗材精密加工起步，历经十余年发展，已从单一的通路耗材精密加工及生产设备供应商，蜕变为一家覆盖“设备—部件—材料—能量”四大产业平台的综合性CDMO集团。动脉网-最新2026-09-01昊丰医疗 CDMO
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【首发】卓知医疗完成2000万元天使轮融资，中关村资本领投，瞄准3亿慢性疼痛人群测与治医药投融资动脉网独家获悉，近日，北京卓知医疗科技有限公司（以下简称：卓知医疗）宣布完成2000万元天使轮融资。 本轮融资由中关村资本领投、上海长耀盛博跟投，投资方兼具国家队背景与医疗健康产业资源。 本轮融资资金将主要用于专用脑电和有关信号采集硬件、无创脊髓电刺激硬件、解码算法及应用软件等核心技术平台的研发和迭代，并同步支持多中心临床研究。
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【首发】科塞尔完成4亿元C轮融资，加速平台化、生态化、国际化布局医药投融资并购整合、生态合作、资本加注——今年以来，一家泛血管介入企业用三次出手，持续推动平台化、生态化、国际化落地与深化。 近日， 科塞尔医疗科技（苏州）股份有限公司（下称科塞尔）完成4亿元C轮融资。 所融资金将主要用于扩大产能，推进外周介入、冠脉介入、心脏电生理等核心产品的研发与全球注册，深化公司在泛血管介入领域平台化、生态化、国际化的战略布局。
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3.6亿干眼患者迎国产新选择！爱目适热脉动RCT研究数据对标进口设备审批动态8月30日，第三届角膜及眼表疾病国际大会（ICC 2026）在南京落幕。 本届大会上，干眼板块横跨4个学术单元，为大会最大特色板块。 围绕干眼的发病机制、检查诊断、治疗方式以及AI介入等话题，与会专家展开了深入探讨。
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Momenta：接近盈亏平衡财报业绩这份业绩数据堪称惊艳： 截至 2026 年 6 月 30 日止六个月，公司实现营业收入 16 亿元，同比增长 75.9% ；毛利 11.7 亿元，同比增长 79.4% ；经调整净亏损仅 1410 万元，同比大幅收窄 96.6% 。 销量方面， Momenta 上半年 量产智能驾驶解决方案 新增装载量约 32.1 万台，同比增长 83.7% ；累计量产车型达到 105 款，覆盖 26 家主机厂客户； 累计定点车型 219 款，较 2025 年底增加 49 款；在手尚未交付定点还有 114 个。 可以看到 ， Momenta 的 “数据飞轮” 已然转动起来 。电动汽车观察家2026-09-01
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最大AI转型实验：扎克伯格想裁掉Meta60%团队，结果出乎意料公司动态今天是单仁行陪伴您的第 3806 天。 这是一个值得今天所有企业家了解的 AI转型的现实案例。 在 AI时代 ， 如果一家公司还需要 10个人做过去10个人的工作，那才应该感到紧张。
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临床III期迎来重大突破，休假中的CEO却再次“现身”：和黄医药的这则公告值得细看人事变动如果从 临床价值、治疗范式、药物开发逻辑、患者获益以及商业化潜力 几个维度综合来看，SANOVO研究的阳性结果，确实可以视为近年来EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗领域一个非常值得关注的重大进展。 其真正的意义，并不只是“两个小分子药物联合后PFS显著延长”，而在于 治疗策略发生了前移 。 从“出现MET介导耐药以后再治疗”，逐渐转向“在疾病早期就识别并干预MET相关生物学”。
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最新循证：眉间注射肉毒毒素抗抑郁疗效不劣于一线口服药，无全身副作用审批动态最终纳入 8 项 随机对照试验 ，共包含 636 名受试者。 与对照条件相比，面部 BoNT/A 注射可显著减轻抑郁症状。 亚组分析显示，BoNT/A 疗效优于安慰剂，且与舍曲林疗效相当。
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科莱恩在华新建两个添加剂研发实验室，持续强化本土创新能力公司动态科莱恩在中国新建 立了 两 个 添加剂研发实验室，全面实现创新型阻燃剂及 高 性能添加剂的本土合成 研发 能力，服务电动出行、电子电气、 人工智能 、包装与纤维等高速增长的终端市场及众多其他应用领域。 本土研发团队助力快速响应市场需求，深化客户协作，为中国及亚太市场量身打造解决方案。 作为科莱恩 “ 在中国，为中国 ” 战略的最新里程碑，此举打通了从本土研发、本地制造到战略合作与市场交付的端到端创新闭环。新材料在线2026-09-01科莱恩
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医疗保健资本提供商Frazier Management完成对MatrixCare的收购医药投融资2026年9月1日，医疗保健资本提供商Frazier Healthcare Partners宣布完成从Resmed收购MatrixCare的交易。此次交易包括MatrixCare及历史上以MatrixCare品牌销售的相关软件产品，包括Healthcare First、Citus以及家庭健康和临终关怀解决方案。
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突破性小分子药物开发商Vertex完成收购Crinetics Pharmaceuticals医药投融资2026年9月1日，突破性小分子药物开发商Vertex Pharmaceuticals Incorporated宣布成功完成对Crinetics Pharmaceuticals, Inc.的收购。如2026年7月6日宣布的，Vertex与Crinetics Pharmaceuticals达成最终协议，Vertex将以约100亿美元总股权价值收购Crinetics，约合88亿美元净额的估算现金。J.P. Morgan Securities LLC和Leerink Partners LLC担任Crinetics的财务顾问。Crinetics Pharmaceuticals现已成为Vertex Pharmaceuticals的子公司。
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私募股权投资机构Blue Sea Capital完成收购CompletePet，加速其下一阶段的增长医药投融资2026年9月1日，私募股权投资机构Blue Sea Capital宣布完成对CompletePet的收购。交易条款未披露。CompletePet的使命是通过卓越的质量、创新、服务以及致力于改善员工、客户和宠物生活的承诺，引领宠物健康产品行业。2026-09-01Blue Sea Capital CompletePet
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临床研究和药物开发平台N-Power Medicine完成3200万美元B轮融资，用于扩展其社区肿瘤网络并加速ProECA的推广医药投融资2026年9月1日，临床研究和药物开发平台N-Power Medicine, Inc.宣布完成3200万美元的B轮融资，本轮融资包括新的战略投资者Labcorp Venture Fund，以及Merck Global Health Innovation Fund、Innovatus Capital Partners和一家美国领先的生物技术投资者的持续参与。这些资金将支持N-Power社区肿瘤研究网络的持续扩展，进一步巩固N-Power作为下一代药物开发模型市场领导者的地位。
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诊断技术研究商Intelligent Bio Solutions宣布依据纳斯达克规则，向单一现有机构投资者开展最高1500万美元市价私募配售医药投融资2026年9月1日，诊断技术研究商Intelligent Bio Solutions, Inc.宣布，已与一家现有机构投资者签署证券购买协议，开展符合纳斯达克市价规则的私募配售。公司将发行2036659股普通股、N‑1系列权证、N‑2系列权证。每一股普通股连同配套N‑1、N‑2权证的综合认购价格为2.455美元。扣除配售代理佣金及其他发行费用前，公司首期预计获得毛收入约500万美元。本次私募配售预计在2026年9月2日左右完成交割。公司计划将配售所得净资金用于营运资金及一般企业经营用途。2026-09-01Intelligent Bio Solu
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环境健康扫描仪研发商Norbert Health完成1400万美元A轮融资，助力自主机器人护理助手医药投融资2026年9月1日，环境健康扫描仪研发商Norbert Health完成1400万美元A轮融资。本轮由William A. Marino旗下Cardinal Group支持，Exor Seeds、CareIT参与投资；天使投资人包括Datadog的Alexis Le‑Quoc与Olivier Pomel、Noom的Saeju Jeong、Owkin的Thomas Clozel。新资本将深化临床技能库，推进监管许可，并扩大专业护理及新护理环境中的部署。CISION2026-09-01Exor Seeds Norbert Health Inc
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IVD企业，完成超5000万融资医药投融资2026年9月1日，宇测生物完成超五千万元B轮融资，本轮融资由江苏泰州大健康先进制造产业专项母基金（有限合伙）领投，上海优宁维生物科技股份有限公司（301166.SZ）跟投，老股东领航新界资本亦在本轮继续追加投资，持续为公司长期发展提供稳固的资金支持。IVD资讯2026-09-01优宁维生物 苏州宇测生物科技有限公司
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Resolution Therapeutics与Blood Centers of America合作推广RTX001治疗终末期肝病交易并购临床阶段的生物制药公司Resolution Therapeutics宣布与Blood Centers of America (BCA)建立合作关系，以确保其主导资产RTX001在美国的广泛患者可及性。RTX001是针对终末期肝病（失代偿性肝硬化）的实验性治疗，旨在解决细胞疗法在社区环境中应用的限制。该合作将确保患者可以在社区环境中接受治疗，BCA将作为Resolution的优选细胞采集和处理服务提供商。Resolution计划在2027年启动针对终末期肝病患者的关键性研究，并积极推动其再生巨噬细胞疗法在更多炎症和纤维化疾病领域的应用。Biospace2026-09-01Resolution Therapeut
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Ocugen启动全球III期临床试验，OCU410获得FDA RMAT指定研发注册政策Ocugen公司宣布，其针对干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）继发性地理萎缩（GA）的创新基因疗法候选药物OCU410（AAV5-hRORA）的全球III期临床试验已启动。该试验是首个针对GA的基因疗法关键性试验，并获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的再生医学高级治疗（RMAT）指定，这将支持该项目的加速开发和审查。OCU410是一种一次性视网膜下基因疗法，旨在解决多种疾病途径，与目前在美国批准的仅针对单个疾病途径且需要持续玻璃体注射的补体抑制剂相比，提供了一种不同的方法。该试验的设计与FDA完全一致，预计将在2028年提交生物制品许可申请（BLA）。
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Senticell完成近700万美元种子轮融资，用于推进基于红细胞的新型液体活检平台研发注册政策Senticell公司，一家专注于基于红细胞结合核酸的新型液体活检技术的生物技术公司，宣布已完成一轮超过700万美元的种子轮融资。本轮融资由The Venture City、Capital Factory、Scalpel Ventures、Evoce Capital以及一群高净值个人投资者参与。资金将用于进行多项临床研究，以推进由宾夕法尼亚大学发明的革命性红细胞液体活检平台。Senticell的液体活检平台独家授权自宾夕法尼亚大学，基于超过十年的已发表、同行评审的研究，证明红细胞会主动结合并保留与疾病相关的DNA和RNA。这些独特的见解首先由Senticell的科学共同创始人、公司首席科学顾问Nilam Mangalmurti博士发现。由于红细胞是体内最丰富的细胞类型（估计有约300万亿个在循环中），在循环中停留大约120天，并与体内的每个组织接触，因此它们代表了一个未被充分开发的分子诊断资源库，可以显著降低液体活检的检测限。Senticell正在迅速推进其专有的红细胞液体活检平台，以识别目前基于血浆的测试所遗漏的临床可操作疾病信号，并使早期疾病和低脱落肿瘤状态的应用更加一致。Biospace2026-09-01
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Upstream Bio公布verekitug在严重哮喘和CRSwNP中的关键III期开发计划研发注册政策Upstream Bio公司宣布其关键III期开发计划，针对verekitug在严重哮喘和慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）中的应用。verekitug是一种靶向TSLP受体的已知拮抗剂，目前处于临床开发阶段。公司计划在2027年第一季度启动两个关键III期临床试验，分别针对严重哮喘和CRSwNP。试验将评估每12周一次的高剂量（400mg）verekitug，与安慰剂相比，以评估其在广泛患者群体中的疗效和安全性。Biospace2026-09-01Upstream Bio Inc
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颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
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医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
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6.14%(2026Q3)
TOP5企业市场份额
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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