洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • Phenomenex推出新型Luna Omega HILIC液相色谱柱
    医投速递
    Phenomenex推出新型Luna Omega HILIC液相色谱柱
    Phenomenex公司，作为丹纳赫集团的一部分，是全球分离科学领域的研究和制造先进技术的领导者。该公司宣布推出新型Luna Omega HILIC液相色谱柱，旨在提供对极性和亲水性化合物的高效分离。这款新柱子扩展了Luna Omega产品线，结合了Phenomenex在硅胶领域的专业知识与现代表面化学工程，以增强方法可靠性、分辨率，并兼容UHPLC工作流程。该产品满足了生物制药、代谢组学、临床、环境和食品测试应用中对敏感、一致HILIC分离的日益增长的需求。Phenomenex副总裁Lauryn Bailey博士表示，Luna Omega HILIC旨在简化HILIC方法开发，同时保持Luna Omega系列产品所期望的选择性和重现性。该产品针对无法在反相色谱中充分保留的化合物，如小极性代谢物、极性API、核苷酸、氨基酸和其他亲水性分析物进行了设计，提供了可预测的性能和降低的变异性，这对于受监管环境和高通量实验室至关重要。Phenomenex将在2026年6月6日至11日举行的第55届国际高效液相色谱及相关技术研讨会（HPLC 2026）上展示新Luna Omega HILIC液相色谱柱，并讨论HILIC最
    PRNewswire
    2026-06-08
  • 老王聊新政：一线视角拆解，夯实药企营收根基。
    专家观点
    老王聊新政：一线视角拆解，夯实药企营收根基。
    NMPA《药品试验数据保护实施办法》5月15日正式实施，仿制药立项窗口期彻底收紧，哪些品种还能做？ 新版《医药代表管理办法》8月1日全国执行，药代备案、拜访、推广全链条监管升级，销售团队怎么转？ 上海医保新政，对全国医药市场的传导效应。
    摩熵医药
    2026-06-08
    老王
  • 一颗120万元的纳米小颗粒，搞定了肿瘤”诊 + 疗“双重需求
    公司动态
    一颗120万元的纳米小颗粒，搞定了肿瘤”诊 + 疗“双重需求
    当前，健康中国战略深入实施，医药健康领域科技创新与成果转化成为产业高质量发展的核心支撑。 为破解医学成果信息不对称、对接渠道不畅、转化效率不高等突出问题，充分发挥国家级技术交易平台与专业产业媒体资源优势，中国技术交易所联合动脉网橙果局，共同开展科技成果转化案例信息的解读与宣传推广，搭建权威高效的医研企协同平台，推动优质医疗创新成果加快落地应用，赋能医药健康产业创新发展。 2022年，全球新增癌症病例约2000万例，死亡约970万人——相当于每6个死亡病例中，就有1个死于癌症。
    动脉橙果局
    2026-06-08
    恶性肿瘤 肿瘤
  • 中药失守，生物药翻倍！中国实体药店最新成绩单出炉，华润领跑
    公司动态
    中药失守，生物药翻倍！中国实体药店最新成绩单出炉，华润领跑
    稳步扩容，结构持续优化。 （一）近五年实体药店市场规模持续增长，2025年创新高。 2021-2025年，中国实体药店药品市场规模整体呈现稳步增长态势，行业规模持续扩容。
    摩熵医药
    2026-06-08
    生物药
  • 舶望制药将于2026 EAACI会议公布siRNA 新药BW-20805 II期临床研究数据，用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE)
    临床研究
    舶望制药将于2026 EAACI会议公布siRNA 新药BW-20805 II期临床研究数据，用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE)
    中国上海和美国纽约，2026年6月8日 ——舶望制药有限责任公司（简称“舶望制药”）是一家临床阶段生物科技公司，入选欧洲过敏及临床免疫学会(EAACI) 2026年会主题报告专场，展示BW-20805的II期临床更新数据。 会议将于2026年6月12-15日在土耳其伊斯坦布尔召开，并在在线平台展示。 BW-20805是一种靶向前激肽释放酶 (PKK)的siRNA疗法，通过靶向抑制PKK的表达，有望预防遗传性血管性水肿 (HAE) 的发作，并具有显著的长效治疗潜力。
    舶望制药
    2026-06-08
    上海舶望制药有限公司 KLKB1 遗传性血管性水肿 BW-20805 注射液
  • 管线大爆发！齐鲁制药12款1类新药首次获批临床
    审批动态
    管线大爆发！齐鲁制药12款1类新药首次获批临床
    6月4日， 齐鲁制药 的1类新药 QLS2311注射液 首次获批临床，摩熵医药数据显示，该品种是齐鲁首款布局抗血栓领域的1类新药，适应症直指急性缺血性卒中。 摩熵医药数据显示，抗血栓化药及生物药市场规模庞大， 2025年国内全终端医院市场销售额突破370亿元，同比增长2.81%，临床需求持续稳定。 目前企业在研创新药项目超 120 项，覆盖肿瘤、自身免疫性疾病等多个热门赛道。
    摩熵医药
    2026-06-08
    齐鲁制药有限公司 QLS2311注射液
  • 100%入侵健康大脑！Nature子刊：首次证实活人大脑中100%检出微塑料，或促进肿瘤增殖；7天避开塑料包装和罐头，尿液塑料下降
    医投速递
    100%入侵健康大脑！Nature子刊：首次证实活人大脑中100%检出微塑料，或促进肿瘤增殖；7天避开塑料包装和罐头，尿液塑料下降
    本文总结了关于大脑中微塑料的研究发现。研究发现，微塑料和纳米塑料（MNPs）普遍存在于脑肿瘤患者和健康人的大脑组织中，且健康大脑样本的检出率高达100%。MNPs的表面积越大，肿瘤增殖的势头越明显。研究还揭示了MNPs进入大脑的途径，包括血脑屏障的破坏。此外，文章提出了一些减少微塑料暴露的策略，如低塑料饮食、避免使用塑料包装和高度加工食品，以及使用玻璃或不锈钢器皿等。
    微信公众号
    2026-06-08
    肿瘤 脑肿瘤
  • Bone Res｜揪出潜伏在骨骼的休眠癌细胞！Notch2 与新标志物攻克乳腺癌远期复发难题
    前沿研究
    Bone Res｜揪出潜伏在骨骼的休眠癌细胞！Notch2 与新标志物攻克乳腺癌远期复发难题
    乳腺癌 是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，2020年全球新发病例约226万，首次超过肺癌。 尽管早期诊断和治疗的进步显著提高了五年生存率，但复发转移仍是导致患者死亡的主要原因。 这种“潜伏”行为源于少量乳腺癌细胞转移到骨髓后进入一种可逆的休眠状态，它们长期“装死”以逃避免疫监视和药物杀伤，待到时机成熟再“苏醒”形成转移灶。
    生物谷
    2026-06-08
    乳腺癌 肺癌
  • ASCO 2026丨莱芒生物公布META 10-19治疗高危DLBCL最新临床数据
    临床研究
    ASCO 2026丨莱芒生物公布META 10-19治疗高危DLBCL最新临床数据
    2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会期间，莱芒生物（Leman Biotech）以壁报（Abstract 2552）形式公布了其自主研发的代谢增强型CD19 CAR-T产品META 10-19的最新临床研究数据。 壁报标题为《Phase 1 study of META 10-19, an IL-10-expressing anti-CD19 CAR-T cell product in patients with high-risk DLBCL》，聚焦于该产品在高危弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中的临床探索，吸引了众多国际制药企业、临床专家及投融资机构的关注。 CAR-T疗法已彻底改变了B细胞淋巴瘤的治疗格局。
    莱芒生物
    2026-06-08
    CD19 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 IL-10 深圳莱芒生物科技有限公司
  • Ares Capital宣布设立首期商业票据计划
    医投速递
    Ares Capital宣布设立首期商业票据计划
    Ares Capital Corporation（纳斯达克：ARCC）于2026年6月8日宣布设立其首期商业票据计划。该计划允许公司在任何时间点发行最高达10亿美元的短期、无担保商业票据。这些票据将在美国商业票据市场上以常规条款出售，并与公司其他高级无担保债务处于同等地位。公司预计在商业票据市场上的成本将低于其他资金来源，并计划使用其55亿美元的循环信贷额度作为商业票据计划下发行票据的还款流动性保障。根据商业票据计划发行的任何票据的净收益预计将用于一般企业用途。商业票据计划下拟发行的票据尚未且将不会根据1933年证券法（经修订）注册，且未经注册或符合注册豁免要求，不得在美国提供或出售。本新闻稿不构成对公司商业票据计划下票据的出售或购买邀请，该票据的出售或销售只能通过最终发行文件进行。Ares Capital成立于2004年，是一家专注于为美国私营中端市场公司提供直接贷款和其他投资的领先专业融资公司。公司致力于寻找并投资于需要资本来实现其商业目标的高质量借款人，这往往可以促进经济增长和就业。Ares Capital相信其对这些公司的贷款和其他投资可以为投资者带来有吸引力的当前收入和潜在资本增值。Ares Cap
    PRNewswire
    2026-06-08
  • Soligenix与夏威夷大学合作开发 Bundibugyo 病毒疫苗
    医投速递
    Soligenix与夏威夷大学合作开发 Bundibugyo 病毒疫苗
    Soligenix公司宣布，其与夏威夷大学约翰·A·伯恩斯医学院热带医学、医学微生物学和药理学系Axel Lehrer博士合作开发的二联和三联热稳定性疫苗，已显示出对埃博拉病毒、苏丹病毒和马尔堡病毒的抗原免疫原性和持久效力。这些疫苗结合了Lehrer实验室之前的工作，该工作证明了关键Bundibugyo病毒抗原的平台兼容性，为快速开发基于蛋白质的热稳定性亚单位疫苗奠定了基础。Soligenix的ThermoVax®平台已成功稳定了针对肉毒毒素、埃博拉、苏丹和马尔堡病毒以及COVID-19的疫苗，这是一种成熟的稳定策略，增强了长期存在的蛋白质亚单位疫苗接种技术。Soligenix公司总裁兼首席执行官Christopher J. Schaber博士表示，这些疫苗能够迅速诱导广泛的免疫覆盖，即使在其他主要疫苗接种系列之后接种，这也是一个显著的优势。此外，基于多年验证的疫苗接种技术的亚单位疫苗也可能为所有年龄段的人提供一个非常安全的选项。
    PRNewswire
    2026-06-08
    COVID-19 Soligenix Inc
  • Canopy Growth旗下Claybourne’s Frosted Flyers产品荣获最佳预卷产品奖
    医投速递
    Canopy Growth旗下Claybourne’s Frosted Flyers产品荣获最佳预卷产品奖
    Canopy Growth公司宣布，其旗下Claybourne的Frosted Flyers预卷产品系列在2026年Grow Up Awards中荣获最佳预卷产品奖。这一荣誉标志着消费者和行业对Claybourne在加拿大所做努力的积极回应。Canopy Growth同时宣布，Claybourne的Frosted Flyers预卷产品线在加拿大市场将进一步扩展，新增三种8包装产品格式和首个捆绑包。新推出的Frosted Flyers预卷产品包括Podium Pack、Fast Pack、Drag Pack和Variety Bundle Pack，旨在满足消费者对多样性和便利性的需求。这些新产品将在加拿大精选零售店推出，并在整个夏季上市。Canopy Growth是一家全球领先的医疗大麻公司，致力于利用大麻的力量改善人们的生活。
    Businesswire
    2026-06-08
  • Medicus Pharma Ltd.提交Teverelix®在晚期前列腺癌治疗中的2b期临床试验申请
    医投速递
    Medicus Pharma Ltd.提交Teverelix®在晚期前列腺癌治疗中的2b期临床试验申请
    Medicus Pharma Ltd.宣布，其已成功向欧洲联盟临床试验信息系统（CTIS）提交了一份重大修改申请，支持Teverelix®在晚期前列腺癌（APC）中的2b期临床试验计划。该申请标志着Medicus推进Teverelix®向注册开发的重要里程碑，旨在解决前列腺癌治疗中未满足的重大需求之一：需要雄激素剥夺疗法（ADT）且心血管风险升高的患者。Medicus计划在2026年晚些时候开始患者招募，并预计2b期研究数据将有助于剂量选择、注册研究设计和未来在欧洲及美国的监管互动。Teverelix®是一种长效GnRH拮抗剂，旨在提供快速、无刺激的睾酮抑制和深度的促性腺激素释放激素（FSH）抑制，这些特性可能为心血管风险较高的患者提供有意义的优势。
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    前列腺癌 GNRH BRD2
  • Neurogene完成NGN-401基因疗法临床试验剂量给药
    医投速递
    Neurogene完成NGN-401基因疗法临床试验剂量给药
    Neurogene公司宣布，其针对Rett综合征的基因疗法NGN-401的注册临床试验Embolden™已成功完成剂量给药。该试验原定招募20名参与者，但最终招募了25名，以满足对Rett综合征治疗的高需求。NGN-401是一种旨在为Rett综合征提供一次性治疗的基因疗法。试验的主要终点是临床总体印象改善（CGI-I）评分≤3和从基线起任何一项发育里程碑的改善。预计在2027年下半年公布试验的主要结果。截至2026年6月7日，NGN-401在1E15 vg剂量下（n=35）的耐受性良好，没有出现噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）。
    Businesswire
    2026-06-08
    Neurogene Inc NGN-401
  • 难度升级！信达首个ADC在3家CDMO分段生产
    公司动态
    难度升级！信达首个ADC在3家CDMO分段生产
    此前还纳入了优先审评审批程序， 用于至少接受过两种系统性治疗的局部晚期不可切除或转移性 CLDN18.2 阳性胃或胃食管结合部腺癌 。 在试点期间，要求 CDMO 必须有 3 年以上商业化生产经验。 在新政下，即便是信达生物医药科技（杭州）有限公司的商业化经验也不满足 3 年。
    商图药讯
    2026-06-08
    CDMO
  • 又一里程碑！百利天恒BL-M14D1全球 III 期临床试验获 FDA 许可
    临床研究
    又一里程碑！百利天恒BL-M14D1全球 III 期临床试验获 FDA 许可
    近日，百利天恒全资子公司 SystImmune, Inc. 收到美国 FDA 正式通知：公司自主研发、拥有完整全球权益的 DLL3 靶向 ADC 药物 BL-M14D1，联合免疫治疗用于一线广泛期小细胞肺癌（ES‑SCLC）的 III 期临床试验申请，正式获得 FDA 批准。 此次 FDA IND 获批具备重要意义：。 是 全球首个针对一线广泛期小细胞肺癌ADC 联合免疫III 期临床试验 ，同时 也是百利天恒首个由海外全资子公司独立牵头、自主主导的全球III 期临床试验 ；。
    百利天恒Biokin
    2026-06-08
    四川百利天恒药业股份有限公司 DLL3 注射用BL-M14D1
  • 破局“肝脏舒适区”：小核酸药物肝外递送的技术突围与产业化挑战
    前沿研究
    破局“肝脏舒适区”：小核酸药物肝外递送的技术突围与产业化挑战
    全球已上市小核酸药物总销售额突破71亿美元，同比增长近40%。 目前，FDA已批准近20款小核酸药物在全球范围内上市。 不过，由于GalNAc等递送系统的局限性， 目前超过90%获批的小核酸药物集中于肝脏靶向，而人类约90%的致病基因却表达于肝外组织。
    商图药讯
    2026-06-08
    核酸药物
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

381,457个
全球在研药物数
5,870个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多