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  • 两大头部连锁门店拓展最新动向
    公司动态
    两大头部连锁门店拓展最新动向
    2026年，医药零售行业正式挥别“跑马圈地”，步入存量博弈的精耕时代。 从一心堂加码门店调改与体验服务，到老百姓大药房以“加盟+联盟”深耕下沉市场，两大头部连锁的战略转向清晰表明：行业竞争逻辑已从规模扩张全面切换至以合规筑基、以服务破局的高质量发展新赛道。 合规筑底、服务破局，。
    第一药店财智
    2026-06-08
    老百姓 一心堂
  • Zylox-Tonbridge荣获Extel亚洲杰出公司称号
    医投速递
    Zylox-Tonbridge荣获Extel亚洲杰出公司称号
    香港联交所上市公司Zylox-Tonbridge Medical Technology Co., Ltd.（简称“Zylox-Tonbridge”）宣布，在Extel举办的第16届亚洲（除日本/ANZ）杰出团队调查中，公司荣获“最荣誉公司”称号。这一荣誉体现了国际投资者对Zylox-Tonbridge管理能力、治理标准、信息披露透明度和投资者沟通质量的认可，以及公司对良好治理和稳定发展的长期承诺。在此次调查中，Zylox-Tonbridge在医疗设备与服务领域多个类别中均获得认可，包括最佳CEO、最佳CFO、最佳投资者关系项目、最佳投资者关系团队和最佳投资者关系专业人士。Extel（前身为机构投资者研究）是一家独立的研发和排名提供商，其亚洲杰出团队排名基于全球投资者、基金经理和分析师的投票，重点关注上市公司管理团队、投资者关系、公司治理、ESG表现和董事会。根据Extel，2026年亚洲杰出团队调查吸引了来自1,249家投票公司的5,581名投资者、基金经理和分析师的参与，覆盖23个行业中的2,520家公司和2,728个人。Zylox-Tonbridge董事长兼首席执行官Jonathon Zhao博士表示，获
    PRNewswire
    2026-06-08
    归创通桥医疗科技股份有限公司
  • 那些被MNC退货的青苗，后来怎么样了？
    交易并购
    那些被MNC退货的青苗，后来怎么样了？
    首届'大国新药'全球会议将于2026年7月在上海举办，旨在推动中国创新药走向全球。会议期间，将探讨创新药出海过程中的合作与挑战，包括临床试验终止、海外授权终止等。同时，分析退货常态化对创新药行业的影响，以及如何提高研发成功率。会议还将讨论中介公司在创新药交易中的作用，以及如何应对退货带来的市场变化。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 一家美国VC，决定在生物技术脱钩上逆行
    公司动态
    一家美国VC，决定在生物技术脱钩上逆行
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 为此，该法案将修订去年通过的《综合对外投资国家安全法》 （COINS Act） 。
    同写意
    2026-06-08
    生物技术
  • 中国创新药正处于“第二秩序”的初期
    研发注册政策
    中国创新药正处于“第二秩序”的初期
    同写意主办的首届"大国新药"全球会议将于2026年7月22日-24日在国家会展中心（上海）举办。 会议对标J.P.摩根大会，构建"中国创新—全球合作—上海交易"模式，彰显中国新药大国地位，推动中国创新引领全球健康产业发展。 在趋势面前，一切博弈都是徒劳的。
    同写意
    2026-06-08
    创新药
  • 未来几年，还有这些重磅药物的专利到期！看看还有哪些值得仿制？！
    审批动态
    未来几年，还有这些重磅药物的专利到期！看看还有哪些值得仿制？！
    随着医药行业专利悬崖周期的到来，一批年销售额超十亿美元的重磅药物专利将在未来几年集中到期，这对于国内仿制药企业而言，既是抢占市场份额的重大机遇，也是对研发实力、专利布局能力的核心考验。 本文基于多个重磅药物的专利到期数据，全面解析未来几年的专利到期格局，筛选出最具仿制价值的潜力标的，为行业发展提供参考。 适应症分布来看， 重磅药物主要集中在 3大赛道肿瘤、慢病、罕见病三大领域， 三大核心治 疗领域 ，也是未来仿制药企业布局的核心方向。
    邴药说
    2026-06-08
    罕见病 肿瘤
  • Engitix与GSK合作开发新型治疗肝纤维化药物
    医投速递
    Engitix与GSK合作开发新型治疗肝纤维化药物
    生物技术公司Engitix宣布与GSK达成战略研究合作和选择权协议，旨在识别和验证新型治疗肝纤维化退化的治疗靶点。Engitix将利用其专有的人体细胞外基质平台和深度表型的多组学数据集，结合GSK的药物开发能力，专注于肝纤维化退化的机制，而不是进展，以发现基于人类疾病生物学的、高置信度的、功能验证的靶点。根据协议，Engitix可能获得高达4450万英镑的预付款和近端付款，以及每个靶点高达1.18亿英镑的下游里程碑付款，此外还有未来产品销售的分层低个位数版税。Engitix将开发基于人类细胞外基质的疾病模型，并生成高分辨率转化多组学数据集，以揭示与肝脏疾病纤维化解决相关的新的靶点。GSK将有权许可来自合作项目的检测、数据集和靶点，并负责合作中发现的和验证的靶点的任何进一步的研究、开发和商业化活动。Engitix的联合创始人兼首席执行官Giuseppe Mazza博士表示，与GSK的合作对于Engitix来说意义重大，突出了其ECM平台捕捉人类组织纤维化退化的独特能力。GSK的研发高级副总裁兼呼吸、免疫与炎症（RI&I）和转化与发展科学部门负责人Kaivan Khavandi博士表示，公司很高兴与Engitix
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    GSK PLC 肝纤维化 纤维化
  • Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产，共筑“中国速度，全球交付”新标杆
    公司动态
    Cytiva与鼎康生物合作GMP-2扩建项目投产，共筑“中国速度，全球交付”新标杆
    鼎康生物的产能扩建项目建立在与Cytiva十年合作的基础之上， 而这一合作得益于Cytiva模块化生物制造平台的支持。 GMP-2生产基地专为临床后期及商业化生产打造，可为全球生物药合作伙伴 提供灵活且可扩展的生产解决方案， 助力加速产品商业化进程并保障全球稳定供应。 鼎康生物同时 发布了下一代AI赋能超级工厂（Megafactory）的发展愿景， 该工厂 规划配备超过100台2,000 L生物反应器。
    Cytiva学堂
    2026-06-08
    Danaher Corp Cytiva 鼎康（武汉）生物医药有限公司
  • 2026 ADA | 礼来orforglipron在绝经期全阶段的女性中展现显著减重效果
    临床研究
    2026 ADA | 礼来orforglipron在绝经期全阶段的女性中展现显著减重效果
    Orforglipron是 目前唯一不受饮食饮水限制的口服小分子GLP‑1 RA。 在ATTAIN-1研究中，接受orforglipron治疗的围绝经期女性最高平均减重13.8kg（14.4%），绝经后女性最高平均减重12.8kg（14.1%）。 在ATTAIN-2研究中，即使合并2型糖尿病，绝经期各阶段的女性在接受orforglipron治疗后均实现了显著的体重下降。
    礼来Lilly
    2026-06-08
    Eli Lilly & Co 肥胖 超重 奥氟格列隆 老年性痴呆
  • 2026 ADA | 礼来三受体激动剂retatrutide显示其改善肥胖及相关并发症的综合强大潜力
    前沿研究
    2026 ADA | 礼来三受体激动剂retatrutide显示其改善肥胖及相关并发症的综合强大潜力
    Retatrutide 可显著改善体重、糖化血红蛋白、膝关节骨关节炎疼痛及阻塞性睡眠呼吸暂停。 在TRIUMPH-1研究中，接受retatrutide 12mg治疗的参与者在80周平均减重达31.9kg（28.3%），其中65.3%的参与者BMI降至30以下，低于肥胖诊断阈值。 除减重获益外，retatrutide还可显著缓解膝关节骨关节炎疼痛，最大降幅4.3分（73.1%），并将中重度阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度降低最高可达36.1次/小时（60.6%）。
    礼来Lilly
    2026-06-08
    Eli Lilly & Co 肥胖 LY3437943注射液 超重 阻塞性睡眠呼吸暂停
  • 半年10款，超越去年全年！张江创新医疗器械凭何“跑出加速度”？
    研发注册政策
    半年10款，超越去年全年！张江创新医疗器械凭何“跑出加速度”？
    这是今年以来张江科学城获批上市的又一款Ⅲ类创新医疗器械。 就在4月22日， 申淇医疗 自主研发的淇麟-M®经导管二尖瓣夹系统获批上市；仅仅一周后，心脉医疗旗下 蓝脉医疗 的Fishhawk®/鱼鹰®一次性使用血栓切除装置通过国家药监局批准。 更引人关注的是另一组数据： 今年以来，上海市共有13款Ⅲ类创新医疗器械获批上市，其中10款来自张江科学城，占比超过四分之三。
    你好张江
    2026-06-08
    博睿康科技（常州）股份有限公司 深圳晶泰科技有限公司 上海申淇医疗科技有限公司 上海微创心脉医疗科技（集团）股份有限公司 纽伦捷生物医药科技（苏州）有限公司
  • Token公司任命Dianne Liu为市场副总裁，推动生物识别身份验证技术发展
    医投速递
    Token公司任命Dianne Liu为市场副总裁，推动生物识别身份验证技术发展
    Token公司，一家生物识别身份验证公司，宣布任命Dianne Liu为市场副总裁。Liu将领导Token的市场团队，推动TokenCore产品线的发展，该产品线是Token公司创建的加密生物识别身份验证类别。随着公司将其产品扩展到人工智能时代，证明访问者身份的真实性已成为这个时代的首要安全任务。Liu拥有超过20年的经验，在网络安全、SaaS、电子商务和技术组织等领域推动可扩展的收入增长。在加入Token之前，她在TechMD / 1nteger Security担任市场领导职务，通过整合入站和出站策略，实现了每年翻倍的销售线索增长。TokenCore产品线包括TokenCore Wearable、TokenCore Portable和TokenCore Node，与现有的IAM、SSO和PAM基础设施集成，不取代现有的身份堆栈，而是完善它。Token公司由Grand Oaks Capital支持，该公司由Paychex创始人、亿万富翁慈善家B. Thomas Golisano创立，其10亿美元的组合支持具有大型目标市场和颠覆性技术的公司。
    Businesswire
    2026-06-08
  • Surescripts将在AHIP 2026会议上展示如何通过更智能的数据共享来弥补医疗护理差距
    医投速递
    Surescripts将在AHIP 2026会议上展示如何通过更智能的数据共享来弥补医疗护理差距
    Surescripts，美国领先的医疗智能网络，将于6月9日至10日在内华达州拉斯维加斯举行的AHIP 2026会议上进行展示。Surescripts的可互操作性和产品创新总监Justin McMartin将讨论如何通过连接健康计划与患者护理洞察来帮助团队更好地定位提高依从性的机会，避免不必要的成本，并弥补支持价值型结果的护理差距。Surescripts将展示其如何通过智能数据共享，帮助健康保险提供商超越手动接触和点对点通信，使用药房补货数据和网络事件信号系统性地识别风险、优先考虑差距并触发及时的服务提供者行动。会议期间，与会者可在展位#1404了解更多关于Surescripts网络联盟如何与医疗保健生态系统合作，以规模化的方式提供可靠的操作情报。
    Businesswire
    2026-06-08
  • 【2338】2026 ASCO重磅解读：泽布替尼一线治疗CLL/SLL长期获益再获确证——SEQUOIA研究中位随访7年结果公布
    临床研究
    【2338】2026 ASCO重磅解读：泽布替尼一线治疗CLL/SLL长期获益再获确证——SEQUOIA研究中位随访7年结果公布
    慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）是成人常见的惰性B细胞淋巴增殖性疾病之一，患者以老年人群为主，常合并多种基础疾病，治疗耐受性较差。 然而，BTKi的长期疗效差异及对后续治疗的影响，仍需更长时间的高质量循证证据支持。 SEQUOIA研究随访：确证泽布替尼一线治疗的长期深度获益。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-08
    泽布替尼
  • 【2026 EHA】刘霞教授：Pola-R-ICE对比R-ICE作为大B细胞淋巴瘤二线治疗的Ⅲ期随机研究结果解析
    临床研究
    【2026 EHA】刘霞教授：Pola-R-ICE对比R-ICE作为大B细胞淋巴瘤二线治疗的Ⅲ期随机研究结果解析
    2026年6月11日～14日，第31届欧洲血液学会（EHA）年会将以线下与线上相结合的形式在瑞典斯德哥尔摩盛大召开。 此次大会聚集了众多血液病学领域的顶尖专家与学者，旨在共同探讨血液系统疾病的前沿进展和临床实践成果。 日前EHA官网已正式公布本届年会入选摘要信息，其中一项关于 维泊妥珠单抗联合R-ICE方案（Pola-R-ICE）对比R-ICE方案作为大B细胞淋巴瘤二线治疗的随机Ⅲ期临床研究最终结果 （ 摘要号：S237 ）引起了与会专家的广泛关注。
    良医汇血液肿瘤资讯
    2026-06-08
    维泊妥珠单抗
  • Cresco Labs与Needham Bank达成5000万美元信贷协议
    医投速递
    Cresco Labs与Needham Bank达成5000万美元信贷协议
    Cresco Labs公司宣布与马萨诸塞州Needham Bank达成一项5000万美元的循环信贷协议，这将增强公司的财务灵活性，支持其审慎的增长和整合战略。该协议反映了大麻行业的持续成熟，扩大了对更高效资本来源的访问，并进一步为领先运营商的正常化资本接入提供了便利。借款将可用于资助增长计划、收购和一般公司用途。这一无稀释性资本来源将增强Cresco Labs追求加强公司资产负债表和长期财务状况的战略机会的能力。该信贷设施以7.99%的固定年利率计息，于2030年8月到期。Cresco Labs首席执行官Charlie Bachtell表示，该设施反映了行业的持续成熟和Cresco Labs在该行业中的地位，获得传统银行资本提供了加速战略的强大工具。Needham Bank表示，除了为Cresco Labs的增长提供融资外，还提供了一系列金融服务，包括信贷、先进的现金管理和消费者支付。
    Businesswire
    2026-06-08
  • Shattuck Labs公布SL-325临床试验数据，评估其在克罗恩病治疗中的潜力
    医投速递
    Shattuck Labs公布SL-325临床试验数据，评估其在克罗恩病治疗中的潜力
    Shattuck Labs宣布其领先DR3阻断抗体候选药物SL-325的1期临床试验数据。该试验显示SL-325在低剂量下能够饱和DR3受体，并在单次给药后持续抑制TL1A结合超过10周。SL-325具有良好的安全性，且未观察到DR3激动作用。此外，公司还计划在2026年第三季度开始RECEPTIVE-CD1 Phase 2b临床试验，评估SL-325在克罗恩病治疗中的安全性和有效性。
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    TNFSF15 DR3 Shattuck Labs Inc
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最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
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