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  • 冲破β-Amyloid圭臬：阿尔茨海默病2026“面壁十年图破壁”
    前沿研究
    冲破β-Amyloid圭臬：阿尔茨海默病2026“面壁十年图破壁”
    2026 年 4 月，一项 Cochrane 系统评价把 β - amyloid （ Aβ ） 靶向治疗再次推到阿尔茨海默病研发争议的中心。 该评价纳入 17 项临床试验、 20342 名轻度认知障碍或轻度阿尔茨海默病 失智 患者，分析对象覆盖多种 A β 靶向单抗。 评价结论认为，这类药物在 18 个月治疗后对记忆和思维能力下降、痴呆严重程度以及日常活动能力的影响有限，临床意义不足，同时增加 amyloid 相关影像异常风险，包括脑水肿和微出血。
    BiG生物创新社
    2026-06-08
    Aβ 老年性痴呆
  • 30万吨！新宙邦与宁德时代签订电解液合作协议
    交易并购
    30万吨！新宙邦与宁德时代签订电解液合作协议
    新宙邦6月8日公告，近日，公司与宁德时代签订了《电解液合作协议》，预计2026年至2028年宁德时代累计采购电解液约30万吨。 新宙邦表示，本协议的顺利履行预计将对2026年度至2028年度三个年度经营成果产生积极影响。 河北：加快建设4个百亿级、5大重点化工项目。
    中国化工报
    2026-06-08
    宁德时代 电解液
  • 赛诺菲CD38单抗皮下制剂获批
    审批动态
    赛诺菲CD38单抗皮下制剂获批
    6月8日，赛诺菲发布一则好消息: 欧盟委员会已批准其Sarclisa 皮下制剂联合标准治疗方案，用于治疗 多发性骨髓瘤（MM）患者 ，适应症涵盖了采用Sarclisa静脉注射制剂的现下 所有 适应症。 根据公司新闻稿，这是 欧盟首个通过体外注射器给药的抗癌疗法。 这一获批是基于欧洲药品管理局CHMP的积极意见，主要依据于一项针对R/R MM的关键性IRAKLIA III期研究结果：在既往接受过至少一线治疗的RRMM中，Sarclisa皮下制剂联合泊马度胺和地塞米松治疗的 ORR达到71.1 %， 与静脉制剂联合方案的70.5%相比达到非劣效性 ，证实两种给药方式具有相当的临床疗效。
    药研网
    2026-06-08
    CD38 Sanofi SA 多发性骨髓瘤 地塞米松 泊马度胺
  • Haleon计划在印度投资1.75亿英镑，扩大业务以实现2030年服务10亿消费者的目标
    医投速递
    Haleon计划在印度投资1.75亿英镑，扩大业务以实现2030年服务10亿消费者的目标
    全球消费者健康公司Haleon宣布计划在印度扩展其业务，印度是其增长最快的市场之一，也是实现到2030年服务10亿更多消费者的关键。Haleon将在印度中部马哈拉施特拉邦投资约1.75亿英镑建设一个新的口腔健康制造工厂，并加速在印度的农村地区分销，以满足不断增长的需求。新工厂还将支持亚洲其他地区的供应。Haleon的目标是为印度超过3亿额外消费者提供更好的日常健康产品。这一投资符合Haleon的资本分配优先事项，旨在通过扩大其知名品牌如Sensodyne和parodontax在乡村社区的覆盖范围，到2030年实现超过300万个销售点的目标。Haleon还计划通过教育、移动口腔健康知识车等手段直接接触农村社区，以提高口腔健康意识。
    Businesswire
    2026-06-08
    Haleon PLC
  • 评论丨推动药物临床试验高质量发展
    临床研究
    评论丨推动药物临床试验高质量发展
    药物临床试验是药物研发的关键环节，是验证药品安全有效的最权威科学方式。 药物临床试验的科学性和合规性直接关系药物研发的质量，关系试验参与者的安全和权益。 《药物临床试验质量管理规范》是指导药物临床试验开展的重要规范性文件，在确保药物研发合规中发挥着重要作用。
    中国医药报
    2026-06-08
    药物临床试验
  • 23亿美元！罗氏重金押注BTK降解剂，与Nurix达成全球战略合作
    交易并购
    23亿美元！罗氏重金押注BTK降解剂，与Nurix达成全球战略合作
    6月8日，全球制药巨头罗氏与专注于靶向蛋白降解的 Nurix Therapeutics 联合宣布，双方达成一项价值高达 23 亿美元 的独家许可与全球合作协议，共同开发和商业化潜在同类最优的口服 BTK 降解剂 bexobrutideg（NX-5948）。 这是 2026 年以来全球生物医药领域金额最大的交易之一，标志着 BTK 靶向治疗正式从抑制剂时代迈向降解剂时代。 研发成本方面，双方将按40%:60%的比例分摊，Nurix 承担 40%，罗氏承担 60%。
    生物制品圈
    2026-06-08
    BTK Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
  • 纳米颗粒佐剂——下一代疫苗的核心引擎
    前沿研究
    纳米颗粒佐剂——下一代疫苗的核心引擎
    一、传统佐剂的时代瓶颈：无法满足现代疫苗需求。 安全、有效且持久的疫苗是传染病防控的基石，但现代非复制型疫苗平台（亚单位、多肽、核酸疫苗）普遍存在免疫原性不足的问题，而传统佐剂的局限性日益凸显：。 与传统佐剂不同，纳米颗粒的核心价值在于其 高度可定制性 。
    生物制品圈
    2026-06-08
    纳米颗粒佐剂
  • HPV疫苗全球落地20年，根除宫颈癌的关键瓶颈与突破方向
    前沿研究
    HPV疫苗全球落地20年，根除宫颈癌的关键瓶颈与突破方向
    2006 年全球首款 HPV 疫苗获批上市，人类首次拥有了能直接预防恶性肿瘤的疫苗。 20 年后的今天，人乳头瘤病毒（HPV）疫苗已在全球 150 多个国家和地区纳入免疫规划，但宫颈癌仍是全球女性第四大恶性肿瘤，每年新增病例超 60 万例。 一、HPV 防控的全球现状：疫苗与筛查缺一不可。
    生物制品圈
    2026-06-08
    宫颈癌 恶性肿瘤 HPV
  • 受寒又落枕？脖子僵硬到转不动！一个经典名方请收藏
    医投速递
    受寒又落枕？脖子僵硬到转不动！一个经典名方请收藏
    近日，监管部门对药店“阴阳价格”等违规行为采取零容忍态度，严惩不贷。同时，畅销药品市场出现激烈的攻防战，晖致首仿药品华东市场突袭，AZ面临霸主地位挑战。此外，全国31个省（区、市）正积极推进医保电子处方中心建设，处方外流得到全面推进。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 新版GCP将自9月1日施行，三大核心理念更新
    医投速递
    新版GCP将自9月1日施行，三大核心理念更新
    国家药监局、国家卫生健康委等四部门联合发布2026年版《药物临床试验质量管理规范》（GCP），自2026年9月1日起施行，同时废止2020版GCP。修订稿主要变化包括结构精简、理念升级与国际接轨，如删除重复章节、弱化质量管理体系表述、新增数据治理专章等。修订稿强调风险导向，强化知情同意保障，并落实多部门协同监管机制。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 重磅！英百瑞ACC-NK（IBR822）第四个II期临床试验项目获国家药监局受理
    临床研究
    重磅！英百瑞ACC-NK（IBR822）第四个II期临床试验项目获国家药监局受理
    非小细胞肺癌二线 治疗困境。 此次获批受理的II期临床试验项目，聚焦于一线标准治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗，是英百瑞在细胞治疗领域深耕的又一重要布局。 原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌约占80%～85%。
    英百瑞生物
    2026-06-08
    TROP2 非小细胞肺癌 多西他赛 英百瑞（杭州）生物医药有限公司 鳞状细胞癌
  • Kali Therapeutics发布新型三特异性抗体KT209的临床前数据
    医投速递
    Kali Therapeutics发布新型三特异性抗体KT209的临床前数据
    Kali Therapeutics公司宣布，其新型三特异性抗体KT209的临床前数据将在欧洲血液学协会（EHA 2026）年会上进行展示。KT209是一种新型三特异性抗体，旨在同时结合CD19、CD20和CD3，引导内源性T细胞实现深度的B细胞耗竭。与传统双特异性T细胞效应器（TCEs）相比，KT209的双抗原靶向机制旨在防止逃逸并提高临床效果。得益于专有的CD3屏蔽设计，KT209在提供卓越的抗癌活性的同时，具有高度优化的安全性。即将在EHA 2026年会上展示的预告海报突出了对KT209在体外、体内和非人灵长类动物（NHP）模型中的全面临床前数据评估。Kali Therapeutics的首席科学官John Wang表示，这些数据强调了KT209的高区分度特征。通过整合双抗原B细胞靶向与专有的CD3屏蔽技术，他们设计了一种分子，在低抗原环境中比目前批准的TCEs更有效，同时具有更宽的安全窗口。这使他们能够在最大限度地减少肿瘤残留的同时，严格限制系统性细胞因子释放。Kali Therapeutics的首席执行官Weihao Xu表示，EHA 2026年会的展示是Kali Therapeutics战略扩张的关键
    PRNewswire
    2026-06-08
    CD19 白血病 CD20 CD3 慢性鼻窦炎
  • 大学校长毕业典礼发表不当言论，本人致歉
    医投速递
    大学校长毕业典礼发表不当言论，本人致歉
    2026年5月30日，世新大学校长陈清河在毕业典礼上发表了不当言论，称毕业生若管理不善应‘赶快结束自己’，引发社会广泛谴责。陈清河于6月5日发布声明致歉，并宣布自请停职停薪两个月。校方随后表示尊重校长个人决定，并对外表达歉意。此事件引发了对教育理念和压力管理的讨论。
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    2026-06-08
  • 无标准品、无数据库也能精准鉴定未知物？（500 份好礼包邮送）
    医投速递
    无标准品、无数据库也能精准鉴定未知物？（500 份好礼包邮送）
    在代谢组学、药物杂质分析等领域，质谱与核磁共振技术在解析未知化合物结构中扮演重要角色。然而，研究者面临无谱库、无标准品等困境，导致代谢物鉴定结果不一致，解析耗时且易出错。安捷伦推出的Sirius AI智能解析引擎，通过深度集成高分辨质谱工作流，从MS/MS谱图中直接推导分子式、预测化合物类别、生成候选结构，显著提升鉴定结果的可信度。该方案已在多个真实场景中验证其有效性，如药物代谢物鉴定、人参发酵前后化学成分变化等，为科研探索提供智能解析路径。
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    2026-06-08
  • 厦门大学医学院陶荣坤课题组招聘启事
    医投速递
    厦门大学医学院陶荣坤课题组招聘启事
    厦门大学医学院陶荣坤课题组现因科研工作需要，面向社会公开招聘1-2名科研助理。该课题组专注于遗传编码荧光探针与光遗传学工具的开发，结合斑马鱼和小鼠模型研究单细胞动态变化与功能，并探索基因治疗策略。岗位职责包括科研管理、参与实验设计、数据采集与分析、论文撰写等。应聘者需具备硕士及以上学历，有斑马鱼研究经验者优先，要求工作认真细致，责任心强，具备良好的沟通与团队协作能力，并能适应阶段性加班。待遇面议。应聘者需提交个人简历、代表性论文全文及其他相关证明材料。招聘长期有效，招满为止。
    微信公众号
    2026-06-08
  • 无刺武昌鱼后，中国科学家又培育出无刺草鱼
    医投速递
    无刺武昌鱼后，中国科学家又培育出无刺草鱼
    华中农业大学研究团队在《中国科学：生命科学》发表论文，通过基因编辑技术成功培育出完全无肌间刺的草鱼稳定品系。该技术针对骨发育关键基因runx2b进行编辑，构建了F0突变群体，并筛选出无肌间刺个体进一步培育出F2代完全无骨品系。研究显示，runx2b突变导致肌间刺缺失不影响其他骨骼形成及骨密度，且无刺草鱼在营养成分上与野生型无显著差异。此外，无刺草鱼钙信号通路和肌肉收缩相关基因表达上调，表明其运动系统适应性调整。该研究为草鱼养殖提供了新的技术途径。
    微信公众号
    2026-06-08
    华中农业大学
  • 重磅突破！中国首个单臂单孔手术机器人在欧洲完成海外首例临床手术
    临床研究
    重磅突破！中国首个单臂单孔手术机器人在欧洲完成海外首例临床手术
    近日，精锋®单孔腔镜手术机器人在波兰华沙内务部国立医学研究院（PIM MSWiA）成功完成海外首次临床手术 ——全球顶尖泌尿外科专家Simone Crivellaro教授与Paweł Wisz博士，仅通过约3厘米的单切口，顺利完成三连台高难度泌尿外科手术，充分展现了精锋单孔机器人在真实海外医疗场景中的技术可靠性与临床价值。 手术的成功实施， 标志着中国自主研发的首个单臂单孔机器人实现了从“合规准入”到“临床验证”的关键跨越 ，在全球单孔手术机器人前沿技术应用领域刻下了中国坐标。 01 首秀三连台告捷 ： 中国首个单臂单孔机器人登陆欧洲临床。
    RoboticTech
    2026-06-08
    单臂单孔手术机器人
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  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
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