洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • NAPPA 与医麦客达成战略合作，共同赋能全球生物医药创新生态
    公司动态
    NAPPA 与医麦客达成战略合作，共同赋能全球生物医药创新生态
    近日，北美医药专业人士联盟 （North America Pharmaceutical Professional Alliance，NAPPA ） 与国内领先的生物医药数字化产业服务平台医麦客正式达成战略合作关系。 双方将充分发挥各自在国际资源网络、产业服务、商务拓展及市场影响力方面的优势，共同推动全球生物医药创新合作与产业发展。 医麦客是中国生物创新药领域具有广泛影响力的数字化产业服务平台，覆盖生物医药工业用户超过 20 万人。
    医麦客
    2026-06-08
    上海图翎生物科技有限公司
  • 征祥医药玛硒洛沙韦片（济可舒®）青少年流感适应症正式获批，全年龄段抗流感布局再获突破
    审批动态
    征祥医药玛硒洛沙韦片（济可舒®）青少年流感适应症正式获批，全年龄段抗流感布局再获突破
    2026年6月8日，征祥医药（南京）集团股份有限公司宣布，公司核心产品 1 类抗流感新药玛硒洛沙韦片（商品名：济可舒 ® ） 用于 青少年流感 治疗的适应症已经正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 此次获批后，济可舒®将从成人适应症拓展至 12 岁及以上青少年人群 ，进一步完善其在流感治疗领域的全年龄段覆盖，为青少年人群流感治疗提供更便捷、高效的全新选择。 值得关注的是， 该研究是抗流感 PA 抑制剂中唯一一个单独开展的针对青少年流感适应症的大规模 III 期临床试验，为青少年流感患者群体的临床用药选择提供更充分的循证依据。
    征祥医药
    2026-06-08
    国家药品监督管理局 炎症 肿瘤 玛硒洛沙韦 南京征祥医药有限公司
  • 动物模型"失灵"的纤维化赛道，淇嘉递出了一把新的标尺
    前沿研究
    动物模型"失灵"的纤维化赛道，淇嘉递出了一把新的标尺
    梳理纤维化药物研发的数据，几个数字令人不安。 IPF （特发性肺纤维化） 领域，临床成功率长期低于10%。 MASH赛道更为严峻：III期失败中，40%-50%归因于疗效不足。
    同写意
    2026-06-08
    特发性肺纤维化
  • Theranostics | 单细胞+空间转录组强强联手，解锁食管鳞癌免疫治疗耐药全新机制
    前沿研究
    Theranostics | 单细胞+空间转录组强强联手，解锁食管鳞癌免疫治疗耐药全新机制
    食管鳞癌（ESCC）是东亚高发恶性肿瘤，发病率、死亡率居高不下，5 年生存率不足 30%。 目前 PD-1 抑制剂联合化疗已成为晚期食管鳞癌一线标准方案，但近三成患者仍出现原发耐药、病情进展，临床缺乏精准耐药标志物。 值得注意的是，单细胞、空间转录组及多重免疫组化结果一致证实：高胆固醇合成表型的食管鳞癌细胞高表达 MIF 蛋白；MIF 与 CXCR4 结合，竞争性拮抗 CXCL12-CXCR4 信号轴，最终抑制 B 细胞介导的抗肿瘤免疫。
    Scientific Services和元生物
    2026-06-08
    PD-1 肿瘤 CXCL12 CXCR4 MIF
  • 智飞生物控股子公司宸安生物上海创新孵化中心正式揭牌
    公司动态
    智飞生物控股子公司宸安生物上海创新孵化中心正式揭牌
    6月8日上午， 智飞生物控股子公司重庆宸安生物上海创新孵化中心（以下简称“宸安创新中心”）在上海浦东新区医谷PLUS正式揭牌。 在此背景下，智飞生物设立宸安创新中心，专注前沿生物制药项目的早期孵化、新型技术平台开发与药物管线拓展，锚定高价值创新赛道，有助于进一步完善“预防+治疗”一体化战略布局。 目前，宸安创新中心已组建一支高学历、高水平的研发团队，核心骨干拥有超15年生物制药研发经验，曾参与多项国家和上海市政府重大课题项目，具备扎实的前沿新药研发与技术攻关能力。
    智飞智讯
    2026-06-08
    司美格鲁肽 德谷胰岛素 安吉宸安生物科技有限公司 德谷胰岛素 + 门冬胰岛素 CA111注射液
  • 德联News | 华超神控获亿元天使系列融资，德联资本领投
    医药投融资
    德联News | 华超神控获亿元天使系列融资，德联资本领投
    近日，新一代AI超声脑机公司华超神控（BCI-Sonics）已完成亿元人民币级天使轮系列融资。 天使轮融资由经纬创投领投， 天使+轮由德联资本、道远资本联合领投， 募集资金将用于推动公司的技术验证与产业化落地。 华超神控是国内 罕有的可实现全产业链自研的平台型企业， 具备声学相关硬件、算法研发，高集成度医疗器械开发、注册等多种核心能力，以及全周期实战经验。
    德联资本
    2026-06-08
    疼痛 清华大学 OpenAI OpCo LLC 上海交通大学
  • 康诺亚：首付款2.57亿美元已收到
    交易并购
    康诺亚：首付款2.57亿美元已收到
    2026年6月5日，康诺亚宣布，公司NewCo合作企业Ouro Medicines已被吉利德和Lakefront Biotherapeutics NV成功收购，交易现已正式完成，康诺亚已收到首付款2.57亿美元。 康诺亚与 Ouro Medicines签署独家许可协议， 将其核心资产CM336（BCMA/CD3双抗）的 大中华区外全球权益 授权给了Ouro Medicines。 根据并购协议，康诺亚作为Ouro Medicines的股东，在交易完成后将获得约2.5亿美元首付款，以及最高约7000万美元的里程碑付款，总收入金额可达约3.2亿美元；同时，康诺亚对CM336/OM336的特许销售分层将由吉利德履行。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-08
    BCMA CD3 Gilead Sciences Inc 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 Ouro Medicines LLC
  • 加速！首个GPC3 CAR-T推进确证性临床试验
    临床研究
    加速！首个GPC3 CAR-T推进确证性临床试验
    今日，原启生物宣布，其 自主研发的GPC3 CAR-T细胞治疗 Ori-C101， 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准同意，可进入针对GPC3阳性晚期末线肝细胞癌 (HCC) 的II期确证性临床试验。 据 公开信息显示， Ori-C101 是全球首个进入确证性临床试验的靶向GPC3免疫细胞疗法。 意味着，如果一切顺利的话， Ori-C101将有望成为全球首款 治疗肝癌的 GPC3 CAR-T药物 。
    佰傲谷BioValley
    2026-06-08
    国家药品监督管理局 GPC3 肝癌 肝细胞癌 原启生物科技（上海）有限责任公司
  • 启新颐年亮相2026上海老博会，以"云上社区"共绘智慧康养新图景
    医投速递
    启新颐年亮相2026上海老博会，以"云上社区"共绘智慧康养新图景
    AI+智慧康养科技公司启新颐年于2026上海国际养老、辅具及康复医疗博览会中展示了其智慧康养解决方案。公司以“科技隐入无形，照护无处不在”为主题，通过“云上社区”展台，展示了智能助行、健康监测、安全守护等技术在社区出行、居家守护、康养互动等场景中的应用。启新颐年总裁王悦强调，公司致力于将全球前沿康养科技转化为适合中国长者的日常体验。展台设计注重生活氛围与真实场景的营造，通过科技与服务的深度整合，推动养老服务向更高品质、更有尊严的方向发展。同时，启新颐年还希望通过上海老博会这一平台，将“云上社区”打造为银发新消费场景创新的可视化样本，推动智慧康养从展会体验走向真实社区。
    美通社
    2026-06-08
  • "一"字跌停！封单超35万手
    公司动态
    "一"字跌停！封单超35万手
    6月8日，嘉美包装"一"字跌停，股价报15.11元/股，最新市值为165.98亿元，截至13:01，跌停板上封单超35万手。 6月5日，嘉美包装迎来跌宕起伏的一天。 俞浩耗资22.82亿拿下控制权。
    中国证券报
    2026-06-08
    一
  • 全天停牌，溢价率超过50%！
    招标采购
    全天停牌，溢价率超过50%！
    财通福鑫定开混合基金全天停牌。 6月8日，财通基金公告称，截至6月5日上海证券交易所收盘，财通福鑫定开混合基金二级市场交易价格严重高于基金份额净值，出现极大幅度溢价。 特此提示投资者关注二级市场交易价格溢价风险，投资者如果盲目投资，可能遭受重大损失。
    上海证券报
    2026-06-08
    停牌
  • Vivoryon Therapeutics N.V.将于2026年6月11日公布第一季度财务报告
    医投速递
    Vivoryon Therapeutics N.V.将于2026年6月11日公布第一季度财务报告
    德国哈雷（Saale）和慕尼黑，2026年6月8日 - Vivoryon Therapeutics N.V.（阿姆斯特丹欧洲交易所：VVY；荷兰股票代码：NL00150002Q7）（Vivoryon），一家专注于开发治疗炎症和纤维化疾病的小分子药物，主要针对肾脏疾病的公司，今日宣布将于2026年6月11日星期四公布截至2026年3月31日的第一季度财务报告。公司下一份财务和业务更新电话会议/网络直播将与公布其预计于8月份发布的上半年业绩同时进行。Vivoryon是一家专注于开发基于小分子药物的创新疗法，用于治疗肾脏的炎症和纤维化疾病。公司最先进的研发项目varoglutamstat，一种专有的、首创的口服QPT/L抑制剂，正在评估用于治疗糖尿病肾病。
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    糖尿病肾病 盐酸PQ912片
  • 罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂Bexobrutideg
    医投速递
    罗氏与Nurix Therapeutics合作开发BTK降解剂Bexobrutideg
    罗氏公司宣布与Nurix Therapeutics公司达成独家许可和合作协议，共同开发和商业化Nurix的BTK降解剂Bexobrutideg（NX-5948）。该合作覆盖B细胞恶性肿瘤、免疫学和神经学领域。Bexobrutideg是一种口服的靶向BTK降解剂，计划于2026年夏季开始进行针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的二线治疗的III期临床试验。该合作将有助于罗氏在血液病学领域的现有优势，并为其在免疫学和神经学领域的管线扩展提供机会。根据协议，Nurix将获得7亿美元的首付款，并可能获得高达23亿美元的开发、监管和销售里程碑付款。该交易预计将在2026年第三季度完成。
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    BTK 慢性淋巴细胞白血病 Nurix Therapeutics Inc Bexobrutideg
  • 欧盟批准Sarclisa皮下注射剂作为首个通过体内注射器给药的抗癌治疗
    医投速递
    欧盟批准Sarclisa皮下注射剂作为首个通过体内注射器给药的抗癌治疗
    法国巴黎，2026年6月8日。欧洲委员会已批准Sarclisa（伊沙珠单抗）皮下注射剂（SC）与标准治疗方案联合使用，用于治疗所有现有Sarclisa静脉注射（IV）制剂适应症的多发性骨髓瘤（MM）患者。Sarclisa是欧盟首个通过体内注射器（OBI）和手动皮下给药的抗癌治疗，可在患者家中或门诊环境中灵活给药。Sarclisa皮下注射剂疗效在所有目前批准的IV制剂适应症和组合中均得到证实。Sarclisa皮下注射剂的批准基于IRAKLIA III期研究的结果，该研究在复发/难治性（R/R）MM患者中证明了SC制剂与IV制剂的非劣效性。Sarclisa皮下注射剂通过CirCLIQ® OBI给药，这是一种使用enFuse®平台开发的自动注射器，可在门诊或家中环境中通过按按钮皮下给药。Sarclisa皮下注射剂通过CirCLIQ® OBI给药的总体安全性特征与Sarclisa IV-Pd的已知安全性特征一致。
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    多发性骨髓瘤
  • IBA与杜克大学健康系统签订合同，将在美国杜克质子中心安装两套Proteus® ONE质子治疗系统
    医投速递
    IBA与杜克大学健康系统签订合同，将在美国杜克质子中心安装两套Proteus® ONE质子治疗系统
    国际粒子加速器技术领导者IBA宣布与杜克大学健康系统签订合同，将在美国北卡罗来纳州达勒姆的杜克质子中心安装两套Proteus® ONE紧凑型质子治疗系统。这两套系统将并排安装，旨在最大化临床可用性、运营灵活性和患者治疗效率。Proteus® ONE作为市场领先的紧凑型质子治疗解决方案，旨在不断演进并整合最新的技术进步，使IBA用户能够受益于尖端创新和适应性功能。该协议还包括IBA提供的长期运营和维护服务合同。杜克健康预计将在2029年开始为患者提供质子治疗。IBA首席执行官Olivier Legrain表示，他们为扩大IBA全球质子治疗用户群体感到自豪，并致力于扩大高级质子治疗的可及性，继续推动癌症治疗的发展。杜克癌症研究所放射肿瘤科主任兼临时执行董事Erik Sulman教授补充说，杜克健康正在朝着转变全州癌症护理的重要步骤迈进，通过建立质子治疗中心，他们可以提供最精确的治疗之一，帮助患者在离家更近的地方获得更好的治疗效果和更少的副作用。每套Proteus® ONE解决方案的典型终端用户价格（包括多年的维护合同）在4500万至5500万美元之间。
    GlobeNewswire
    2026-06-08
    恶性肿瘤 IBA GmbH
  • 华峰化学60亿并购被否一年后，尤氏家族如何再闯关！胜算几何？
    交易并购
    华峰化学60亿并购被否一年后，尤氏家族如何再闯关！胜算几何？
    值得注意的是，这笔交易首次在2024年就已发起，但在2025年5月宣告终止，原因是相关议案未能获得股东大会有效表决权股份总数的三分之二。 根据本次最新的交易方案，卖方还是控股股东华峰集团以及背后的尤氏家族，标的还是去年那两家聚氨酯资产，故事也还是关联方把家族资产装进上市公司。 但在部分条款上，尤氏家族向中小投资者“低了头”：新公布的方案预案中将发行价从6.14元/股提到8.55元/股，锁定期从12个月拉长到36个月，破发还将自动再延长半年。
    晨哨并购
    2026-06-08
    华峰化学
  • 里程碑！英百瑞两项 IND 同日受理，Trop-2 CAR-NK 临床再加速
    临床研究
    里程碑！英百瑞两项 IND 同日受理，Trop-2 CAR-NK 临床再加速
    全球首创技术路线 安全性与有效性双重优势。 IBR822 细胞注射液是英百瑞基于自主知识产权 CAR-raNK® 平台 开发的全球首款非病毒、非基因修饰的 Trop-2 靶向 NK 细胞产品。 与传统 CAR-T 和基因编辑 CAR-NK 不同，该产品采用独创的化学共价偶联技术，将靶向 Trop-2 抗原的全长单克隆抗体与体外扩增的同种异体健康供者外周血来源的 NK 细胞通过连接子结合，无需病毒载体和基因改造即可赋予 NK 细胞精准的肿瘤靶向能力。
    细胞基因研究圈
    2026-06-08
    英百瑞（杭州）生物医药有限公司
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

研发中心
全球研发数据与行业前沿情报

382,389个
全球在研药物数
5,870个
本月临床试验数
最新1类新药受理信息
  • 【CXSS2600111】苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药注射用瑞康芦泽妥塔单抗在审评审批中
    承办日期：2026-07-29
  • 【CXSL2600783】赛元生物科技（杭州）有限公司1类新药SY001注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600782】上海齐鲁制药研究中心有限公司1类新药QLS2312注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXHL2600920】瑞孚医药科技（广州）有限公司1类新药RF2011 注射液CDE承办
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600780】浙江我武干细胞科技有限公司1类新药人脐带间充质干细胞Ⅱ型注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600784】上海拓济医药有限责任公司1类新药注射用TJ102在审评审批中
    承办日期：2026-07-28
  • 【CXSL2600775】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600913】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600777】合肥天港免疫药物有限公司1类新药TGI-10注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600776】睿健毅联医药科技（成都）有限公司1类新药NouvSight001在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600911】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600910】海思科医药集团股份有限公司1类新药HSK56630片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600914】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600917】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600774】长春金赛药业有限责任公司1类新药GenSci155注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600915】江西普正制药股份有限公司1类新药QX-6胶囊在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600916】上海瑛派药业有限公司1类新药IMP1734片在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXSL2600778】上海坦蒂生物医药科技有限公司1类新药Cizutamig注射液（皮下注射）在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600912】中山万汉制药有限公司1类新药737NL01注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
  • 【CXHL2600918】成都先衍生物技术有限公司1类新药LDR1259注射液在审评审批中
    承办日期：2026-07-27
研发动态
相关报告
政策法规
更多信息，请进入研发中心查看

热门排行榜

市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测

3,066亿元
2026年Q1总销售额
6.14%(2026Q1)
TOP5企业市场份额
药品销售排行榜
查看完整数据
2025Q4医院化学药销售增速 *按市场份额排序
  • 1
    甲氨蝶呤注射液
  • 2
    克霉唑阴道乳膏
  • 3
    氯化钠注射液
核心能力
  • 医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
  • 市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
更多信息，请进入市场洞察中心查看

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多