今日,原启生物宣布,其 自主研发的GPC3 CAR-T细胞治疗 Ori-C101, 已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准同意,可进入针对GPC3阳性晚期末线肝细胞癌 (HCC) 的II期确证性临床试验。 据 公开信息显示, Ori-C101 是全球首个进入确证性临床试验的靶向GPC3免疫细胞疗法。 意味着,如果一切顺利的话, Ori-C101将有望成为全球首款 治疗肝癌的 GPC3 CAR-T药物 。
加速!首个GPC3 CAR-T推进确证性临床试验
GPC3相关推荐
<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
99万/人份!科济药业管理层透露首款实体瘤CAR-T定价
17Talk易企说
2026-06-24
in vivo CAR-T 新合作/收购频发,临床交出 ORR 高达 100%「答卷」
医麦客
2026-06-24
浙大团队 Nature Cancer 揭秘:铁死亡损害CAR-T细胞功能和抗肿瘤疗效
BioArt
2026-06-24
免疫重置走到哪一步了?EULAR 2026聚焦CAR-T与T细胞衔接器新进展
Biologics CMC
2026-06-24
三款全球首创同日获批,实体瘤CAR-T定价99万后要如何谈商业化
动脉新医药
2026-06-23
全球首款实体瘤CAR-T获批!来自科济药业
汇聚南药
2026-06-23
99万元/人份 ,全球首款实体瘤CAR-T疗法获批
新浪医药
2026-06-23
通用型CAR-T的2026:回暖、突围与博弈
同写意
2026-06-23
双靶点 CAR-T/TIL 疗法获批临床
医麦创新药
2026-06-23
99万!全球首款实体瘤 CAR-T 定价披露,预估销售峰值 20 亿
医麦创新药
2026-06-23
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种,EGFR ADC第4项BTD落地,剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速:7款CAR-T年销近60亿两极分化,下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止:昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹,CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回!眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期!CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床,头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症,从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手!12个药品注册证书被注销,涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启,430亿Seagen收购管线再迎资产调整
GPC3
当前排名
第23名
44.25分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论