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CS2009 ASCO数据沟通要点 | 三靶点协同机制持续验证，新一代IO骨架药物开发潜力凸显

前沿研究

CS2009 ASCO数据沟通要点 | 三靶点协同机制持续验证，新一代IO骨架药物开发潜力凸显

ASCO 2026公布的多项临床数据进一步验证了CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）的三靶点协同机制，并支持其作为新一代肿瘤免疫治疗（I/O）骨架药物的重要开发潜力。 CS2009通过PD-1、VEGF和CTLA-4三靶点协同设计，旨在同时恢复T细胞效应功能、改善肿瘤微环境并增强T细胞初始激活，从而实现更深、更持久的抗肿瘤免疫应答。结合CS2009良好的耐受性，这一机制有望带来更持久的免疫应答，支持长期临床获益和延长患者生存。

基石药业官微

2026-06-08

PD-1 肿瘤 CTLA4 VEGF 基石药业（苏州）有限公司
奥瑞康细胞疗法Ori-C101获准进入二期临床试验，引领全球肝癌免疫细胞治疗新里程碑

医投速递

奥瑞康细胞疗法Ori-C101获准进入二期临床试验，引领全球肝癌免疫细胞治疗新里程碑

奥瑞康细胞疗法公司宣布，其自主研发的GPC3靶向自体CAR-T疗法Ori-C101已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，进入针对GPC3阳性晚期肝细胞癌（HCC）患者的确认性二期临床试验。该研究是一项前瞻性、随机、开放标签的多中心注册试验，旨在评估Ori-C101在至少接受过两条或更多先前治疗方案的患者中的疗效和安全性。这是全球首个进入确认性试验的GPC3导向免疫细胞疗法，也是首个针对肝癌适应症的CAR-T产品进入二期随机对照研究，标志着中国在实体瘤细胞疗法创新领域引领下一波浪潮的潜力。Ori-C101在一期BEACON研究中展现出良好的疗效和可控的安全性，其针对GPC3的表达在多种肿瘤类型中提供了广泛的科学依据，未来有望扩展适应症。

PRNewswire

2026-06-08

国家药品监督管理局 GPC3 实体瘤肝癌肝细胞癌
全球首个｜原启生物GPC3 CAR-T获NMPA批准进入晚期末线肝细胞癌II期确证性临床试验

临床研究

全球首个｜原启生物GPC3 CAR-T获NMPA批准进入晚期末线肝细胞癌II期确证性临床试验

【中国, 上海 – 2026 年 6 月 8 日】全球创新肿瘤免疫疗法领军企业Oricell Therapeutics Holdings Limited (下称“原启生物”或“Oricell”或“公司”) 今日宣布, 其自主研发的靶向GPC3嵌合抗原受体自体T细胞注射液（代号: Ori-C101）已获得中国国家药品监督管理局 (NMPA) 批准同意，可进入针对GPC3阳性晚期末线肝细胞癌 (HCC) 的II期确证性临床试验。该研究是一项前瞻性、随机对照、开放标签、全国多中心的注册临床试验，旨在评估Ori-C101用于既往接受过二线及以上治疗失败的晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性。据公开信息显示，这是全球首个进入确证性临床试验的靶向GPC3免疫细胞疗法，也是首个针对肝癌适应症进入II期确证性随机对照临床研究的CAR-T疗法，标志着中国在实体瘤细胞治疗领域实现了从"跟跑"到"领跑"的重要跨越，这也意味着Ori-C101有望成为全球首款治疗肝癌的CAR-T药物。

原启生物

2026-06-08

GPC3 实体瘤肝癌肝细胞癌原启生物科技（上海）有限责任公司
默沙东欣瑞来®(注射用索特西普)重磅上市，引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑

审批动态

默沙东欣瑞来®(注射用索特西普)重磅上市，引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑

默沙东欣瑞来 ® (注射用索特西普)重磅上市，引领肺动脉高压(PAH)迈向“治本” 新里程碑。中国上海，2026年6月8 日 ——默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)今日宣布，全球首个*针对肺动脉高压核心病理机制的全人源生物制剂欣瑞来 ® (注射用索特西普)正式在中国境内上市，用于治疗世界卫生组织功能分级(WHO FC)II-III级的肺动脉高压(PAH，WHO第1组)成年患者，填补了针对PAH疾病根源的治疗空白。默沙东全球高级副总裁。

默沙东中国

2026-06-08

Merck Sharp & Dohme Ltd 中华医学会肺动脉高压索特西普
广发基金程文文：高密度研究，医药投资寻求高胜率

医药投融资

广发基金程文文：高密度研究，医药投资寻求高胜率

今年以来，创新药板块震荡回调，内需CRO却逆势上涨，一些提前布局的医药主题基金跑出了明显的超额收益。去年四季度，广发创新医疗两年持有就把视野转向内需CRO。 “我们减仓了创新药产业相关板块，仅重仓配置具备阿尔法的创新药个股，并加仓了内需创新药产业链相关个股。”

中国证券报

2026-06-08

创新医疗医药投资
绑定药明与三星，biotech融了88亿、潜力大药将进三期

医药投融资

绑定药明与三星，biotech融了88亿、潜力大药将进三期

CPHI 2026首日，制药原料主题论坛来袭！产学研各界嘉宾，重磅开讲。日前，生物技术公司 Apogee Therapeutics（纳斯达克：APGE）与 Blackstone Life Sciences （黑石）达成最高13亿美元非稀释性融资合作（合约 88亿元），包括最高 8亿美元的分阶段Synthetic royalty和5亿美元的债务融资。

盖德视界

2026-06-08

Apogee Therapeutics LLC Blackstone Life Sciences
中国MASH“零的突破”前夕：最先突围的五大国产管线

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中国MASH“零的突破”前夕：最先突围的五大国产管线

全球MASH（代谢相关脂肪性肝炎）赛道进入多强争霸的关键节点，中国创新药迎来里程碑时刻。海思科HSK31679等国产MASH药物进入Ⅲ期临床试验，众生睿创ZSP1601片Ⅱb期临床数据亮眼。中国MASH创新药有望在2028-2030年迎来首批上市，实现国内该领域治疗药物零的突破。跨国药企在MASH领域占据主导地位，围绕THR-β、GLP-1、FGF21三大靶点形成技术路线与市场格局。中国药企快速追赶，多款国产MASH创新药进入临床关键阶段。联合治疗有望成为MASH临床治疗与新药开发的主流方向。

微信公众号

2026-06-08

GLP-1 广东众生睿创生物科技有限公司 FGF21 THR-β ZSP-1601片
专访Gobi-RIF基金：香港科创的“少林寺”，正在批量制造全球性硬科技

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专访Gobi-RIF基金：香港科创的“少林寺”，正在批量制造全球性硬科技

香港科技大学与戈壁创投宣布成立专注于投资科大孵化早期初创企业的战略基金Gobi-Redbird Innovation Fund（Gobi-RIF）。该基金由香港投资管理有限公司支持，旨在帮助硬科技项目找到通往全球市场的路径。基金采用耐心资本战略，专注于早期项目，并强调与被投企业的深度合作。此外，Gobi-RIF还布局了航天科技和医疗健康领域，通过整合资源，助力项目从实验室走向市场。

微信公众号

2026-06-08

香港科技大学
清华系AI+合成生物制造企业「绿色康成」完成数千万元pre-A轮融资

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清华系AI+合成生物制造企业「绿色康成」完成数千万元pre-A轮融资

北京绿色康成生物技术有限公司，一家专注于大健康活性原料与生物基材料的创新型生物制造企业，近日宣布完成数千万元pre-A轮融资。本轮融资由北京市绿色能源和低碳产业投资基金、北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资。资金将用于加速产品管线工艺放大与产能建设、推进核心原料国际认证及全球市场拓展，以及启动新一代规模化生产线的前期工程。绿色康成成立于2022年7月，源自清华大学核心技术成果转化，致力于通过合成生物学技术实现关键化学品的绿色自主生产。公司已获得多项资质，包括国家高新技术企业、北京市‘专精特新’中小企业等。核心优势在于其国际领先的合成生物学技术平台，整合了计算生物学、AI驱动的生物元件设计、大规模基因组编辑等核心技术。公司创始人兼首席科学家陈振博士曾成功将1,3-丙二醇合成生物学技术推向万吨级产业化。绿色康成在产品管线方面采取深度布局策略，重点推进营养与健康领域和生物基材料领域的研发。

投资界

2026-06-08
「诺鼎先施」获数千万天使轮投资，加速打造全新AI能量诊疗平台

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「诺鼎先施」获数千万天使轮投资，加速打造全新AI能量诊疗平台

诺鼎先施医疗科技（苏州）有限公司宣布完成数千万人民币天使轮融资，由嘉御紫牛医疗基金领投。资金将用于加速其AI驱动声学能量平台的产品研发、临床试验和产品注册进程。诺鼎先施致力于通过技术融合实现消费医学的精准化、智能化与标准化，提供安全、高效、个性化的解决方案。该平台融合了高精度超声成像技术、AI算法辅助诊断系统，旨在构建覆盖全流程的智能化闭环管理体系。公司产品具备非侵入、多层次、可规划、精准即刻塑性的特点，目前首款产品已进入注册临床阶段。

投资界

2026-06-08
深耕重组蛋白药物与医疗器械创新，「君合盟」完成近2亿元C轮融资

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深耕重组蛋白药物与医疗器械创新，「君合盟」完成近2亿元C轮融资

君合盟生物制药（杭州）股份有限公司近日完成近2亿元C轮融资，由钱塘和达产业基金及和盟创投联合领投，承树投资等资本跟投。本轮资金将用于产品管线研发推进、产业化落地及商业化推广。君合盟是一家专注于利用重组技术研发蛋白药物和医疗器械的创新型生物医药企业，聚焦内分泌、神经系统疾病治疗及组织修复领域。公司创始股东冷春生博士表示，君合盟将持续以未被满足的临床需求为核心导向，推进临床研发与产品转化。钱塘和达产业基金负责人表示，君合盟的发展与区域产业布局方向高度契合，公司研发管线推进顺利，临床数据优异。和盟创投表示，君合盟在重组蛋白药物和医疗器械领域具备行业领先竞争优势，产品管线布局满足市场高端产品需求。承树投资表示，君合盟有望成为国内细分领域标杆企业，双方将深度协同，共创长期价值。

投资界

2026-06-08

神经系统疾病君合盟生物制药（杭州）有限公司
对话王小川：造AI医生的人

专家观点

对话王小川：造AI医生的人

表面上，百川作为一家大模型公司。它长长股东名单中的绝大多数，如阿里、腾讯、小米、北京市人工智能产业投资基金、上海人工智能产业投资基金、亚投资本、顺为资本，都姓互联网，姓AGI，对医疗并不感冒。内地里，百川却在医疗的大海里越潜越深。

健闻咨询

2026-06-08

深圳市腾讯计算机系统有限公司
Incyte拟20亿美元收购Star Therapeutics，加码血液疾病赛道

交易并购

Incyte拟20亿美元收购Star Therapeutics，加码血液疾病赛道

6月7日，据英国《金融时报》援引知情人士报道，美国生物制药巨头Incyte正接近达成一笔交易，计划以最高20亿美元收购专注于血液疾病的生物技术公司Star Therapeutics，进一步强化其血液学管线。随着核心产品Jakafi面临日益加剧的竞争压力，Incyte正积极通过并购扩充管线。此次收购将为其带来Star Therapeutics的核心资产——一款针对血管性血友病（VWD）的差异化抗体疗法VGA039 。

生物天使

2026-06-08

Incyte Corp 冯维勒布兰德氏病血液疾病
【首发】浥眸生物完成数千万元天使+轮融资，加速眼科创新小核酸药物临床转化

医药投融资

【首发】浥眸生物完成数千万元天使+轮融资，加速眼科创新小核酸药物临床转化

动脉网获悉，近日，专注于眼科创新小核酸药物开发的浥眸生物科技（上海）有限责任公司（简称“ 浥眸生物 ”）宣布完成数千万元人民币天使+轮融资。本轮融资由本草资本和上海未来产业基金联合领投，交大菡源资产、复旦科创、金沙江联合润璞园丰、元希海河、清华校友种子基金共同参与。早期融资的连续完成，标志着浥眸生物在眼科小核酸药物研发、肝外组织靶向递送以及临床转化方面进入新的发展阶段。

动脉网-最新

2026-06-08

干眼症复旦大学葡萄膜炎角膜疾病黄斑病变
可氏利夫完成千万元A轮融资，加码千亿头皮抗衰市场

医药投融资

可氏利夫完成千万元A轮融资，加码千亿头皮抗衰市场

2026年6月6日，可氏利夫KOSLIV在深圳“2026头皮健康产业普惠峰会”上正式宣布完成数千万元A轮融资，由天图投资独家投资。这家成立于2019年、定位全周期头皮护理解决方案的科技企业，不仅披露了最新资本动作，更同步发布了全新服务子品牌「乐碳1389」及“1389头皮健康工程” 。在核心成分管线上，可氏利夫拥有两项国家级核心发明专利：防脱专利成分“可氏肽” 在第三方测试中表现亮眼，对毛囊干细胞关键蛋白β-catenin的上调率达37.84%，对炎症因子IL-6抑制率达34.83%，核心指标均显著优于对照药物米诺地尔；而促黑专利成分“可利乌”则从细胞底层机制出发，通过双菌联合发酵技术，将酪氨酸酶活性提升89.6%，黑色素含量提升130.7%，抗氧化能力提升94.8% ，彻底颠覆了传统物理遮盖的白发处理逻辑。

生物天使

2026-06-08

米诺地尔 IL-6
【首发】国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

医药投融资

【首发】国资加持清华系AI+合成生物制造企业，绿色康成完成数千万元Pre-A轮融资

动脉网第一时间获悉，近日，生物制造企业北京绿色康成生物技术有限公司（以下简称“绿色康成”）宣布完成数千万元Pre-A轮融资。本轮由北京国管旗下的北京市绿色能源和低碳产业投资基金、以及未来科学城集团旗下的北京未来星科创业投资中心和北京昌建发投资管理中心联合投资。本轮融资将主要用于：加速高价值产品管线的工艺放大与产能建设；推进核心原料的国际认证及全球市场拓展；启动新一代规模化生产线的前期工程。

动脉网-最新

2026-06-08

清华大学北京大学
德琪医药于EULAR 2026公布ATG-207首批临床前数据，展现促进调节性T细胞诱导及免疫耐受的潜力

临床研究

德琪医药于EULAR 2026公布ATG-207首批临床前数据，展现促进调节性T细胞诱导及免疫耐受的潜力

中国上海和香港，2026年6月8日–致力于研发，生产和销售同类首款及/或同类最优自身免疫性疾病、实体瘤和血液瘤疗法的商业化阶段领先创新生物技术公司–德琪医药有限公司（简称 “德琪医药” ，香港交易所股票代码：6996.HK）今日宣布，公司已于6月3日至6日在英国伦敦Excel会议中心举行的2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上，以壁报形式公布了 ATG-207（αCD3-TGF-β双功能融合蛋白）的首批临床前数据。数据显示，ATG-207可优先结合TGFβRIII，快速下调T细胞表面T细胞受体表达，诱导调节性T细胞生成。蛋白组学分析揭示ATG-207显著调节原代T细胞的功能重塑。

德琪医药

2026-06-08

CD3 实体瘤血液肿瘤德琪（浙江）医药科技有限公司免疫系统疾病