翼思生物医药(香港)有限公司(以下简称"翼思香港")是一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病领域的创新生物医药企业。 翼思生物医药(苏州)有限公司(以下简称"翼思苏州")由翼思香港在吴中区投资设立，作为集团境内总部，全面打造国际领先的CNS创新药物的产研基地。 翼思苏州依托吴中生物医药产业园三期高标准载体，建设苏州市脑科学创新与研发重点实验室及口服固体制剂产业化基地，设计年产能10亿片，预计年产值超过50亿元。

近 日，BioBAY园内企业 盛迪亚 的创新药 注射用SHR-1826 单药治疗既往接受过至少一线系统性治疗失败的c-Met过表达（2-3+，≥50%）驱动基因阴性局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。 为鼓励研究和创制具有明显临床优势的药物，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布了《国家药监局关于发布＜突破性治疗药物审评工作程序（试行）＞等三个文件的公告》（2020年第82号），明确了突破性治疗药物的纳入范围：药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有足够证据表明具有明显临床优势的创新药或者改良型新药等。 药审中心对纳入突破性治疗药物程序的药物优先配置资源进行沟通交流，加强指导并促进药物研发。

1月13日，BioBAY园内企业 勤浩医药 宣布已完成 超3亿元人民币 Crossover轮融资。 本轮融资由松禾资本领投，林拙投资、元生创投、广州产投、VIVATEC、薄荷基金、国聚投资等多家机构共同参与。 作为自主创新驱动的Biotech公司，勤浩医药始终聚焦于全球领先的靶向抗肿瘤小分子药物开发。

【刘波说影像】影像检查技术在临床中应用普遍，广东省中医院影像医学部刘波教授将定期分享疾病影像最新进展及相关科普知识，教您如何选择影像检查手段，如何解读影像报告。 体检报告上“肺结节”三个字，总能让不少人心里一沉，瞬间陷入对肺癌的恐慌。 其实临床数据显示，80%以上的肺结节都是良性病变，无需过度焦虑，但遵医嘱定期复查，是排查风险、守护肺部健康的关键。

相关成果 以 Cas12Fold Accurately Predicts Cas12 Nuclease Structures to Enable Structure-based Genome-editing Engineering 为题，发表在 Small Structures 。 自 CRISPR 基因编辑技术问世以来，它已成为生命科学领域最强大的工具之一。 除了广为人知的 Cas9 ， Cas12 蛋白近年来备受关注。

蛋白质在细胞中常以多亚基复合体的形式存在，这些复合体通过模块化的设计，实现了广泛的蛋白质相互作用，进而有效执行多样化的生理功能 【1】 。 近年研究表明，许多蛋白质复合体可通过共翻译组装途径形成。 N 6 - 甲基腺嘌呤 （ N 6 -methyladenosine, m 6 A ） 作为真核生物中最关键的 RNA 化学修饰之一，在调控 RNA 功能和细胞生命活动中具有重要作用。

性缺血性脑卒中 （脑梗死） 的标准治疗是在黄金时间内开通闭塞血管，恢复脑组织的血液供应。 如何降低再灌注治疗带来的继发脑血管损伤，是当前卒中治疗亟待解决的临床难题。 神经元释放的 DKK2：“错误信号”浮出水面。

GM-CSF （granulocyte-macrophage colony-stimulating factor，粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子） 是一种关键的细胞因子，可通过其受体信号调控髓系细胞的分化、存活与功能状态 （例如巨噬细胞与树突状细胞相关谱系） 【 1,2 】 。 在多个组织中，GM-CSF并非持续高水平表达，而是呈现组织特异性与发育阶段特异性的动态模式；不同来源 （造血来源或上皮来源） 的GM-CSF往往决定了不同组织的髓系生态位构建方式 【 3-5 】 。 外分泌腺体 （如唾液腺、泪腺、乳腺） 具有高度专业化的分泌结构，其中肌上皮细胞 （MECs，myoepithelial cells） 围绕腺泡等分泌单元，依靠收缩能力参与分泌排出过程。

2025年，全球农药监管迎来新一轮“严管浪潮”。 欧盟禁用了氟喹草胺，丹麦撤销23种含PFAS农药，美国推行双语标签，中国限制颗粒剂用途，巴西强化电子化注册…… 本研究采用 政策文本分析法与案例比较法 ，系统梳理了 2025年全球20多个国家和地区的农药监管动态。

近日，北京市神经外科研究所所长江涛带领团队构建了IDH野生型胶质母细胞瘤的代谢分型体系，鉴定出3类具有不同预后和治疗敏感性的亚型。 这在国际上尚属首次，为高度恶性的脑肿瘤精准治疗提供了新方法。 胶质母细胞瘤是中枢神经系统最常见的恶性原发肿瘤，进展快、预后差，缺乏有效分型工具。

王铭，前钉钉副总裁，在2023年创立了攀峰智能，推出AI原生应用Moras。Moras专注于达人内容电商场景，旨在通过AI技术帮助创作者和商家实现内容创作、选品、商业分析等环节的自动化，生成带货视频。王铭认为，AI不仅仅是工具，更重要的是直接交付结果。Moras目前面向TikTok上的创作者和个体商家，通过降低使用门槛，实现用户每天只需花数十分钟互动，即可完成内容创作和发布。王铭还表示，2025年是AI效率工具元年，2026年将成为‘按效果付费的’商业平台元年。

2026年1月13日，中国苏州——致力于利用组合技术平台开发全球新一代抗肿瘤小分子药物的研发企业，勤浩医药今日宣布， 已完成超3亿元人民币Crossover轮融资。 作为自主创新驱动的Biotech公司，勤浩医药始终聚焦于全球领先的靶向抗肿瘤小分子药物开发。 公司构建了“AI/Biology-Driven Smart Design”的药物开发理念，深度融合计算化学、人工智能与内部实验平台，形成“数据驱动、快速迭代”的高效研发体系，全面赋能从药物发现至临床开发的全流程。

Kuros Biosciences公司宣布了一系列里程碑，包括关键的IDN（综合配送网络）卫生系统批准、重要的监管批准以及支持MagnetOs™在全球范围内持续采用和扩张的预临床证据，这些内容将在2026年Octavian研讨会和Baader银行瑞士股票会议2026年进行展示。Kuros宣布MagnetOs的所有五种配方最近在美国多个大型IDN卫生系统中获得批准，这是扩大规模获取和采用的关键一步。MagnetOs颗粒和MagnetOs糊剂根据欧盟医疗器械法规（MDR）获得认证，这是全球最严格的监管框架之一。此外，一项新的预临床研究评估了MagnetOs Flex Matrix在临床相关、器械化的羊后外侧腰椎融合（PLF）模型中的性能，并将其与商业可用的合成骨移植材料进行了比较。这些成就巩固了Kuros作为以证据为驱动的生物制品公司的地位，并支持MagnetOs在全球范围内的持续采用，同时公司执行其长期增长目标。

全球免疫学公司argenx宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对VYVGART®（IV：efgartigimod alfa-fcab）的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗AChR-Ab血清阴性重症肌无力（gMG）成人患者。该申请获得了PDUFA目标行动日期为2026年5月10日。VYVGART®是一种用于治疗AChR-Ab阳性重症肌无力的处方药物，该药通过结合新生Fc受体（FcRn）来减少循环中的IgG自身抗体。argenx公司表示，FDA对sBLA的优先审评反映了VYVGART®在满足血清阴性gMG患者治疗需求方面的潜力。

Checkerspot，一家通过发酵微藻开发功能脂质的生物技术公司，与法国化妆品原料配方及商业化专家La Fabrique Végétale（LFV）宣布合作，将Checkerspot的高性能藻油引入欧洲化妆品和个人护理市场。此次合作反映了欧洲个人护理行业向可追溯、可持续和高性能原料转变的更广泛趋势。Checkerspot的发酵藻油平台可以提供一系列生物基成分，通过可再生输入实现卓越的功能性能，并拥有完全可追溯的供应链。Checkerspot的CEO John Krzywicki表示，通过直接与La Fabrique Végétale合作，可以在欧洲采取市场导向的专注方法。合作的核心是Checkerspot生产的非转基因微藻高油酸藻油（HOAO），这种油通过控制发酵生产，具有丰富的丝滑感官特性、优异的氧化稳定性和对气味和颜色的中性影响，同时提供精确、可重复的组成和不受污染物影响的质量，支持独立于作物相关变异性之外的稳定供应。La Fabrique Végétale将负责配方开发和客户参与，利用原型作为展示成品化妆品和个人护理产品实际功能的核心工具。此次合作将在2026年1月13日至14日在巴黎举行的Cosme

人工智能赋能药物研发新突破。 这两项合作已分别于2026年1月4日和2026年1月8日正式落地，致力于挖掘人工智能与机器人技术在药物研发领域的巨大潜力。 通过与法国领先的人工智能公司Iktos合作，施维雅将借助其整合生成式AI与自动化化学的技术平台，针对肿瘤学、神经科学等重点领域的多个生物靶点，开展小分子药物的设计、合成与优化。

近期，南京清普生物科技有限公司（以下简称“清普生物”）QP-6211项目I期临床研究成果，以“Safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of a sustained-release formulation of ropivacaine (QP-6211) in healthy Chinese participants: a dose-escalation phase I clinical trial”为题，正式发表于麻醉学国际顶级学术期刊 《British Journal of Anaesthesia》(简称BJA，JCR分区Q1，Top1%)。 《British Journal of Anaesthesia》（简称BJA）创刊于1923年，作为全球麻醉学领域历史最悠久、最具影响力的国际顶尖期刊之一，聚焦麻醉、危重病医学、疼痛治疗及围术期医学全领域，凭借严谨的审稿机制与深厚的学术积淀，常年稳居 JCR Q1 区、中科院 1 区TOP 行列，是全球麻醉学界公认的“顶刊”。 QP-6211由清普生物基于自主知识产权的系列缓释注射剂平台开发，